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再生医学技术集团（Regenerative Medical Technology Group Inc.，简称“再生医技集团”或“公司”），一家在再生医学和细胞疗法领域的知名领导者，宣布其位于阿联酋迪拜朱美拉海亚特酒店的新诊所将于2024年11月23日正式开业。 这一战略举措标志着全球干细胞

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集团（Global Stem Cells Group，简称“GSCG”）全球布局的重要扩展，旨在向新兴市场提供先进的再生解决方案。

再生医技集团首席执行官大卫·克里斯滕森（David Christensen）表示：“我们很高兴宣布位于阿联酋迪拜朱美拉海亚特酒店的新诊所即将开业。 该地点是一个有潜力的医疗旅游目的地，有望成为先进再生治疗的中心。 诊所将提供包括干细胞治疗、外泌体应用、自然杀伤（NK）细胞疗法、美容程式和促进长寿的干预措施在内的全面治疗方案。 GSCG 致力于提高这些创新治疗在各个地区的患者可及性。 ”

国际干细胞应用学会（ISSCA）将在迪拜举办会议

国际干细胞应用学会（ISSCA），作为GSCG 的教育部门，将于11月22日和23日举办为期两天的会议，这是其2.0系列的一部分，将展示再生医学领域的最新进展。 此次会议将于11月22日在迪拜莱梅里迪安酒店和会议中心进行理论讲座，11月23日在新的GSCG 诊所进行实践操作演示。 实践部分将让参会者在顶级再生医学专家的指导下，在临床环境中直接应用他们的知识。

会议将邀请该领域的顶尖演讲者分享他们在再生医学各方面的见解和进展。 会议涵盖的主题包括NK 细胞、异体富血小板血浆（PRP）、人类胎盘、纳米复活、前体细胞、肽、CAR-T 细胞、3D 生物列印、生物骇客、惠顿氏胶冻、年轻供体血浆和间充质干细胞外泌体（MSC）。 这一全面的议程旨在提供关于肽、NK 细胞、供体来源的干细胞、外泌体和其他先进治疗模式的深入知识。 ISSCA 的2.0系列旨在为医疗专业人士提供最新的再生治疗知识和技能。

GSCG 创始人兼首席执行官贝尼

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托·诺瓦斯（Benito Novas）表示：“我们希望迪拜的新诊所能成为一个卓越中心，不仅用于治疗，还用于持续教育。 我们相信这一举措将通过提供创新的再生解决方案来赋予医生和患者权力。 我们期待这将成为扩大我们在全球范围内提供变革性医疗疗法使命的一个重要里程碑。 ”

迪拜作为中东地区细胞产品的分销中心

迪拜诊所预计将作为Cellgenic 产品的关键分销中心，包括注册的冻干外泌体产品。 目标是实现本地和国际高效分销，促进整个地区的先进再生产品可及性。

再生医学领域的全球需求增长

再生医学行业继续增长，主要受支援愈合、促进长寿和改善整体健康的治疗需求推动。 拥有超过15年的经验，GSCG 旨在通过提供解决复杂条件和提高患者生活质量的综合解决方案，为这一不断发展的领域做出有意义的贡献。

迪拜诊所预计提供的治疗范围广泛，包括：

• 间充质干细胞（MSC）疗法，被认为可以促进组织修复和整体健康。
• 外泌体疗法，预期可以支援美容提升和骨科恢复。
• 自然杀伤（NK）细胞疗法，旨在增强免疫系统功能。
• 抗衰老和长寿治疗，结合细胞疗法和治疗性肽。
• 富血小板血浆（PRP）注射，预期可以加速愈合和恢复活力。
• 针对特定健康情况的特殊治疗性肽。

迪拜作为医疗旅游的有前途目的地

迪拜作为国际知名的目的地，非常适合吸引寻求先进再生治疗的患者。 GSCG 预计新诊所将吸引来自世界各地的医疗游客，为自身免疫疾病、骨科损伤和皮肤恢复等病症提供定制治疗计划。 创新的医疗解决方案和以患者为中心的方法预计将使迪拜诊所在城市作为先进医疗保健中心的地位中发挥重要作用。

关于再生医学技术集团

再生医技集团是一家再生医学公司，通过其全资子公司GSCG 提供多样化的产品和服务。 GSCG 是再生医学解决方案的创新供应商，致力于通过创新的患者疗法推进医疗保健。 凭借全球存在和多学科专家团队，该组织努力利用干细胞和再生医学的潜力，改善各种医疗领域的患者结果。 通过其广泛的诊所网路、研究设施和培训中心，GSCG 致力于推动再生医学的发展，并对全球医疗保健产生积极影响。 该公司还国际分销干细胞和其他基于再生的细胞系和设备，并专门从事再生医学领域的医师教育和培训。

