3月31日记者获悉，北京协和医院骨科翁习生、冯宾团队联合南方医科大学附属南方医院陈滨团队，在国际上首次提出骨盆血友病假瘤分型及手术策略，为全球同行开展相关手术治疗和围术期管理提供重要参考。该研究报告了骨盆血友病假瘤
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（PHPT）在我国的流行病学特征、假瘤特征、手术数据及中期追踪结果。相关成果发表在《刺胳针》子刊《电子临床医学》。
血友病假瘤在血友病患者的发生率为1%—2%，是一种罕见且严重的并发症。血友病假瘤的治疗方法包括局部抽吸、放射治疗、介入性栓塞和手术切除，其中手术被认为是最佳治疗方法。 PHPT是指起源于骨盆、髂腰肌和腹膜后的血友病假瘤，发病罕见且手术切除难度高。目前，该领域仍缺乏明确的治疗方案，更缺乏成规模的患者术后追踪结果。
本研究共纳入21位原发性PHPT患者，平均追踪7.1年，最长追踪19.3年。在追踪期间，5位患者术后PHPT复发，3位接受二次手术。基于这些患者的假瘤特征及所需手术方式，研究团队提出了PHPT分型及相应的手术策略。 PHPT分型包括局限于软组织内的PHPT、侵犯骨性骨盆但没有导致骨盆不连续的PHPT、导致骨盆不连续的PHPT和感染性PHPT。研究证明，手术治疗PHPT是可行且相对安全的方法。
研究团队提出，PHPT患者如出现相关症状或假瘤进行性增大，应尽快接受手术介入。在PHPT手术中，应警觉大量使用明胶海绵诱发严重栓塞的风险。
