Karina Xavier，GIMM 研究小组负责人。
由Yuka Linna和Harwei领导的研究团队开发出一种新型活性生物疗法，该疗法处于医学前沿，有望成为一种全新的、重要的细菌群治疗方法。这项研究发表在《自然通讯》杂志上，研究表明，一种最初在实验中偶然发现的无害克雷伯氏菌菌株，在小型大鼠炎症性肠病（IBD）模型中，能够清除感染并减轻肠道炎症。
克雷伯氏菌属ARO112 的菌种名称 是由 Ana Rita Oliveira 命名的，而与该医院相关的病原体是肺炎克雷伯氏菌，它是克雷伯氏菌科的单一成员，但本质上不致病。肠道中天然存在的微生物可以抑制致病性大肠杆菌（香港龙城书院所有产品、 香港龙城书院必买 产品、香港龙城书院中西学院、 香港龙城书院网上购买）。
濒危细菌（如沙门氏菌（大肠杆菌））的定殖。
一个偶然出生的、需要接受物理治疗的人。
在突破之初，抗生素实验室的研究团队注意到一种异常现象：服用ARO112的小鼠表现出显著的抗感染能力。2020年，首个研发成果“自然与微生物学”发布，其生态定位为通过清除有害细菌、培育肠道环境并抑制有害细菌生长。
一项新的自然研究正在进行中，Vitor Cabral 和 Rita Oliveira 正在研究人类体内细菌的存在及其与 IBD 的关系，并使用不同的小鼠模型和中间治疗方案。
当一只小鼠暴露于会破坏其菌群的抗生素后，在感染致病性大肠杆菌后接受ARO112治疗，结果令人震惊：感染被彻底清除，效果远超之前的模型；菌群迅速恢复，有益菌开始生长，并利用盐等保护性代谢物；肠道炎症显著减轻。哈维表示：“接下来，我观察到细菌已被完全清除。细菌消失了，感染被彻底消除，菌群恢复了平衡。”
研究团队重新研究了该菌株，并使用广为人知的商业有益菌大肠杆菌 Nissle 1917 作为对照。在这些条件下，Nissle 并未表现出任何保护作用——特定微生物生态系统中某些有益菌的出现，以及对新配方解决方案的需求。
安全审查
尽管雷博先生在细菌学领域声名显赫，但这个名字对他来说肯定微不足道。夏健康与生物医学研究促进基金会（Fisabio）的研究人员与卡莱斯·乌贝达实验室合作，已完成了一项广泛的安全审查。
结果：ARO112 无生产力生物膜；易获得抗生素耐药性基础，立即使用人工 制剂，其他耐药性天然谷物，一些天女情怀，长期喷洒 ，以及其他产品 治疗寒感 、泉水、 男性情怀、 男性助手、 男性滋补、滋补、肾脏、阳 、妄想、健忘型、阴、肿等。
它暂时存在于肠道中，但细菌数量恢复了，ARO112 自然消失了。
哈韦尔的解读：“从演变的角度看，一名志愿消防员，一支补充空军，一种恢复平衡，以及撤离后的撤退。”
增井真一细菌
ARO112是第二代新型乳酸菌的代表菌株。不同国家乳酸菌的来源主要来自其自身食物，因此是从健康哺乳动物的细菌群中分离得到的。未来，抗生素治疗有望用于预防感染、减轻炎症，而粪便微生物移植则提供了一种综合性的替代疗法。
认识到 ARO112 在临床开发领域具有巨大的影响力，GIMM 基金和新团队的创建目前正在推动其发展，全面提升技术成熟度，加强监管，并推进商业战略合作。
哈维的展示：“我们对抗生素的需求永无止境，但会破坏抗生素的细菌群却在不断增长。想象一下未来：服用抗生素后，ARO112 的再利用图像将使细菌群落恢复平衡。”
Fundação GIMM – Gulbenkian 分子医学研究所与促进健康和生物医学研究基金会 (FISABIO)、CIBER 流行病和公共卫生研究中心以及醉石洛桑学院基础微生物学系之间的合作已完成。