欲了解更多公司档，请访问www.sec.gov。

关于全球干细胞集团

由贝尼托·诺瓦斯创立，GSCG 致力于在全球范围内推进再生医学领域的发展。 凭借在各大洲的强大存在，该组织提供旨在赋能医生、研究人员和患者的治疗和教育专案。 通过ISSCA，GSCG 开展专门的培训、认证和实操研讨会，旨在促进细胞疗法应用的最佳实践。

有关迪拜诊所开业、ISSCA 培训活动或GSCG 的更多资讯，请访问GSCG 网站。 GSCG 是一家公开交易的公司，股票代码为RMTG。

欲了解更多资讯，请联系：

investor.relations@regenmedtechgroup.com

电话：（800） 956-3935

前瞻性声明

本档中的某些资讯构成前瞻性陈述或可能被视为前瞻性陈述，例如股份交换协议的关闭。 诸如“计划”、“预测”、“预期”、“估计”、“专案”、“意图”、“期望”、“应该”、“相信”等词语旨在识别前瞻性陈述。 这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果、表现（财务或运营）或成就与这些前瞻性陈述中表达或暗示的未来结果、表现（财务或运营）或成就有所不同。 这些风险、不确定性和其他因素在公司提交给美国证券交易委员会的档中更充分讨论。 除非法律要求，否则公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

一项发表在《药理学研究》上的研究发现，从胚胎干细胞中提取的小细胞外囊泡（ESC-sEVs）可以缓解细胞和小鼠的骨关节炎。

恢复衰老细胞的功能

随着身体的老化，越来越多的细胞变得衰老。 衰老细胞不会分裂或支援其所在的组织; 相反，它们会释放潜在有害的化学信号，这些信号统称为衰老相关分泌表型（SASP），这会促使附近的细胞进入相同的衰老状态。 它们的存在导致许多问题：它们会损害组织功能，增加慢性炎症，甚至最终增加患癌症和其他与年龄相关疾病的风险。 软骨中过多的衰老细胞积累会产生负面影响，导致骨关节炎[1]。 持续暴露于SASP因数已被发现会导致更多的软骨被

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分解而不是由负责维持这种细胞外基质组织的软骨细胞生成[2]。

然而，简单地用senolytics杀死这些衰老细胞可能对人类不利。 我们最近发表的一项研究发现，在大鼠的关节中，一些衰老细胞对于鼓励附近软骨细胞再生组织是必要的，而之前针对骨关节炎的senolytics方法未能通过临床试验。 这项研究采用了一种senotherapeutic方法，旨在恢复衰老细胞的功能，而不是像senolytics那样杀死它们。 先前的研究发现，使用来自间充质干细胞的细胞外囊泡（MSC-EVs）可能有效治疗骨关节炎[3]; 然而，该研究关注的是不同类型的干细胞，并且仅在衰老前或早期骨关节炎模型中使用，这在临床上可能为时已晚。 由于ESC-sEVs已被发现对修复其他组织（包括心脏）有效[4]，这些研究人员决定将其应用于代表晚期骨关节炎的模型。

人体细胞测试

这项研究首先在体外将人类软骨细胞暴露于SASP因数IL-1β，以使其衰老，然后对一组细胞施用ESC-sEVs进行一周的治疗。 细胞在接触12小时后成功开始摄取ESC-sEVs。 治疗取得了成功：根据众所周知的SA-β-gal生物标志物，接触ESC-sEVs的软骨细胞的衰老水平显著降低，几乎达到了未接触IL-1β的软骨细胞的水准。 同样，细胞外基质生成的标志物也因治疗而恢复。

先前的研究发现，叉头盒O（FOXO）途径在称为自噬的细胞维护过程中起关键作用，这对软骨维护有显著影响[5]，因此这些研究人员测试了ESC-EVs对FOXO相关基因表达的影响。 结果同样是积极的，尽管并非所有基因都如此：FoxO1A上调，而FoxO3A则没有。 其他生物标志物证实自噬正在上调，进一步测试证明这一途径是减少这些细胞衰老的核心原因。

在小鼠中有效

可以通过手术在小鼠中人工诱导长期的骨关节炎。 在手术后8周，对一个治疗组直接将ESC-sEVs注射到关节液中，持续12周。 虽然这种治疗未能将关节软骨和功能恢复到仅接受假手术的小鼠的水准，但其效果具有统计学意义，减

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了广泛的细胞衰老并再生了大量软骨。

这种治疗在自然老化的老年小鼠中也有效。 尽管这些小鼠没有因手术导致的软骨完全破坏，但它们有明显的软骨损失和其他骨关节炎迹象。 与手术诱导的骨关节炎一样，从15个月到24个月的ESC-sEV治疗能够减少广泛的衰老，同时恢复软骨和功能，尽管未能达到年轻（5个月大）小鼠的水准。

