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再生医学技术集团（Regenerative Medical Technology Group Inc.，股票代码：$RMTG）是一家公认的再生医学和细胞疗法领导者，很高兴宣布其最新诊所将于2024年11月23日在阿联酋迪拜开业。 这家新诊所位于朱美拉区的凯悦酒店内。 这一战略举措代表了全球干细胞集团（Global Stem Cells Group，简称GSCG）全球布局的重要扩展，旨在为新的重要市场提供先进的再生解决方案。

再生医学技术集团首席执行官大卫·克里斯滕森（David Christensen）表示：“我们很高兴宣布在阿联酋朱美拉区凯悦酒店开设新诊所。 这个地点是一个有前景的医疗旅游目的地，有望成为前沿再生治疗的中心。 该诊所将提供全面的治疗方案，包括干细胞治疗、外泌体应用、自然杀伤（NK）细胞疗法、美容程式和促进长寿的干预措施。 GSCG希望提高这些创新治疗在各个地区的患者可及性。 ”

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国际干细胞应用学会将在迪拜举办为期两天的会议

国际干细胞应用学会（ISSCA）是全球干细胞集团的教育部门，将于11月22日和23日举办2.0系列的两天会议，展示再生医学领域的最新进展。 此次会议将于11月22日在迪拜莱佛士酒店及会议中心举行理论部分，11月23日在新全球干细胞集团诊所进行实践操作演示。 实践部分将让参会者有机会在再生医学领域的顶级专家指导下，在临床环境中直接应用他们的知识。

会议将邀请该领域的顶尖演讲者分享他们在再生医学各个领域的见解和进展。 会议涵盖的主题包括NK细胞、异体富血小板血浆（PRP）、人类胎盘、纳米复活、前体细胞、肽、CAR-T细胞、3D生物列印、生物骇客、沃顿氏胶和年轻供体血浆以及外泌体MSC。 这一全面的议程旨在提供关于肽、NK细胞、供体来源的干细胞、外泌体和其他先进治疗模式的深入知识。 ISSCA 2.0系列旨在为医疗专业人员提供最新的知识和技能，以便他们掌握再生疗法的最新发展。

“我们希望迪拜的新诊所能成为一个卓越中心，不仅用于治疗，还用于持续教育，”全球干细胞集团创始人兼首席执行官贝尼托·诺瓦斯（Benito Novas）说。 “我们相信这一举措将通过提供创新的再生解决方案来赋能医生和患者。 我们预计这将是扩大我们全球使命，提供变革性医疗疗法的一个重要里程碑。 ”

迪拜作为中东地区Cellgenic产品的分销中心

迪拜诊所预计将作为Cellgenic产品的关键分销中心，包括注册的冻干外泌体产品。 目标是实现本地和国际高效分销，使整个地区的患者都能获得先进的再生产品。

再生医学领域的全球需求不断增长

再生医学领域继续增长，驱动力来自对支援愈合、促进长寿和改善整体健康的治疗的需求不断增加。 拥有超过15年经验的全球干细胞集团旨在通过提供全面的解决方案，有意义地贡献于这一不断发展的领域，这些解决方案旨在解决复杂状况并提高患者的生活品质。

迪拜诊所预计将提供广泛的治疗方案，包括：

• 间充质干细胞（MSC）疗法，被认为可以促进组织修复和整体健康。
• 外泌体疗法，预计可以支援美容增强和骨科恢复。
• 自然杀伤（NK）细胞疗法，旨在增强免疫系统功能。
• 抗衰老和长寿治疗，结合细胞疗法和治疗性肽。
• 富血小板血浆（PRP）注射，预计可以加速愈合和再生。
• 针对特定健康情况的特殊治疗性肽。

迪拜作为医疗旅游的有前景目的地

迪拜作为国际一流的旅游目的地，非常适合吸引寻求先进再生治疗的患者。 全球干细胞集团预计，新诊所将吸引来自世界各地的医疗游客，为自身免疫性疾病、骨科损伤和皮肤再生等病症提供定制的治疗方案。 创新的医疗解决方案和以患者为中心的方法预计将使迪拜诊所在城市新兴的高级医疗保健中心中占据重要地位。

关于再生医学技术集团

再生医学技术集团是一家提供多

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样化产品和服务的再生医学公司，通过其全资子公司全球干细胞集团（GSCG）运营。 GSCG是再生医学解决方案的创新供应商，致力于通过创新的患者疗法推进医疗保健。 凭借全球业务和多学科专家团队，该组织努力利用干细胞和再生医学的潜力，改善各种医疗领域的患者结果。 通过其广泛的诊所网路、研究设施和培训中心，GSCG致力于推动再生医学的边界，对全球医疗保健产生积极影响。 该公司还国际分销干细胞和其他基于再生的细胞系及设备，并专门培训医生在再生医学领域的知识和技能。

