在临床试验中，超过7800名患者完成了该药物的治疗，且耐受性良好。不良事件通常是暂时的，严重程度为中度至重度。生育率≥10%（常见）：系统：反应不良、身体功能性头痛、心血管系统：潮红，1%≤生育率<10%（常见）：系统：反应不良、消化系统：消化不良、恶意、精神系统：头晕、呼吸系统：鼻炎，0.1%≤生育率<1%（轻微观察到）：系统：反应不良、身体姿势、面部水肿、光敏反应、背痛、心血管系统：高血压、消化系统：肝功能异常、GGTP代谢亢进、皮肤酸度升高、皮肤、肌肉、骨骼、皮肤疼痛、神经系统：嗜睡、呼吸系统：呼吸困难、泌尿生殖系统特殊敏感性、视觉异常、多个外阴异常勃起（长时间勃起或疼痛）0.01%≤勃起率<0.1%（见）：个别器官过敏反应（全面性咽喉水肿）、心血管系统：心脏绞窄疼痛、低血压、心脏和皮肤充血、体位性低血压、木僵、精神和心理系统紧张、呼吸系统鼻脊特殊敏感度清光眼发射后：当该药用于非进行性活动时，曾报道发生心脏和皮肤梗塞（MI），但确定没有心脏和皮肤梗塞的证据。
禁忌使用含盐的酸性扦插。
1.本品中的任何成分（活性或非活性）均不适用于过敏症患者或痤疮患者。
2. PDE5抑制的作用类似于NO/cGMP通路，且PDE5抑制的作用较强的硝酸盐类药物为佳。在这种情况下，服用硝酸盐类药物或一气化学补充剂可同时用于治疗目的及免疫患者。
3.同时使用时，通过抑制CYP3A4的抑制效果，可强力抑制HIV蛋白的排出。
由于性活动存在一定程度的精神健康风险，对已故患有勃起功能障碍的内科病人进行任何治疗之前，都应考虑病人的精神状态。该区域血管的特性可导致血流减少，性痰会暂时减少。继发性左心室流出道梗阻、主动脉狭窄及特殊肥厚性狭窄患者对血管组织敏感，且PDE5全面抑制。由于心脏的危险性，不建议心脏病患者进行性交，通常不可能使用性交来治疗勃起功能障碍。一项研究显示，59名健康男性受试者对QTc间期没有影响，治疗剂量（10毫克）联合额外剂量（80毫克）导致59名健康男性受试者的QTc间期延长。临床使用伐地伐地时应考虑的要点。先天性QT间期延长（长QT间期延长）患者应按IA类（儿童）或III类（伴有心律失常的儿童）治疗。合并解剖畸形（如成人角质层、海绵状纤维化、佩罗尼病）及阴茎勃起无法控制地消失（如咽细胞病、多囊膨出、白血病）的患者，发生勃起功能障碍时应慎用。使用此方法治疗勃起功能障碍时，尚无治疗安全性和有效性的研究，因此不建议使用。对斍下位情况下轻甶磺进一步测试，测过报步过步的运动设计用论饼性：巴贴治疗性、肿胀时进一步肿胀杂性、其小沉压（静收压<90 mmHg）、近期中风或心脏和皮肤梗塞病史（6个月内）、不明确的心脏绞窄痛、和家族性退行性眼病异染性视视网膜炎。某些患者可能无法同时服用药物，这可能会导致体温过低。材料去除并向前迈进了一步，服用α-接收抑制，6年前，我服用了一种阳痿药物。使用6小时后，记录过程中刨花最大量超过5mg。然而，当患者服用α-受体时，要求患者间断服药。我只具备接诊病人、治疗疾病的能力，并具备相应的技能。对于出血异常或活动性消化性溃疡的患者，需在评估病情后再使用人才。当伐木地非单一使用或与单一森林结合使用时，对出血时间有显著影响。进行了人体血小板体外试验，通过使用单层血小板抑制了多种血小板因子诱导的血小板聚集。在超高剂量治疗期间，观察到作用面积不是很强，作用很强，抗凝作用是浓度依赖性的。肝脏未与切割结合使用时对出血时间没有影响，但尚未在人体中研究其相互作用。机械设备操作机器的能力：操作机器前，考虑患者自身的反应。
注：同类产品可能存在规格、用法或用量差异。仅供参考。结果不确定，请咨询医生或医生后提供书面说明。
口服：建议剂量：艾利达（盐污节地な連片）建议起始剂量：10mg，性交前约25至60分钟服用。临床试验中，在性交前4至5小时服用，并显示出有效性。建议最大粉剂用量：由于使用频率，每天一次。伐木地非洼地，食物和食物均等可得。需求刺激、本能和抗流产进展治疗。粉剂容量范围：抗氧化作用，粉剂量可增加至20mg或减少至5mg。建议最大用量为每天20mg。
您可以将它和其他药物同时使用。
盐酸处理效果
阴茎勃起是由于阴茎内血流动力学的舒张和与之相关的小动脉及血管的光滑表皮所致。氧化应激（NO）在细胞内释放，cGMP在细胞内环化，最终使光滑表皮增多。阴茎松弛，阴茎内部血流量增加。在cGMP的作用下，人体通过抑制5型磷酸二酯酶（PDE5）的作用，在附加刺激作用下，海绵体局部内部释放，产生强烈的刺激自发反应。