尽管这些发现并不代表完美的恢复，且需要长时间给药，但它们前景光明。 直接注射胚胎干细胞是不安全的，因为可能导致不受控制的畸胎瘤生长，但这些细胞释放的囊泡显然鼓励细胞维持其功能。 现有证据表明，细胞衰老是一种平衡，这种平衡因老化而受损，如果这些结果能够在试验中得到复制，这种方法可以确认恢复部分这种平衡。

据德克萨斯A&M大学医学院研究人员的一项研究，一种新的疗法可能延缓阿尔茨海默病的进展数年。 该研究发表在《细胞外囊泡杂志》上，旨在探索治疗阿尔茨海默病的方法，这是最常见的失智形式，也是65岁及以上人群的主要死因之一，影响近700万美国人。

通过使用鼻喷雾非侵入性地靶向导致慢性神经炎症的细胞，研究人员发现大脑中的炎症减少，以及与阿尔茨海默病特征性的神经元逐渐丧失相关的斑块和蛋白质积累减少。 “这种方法之所以有效，是因为这些细胞外囊泡携带的货物可以减少大脑中的神经病理变化，”细胞生物学与遗传学系再生医学研究所的杰出教授兼副所长Ashok K. Shetty博士说。

Shetty和他的合作者Madhu LN博士及其同事对早期阿尔茨海默病的动物模型进行了鼻喷雾治疗。 他们的研究结果令人鼓舞，研究人员还发现，脑内的免疫细胞——小胶质细胞，吸收了通过鼻内给药的神经干细胞衍生的细胞外囊泡。

在阿尔茨海默病中，小胶质细胞被启动以引起炎症并清除与阿尔茨海默病相关的斑块。 Shetty表示，这种最初有益的功能随着时间的推移变得有问题。 “长时间的启动使它们失去正常功能，开始损害神经元，导致神经元逐渐丧失。”

研究表明，摄入神经干细胞衍

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生的细胞外囊泡显著改变了小胶质细胞的基因表达，减少了多种有害的促炎蛋白，而不会影响小胶质细胞继续清除与阿尔茨海默病相关的蛋白质积累的能力，Madhu说。

Shetty已就用于治疗阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的鼻内应用神经干细胞衍生细胞外囊泡申请了专利。 他表示，其实验室的研究得到了美国国立衰老研究所的资助，已经激发了进一步的研究，他希望成功的研究能够指向一种治疗方案，可以在初始诊断后的10到15年内延迟阿尔茨海默病相关的变化和严重的认知问题。 “我们推进这种疗法应用于阿尔茨海默病的旅程才刚刚开始，”他说。

一项新的研究表明，肠道细菌可能在衰老过程中扮演关键角色，特定的微生物可以被靶向以促进健康老龄化。 这项发表在《自然通讯》上的研究由新加坡科学、技术和研究局基因组研究所（A STAR GIS）的科学家们与新加坡免疫学网路（A STAR SIgN）、新加坡人类发展与潜力研究所（A*STAR IHDP）及新加坡国立大学（NUS）的研究人员合作完成。

衰老是一个复杂的、多因素的现象，伴随着多种生

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理功能的逐渐衰退。 随着新加坡面临迅速增长的老龄人口，研究人员正在寻找方法来理解衰老过程，并识别关键的生活方式和饮食因素以鼓励健康老龄化。

作为这一努力的一部分，研究团队首次对新加坡超过200名八旬老人（80-89岁）进行了大规模研究。 他们的调查揭示了肠道微生物组如何随年龄变化，突出了与衰老相关的关键微生物种类及其对健康的潜在影响。

通过先进的DNA测序，研究团队发现，随着个体年龄的增长，肠道细菌的多样性显著下降。 一个特别值得注意的发现是Faecalibacterium prausnitzii的减少，这种细菌负责产生丁酸——一种维持肠道健康、减少炎症、支持肠道屏障功能和促进肠道-大脑交流的重要短链脂肪酸。

研究人员观察到Alistipes和Bacteroides物种的增加，其中Alistipes利用Bacteroides提供的替代基质生成丁酸。 这一显著的转换可能补偿F. prausnitzii的减少，增强老年人肠道代谢产生丁酸的能力，从而促进更健康的衰老。

随后，研究团队转向了健康老龄化的临床前模型，以验证从人类伫列中得出的发现。 尽管不同宿主物种中存在的微生物有所不同，但研究人员发现它们的功能丰富性惊人地相似，特别是在与丁酸生产相关的途径上。 这表明，尽管特定微生物可能因物种而异，但它们在促进健康老龄化方面发挥的功能作用可能是相似的。

此外，研究团队还考察了

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肠道细菌变化与健康指标（如炎症、血糖和维生素水准）之间的关联。 他们发现Parabacteroides goldsteinii是一种与空腹血糖水平相关、具有前景的益生菌种类，以及关键的肠道物种如Streptococcus parasanguinis和Bacteroides coprocola，这些物种与血清维生素B12水准有关，表明这些细菌可能作为监测健康老龄化的指标。 认识到这些关联的潜力，研究人员设想开发基于肠道细菌分析的非侵入性测试，用于评估虚弱程度。