关于全球干细胞集团

由贝尼托·诺瓦斯创立的全球干细胞集团旨在在全球范围内推进再生医学领域的发展。 该组织在各大洲拥有强大的业务，提供治疗和教育专案，旨在赋能医生、研究人员和患者。 通过ISSCA，GSCG开展专门的培训、认证和实践研讨会，旨在推广细胞疗法的最佳实践。

有关迪拜诊所开业、ISSCA培训活动或全球干细胞集团的更多资讯，请访问全球干细胞集团网站。 全球干细胞集团是一家公开交易的公司，股票代码为RMTG。 访问Yahoo财经了解更多资讯：

一个大型跨学科研究团队发现，随着小鼠年龄的增长，某种类型的免疫球蛋白水准上升，加剧了组织老化。 该研究团队在《细胞》杂志上发表了他们的论文，详细描述了他们如何分析不同年龄段小鼠多个器官的组织，特别是关注衰老敏感点，并从中得出的结论。

免疫球蛋白G（IgG）是一种重要的抗体，有助于身体抵抗感染。 在这项新研究中，研究人员怀疑

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IgG水准可能随着年龄的增长而变化，并想知道这会对人体或小鼠产生什么影响。

为了找出答案，研究人员解剖了不同年龄段的多只小鼠，并检查了它们的睾丸、淋巴结、小肠、肝脏、肺、心脏、脊髓和大脑。 更具体地说，他们特别关注了衰老敏感点，以了解器官老化过程。 他们发现，随着小鼠年龄的增长，免疫球蛋白水准，尤其是IgG水平显著上升。

细胞衰老被认为是正常老化的一部分，当细胞变老需要被替换时，它们会自然停止分裂。 先前的研究表明，这一过程还涉及释放已知会导致炎症的物质。

在研究小鼠器官时，研究团队发现，随着小鼠年龄的增长和IgG水准的升高，免疫球蛋白开始诱导小胶质细胞和巨噬细胞的前衰老状态。 这些免疫细胞负责清除死亡细胞留下的碎片。 研究发现，这导致了组织老化的加剧。 总体而

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言，这一发现表明，器官组织中自然升高的IgG水准正在加速老化过程。

研究人员对他们发现的结果感到好奇，采取措施降低了其他测试小鼠的IgG水准，并在解剖这些小鼠时发现，与对照组小鼠相比，老化的影响较少。 他们建议需要进行更多测试，以确定人类是否也有相同的情况。 如果是这样，可以开发出抑制IgG生成细胞的疗法，作为抗衰老产品

科学界的一项显著发展带来了新的希望，即衰老过程可以被延缓。 研究人员通过基因修改成功将果蝇的寿命延长了高达30%。 这一重要发现标志着在延长人类寿命和预防年龄相关疾病方面迈出了重要一步。

延缓衰老的潜力

据Donanımhaber报导，这一发现与一种名为F-actin的蛋白质有关，这种蛋白质位于细胞外膜，为细胞提供结构完整性。 F-actin由细长而灵活的纤维组成，决定了细胞的刚性、形状和移动性。 随着衰老过程的发展，这些蛋白质的功能会受到干扰，导致细胞结构恶化和年龄

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相关疾病的出现。

该研究发表在《自然通讯》杂志上，发现随着衰老，F-actin蛋白在大脑中积累，破坏了细胞水准的清理过程，导致脑细胞内废物积累。 这种积累可能会加速衰老的有害影响，并对细胞功能产生负面影响。 研究人员的目标是防止这种积累，并通过基因修改减缓衰老的影响。

成功延长果蝇的寿命

实验结果非常令人鼓舞。 通过基因修改一系列果蝇，研究人员成功将其健康寿命延长了高达30%。 选择果蝇进行研究的原因是我们有其完整的基因组图谱，这使研究人员能够专门针对与年龄相关的基因。

尽管基因改变仅针对神经元，但

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研究人员表示，这些改变广泛改善了果蝇的整体健康情况，显示出大脑功能和其他器官的改善迹象。 这项研究提供了令人鼓舞的信号，表明F-actin积累可能导致认知能力下降，研究这种蛋白质可能有助于预防阿尔茨海默病等年龄相关疾病。

再生医学技术集团（Regenerative Medical Technology Group Inc.，简称“再生医技集团”或“公司”），一家在再生医学和细胞疗法领域的知名领导者，宣布其位于阿联酋迪拜朱美拉海亚特酒店的新诊所将于2024年11月23日正式开业。 这一战略举措标志着全球干细胞

