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14日从中国科学院自动化研究所获悉，来自该所等单位的科研人员发布迄今最精细的黑猩猩脑图谱－黑猩猩脑网组图谱。此图谱的发布不仅为比较神经科学领域的研究提供了重要工具，也为理解人脑演化提供了新视角。相关研究成果发表于《创新》杂志。

黑猩猩是人类最亲近的灵长类动物之一，尽管其大脑的体积只有人类的三分之一左右，但它们在神经解剖学和认知功能上与人类有许多相似之处。这些相似性使得黑猩猩成为理解人类演化的关键比较对象。 「然而，目前跨物种神经科学研究面临的一个主要挑战，是缺乏具有生物学意义的标准化脑部参考系。」论文通讯作者、中国科学院自动化研究所研究员樊令仲说。

针对这个难题，科学研究人员基于以

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往提出的利用脑连结资讯绘制脑图谱的基本思想，成功绘制出黑猩猩脑网组图谱。此图谱揭示了黑猩猩的大脑皮质与人类大脑皮质有显著不同的连结模式。这些差异表明，大脑皮质演化中的连结性变化可能比先前认为的更为复杂和微妙。

「这次发布的黑猩猩脑网络组图谱，将成为神经科学研究的重要资源，并为揭示人类大脑独特性提供新线索。」樊令仲说，「该研究将宏观神经影像数据与微观遗传数据相融合，为认识人类认知能力演化的物种特异性提供了潜在基因表达关联，我们后续将拓展跨物种脑图谱的应用

 4月8日，记者从复旦大学上海医学院获悉，该院研究员陆路团队联合中山大学附属第一医院研究员王骥团队、辽宁大学生命科学院副教授曾颖玥团队，研究出一种基于干扰素基因刺激蛋白激动剂的高亲和力内质网靶向分子，能够精准地将抗原从细胞质递送至内质网，为个性化肿瘤疫苗和广谱抗病毒疫苗的研发提供了新的方向和基础。相关研究成果线上发表于国际期刊《自然》杂志。

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定的蛋白质、多糖等物质，触发对免疫系统的“提醒”，从而达到免疫目的。这些特定物质被称为抗原。抗原被机体发现后，被转运进特定细胞的细胞质，然后进入细胞内质网，进行加工处理，最后再被展示在细胞表面「提醒」免疫系统。

这过程中，有多少抗原可以顺利到达内质网？到达内质网的抗原数量是否有限，因而限制了抗原发挥作用的效率？这些问题是提升抗原作用效率的关键。如何有效率地将抗原递送至内质网，一直是该领域学者关注的科学难题之一。

研究团队开发出的这种特别的标靶分子，能够精准有效地将抗原从细胞质递送至内质网。该技术实现了一个在传染病疫苗研发和癌症免疫治疗中的关键目标：诱导CD8+T细胞改善早泄的口服产品 男性持久力不足怎么办 长期调理男性功能保健食品 壮阳产品有用吗 持久不泄男用胶囊推荐品牌 壮阳补肾每日保健调理选择 中年男性补肾壮阳保健进行免疫应答，对病变细胞发动「攻击」。 CD8+T细胞是白血球中一支强大的“特种部队”，专门负责精准清除被感染或癌症的细胞。研究人员表示，该技术不仅能提升CD8+T细胞的免疫反应，还能辅助提升体液的免疫反应，这种辅助能力与现有的其他辅助药物能力相当，甚至更高。

记者了解到，该研究透过肿瘤疫苗和传染病疫苗两种模型的实验，证明了这种从细胞质到内质网的「最后一公里」的精确靶向，可以大幅提升疫苗免疫效果。该技术可望为癌症和传染病的防治带来新策略。

 美国西北大学研究人员开发出首款能测量皮肤「呼吸」的穿戴式装置。透过分析皮肤释放和吸收的气体，该设备提供了一种评估皮肤健康状况的全新方法，包括监测伤口、检测皮肤感染、追踪皮肤水分含量、量化有害化学物质暴露剂量等。这项研究发表在9日《自然》杂志。

　　该设备仅长2厘米、宽1.5厘米，日本藤素 美国黑金 犀利 士威而钢 速效犀利士 印度威而钢 印度犀利士 双效犀利士 印度壮阳药 速效壮阳药 台湾强硬药局由腔室、感测器、可编程阀门、电子电路和小型可充电电池组成。封闭的腔室不会直接接触皮肤，而是悬浮在皮肤上方几毫米处，这种设计特别适用于脆弱皮肤的资讯收集。