研究的主要科学家、A*STAR GIS的Aarthi Ravikrishnan评论道：“我们的研究提供了关于肠道微生物组的独特方面和与衰老相关的代谢变化的关键见解。 这项研究为探索衰老生物学开辟了令人兴奋的新途径，特别关注亚洲人群。 ”

A*STAR GIS基因组架构副主任兼巨集基因组技术与微生物系统实验室高级组长Niranjan Nagarajan副教授补充道：“我们的发现为未来旨在通过调节肠道微生物组来实现健康老龄化的靶向益生菌和益生元疗法的研究奠定了基础。 ”

A*STAR GIS执行主任Wan Yue博士评论道：「这项研究揭示了我们当地老龄人口肠道微生物组的更好理解和特征，以及可能改善健康老龄化并识别老龄化相关疾病风险个体的独特生物标志物或益生菌。 这可以作为早期检测疾病和干预的有用标记，改善患者预后。 ”

研究人员开发了一种有前途的鼻喷雾剂疗法，旨在针对阿尔茨海默病的神经炎症，可能延缓其进展超过十年。 这种治疗方法使用从神经干细胞衍生的细胞外囊泡，减少了早期阿尔茨海默病动物模型中的脑部炎症和蛋白质堆积。 通过改变大脑免疫细胞——小胶质细胞的活性，这种疗法似乎可以抑制有害的炎症，同时不损害有害蛋白质的清除功能。 如果在人体试验中成功，该疗法可以显著改善阿尔茨海默病患者的生活品质和延缓严重认知能力下降。

关键事实：

• 靶向治疗：鼻喷雾剂输送治疗性细胞外囊泡，减少脑部炎症和斑块堆积。
• 小胶质细胞影响：治疗改变了小胶质细胞，减少有害炎症，同时维持其清除斑块的功能。
• 长期潜力：该疗法可能延缓阿尔茨海默病进展10-15年，显著改善生活品质。

消息来源：德克萨斯农工大学

据德克萨斯农工大学医学院的研究人员称，一种新的疗法可能延缓阿尔茨海默病的进展数年。 这项研究发表在《细胞外囊泡杂志》上，旨在探索阿尔茨海默病的治疗选择，这是最常见的失智形式，也是65岁及以上人群的主要死因之一，影响近700万美国人。

在阿尔茨海默病中，小胶质细胞启动以引起炎症并清除与阿尔茨海默病相关的斑块。 研究人员利用鼻喷雾剂非侵入性地靶向导致慢性神经炎症的细胞，发现脑部炎症减少，与神经元逐渐丧失有关的斑块和蛋白质堆积也减少。

“这种方法有效是因为这些细胞外

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囊泡携带的物质可以减少脑部的神经病理变化，”德克萨斯农工大学再生医学研究所副教授兼副主任Ashok K. Shetty博士说。

Shetty及其合作者Madhu LN博士及其同事对处于阿尔茨海默病早期阶段的动物模型进行了鼻喷雾剂治疗。 他们的研究结果令人鼓舞，还发现小胶质细胞（大脑内的免疫细胞）吸收了通过鼻腔给药的神经干细胞衍生的细胞外囊泡。

Shetty表示：「长时间的启动使它们失去正常功能，开始损害神经元，导致神经元逐渐丧失。 ”

研究结果表明，摄入神经干细胞衍生的细胞外囊泡显著改变了小胶质细胞的基因表达，减少了多种有害的促炎蛋白，而不会影响小胶质细胞继续清除与阿尔茨海默病相关蛋白质的能力。

Shetty已就通过鼻腔应用神经干细胞衍生的细胞外囊泡治疗阿尔茨海默病和其他神经系统疾病申请了专利。 他表示，他实验室的研究——由美国国立衰老研究所资助——已经激发了进一步的研究，希望成功的研究能指向延缓阿尔茨海默病相关变化和严重认知问题的方法，从初次诊断后的10到15年开始。

“我们推进这种疗法应用于阿尔茨海默病的旅程才刚刚开始，”他说。

关于这项阿尔茨海默病研究的新闻

作者：Laura Tolentino

来源：德克萨斯农工大学

联系人：Laura Tolentino，德克萨斯农工大学

图片：图片来自Neuroscience News

原始研究：开放访问。 “人类诱导多能干细胞衍生神经干细胞的细胞外囊泡缓解阿尔茨海默病相关小胶质细胞中的促炎级联反应”由Ashok K. Shetty等人发表在《细胞外囊泡杂志》上。