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集团（Global Stem Cells Group，简称“GSCG”）全球布局的重要扩展，旨在向新兴市场提供先进的再生解决方案。

再生医技集团首席执行官大卫·克里斯滕森（David Christensen）表示：“我们很高兴宣布位于阿联酋迪拜朱美拉海亚特酒店的新诊所即将开业。 该地点是一个有潜力的医疗旅游目的地，有望成为先进再生治疗的中心。 诊所将提供包括干细胞治疗、外泌体应用、自然杀伤（NK）细胞疗法、美容程式和促进长寿的干预措施在内的全面治疗方案。 GSCG 致力于提高这些创新治疗在各个地区的患者可及性。 ”

国际干细胞应用学会（ISSCA）将在迪拜举办会议

国际干细胞应用学会（ISSCA），作为GSCG 的教育部门，将于11月22日和23日举办为期两天的会议，这是其2.0系列的一部分，将展示再生医学领域的最新进展。 此次会议将于11月22日在迪拜莱梅里迪安酒店和会议中心进行理论讲座，11月23日在新的GSCG 诊所进行实践操作演示。 实践部分将让参会者在顶级再生医学专家的指导下，在临床环境中直接应用他们的知识。

会议将邀请该领域的顶尖演讲者分享他们在再生医学各方面的见解和进展。 会议涵盖的主题包括NK 细胞、异体富血小板血浆（PRP）、人类胎盘、纳米复活、前体细胞、肽、CAR-T 细胞、3D 生物列印、生物骇客、惠顿氏胶冻、年轻供体血浆和间充质干细胞外泌体（MSC）。 这一全面的议程旨在提供关于肽、NK 细胞、供体来源的干细胞、外泌体和其他先进治疗模式的深入知识。 ISSCA 的2.0系列旨在为医疗专业人士提供最新的再生治疗知识和技能。

GSCG 创始人兼首席执行官贝尼

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托·诺瓦斯（Benito Novas）表示：“我们希望迪拜的新诊所能成为一个卓越中心，不仅用于治疗，还用于持续教育。 我们相信这一举措将通过提供创新的再生解决方案来赋予医生和患者权力。 我们期待这将成为扩大我们在全球范围内提供变革性医疗疗法使命的一个重要里程碑。 ”

迪拜作为中东地区细胞产品的分销中心

迪拜诊所预计将作为Cellgenic 产品的关键分销中心，包括注册的冻干外泌体产品。 目标是实现本地和国际高效分销，促进整个地区的先进再生产品可及性。

再生医学领域的全球需求增长

再生医学行业继续增长，主要受支援愈合、促进长寿和改善整体健康的治疗需求推动。 拥有超过15年的经验，GSCG 旨在通过提供解决复杂条件和提高患者生活质量的综合解决方案，为这一不断发展的领域做出有意义的贡献。

迪拜诊所预计提供的治疗范围广泛，包括：

• 间充质干细胞（MSC）疗法，被认为可以促进组织修复和整体健康。
• 外泌体疗法，预期可以支援美容提升和骨科恢复。
• 自然杀伤（NK）细胞疗法，旨在增强免疫系统功能。
• 抗衰老和长寿治疗，结合细胞疗法和治疗性肽。
• 富血小板血浆（PRP）注射，预期可以加速愈合和恢复活力。
• 针对特定健康情况的特殊治疗性肽。

迪拜作为医疗旅游的有前途目的地

迪拜作为国际知名的目的地，非常适合吸引寻求先进再生治疗的患者。 GSCG 预计新诊所将吸引来自世界各地的医疗游客，为自身免疫疾病、骨科损伤和皮肤恢复等病症提供定制治疗计划。 创新的医疗解决方案和以患者为中心的方法预计将使迪拜诊所在城市作为先进医疗保健中心的地位中发挥重要作用。

关于再生医学技术集团

再生医技集团是一家再生医学公司，通过其全资子公司GSCG 提供多样化的产品和服务。 GSCG 是再生医学解决方案的创新供应商，致力于通过创新的患者疗法推进医疗保健。 凭借全球存在和多学科专家团队，该组织努力利用干细胞和再生医学的潜力，改善各种医疗领域的患者结果。 通过其广泛的诊所网路、研究设施和培训中心，GSCG 致力于推动再生医学的发展，并对全球医疗保健产生积极影响。 该公司还国际分销干细胞和其他基于再生的细胞系和设备，并专门从事再生医学领域的医师教育和培训。