　　设备的工作原理基于自动阀门的智慧控制。阀门负责打开和关闭腔室入口，可动态控制封闭室与外部空气的流通。当阀门打开时，气体自由进出，使设备建立基线测量值。当阀门迅速关闭时，气体被困于腔室内，感测器随即记录气体浓度随时间的变化，透过蓝牙将资料即时传输至智慧型手机或平板电脑，实现远端监控。

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肤作为人体的第一道防线，其表面会释放水蒸气、二氧化碳及挥发性有机化合物等物质，这些物质的动态变化与皮肤健康密切相关。新设备能够精确捕捉这些细微变化，为医疗工作者提供关键讯息，辅助他们在伤口管理、抗生素使用等方面迅速做出更科学的决策。对于糖尿病患者而言，持续监测皮肤屏障功能尤其重要，因为糖尿病溃疡是全球非创伤性下肢截肢的首要原因。新设备能精确测量皮肤释放的气体，评估皮肤屏障的恢复情况，为糖尿病患者的伤口管理提供强力支持。

　　此外，这种创新设备也为评估药物和护肤产品的效果开辟了新路径。研究人员可透过测量皮肤释放的二氧化碳和挥发性有机化合物，了解驱虫剂、护肤霜等产品的实际效果，甚至为开发更有效的透皮药物递送系统提供数据支援。

华中科技大学同济医学院附属协和医院15日对外宣布，该院心脏大血管外科主任董念国团队，近期将历时3年自主研发的儿童用磁悬浮双心室辅助装置，成功植入一名7岁终末期心衰患儿体内。患儿在「人工心」辅助下，心肺功能平稳恢复。

　　这款单泵只有45克重的磁悬浮技术装置的成功应用，意味着在低龄、低体重患儿体内构建起稳定的血液循环系统，突破了第一代、第二代儿童机械循环辅助的“禁区”，也为心衰儿童的治疗提供了中国“心脏辅助”方案。

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　　儿童心脏衰竭是医学界长期面临的难题。团队经过多轮理论推演与实验验证，将装置迭代至第三代磁浮技术，重量压缩至45克，泵体直径缩至2.9公分。据介绍，该装置在性能上有三重突破：能耗降低，电池续航力长；稳定性更强，能满足患者紧急转运等需求；转速更精准，为1500—3600转/分钟。

　　2021年，武汉协和医院心脏大血管外科团队联合深圳核心医疗科技股份有限公司，启动了针对低龄低体重儿童的磁浮心室辅助装置研发项目，致力于填补儿童机械循环辅助领域的空白。此计画由武汉协和医院主导，获国家重点研发计画专案支持，同时连结国内外19家医疗机构进行多中心临床研究。

北京4月15日电（记者张梦然）《自然·人类行为》14日发表的一项荟萃​​分析发现，数位科技设备的广泛使用，即使用电脑、智慧型手机、互联网或三者结合，可能与50岁以上成年人的认知衰退和认知受损发生率降低有关。这结果似乎有违目前一种「数位失智症」的假说。

　　目前，使用数位科技设备已是普遍现象，而在这类设备中长大的第一代正在接近出现痴呆症状的常见年龄。数位失智症假说认为，一辈子都使用数位科技设备会弱化认知能力；不过，也有其他观点认为，经常使用这类设备能让认知表现高于预期，因为这类设备可以促进维持认知能力的行为。

　　美国德州大学奥斯汀分校及贝勒大学团队分析了57篇已发表的研究，这些研究涵盖了全球411430名平均年龄68.7岁的人使用数位科技设备的情况，所有研究都包含一项认知诊断或测试。他们没有发现数位痴呆症假说的证据。恰恰相反，使用数位科技设备与这些人的认知受损风险降低有关。

　　重要的是，团队分析发现，这个结果或许不能用人口统计、社会经济、健康或其他生活方式因素来独立解释。他们也在纵向研究中发现了使用数位技术能降低认知衰退风险的证据，这些纵向研究的平均追踪时间为6.2年。

　　不过，团队指出，这些研究并不能解释

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使用数位科技设备与认知健康相关的因果机制。

近日，国际顶尖医学期刊《自然‧医学》（Nature Medicine）发表了一项新的研究，科研人员设计了一种靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9（又称「PCSK9」）基因的「表观遗传编辑器」（以下简称「PCSK9-EE」），在基因转殖小鼠和食脂蛋白猴实验中，PCSK9-EEEE」），在基因改造小鼠和食脂蛋白猴实验中，PCSK9-EEEE」），在基因转殖小鼠和食脂蛋白