摘要

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由于目前的阿尔茨海默病治疗缺乏疾病修饰干预，因此能够限制阿尔茨海默病进展并维持更好脑功能的新疗法具有重要意义。 来自人类诱导多能干细胞（hiPSC）衍生神经干细胞（NSCs）的抗炎细胞外囊泡（EVs）有望成为阿尔茨海默病的疾病修饰生物制剂。 本研究直接解决了这一问题，通过检查3个月大的5xFAD小鼠鼻内（IN）给药hiPSC-NSC-EVs的效果。 鼻内给药的hiPSC-NSC-EVs被纳入小胶质细胞，包括斑块相关的小胶质细胞，并与大脑中的星形胶质细胞体和突触接触。 单细胞RNA测序显示转录组变化，表明小胶质细胞和星形胶质细胞的激活减少。 多个与疾病相关的小胶质细胞、NOD-、LRR-和含吡喃结构域蛋白3（NLRP3）炎症小体和干扰素-1（IFN-1）信号传导相关的基因在小胶质细胞中的表达降低。 将hiPSC-NSC-EVs添加到用β淀粉样蛋白寡聚体挑战的人类小胶质细胞培养物中也产生了类似的效果。 星形胶质细胞也显示出与IFN-1和白细胞介素-6信号传导相关的基因表达降低。 此外，hiPSC-NSC-EVs对海马区小胶质细胞的调节作用在EV治疗后2个月内持续存在，不影响其吞噬功能。 这些效果表现为小胶质细胞簇和炎症小体复合物、介导因数和NLRP3炎症小体激活的终产物浓度减少，参与p38/丝裂原活化蛋白激酶和IFN-1信号传导的基因和/或蛋白质表达减少，以及未改变的吞噬功能。 海马区星形胶质细胞肥大、β淀粉样蛋白斑块和p-tau也减少。 这些hiPSC-NSC-EVs的调节作用还导致更好的认知和情绪功能。 因此，早期在阿尔茨海默病中使用hiPSC-NSC-EVs干预可以通过减少不利的神经炎症信号级联、β淀粉样蛋白斑块负荷和p-tau来维持更好的脑功能。 这些结果首次证明了hiPSC-NSC-EVs在阿尔茨海默病模型中通过诱导启动的小胶质细胞和反应性星形胶质细胞的转录组变化来限制神经炎症信号级联的有效性

一项为期25年的研究专案揭示了我们大脑如何老化以及哪些因素影响一生中的认知表现。 这项研究结果于2024年11月7日发表在《基因组精神病学》（Genomic Psychiatry）上，数据来自洛锡安出生伫列（Lothian Birth Cohorts， LBC）研究，该研究独特地追踪了参与者从童年到第八个十年的认知能力。

爱丁堡大学的伊恩·迪里教授和西蒙·考克斯博士展示了挑战传统观念的大脑老化发现。 他们的研究表明，老年人智力测试分数差异的大约一半可以追溯到童年的认知能力——这一发现引发了关于认知发展中的先天与后天之争的有趣问题。

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“特别引人注目的是，即使经过七个十年，我们仍发现童年和老年认知分数之间的相关性约为0.7，”迪里教授解释说。 “这意味着，老年人智力差异的近一半在11岁时就已经存在。”

关键发现包括：

• 大脑老化在同龄个体之间存在显著差异
• DNA甲基化模式可以预测死亡风险
• 较高的童年智力与更好的生存率相关
• 遗传因素在童年和老年时期对智力的影响不同

该研究的独特优势在于使用了1932年和1947年的苏格兰心理调查，这些调查几乎测试了1921年和1936年出生的每个苏格兰儿童。 这一全面的基础数据使研究人员能够追踪整个生命周期的认知变化，揭示了以前科学界未曾发现的模式。

一些最有趣的发现涉及大脑结构和

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功能。 通过先进的成像技术，研究人员展示了同龄人在大脑健康方面的巨大差异。 这引发了一个重要问题，即哪些因素导致这些差异，以及是否可以通过生活方式干预来改变这些因素。

研究还挑战了几种关于认知老化的先入之见。 “我们了解到，我们通常认为是老年认知衰退的’原因’，有时实际上是早期认知差异的’结果’，”考克斯博士指出。 “这从根本上改变了我们对大脑健康干预的看法。”

研究结果指出了未来调查的几个关键领域：

• 早期生活认知能力如何影响影响大脑健康的生活方式选择？
• 环境因素在维持认知能力中扮演什么角色？
• 中年时期的干预措施能否帮助保护晚年认知功能？

一项关于洛锡安出生伫列（Lothian Birth Cohorts）的25年研究表明，童年智力、生活方式因素和大脑白质健康对认知老化和寿命有显著影响，强调了持续研究中同意、伦理和生物样本收集的重要性。

关键要点

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• 较高的童年智力与更长、更健康的生活相关，并能减少20-25%的疾病风险。
• 童年智力强烈预测老年时期的认知能力，生活方式因素对其有实质性影响。
• 健康的白质对认知表现至关重要，其完整性与较慢的认知衰退有关。
• 生活方式和遗传特征的小变化会随着时间累积，影响认知健康。
• 伦理考虑和同意程序随着研究范围和复杂性的扩大而演变。

