在骨髓中，造血干细胞（HSCs）产生各种类型的血细胞，但其生长和变化过程会随着年龄的增长而发生。东京大学的研究人员解释了簇蛋白（Clu）是造血干细胞衰老过程中的一种新发现，并阐明了衰老如何影响血液生成。
由于造血干细胞老化，其数量下降的趋势更容易导致髓系细胞和血小板数量增加。细胞种类失衡可导致贫血、免疫功能障碍和血液癌症。
东京大学的科学家证实，造血干细胞（HSCs）是重要的衰老标志物，并揭示了细胞的动态变化。分子伴侣簇蛋白（Clu）已被确定为一种有效的报告因子，有助于区分衰老的造血干细胞。
岩间敦教授和小出修平副教授带领研究团队分析了小鼠细胞的RNA序列。其他研究成果于2025年3月25日发表在《血液》（Blood）杂志上，这是在理解造血干细胞衰老方面取得的重要进展——这是再生医学领域面临的第一个关键挑战。
一种逆转细胞衰老的新方法
研究人员利用 Clu-GFP 来报告造血干细胞 (HSC) 衰老的基本原因。
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当簇蛋白（Clu）被激活时，绿色荧光蛋白（GFP）也被激活，衰老的造血干细胞在电流作用下会发出荧光。这种方法比抗体可视化方法更有效。
Clu-GFP 表达的衰老造血干细胞 (HSC)。由于 Clu+ HSC 数量的增加，干细胞数量的增加导致干细胞总数增加，干细胞群体的衰老阶段发生变化，而更年期 Clu- HSC 的特征得以维持。Clu+ Clu- HSC 之间的平衡是由 HSC 的核心衰老过程驱动的。来源：日本东京大学岩间敦教授
目前，在妊娠期，Clu阳性（Clu+）造血干细胞最初数量较少，但作者的研究表明，其数量近年来有所增加。细胞分化并分化为血小板相关细胞的趋势日益增强，进而增强了造血干细胞（HSC）的活力，这与衰老有关。
Clu+造血干细胞倾向于维持骨骼结构和自我更新，但它们不倾向于分化为多形性血细胞；而Clu阴性（Clu-）造血干细胞则维持早期逐步平衡分化。干细胞分化和器官组织形成的机制至关重要，了解血液疾病与年龄的关系也十分重要。
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造血干细胞（HSC）是 Clu 阴性（Clu-），但随着年龄的增长，其数量逐渐减少，而 Clu 阳性（Clu+）HSC 则发生变化，数量增加。
自我更新的能力已保留了很长时间，但它们在血细胞生成方面的贡献却有所不同。Clu+ HSCs会随时间发生变化，倾向于分化成血小板，而Clu- HSCs则维持着细胞生成的平衡。
Clu+ 和 Clu- HSC 之间的比例变化决定了干细胞衰老过程中发生的基本效应。
岩间教授：“我们通过治疗 Clu+ 衰老 HSC 开发了一种治疗与年龄相关疾病的新疗法。