欲了解更多公司档，请访问www.sec.gov。

关于全球干细胞集团

由贝尼托·诺瓦斯创立，GSCG 致力于在全球范围内推进再生医学领域的发展。 凭借在各大洲的强大存在，该组织提供旨在赋能医生、研究人员和患者的治疗和教育专案。 通过ISSCA，GSCG 开展专门的培训、认证和实操研讨会，旨在促进细胞疗法应用的最佳实践。

有关迪拜诊所开业、ISSCA 培训活动或GSCG 的更多资讯，请访问GSCG 网站。 GSCG 是一家公开交易的公司，股票代码为RMTG。

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前瞻性声明

本档中的某些资讯构成前瞻性陈述或可能被视为前瞻性陈述，例如股份交换协议的关闭。 诸如“计划”、“预测”、“预期”、“估计”、“专案”、“意图”、“期望”、“应该”、“相信”等词语旨在识别前瞻性陈述。 这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果、表现（财务或运营）或成就与这些前瞻性陈述中表达或暗示的未来结果、表现（财务或运营）或成就有所不同。 这些风险、不确定性和其他因素在公司提交给美国证券交易委员会的档中更充分讨论。 除非法律要求，否则公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

一项发表在《药理学研究》上的研究发现，从胚胎干细胞中提取的小细胞外囊泡（ESC-sEVs）可以缓解细胞和小鼠的骨关节炎。

恢复衰老细胞的功能

随着身体的老化，越来越多的细胞变得衰老。 衰老细胞不会分裂或支援其所在的组织; 相反，它们会释放潜在有害的化学信号，这些信号统称为衰老相关分泌表型（SASP），这会促使附近的细胞进入相同的衰老状态。 它们的存在导致许多问题：它们会损害组织功能，增加慢性炎症，甚至最终增加患癌症和其他与年龄相关疾病的风险。 软骨中过多的衰老细胞积累会产生负面影响，导致骨关节炎[1]。 持续暴露于SASP因数已被发现会导致更多的软骨被

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分解而不是由负责维持这种细胞外基质组织的软骨细胞生成[2]。

然而，简单地用senolytics杀死这些衰老细胞可能对人类不利。 我们最近发表的一项研究发现，在大鼠的关节中，一些衰老细胞对于鼓励附近软骨细胞再生组织是必要的，而之前针对骨关节炎的senolytics方法未能通过临床试验。 这项研究采用了一种senotherapeutic方法，旨在恢复衰老细胞的功能，而不是像senolytics那样杀死它们。 先前的研究发现，使用来自间充质干细胞的细胞外囊泡（MSC-EVs）可能有效治疗骨关节炎[3]; 然而，该研究关注的是不同类型的干细胞，并且仅在衰老前或早期骨关节炎模型中使用，这在临床上可能为时已晚。 由于ESC-sEVs已被发现对修复其他组织（包括心脏）有效[4]，这些研究人员决定将其应用于代表晚期骨关节炎的模型。

人体细胞测试

这项研究首先在体外将人类软骨细胞暴露于SASP因数IL-1β，以使其衰老，然后对一组细胞施用ESC-sEVs进行一周的治疗。 细胞在接触12小时后成功开始摄取ESC-sEVs。 治疗取得了成功：根据众所周知的SA-β-gal生物标志物，接触ESC-sEVs的软骨细胞的衰老水平显著降低，几乎达到了未接触IL-1β的软骨细胞的水准。 同样，细胞外基质生成的标志物也因治疗而恢复。

先前的研究发现，叉头盒O（FOXO）途径在称为自噬的细胞维护过程中起关键作用，这对软骨维护有显著影响[5]，因此这些研究人员测试了ESC-EVs对FOXO相关基因表达的影响。 结果同样是积极的，尽管并非所有基因都如此：FoxO1A上调，而FoxO3A则没有。 其他生物标志物证实自噬正在上调，进一步测试证明这一途径是减少这些细胞衰老的核心原因。

在小鼠中有效

可以通过手术在小鼠中人工诱导长期的骨关节炎。 在手术后8周，对一个治疗组直接将ESC-sEVs注射到关节液中，持续12周。 虽然这种治疗未能将关节软骨和功能恢复到仅接受假手术的小鼠的水准，但其效果具有统计学意义，减

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了广泛的细胞衰老并再生了大量软骨。

这种治疗在自然老化的老年小鼠中也有效。 尽管这些小鼠没有因手术导致的软骨完全破坏，但它们有明显的软骨损失和其他骨关节炎迹象。 与手术诱导的骨关节炎一样，从15个月到24个月的ESC-sEV治疗能够减少广泛的衰老，同时恢复软骨和功能，尽管未能达到年轻（5个月大）小鼠的水准。