这项为期25年的研究专案揭示了大脑如何老化以及哪些因素影响一生中的认知表现。 研究成果发表在《基因组精神病学》（ Genomic Psychiatry ）上，数据来自长期进行的洛锡安出生伫列研究（LBC），这些研究跟踪了参与者从童年到第八个十年的认知能力。

LBC包括两个纵向研究，分别基于1921年（LBC1921）和1936年（LBC1936）在苏格兰出生的个体。 LBC1921始于1999年，当时有550名79岁的参与者; LBC1936始于2004年，当时有1,091名70岁的参与者。 这些伫列提供了大量关于认知功能、遗传学、脑成像和健康的数据，包括用同样的智力测试重新测试参与者。

爱丁堡大学差异心理学教授伊恩·迪里（Ian Deary，OBE， FBA， FRSE， FMedSci）在一份声明中表示：“特别令人着迷的是，即使经过七十年，我们发现童年和老年认知得分之间的相关性约为0.7。 这意味着，老年时期智力变异的一半左右在11岁时已经存在。 ”

此外，LBC研究表明，童年智力是老年时期认知能力的强预测因数，尽管遗传因素对此预测的贡献相对较小。 生活方式因素，如体能、饮食和酒精消费，被发现对晚年的认知健康有更大的影响。 这些结果强调，虽然遗传可能为大脑功能设定了基础，但环境因素和健康的生活方式选择在维持认知健康方面起着关键作用。 研究者指出，认知老化的变异性突显了旨在促进认知长寿的干预措施的潜力。

研究还强调了大脑白质在认知功能中的重要性，指出健康的大脑白质在不同脑区与更好的认知表现相关。 研究人员发现，白质连接更健康的人随时间的认知衰退较慢。 白质和灰质的变化也导致了认知老化的差异，不同的脑区显示出不同程度的参与。

研究人员还探讨了大脑健康与智力之间的联系，发现虽然个别大脑特征如白质和灰质健康对认知老化有贡献，但它们只能解释一小部分认知差异。 就认知老化而言，研究发现，诸如体能、吸烟或特定遗传特征等因素的小变化会随着时间累积，影响认知健康，即使这些因素的单独效应大小很小。

研究克服了诸如COVID-19大流夜色春药网官网 夜色春药网线上网店 夜色春药热销商品推荐 关于夜色春药网 夜色春药网独家资讯 夜色春药网半价购买 夜色春药网配送方式 夜色春药网全部商品 夜色春药网必买商品 夜色春药网LINE直购 夜色春药网折扣活动行等挑战，LBC1936伫列继续进入第7波，年龄达到88岁。 这种持久性得益于一个一致的团队，其中一些成员已经参与研究超过20年。 团队的连续性和合作在保持研究进行中发挥了关键作用。

文章反思了从LBC研究中学到的教训。 它指出，无法回到过去收集错过的数据，如70岁时的基线脑成像和早期生活变数，这本可以提供有价值的见解。

研究进一步强调了收集和储存生物样本的重要性，即使这些样本的即时用途尚不明确，也可以在伫列成员去世后继续进行研究。 作者强调了LBC研究中同意和伦理考虑的重要性。 随着研究的进展，同意过程变得更加详细，特别是加入了新的方面，如死后脑组织收集、干细胞创建和存储。 每个新增加的部分都需要特定的同意程序和伦理批准，反映了研究伦理标准的演变。

“我们希望我们的发现和对所从事领域的渐进贡献能够帮助人们做出更健康的生活方式选择，并提供对认知和大脑老化以及更广泛的老化过程中个体差异的理解。” 作者写道。

这项有价值的研究提供了坚实的证据，支援MuSK的BMP结合域在维持和启动肌肉干细胞（SCs）中的作用。 MuSK是一种主要在神经肌肉接头处发挥作用的酪氨酸激酶。 这些单核细胞位于肌纤维基底膜和其细胞膜之间，通常处于静息状态，但在肌肉受损后会被启动、增殖并介导肌夜色春药网官网 夜色春药网线上网店 夜色春药热销商品推荐 关于夜色春药网 夜色春药网独家资讯 夜色春药网半价购买 夜色春药网配送方式 夜色春药网全部商品 夜色春药网必买商品 夜色春药网LINE直购 夜色春药网折扣活动肉再生。 已知这些细胞响应多种信号通路，但本研究认为BMP通过与MuSK结合在维持静息状态中起作用。

RNA测序数据集（GSE121589）来自NCBI的基因表达资料库，该数据集包括从年轻（2-3个月大）和老年（22-24个月大）未受伤和再生肌肉中分离的SCs的批量RNA测序数据。 原始数据文件经过TrimGalore！处理以去除适配器和低质量读段，然后使用HiSat2比对到Ensembl GRCm38小鼠基因组。 StringTie用于确定每个样本中每百万转录本（TPM）的数量，DESeq2用于识别差异表达基因（DEGs）。 使用nCounter面板评估的DE基因的表达情况。 显著变化（<0.05）的TPM表示静息SCs（第0天）和早期启动SCs（损伤后第1天和第3天）之间高度调控的基因。