低密度脂蛋白胆固醇指数高是高血脂症的重要病理表现。该成果一经发布便引发广泛关注。描述其效果的「大幅度」「持续性」等关键字让不少网友认为PCSK9-EE有望让高血脂患者实现「终生降脂」。

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那么，PCSK9-EE降低低密度脂蛋白胆固醇的原理是什么呢？对高血脂患者来说，PCSK9-EE真能实现持久降血脂吗？对此，科技日报记者采访了相关专家。

人类健康“头号杀手”

冠心病、心肌梗塞、脑中风中等心脑血管疾病已成为人类健康的“头号杀手”，具有发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、并发症多“四高一多”的特征。其中，低密度脂蛋白胆固醇水平升高造成的血脂异常与心脑血管疾病的发生有密切关系。

「低密度脂蛋白胆固醇俗称『坏胆固醇』。其在血管壁内沉积后，会形成脂质斑块，引发动脉粥样硬化和血管腔狭窄。动脉粥样硬化是心脑血管疾病的最大诱因之一。」中国医学科学院阜外医院心脏重症主任医师、美国约翰霍普金斯医院访问学者刘红告诉记者。

国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2023》显示，在血脂异常的各种表现形式中，低密度脂蛋白胆固醇水平升高导致全球死亡和伤残寿命损失从1990年的第14位危险因子升至2019年的第8位。在我国，这趋势更为突出，由第15位危险因子升至第6位。

多位专家指出，造成低密度脂蛋白胆固醇水平升高的因素很多，不良生活方式、疾病都可能促使低密度脂蛋白胆固醇合成增加或代谢减缓。

上海中医药大学附属曙光医院心血管内科主治医师施雪斐说：「高胆固醇、高脂饮食摄取过多，运动量不足，长期大量吸烟、过量饮酒等不良生活方式是导致低密度脂蛋白胆固醇偏高的重要原因之一。这会干扰脂质代谢平衡，造成低密度脂蛋白胆固醇水平上升。此外，家族遗传、药物干扰等都可能会造成低密度脂蛋白」。

刘红补充说：「年龄增长、女性停经后雌激素下降，以及长期压力过大、睡眠不足等都可能干扰脂质代谢、导致低密度脂蛋白胆固醇水平上升。」这些因素将引发血脂异常，增加心血管疾病的发病风险。

针对PCSK9标靶设计

目前，市面上的传统降血脂药物主要是他汀类药物，适用于家族性高胆固醇血症患者、动脉粥状硬化性心血管疾病高风险族群及他汀药物不耐受患者等。 「但这些药物有明显限制。例如，部分患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇水平仍未达标，以及可能引发肌肉疼痛、肝酵素升高等不良反应。」刘红说。

相较于传统的药物，近年来出现的一种新型药物－PCSK9抑制剂在降血脂方面展现出明显优势。 「PCSK9作为一种由肝脏合成的蛋白质，这个治疗标靶在胆固醇代谢中起到关键调控作用。PCSK9抑制剂能透过影响低密度脂蛋白胆固醇的代

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谢和清除，显著降低心血管疾病的发病风险，已经被证明是非常关键和安全的。

PSCK9-EE可藉由表观遗传修饰DNA甲基化而非直接切割DNA，沉默肝脏中PCSK9基因的表达，进而降低血液中低密度脂蛋白胆固醇浓度。

施雪斐表示，从研究结果可以看出，在基因转殖小鼠实验中，单次给予PCSK9-EE后，几乎能完全抑制小鼠血液循环中的PCSK9水平，且这种抑制效果至少可持续1年，同时降低血浆胆固醇水平；在食蟹猴实验中，单次输注优化后的PCSK9-EE新版本，低密度脂蛋白猴体内PCSK90%。

「这表明，PCSK9-EE作用持久、安全性较好且具有可逆性。」施雪斐说，PCSK9-EE在动物实验中展现出长效性，一次给药后效果能维持较长时间。同时，PCSK9-EE不改变DNA序列，避免了传统基因编辑技术因产生DNA双股断裂而导致的染色体异常等潜在基因毒性风险。此外，研究团队也透过设计表观遗传活化剂，使先前沉默的PCSK9基因重新激活，恢复血浆PCSK9水平，这是传统药物不具备的特性。

「终生降脂」言早

尽管PCSK9-EE在动物实验中展现出优异的降低低密度脂蛋白胆固醇水平的效果，但其尚未进入临床试验阶段，在人体中的疗效持久性、降血脂幅度以及安全性等方面有待进一步深入研究和验证。