尽管这些发现并不代表完美的恢复，且需要长时间给药，但它们前景光明。 直接注射胚胎干细胞是不安全的，因为可能导致不受控制的畸胎瘤生长，但这些细胞释放的囊泡显然鼓励细胞维持其功能。 现有证据表明，细胞衰老是一种平衡，这种平衡因老化而受损，如果这些结果能够在试验中得到复制，这种方法可以确认恢复部分这种平衡。

据德克萨斯A&M大学医学院研究人员的一项研究，一种新的疗法可能延缓阿尔茨海默病的进展数年。 该研究发表在《细胞外囊泡杂志》上，旨在探索治疗阿尔茨海默病的方法，这是最常见的失智形式，也是65岁及以上人群的主要死因之一，影响近700万美国人。

通过使用鼻喷雾非侵入性地靶向导致慢性神经炎症的细胞，研究人员发现大脑中的炎症减少，以及与阿尔茨海默病特征性的神经元逐渐丧失相关的斑块和蛋白质积累减少。 “这种方法之所以有效，是因为这些细胞外囊泡携带的货物可以减少大脑中的神经病理变化，”细胞生物学与遗传学系再生医学研究所的杰出教授兼副所长Ashok K. Shetty博士说。

Shetty和他的合作者Madhu LN博士及其同事对早期阿尔茨海默病的动物模型进行了鼻喷雾治疗。 他们的研究结果令人鼓舞，研究人员还发现，脑内的免疫细胞——小胶质细胞，吸收了通过鼻内给药的神经干细胞衍生的细胞外囊泡。

在阿尔茨海默病中，小胶质细胞被启动以引起炎症并清除与阿尔茨海默病相关的斑块。 Shetty表示，这种最初有益的功能随着时间的推移变得有问题。 “长时间的启动使它们失去正常功能，开始损害神经元，导致神经元逐渐丧失。”

研究表明，摄入神经干细胞衍

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生的细胞外囊泡显著改变了小胶质细胞的基因表达，减少了多种有害的促炎蛋白，而不会影响小胶质细胞继续清除与阿尔茨海默病相关的蛋白质积累的能力，Madhu说。

Shetty已就用于治疗阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的鼻内应用神经干细胞衍生细胞外囊泡申请了专利。 他表示，其实验室的研究得到了美国国立衰老研究所的资助，已经激发了进一步的研究，他希望成功的研究能够指向一种治疗方案，可以在初始诊断后的10到15年内延迟阿尔茨海默病相关的变化和严重的认知问题。 “我们推进这种疗法应用于阿尔茨海默病的旅程才刚刚开始，”他说。

一项新的研究表明，肠道细菌可能在衰老过程中扮演关键角色，特定的微生物可以被靶向以促进健康老龄化。 这项发表在《自然通讯》上的研究由新加坡科学、技术和研究局基因组研究所（A STAR GIS）的科学家们与新加坡免疫学网路（A STAR SIgN）、新加坡人类发展与潜力研究所（A*STAR IHDP）及新加坡国立大学（NUS）的研究人员合作完成。

衰老是一个复杂的、多因素的现象，伴随着多种生

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理功能的逐渐衰退。 随着新加坡面临迅速增长的老龄人口，研究人员正在寻找方法来理解衰老过程，并识别关键的生活方式和饮食因素以鼓励健康老龄化。

作为这一努力的一部分，研究团队首次对新加坡超过200名八旬老人（80-89岁）进行了大规模研究。 他们的调查揭示了肠道微生物组如何随年龄变化，突出了与衰老相关的关键微生物种类及其对健康的潜在影响。

通过先进的DNA测序，研究团队发现，随着个体年龄的增长，肠道细菌的多样性显著下降。 一个特别值得注意的发现是Faecalibacterium prausnitzii的减少，这种细菌负责产生丁酸——一种维持肠道健康、减少炎症、支持肠道屏障功能和促进肠道-大脑交流的重要短链脂肪酸。

研究人员观察到Alistipes和Bacteroides物种的增加，其中Alistipes利用Bacteroides提供的替代基质生成丁酸。 这一显著的转换可能补偿F. prausnitzii的减少，增强老年人肠道代谢产生丁酸的能力，从而促进更健康的衰老。

随后，研究团队转向了健康老龄化的临床前模型，以验证从人类伫列中得出的发现。 尽管不同宿主物种中存在的微生物有所不同，但研究人员发现它们的功能丰富性惊人地相似，特别是在与丁酸生产相关的途径上。 这表明，尽管特定微生物可能因物种而异，但它们在促进健康老龄化方面发挥的功能作用可能是相似的。

