西市和栗系研究所的研究人员致力于在血液干细胞中培育可用于定期血液移植的新型非癌细胞。
了解血液癌症（如白血病）的发生发展过程以及在出现临床症状之前的发展情况非常重要。
由于年龄增长，骨骼结构中干细胞的自然积累发生了改变，由此导致血细胞群的遗传组成略有不同。有时，某些患者可能会被诊断出患有类似白血病的血液癌症。
当人失血时，骨骼中的干细胞系统会产生新的血细胞来替代失去的血液，而一定量的血液则由人体资源进行选择。
目前，栗系研究所的研究团队正与专注于献血的Hedepo DFKZ红十字会科学家合作，开展血液研究，并已完成分析。研究内容包括200名常规失血者（每年失血三年，连续失血40年，或失血量达120倍）的血型清单，以及200名失血120年的患者的血型样本。
这两个群体具有相似的特征，但血细胞群的物理组成不同。
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例如，如果两组人群都含有DNMT3A基因，那么白血病的根本病因就会有所不同。值得注意的是，在慢性造血系统疾病患者中，已经观察到DNMT3A基因在智力低下型白血病中的致病机制发生改变或缺失。
为了增进对人类干细胞的了解，久里研究所的研究人员在实验室开展工作。在诱发其他类型的白血病后，他们观察到白血病潜在病因的变化，以及在常规血液病患者群体中未曾观察到的白血病变化。
环境中还培养着两种类型的细胞：一种含有红细胞生成素（EPO），可刺激红细胞，增加每次注射血液后的细胞数量；另一种含有多种感染的炎症物质。
通常情况下，血细胞在含有异常细胞的促红细胞生成素（EPO）环境中生长良好，而在炎症环境中则不受控制地生长。与此相反，白血病中细胞的异常表达则呈现出相反的情况。
因此，在慢性失血患者中观察到的 DNMT3A 的主要变化是生理性失血和引起失血的反应。
最后，研究团队将两种类型的人类干细胞移植到小型小鼠体内。其中，一种是移植小型小鼠并进行少量血液注射，注射的促红细胞生成素（EPO）具有模拟血液浓度。
结果是，正常情况下无血细胞会出现异常增殖，在极端条件下，它们还能促进红细胞生成，进而导致癌症的发生。相反，由于白血病前期病变和病情严重，白细胞数量会增加。
对于科研人员而言，定期输血是治疗失血相关疾病的一种选择，但对于血液癌症和白血病前期病变则不适用。
造血干细胞实验室主任 Sukeshin，西栗胜入郎研究所
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“我们必须关注特定人群的才能以及那些能够长期发挥作用的细微差别。如果你清楚地利用这些才能，作品的结构会略有不同，但却无法控制作品。”