统计分析部分详细描述了假发现率（FDR）的估计方法。 最终差异表达基因热图的基因聚类使用fpc R库中的Partitioning Around Medoids方法进行，该方法考虑了路径上所有信号的方向和类型，以及每个基因的位置、角色和类型。 超几何分布用于分析路径、基因本体、结构域和其他本体的富集情况。 topGO R库用于确定GO术语之间的局部相似性和依赖关系，以执行Elim修剪校正。 富集分析参考了多个资料库来源，包括Interpro、NCBI、MsigDB、REACTOME和WikiPathways。 富集计算相对于实验相关的背景基因集。 基因表达数据汇出并在GraphPad Prism 9中生成热图。

补充材料：

补充图1. MuSK在未受伤和再生WT和λIg3-MuSK肌肉SCs中的表达

（a） MuSK的外显子组织。 两个可选择剪接的30个核苷酸外显子（5a和5b）用星号表示。 用于（b）和（c）面板的PCR引物分别标记为F1和F2。

（b） 来自3个月和5个月大的未受伤WT肌肉的SCs表达全长MuSK; 未检测到λIg3-MuSK。 来自组成型λIg3-MuSK小鼠静息肌肉的SCs仅表达λIg3-MuSK，如预期。

（c） 来自5个月大的WT肌肉再生5天后的SCs表达全长MuSK，但未检测到λIg3-MuSK。 来自λIg3-MuSK小鼠再生肌肉5天后的SCs表达λIg3-MuSK转录本。 注意，MuSK在第5和第6外显子之间有两个可选择剪接的30个核苷酸外

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显子（5a和5b）（图1a）。 5b外显子的可选择剪接是检测到多个条带的基础（Jaime等，2024）。

补充图2. λIg3-MuSK和WT小鼠在3个月和5个月龄时多个伫列的握力

2型糖尿病的发病率持续以惊人的速度攀升。 这引发了一个问题：人们可以采取哪些措施来避免或逆转这一诊断？ 以下是健康记者吉莉安·内夫（Gillian Neff）的报导。 首先，医生建议要关注自己的血糖水准。 如果你不知道自己的血糖水平，进行这项常规检查非常重要。 如果血糖水准高，这是一个红色警报。 2型糖尿病的其他迹象包括口渴增加和排尿增多。 当你患有糖尿病并且体内有额外的糖分时，身体往往会通过尿液将其排出。 除了口渴和排尿增多外，医生还建议注意诸如疲倦、全身不适或感觉不像自己的症状。 但医生表示，在症状出现之前，每年去看医生进行糖尿病风险筛查和评估是非常重要的。 我们

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都会更愿意预防和治疗糖尿病，而不是长期应对未控制的糖尿病或其他医疗条件带来的后果。 糖尿病和高血压都是所谓的「无声疾病」，意味着它们在引起明显身体症状之前就已经影响你的身体并造成长期损害。 医生说，管理体重可以降低2型糖尿病的风险。 他们强调要将基本事项放在首位：保持健康的饮食，尽可能减少简单糖的摄入，并定期锻炼。 锻炼的建议是每周总计150分钟，相当于每周五天每天约30分钟的快走或有氧运动。 正如我们报导的那样，一线治疗糖尿病的医生表示，许多患者适合使用如Ozempic等注射药物来抑制食欲，达到健康体重，从而扭转2型糖尿病的局面。 我是吉莉安·内夫，这是您的News 12健康报告。

勒布朗·詹姆斯，下个月即将年满40岁，据报导每年花费150万美元来保持身体的最佳状态。 这位湖人队的超级巨星并没有确认或否认这一150万美元的数位——最初由体育记者比尔·西蒙斯在2016年分享并在Netflix的新纪录片系列《首发五人》中提到。

“我有点一笑置之，”詹姆斯在上个月首播的系列中说，“这个数位我不予透露，但更重要的是时间。 ”

四届NBA冠军每天会花数小时在他的生物骇客养生法上，这包括冷冻疗法、红光治疗、高压氧舱时间、午睡和高碳水低糖饮食。 《纽约邮报》咨询了被称为「生物骇客之父」的企业家兼作家戴夫·阿斯普雷，了解詹姆斯的全面养生计划以及这150万美元的具体用途。

“勒布朗非常注重恢复，这是如果你想发挥全部潜力并长寿的关键，”阿斯普雷说。

冷冻疗法

冷冻疗法不仅能减少炎症，还能触发内啡肽的释放，提升新陈代谢和能量，每次治疗可消耗500到800卡路里。 2020年，詹姆斯在Instagram上展示了一个单室冷冻疗法室，该设备的价格可能超过90,000美元。