此外，研究团队还考察了

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肠道细菌变化与健康指标（如炎症、血糖和维生素水准）之间的关联。 他们发现Parabacteroides goldsteinii是一种与空腹血糖水平相关、具有前景的益生菌种类，以及关键的肠道物种如Streptococcus parasanguinis和Bacteroides coprocola，这些物种与血清维生素B12水准有关，表明这些细菌可能作为监测健康老龄化的指标。 认识到这些关联的潜力，研究人员设想开发基于肠道细菌分析的非侵入性测试，用于评估虚弱程度。

研究的主要科学家、A*STAR GIS的Aarthi Ravikrishnan评论道：“我们的研究提供了关于肠道微生物组的独特方面和与衰老相关的代谢变化的关键见解。 这项研究为探索衰老生物学开辟了令人兴奋的新途径，特别关注亚洲人群。 ”

A*STAR GIS基因组架构副主任兼巨集基因组技术与微生物系统实验室高级组长Niranjan Nagarajan副教授补充道：“我们的发现为未来旨在通过调节肠道微生物组来实现健康老龄化的靶向益生菌和益生元疗法的研究奠定了基础。 ”

A*STAR GIS执行主任Wan Yue博士评论道：「这项研究揭示了我们当地老龄人口肠道微生物组的更好理解和特征，以及可能改善健康老龄化并识别老龄化相关疾病风险个体的独特生物标志物或益生菌。 这可以作为早期检测疾病和干预的有用标记，改善患者预后。 ”

研究人员开发了一种有前途的鼻喷雾剂疗法，旨在针对阿尔茨海默病的神经炎症，可能延缓其进展超过十年。 这种治疗方法使用从神经干细胞衍生的细胞外囊泡，减少了早期阿尔茨海默病动物模型中的脑部炎症和蛋白质堆积。 通过改变大脑免疫细胞——小胶质细胞的活性，这种疗法似乎可以抑制有害的炎症，同时不损害有害蛋白质的清除功能。 如果在人体试验中成功，该疗法可以显著改善阿尔茨海默病患者的生活品质和延缓严重认知能力下降。

关键事实：

• 靶向治疗：鼻喷雾剂输送治疗性细胞外囊泡，减少脑部炎症和斑块堆积。
• 小胶质细胞影响：治疗改变了小胶质细胞，减少有害炎症，同时维持其清除斑块的功能。
• 长期潜力：该疗法可能延缓阿尔茨海默病进展10-15年，显著改善生活品质。

消息来源：德克萨斯农工大学

据德克萨斯农工大学医学院的研究人员称，一种新的疗法可能延缓阿尔茨海默病的进展数年。 这项研究发表在《细胞外囊泡杂志》上，旨在探索阿尔茨海默病的治疗选择，这是最常见的失智形式，也是65岁及以上人群的主要死因之一，影响近700万美国人。

在阿尔茨海默病中，小胶质细胞启动以引起炎症并清除与阿尔茨海默病相关的斑块。 研究人员利用鼻喷雾剂非侵入性地靶向导致慢性神经炎症的细胞，发现脑部炎症减少，与神经元逐渐丧失有关的斑块和蛋白质堆积也减少。

“这种方法有效是因为这些细胞外

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囊泡携带的物质可以减少脑部的神经病理变化，”德克萨斯农工大学再生医学研究所副教授兼副主任Ashok K. Shetty博士说。

Shetty及其合作者Madhu LN博士及其同事对处于阿尔茨海默病早期阶段的动物模型进行了鼻喷雾剂治疗。 他们的研究结果令人鼓舞，还发现小胶质细胞（大脑内的免疫细胞）吸收了通过鼻腔给药的神经干细胞衍生的细胞外囊泡。

Shetty表示：「长时间的启动使它们失去正常功能，开始损害神经元，导致神经元逐渐丧失。 ”

研究结果表明，摄入神经干细胞衍生的细胞外囊泡显著改变了小胶质细胞的基因表达，减少了多种有害的促炎蛋白，而不会影响小胶质细胞继续清除与阿尔茨海默病相关蛋白质的能力。

Shetty已就通过鼻腔应用神经干细胞衍生的细胞外囊泡治疗阿尔茨海默病和其他神经系统疾病申请了专利。 他表示，他实验室的研究——由美国国立衰老研究所资助——已经激发了进一步的研究，希望成功的研究能指向延缓阿尔茨海默病相关变化和严重认知问题的方法，从初次诊断后的10到15年开始。