针对网路上的PCSK9-EE可实现「终生降脂」这一说法，刘红表示，实现「终生降脂」有点言过其实，更为准确的说法是，PCSK9-EE在更长时间通过降低低密度脂蛋白胆固醇水平，实现持续降血脂方面取得了突破。 「此项新研究的动物实验结论是否能在人类患者身上复现，还需进一步开展临床试验验证。因此，目前PCSK9-EE的临床效益尚不明确。」她说。

「动物​​实验结果不能简单类推到人类。目前无法确定PCSK9-EE能否达到终生降血脂。」施雪斐表示，即使PCSK9-EE可以大幅且持续地降低低密度脂蛋白胆固醇的浓度，但其真正的适用人群也尚不明确。她解释说，从理论上讲，P

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CSK9-EE适合高胆固醇血症患者，尤其是那些对传统降血脂药物依从性差，难以坚持长期、规律服药的患者；也适用于希望透过较少给药次数达到降血脂目的的人群。不过，PCSK9-EE在完成全面临床试验，充分明确其安全性和有效性之前，还无法精准确定具体的适用人群范围。

此外，PCSK9-EE可能还有一定风险。施雪斐说：「在食蟹猴实验中，研究人员观察到食蟹猴肝酶升高的现象。虽然这种情况在短期内恢复了正常，但长期使用是否对人类肝脏等器官存在潜在损害尚不清楚。尽管目前检测到的脱靶效应未引起显著基因表达变化，但不能完全排除在长期积累或特殊情况下产生不良影响的可能性。」

施雪斐表示，这项研究标志着降血脂治疗从“长期控制”迈向“一次性治愈”，但临床转化仍需时间，在此之前需完成Ⅲ期临床试验及审批流程。因此，在为这项技术欢呼的同时，人们也需要保持理性期待。

根据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国波士顿Verve制药公司进行的试验取得突破性进展：单剂CRISPR基因编辑疗法成功使患者胆固醇水平显著下降，且未出现严重副作用，其效果可能持续终生。

这项开创性研究招募了14名参与者，他们或患有会导致高胆固醇的遗传性疾病，或年轻时便罹患心脏病。团队采用名为Verve-102的创新疗法，透过CRISPR基因编辑技术，精准修改肝脏细胞DNA的单一碱基，从而关闭导致胆固醇升高的PCSK9蛋白的合成路径。这项灵感源自于2005年的一项发现，基因突变天生缺乏PCSK9的人群不仅胆固醇水平显著偏低，且未表现出任何健康异常。

Verve-102疗法采用与mRNA疫苗相似的递送技术：将编码基因编辑工具的信使核糖核酸（mRNA）包裹在脂质奈米颗粒中。初步试验数据显示，接受低、中、高三种剂量治疗的患者，其有害的低密度脂蛋白胆固醇水平分别下降了21%、41%

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和53%。尤其是，最高剂量组的疗效可与现有PCSK9抑制剂相媲美。

团队表示，从理论上来说，细胞DNA发生不必要变化所带来的风险很小。对于遗传性高胆固醇和心脑血管疾病高风险族群来说，Verve-102这种「一劳永逸」的基因疗法值得期待。不过，他们可能仍需数年才能完全确认其长期安全性。

记者23日从中国科学院自动化研究所获悉，该所科研人员主导的研究团队成功解码手部运动的「神经地图」。他们透过观察猕猴抓东西时的脑部活动，首次发现猕猴大脑运动皮质中存在类似定位系统的神经编码机制，能在抓取过程中即时追踪手部

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在三维空间中的位置，就像手机导航显示移动轨迹一样。相关研究成果发表于《自然·通讯》杂志。

人类以及猕猴等灵长类动物的手臂都能灵活完成各种抓取动作，但大脑究竟怎么操控这些动作始终是个谜。 「科学家早就发现，我们大脑里有种叫『位置细胞』的定位器，能帮动物认路。」论文通讯作者、中国科学院自动化所研究员余山说，手部动作是否也有类似的“实时定位系统”，这个问题困扰了科学界很多年。

在这项研究中，研究团队透过在4只猕猴的大脑前运动皮质中植入微电极阵列，记录了它们在自然抓取物品时的神经活动，并透过多个摄影机记录猕猴手部的运动轨迹，最终破解猕猴大脑指挥手部动作的「密码」。