“一致性是关键，”詹姆斯写道。

将近十年前，《Bleacher Report》跟随詹姆斯进入一个温度从-110摄氏度（-166华氏度）降至最低-150摄氏度（-238华氏度）的冷冻室，持续三分钟。 “这会让大脑误以为你在冻结，”说明詹姆斯进行会话的人说，“大脑会在血液中触发系统反应，生成抗炎蛋白。 这些蛋白可以减少炎症。 ”

慢性炎症是指免疫系统在受伤

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或疾病威胁过去后仍然处于激活状态，可能导致器官和组织的磨损，并与肥胖、心脏病、糖尿病、肝病和多种癌症有关。 除了减少炎症，冷冻疗法还可以触发内啡肽的释放，提升新陈代谢和能量，并消耗500到800卡路里。

“冰浴、冷水澡或冷冻疗法会向你的身体发出强大的信号，淘汰弱细胞，生长更强、更韧性的细胞，”阿斯普雷说。 詹姆斯还交替使用冷水桶和热水桶，收缩和扩张血管，减少炎症并排出肌肉中的废物。

“冷疗多年来一直是我的长寿策略的一部分，”阿斯普雷告诉《纽约邮报》。 “冰浴、冷水澡或冷冻疗法会向你的身体发出强大的信号，淘汰弱细胞，生长更强、更韧性的细胞。 如果你打算长寿，这绝对是想要的。 ”

红光治疗

红光有助于细胞更好地工作并减少炎症，这是衰老的主要原因之一，“阿斯普雷指出。 低水准的红光说明修复詹姆斯的细胞，减少炎症和缓解疼痛。 红光激活细胞中的酶——细胞色素c氧化酶，导致线粒体制造更多的ATP并产生更多能量，“阿斯普雷解释道，他拥有一家名为TrueLight的光技术公司。 “这有助于细胞更好地工作并减少炎症，这是衰老的主要原因之一，”阿斯普雷补充道。

CNN在2017年报导称，詹姆斯的长期训练师迈克·曼西亚斯还尝试通过电刺激器、充

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气压缩袖套和手动软组织按摩来加快詹姆斯的恢复。 詹姆斯喜欢使用Hyperice Normatec 3空气压缩靴，这款产品在亚马逊上的售价为799美元。

高压氧舱治疗

詹姆斯进入Vitaeris 320便携式高压氧舱。 虽然他的妻子萨凡纳将其比作棺材，但詹姆斯会在直径32英寸的舱内待90分钟。 纯氧气被泵入加压空间，以增强血液回圈，减少肿胀、疼痛和毒素。

“研究表明，高压氧治疗可以增加体内回圈的干细胞，”阿斯普雷说。 “这对长寿非常有益，因为干细胞负责修复组织并保持其年轻。”

Vitaeris 320便携式高压氧舱的零售价为23,000美元。

睡眠

睡眠是詹姆斯的优先事项之一，他已经完善了他的午睡习惯。 詹姆斯每晚通常睡8到9个小时，白天还会小睡2到3个小时。

“这是让你的身体在生理和情感上尽可能恢复到100%的最佳方式。 当然，有些日子你醒来时可能感觉不到100%，「詹姆斯在2018年的《提姆·费里斯秀》播客中说。 “所以有些日子你会感觉更好，有些日子则不然。 但你得到的八小时越多——如果你能睡九小时，那就太棒了。 有时，我什至能睡10个小时。 ”

詹姆斯发现当房间温度在68到70华氏度之间、完全黑暗（不允许电视或智慧手机的光线）并且播放“雨打树叶”的声音时，更容易入睡。

“高品质的睡眠确实是最佳的长寿秘诀之一，”阿斯普雷说。 “但除非你是运动员，大多数人如果晚上睡得好，就不需要白天午睡。 专注于夜间获得高品质的睡眠，你就不会需要午睡。 ”

低碳水高糖饮食

詹姆斯还告诉费里斯，他在整个NBA赛季期间吃得「尽可能干净」。 。 他避免含糖饮料、人工甜味剂和油炸食品，早餐吃无麸质煎饼配浆果，午餐吃火箭沙拉配鸡肉，晚餐吃鸡帕尔马干酪配火箭沙拉。

“所以我减少了糖的摄入，但增加了碳水化合物。 因为你在这场比赛中消耗了很多卡路里，燃烧了所有的能量，所以我增加了碳水化合物的摄入，因为它能提供能量。 这对我有效，“詹姆斯在2017年说。

阿斯普雷表示，减少添加糖的摄入有助于长寿，因为持续升高的血糖水准可能会加速衰老并导致慢性疾病。 “最佳的长寿饮食策略是专注于高品质的动物蛋白（目标是每天每磅理想体重至少1克），健康的饱和脂肪和低毒性的碳水化合物，”开发了防弹饮食的阿斯普雷说。

詹姆斯还喜欢在晚餐后喝一杯赤霞珠葡萄酒。 关于适量饮酒是否有益健康的研究结果不一。