“我们推进这种疗法应用于阿尔茨海默病的旅程才刚刚开始，”他说。

关于这项阿尔茨海默病研究的新闻

作者：Laura Tolentino

来源：德克萨斯农工大学

联系人：Laura Tolentino，德克萨斯农工大学

图片：图片来自Neuroscience News

原始研究：开放访问。 “人类诱导多能干细胞衍生神经干细胞的细胞外囊泡缓解阿尔茨海默病相关小胶质细胞中的促炎级联反应”由Ashok K. Shetty等人发表在《细胞外囊泡杂志》上。

摘要

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由于目前的阿尔茨海默病治疗缺乏疾病修饰干预，因此能够限制阿尔茨海默病进展并维持更好脑功能的新疗法具有重要意义。 来自人类诱导多能干细胞（hiPSC）衍生神经干细胞（NSCs）的抗炎细胞外囊泡（EVs）有望成为阿尔茨海默病的疾病修饰生物制剂。 本研究直接解决了这一问题，通过检查3个月大的5xFAD小鼠鼻内（IN）给药hiPSC-NSC-EVs的效果。 鼻内给药的hiPSC-NSC-EVs被纳入小胶质细胞，包括斑块相关的小胶质细胞，并与大脑中的星形胶质细胞体和突触接触。 单细胞RNA测序显示转录组变化，表明小胶质细胞和星形胶质细胞的激活减少。 多个与疾病相关的小胶质细胞、NOD-、LRR-和含吡喃结构域蛋白3（NLRP3）炎症小体和干扰素-1（IFN-1）信号传导相关的基因在小胶质细胞中的表达降低。 将hiPSC-NSC-EVs添加到用β淀粉样蛋白寡聚体挑战的人类小胶质细胞培养物中也产生了类似的效果。 星形胶质细胞也显示出与IFN-1和白细胞介素-6信号传导相关的基因表达降低。 此外，hiPSC-NSC-EVs对海马区小胶质细胞的调节作用在EV治疗后2个月内持续存在，不影响其吞噬功能。 这些效果表现为小胶质细胞簇和炎症小体复合物、介导因数和NLRP3炎症小体激活的终产物浓度减少，参与p38/丝裂原活化蛋白激酶和IFN-1信号传导的基因和/或蛋白质表达减少，以及未改变的吞噬功能。 海马区星形胶质细胞肥大、β淀粉样蛋白斑块和p-tau也减少。 这些hiPSC-NSC-EVs的调节作用还导致更好的认知和情绪功能。 因此，早期在阿尔茨海默病中使用hiPSC-NSC-EVs干预可以通过减少不利的神经炎症信号级联、β淀粉样蛋白斑块负荷和p-tau来维持更好的脑功能。 这些结果首次证明了hiPSC-NSC-EVs在阿尔茨海默病模型中通过诱导启动的小胶质细胞和反应性星形胶质细胞的转录组变化来限制神经炎症信号级联的有效性

一项为期25年的研究专案揭示了我们大脑如何老化以及哪些因素影响一生中的认知表现。 这项研究结果于2024年11月7日发表在《基因组精神病学》（Genomic Psychiatry）上，数据来自洛锡安出生伫列（Lothian Birth Cohorts， LBC）研究，该研究独特地追踪了参与者从童年到第八个十年的认知能力。

爱丁堡大学的伊恩·迪里教授和西蒙·考克斯博士展示了挑战传统观念的大脑老化发现。 他们的研究表明，老年人智力测试分数差异的大约一半可以追溯到童年的认知能力——这一发现引发了关于认知发展中的先天与后天之争的有趣问题。

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“特别引人注目的是，即使经过七个十年，我们仍发现童年和老年认知分数之间的相关性约为0.7，”迪里教授解释说。 “这意味着，老年人智力差异的近一半在11岁时就已经存在。”

关键发现包括：

• 大脑老化在同龄个体之间存在显著差异
• DNA甲基化模式可以预测死亡风险
• 较高的童年智力与更好的生存率相关
• 遗传因素在童年和老年时期对智力的影响不同

该研究的独特优势在于使用了1932年和1947年的苏格兰心理调查，这些调查几乎测试了1921年和1936年出生的每个苏格兰儿童。 这一全面的基础数据使研究人员能够追踪整个生命周期的认知变化，揭示了以前科学界未曾发现的模式。

一些最有趣的发现涉及大脑结构和

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功能。 通过先进的成像技术，研究人员展示了同龄人在大脑健康方面的巨大差异。 这引发了一个重要问题，即哪些因素导致这些差异，以及是否可以通过生活方式干预来改变这些因素。

研究还挑战了几种关于认知老化的先入之见。 “我们了解到，我们通常认为是老年认知衰退的’原因’，有时实际上是早期认知差异的’结果’，”考克斯博士指出。 “这从根本上改变了我们对大脑健康干预的看法。”