研究发现，当猕猴伸

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手抓东西时，其大脑前运动皮质约1/5的神经元活动会在手伸到特定位置时显著增强。这些神经元能够即时、有效率地「反映」运动中手的位置，仅50个最活跃的神经元就能精准还原手部移动路线，准确度高达80%。新型神经定位系统的工作方式与海马体中用于导航的位置细胞，有异曲同工之妙。

余山表示，这项发现为理解大脑如何控制运动提供了全新的视角，并为脑机介面设计和机器人运动控制带来重要启发。透过解码这些位置神经元的活动，未来可能实现更精准高效的神经义肢控制，同时，可以基于大脑的运动导航原理，设计更灵巧的机械手臂控制演算法。

由美国犹他大学健康中心、华盛顿大学、PacBio公司及其

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他机构的科学家组成的团队，利用多种DNA定序技术，开发了迄今为止最详尽的跨代遗传变化图谱。这项研究揭示了人类基因组某些部分的变化速度远超先前的认知，为深入探讨人类疾病与演化的根源提供了新视角。这项研究成果23日发表在《自然》杂志。

透过比较父母和子女的基因组，科学家得以检测出新突变的发生及遗传频率。所有个体间的基因变异皆源自于这些突变。随着时间的变化，这些变异不仅导致了眼睛颜色差异、乳糖消化能力等特征的变化，也引发了各种罕见的遗传疾病。

科学家估计，每个人身上大约有200个不同于父母的新基因变化，其中许多发生在特别难以研究的DNA区域。以往对人类基因变化的研究多集中在基因组中突变最少的部分，而此次研究借助先进的定序技术，揭示了先前无法触及的人类DNA中变化最快的区域。

这项新研究对于遗传咨询具有重要价值，因为它能帮助回答类似「如果你的孩子患有一种疾病，这种疾病是遗传自父母还是源于新的基因突变？」等问题。由「突变热点」引起的变化更可能是个体独有的，而非遗传自父母，这意味着父母再生育其他孩子患同样疾病的风险较低。反之，如果基因突变是由父母遗传而来，未来孩子的患病风险更高。

这项发现得益于一个样本家庭，这个家族四代人捐献了DNA，使科学家得以深入了解新变异是如何产生以及如何从父母传递给子女的，并以极高的细节水平了解了几代人间基因组的变异和变化情况。

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为了获得完整且高解析度的基因变异随时间变化的影像，科学家使用多种不同的技术对每个人的DNA进行定序。某些技术最适合用于检测最小的DNA变化；而另一些则可以一次扫描大量的DNA片段，识别较大的变化，并检查那些通常难以定序的基因组部分。透过将多种技术应用于同一基因组的定序，他们做到了在小规模和大规模上都能保持准确性。

瑞士苏黎世大学等领导的一项新研究表明，精神分裂症与中枢神经系统的结构和功能变化有关，包括其最远端的部分——视网膜。该研究有助于未来对精神分裂症进行更好的早期检测和治疗。相关成果发表在新一期《自然·精神卫生》杂志。

视网膜是中枢神经系统的一部分，被认为是大脑的「窗口」

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。因此，大脑的变化也可透过眼睛检测。先前的研究表明，精神分裂症患者不仅受到大脑灰质缺陷的影响，视网膜组织也会出现轻微萎缩（变薄）。然而，视网膜萎缩究竟是在患上精神分裂症之前就已存在，还是继发性后果，一直没有得到解答。

团队此次透过研究精神分裂症多基因风险评分与未确诊精神分裂症个体视网膜形态之间的关联来回答这个问题。研究表明，在控制混杂因素的情况下，较高的精神分裂症多基因风险评分与视网膜整体黄斑变薄有关。

为了调查患有精神分裂症的风险是否已经影响中枢神经系统，团队对数万名健康人进行了检查，然后使用基因评分计算他们患精神分裂症的风险。他们使用了来自英国生物样本库的34939名英国和爱尔兰白人的人口数据。

这项发现的好处在于，与大脑中的变化不同，这种视网膜变化可透过简单、非侵入且廉价的眼部测量来检测。医生使用一种眼部超音波－光学相干断层扫描，可在几分钟内测量视网膜的厚度。

研究的另一个重要发现涉及与大

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脑发炎过程相关的基因变异。神经发炎基因特异的精神分裂症多基因风险评分越高，神经节细胞内丛状层越薄。因此，该研究支持精神分裂症发炎假说，即发炎过程促进了疾病的进展。如果这个假设是正确的，那么发炎可以透过药物来中断，因此这种疾病未来可能会得到更好的治疗。