抗精神病药物可诱导糖尿病耐药性，增加体重，并加重糖尿病病情。然而，以往的研究尚未出现相关结果，在生物动物实验中，也未观察到动物体型显著增大，且未对肠道微生物群落、肠道敏感性、肠道分泌及肠道微观结构进行系统性研究。本研究采用电镜和免疫学方法，对小鼠体内抗精神病药物的分子机制、微生物群落组成、肠道分泌及肠道形态变化进行了综合分析。实验周期为30天，在实验结束后，对小鼠的葡萄糖耐量、肠道敏感性、能量消耗、肠道信息、光导及电镜下形态进行了评估。最终结果显示，小鼠葡萄糖耐量下降，肠道敏感性降低，肝脏、皮肤及脂肪组织未见异常变化，肠道黏膜也出现恢复性改变。
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微生物群落组成：背景细菌和粪杆菌水平相对较低，群体细菌水平也相对较低。α细胞多样性（剥离均匀性）存在于低均匀性组中，β细胞多样性（非加性UniFrac）很少在亚组间分离。然而，进入我们家中的粪便微生物无法移植，其葡萄糖耐受性较差，由于缺乏葡萄糖耐受性，微生物可能发生改变，并可能转变为代谢控制因子和非主要刺激因子。我们观察到，新吉玛分泌减少和新吉玛形态改变与β细胞质量下降、细胞向α细胞方向改变、小体和内网增大以及分泌颗粒减少有关。 Sozhi，和平岛诱导的小鼠微生物群落调节；类似于葡萄糖耐量不良，是由于葡萄糖耐量不良引起的，以及α和δ细胞分泌减少，以及α和δ细胞损伤引起的超精细结构变化（空隙、内外组织肿胀）。