研究结果指出了未来调查的几个关键领域：

• 早期生活认知能力如何影响影响大脑健康的生活方式选择？
• 环境因素在维持认知能力中扮演什么角色？
• 中年时期的干预措施能否帮助保护晚年认知功能？

一项关于洛锡安出生伫列（Lothian Birth Cohorts）的25年研究表明，童年智力、生活方式因素和大脑白质健康对认知老化和寿命有显著影响，强调了持续研究中同意、伦理和生物样本收集的重要性。

关键要点

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• 较高的童年智力与更长、更健康的生活相关，并能减少20-25%的疾病风险。
• 童年智力强烈预测老年时期的认知能力，生活方式因素对其有实质性影响。
• 健康的白质对认知表现至关重要，其完整性与较慢的认知衰退有关。
• 生活方式和遗传特征的小变化会随着时间累积，影响认知健康。
• 伦理考虑和同意程序随着研究范围和复杂性的扩大而演变。

这项为期25年的研究专案揭示了大脑如何老化以及哪些因素影响一生中的认知表现。 研究成果发表在《基因组精神病学》（ Genomic Psychiatry ）上，数据来自长期进行的洛锡安出生伫列研究（LBC），这些研究跟踪了参与者从童年到第八个十年的认知能力。

LBC包括两个纵向研究，分别基于1921年（LBC1921）和1936年（LBC1936）在苏格兰出生的个体。 LBC1921始于1999年，当时有550名79岁的参与者; LBC1936始于2004年，当时有1,091名70岁的参与者。 这些伫列提供了大量关于认知功能、遗传学、脑成像和健康的数据，包括用同样的智力测试重新测试参与者。

爱丁堡大学差异心理学教授伊恩·迪里（Ian Deary，OBE， FBA， FRSE， FMedSci）在一份声明中表示：“特别令人着迷的是，即使经过七十年，我们发现童年和老年认知得分之间的相关性约为0.7。 这意味着，老年时期智力变异的一半左右在11岁时已经存在。 ”

此外，LBC研究表明，童年智力是老年时期认知能力的强预测因数，尽管遗传因素对此预测的贡献相对较小。 生活方式因素，如体能、饮食和酒精消费，被发现对晚年的认知健康有更大的影响。 这些结果强调，虽然遗传可能为大脑功能设定了基础，但环境因素和健康的生活方式选择在维持认知健康方面起着关键作用。 研究者指出，认知老化的变异性突显了旨在促进认知长寿的干预措施的潜力。

研究还强调了大脑白质在认知功能中的重要性，指出健康的大脑白质在不同脑区与更好的认知表现相关。 研究人员发现，白质连接更健康的人随时间的认知衰退较慢。 白质和灰质的变化也导致了认知老化的差异，不同的脑区显示出不同程度的参与。

研究人员还探讨了大脑健康与智力之间的联系，发现虽然个别大脑特征如白质和灰质健康对认知老化有贡献，但它们只能解释一小部分认知差异。 就认知老化而言，研究发现，诸如体能、吸烟或特定遗传特征等因素的小变化会随着时间累积，影响认知健康，即使这些因素的单独效应大小很小。

研究克服了诸如COVID-19大流夜色春药网官网 夜色春药网线上网店 夜色春药热销商品推荐 关于夜色春药网 夜色春药网独家资讯 夜色春药网半价购买 夜色春药网配送方式 夜色春药网全部商品 夜色春药网必买商品 夜色春药网LINE直购 夜色春药网折扣活动行等挑战，LBC1936伫列继续进入第7波，年龄达到88岁。 这种持久性得益于一个一致的团队，其中一些成员已经参与研究超过20年。 团队的连续性和合作在保持研究进行中发挥了关键作用。

文章反思了从LBC研究中学到的教训。 它指出，无法回到过去收集错过的数据，如70岁时的基线脑成像和早期生活变数，这本可以提供有价值的见解。

研究进一步强调了收集和储存生物样本的重要性，即使这些样本的即时用途尚不明确，也可以在伫列成员去世后继续进行研究。 作者强调了LBC研究中同意和伦理考虑的重要性。 随着研究的进展，同意过程变得更加详细，特别是加入了新的方面，如死后脑组织收集、干细胞创建和存储。 每个新增加的部分都需要特定的同意程序和伦理批准，反映了研究伦理标准的演变。

“我们希望我们的发现和对所从事领域的渐进贡献能够帮助人们做出更健康的生活方式选择，并提供对认知和大脑老化以及更广泛的老化过程中个体差异的理解。” 作者写道。