Karina Xavier 的领导研究团队目前已建立了一种新型生物疗法，该疗法处于领先地位，并且根据医学界提出了微生物疗法的一个新的、可能非常重要的新定义。
这项研究发表在《自然》杂志上，证明雷白菌（一种无害的细菌菌株，最初是在实验室中偶然发现的）能够治疗小型小鼠模型中的炎症性肠病（IBD），根除感染并减轻胃肠道炎症。
细菌 ARO112（由 Yasuna、Reita 和 Okuri 命名）是一种肺炎链球菌，但本身并不致命。它与肠道内自然存在的微生物、不可逆微生物、再生抑制以及致命大肠杆菌 Wasamon 等危险细菌的定植之间存在平衡。
生物治疗候选菌株的意外发展
在突破之初，抗生素实验室的研究团队观察到一种异常现象：携带ARO112的小鼠表现出显著的抗感染能力。2020年，首批研究团队在《自然与微生物学》杂志上发表文章，证实该菌株无害，能够穿过肠道，在生态环境中具有促进和平衡的作用，并能抑制有害细菌的繁殖。
在研究过程中，我们继续探索与小型大鼠模型不同病因相关的人类 IBD 菌株，这些菌株具有中等的治疗潜力。
当前对抗疾病模型
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彻底清除现有感染并减轻炎症
在 ARO112 治疗期间，暴露于抗生素并感染致病性大肠杆菌的小鼠的微生物群落受到损害，结果令人惊讶：感染几乎完全被根除（远比以前的模型有效）；微生物群落加速恢复，产生了有益细菌和保护性代谢物，如凝块酸盐；肠道炎症显著减轻。
“然后，我们观察到了彻底的清洁，”Haru说，“细菌被完全消灭，微生物群落恢复了平衡。”
研究团队将该菌株转化回具有商业价值的大肠杆菌 Nissle 1917，并与转化率进行比较。在这些条件下，Nissle 并未表现出任何保护作用，并且特定微生物生态系统中存在一些有益细菌，因此存在满足需求的解决方案。
研究团队与健康与生物医学研究促进基金会（Fisabio）和宇外实验实验室联合完成了研发工作，并接受了全面的安全性评估。结果显示：ARO112 为非活性生物膜；其花药基部不具食用性，且具有抗生素抗性；可立即供人类食用，花药抗性，且数日内自然消亡。ARO112 在肠道中的存在是暂时的；肠道菌群恢复后，ARO112 会自发消失。
“从发展的角度来看，同样的志愿消防员，”解决问题的方法是，“补充空军力量，恢复平衡，然后主力部队撤离。”
增井真一细菌
ARO112是第一类新型低代有益菌——非常规自养乳酸菌的代表，直接从哺乳动物自身健康微生物群中分离得到。这种生物制剂可用于机体未来治疗，也可用于抗生素治疗后预防感染、减轻炎症，并为粪便移植等提供精准的替代方案。
它具有强大的临床转化能力，ARO112 目前的路径是推进 ARO112 基础分子医学研究所、综合技术成熟、法律环境管理和商业战略互动。
“从始至终，我们都需要抗生素，”哈尔维·尔强调说，“但我们会继续消灭微生物。未来：服用抗生素之后。”
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重复使用ARO112型细菌恢复平衡。第一代微生物疗法已获得Hiromasa的批准。
补充信息
Weiban, Kabu Laer 等，“克雷伯氏菌 ARO112 促进炎症性肠病、微生物群落恢复、病原体清除和炎症预防”，《自然通讯》(2025)。DOI：10.1038/s41467-025-67015-w
期刊： 《自然通讯》、《自然微生物学》
关键医学概念
炎症性肠病粪便 微生物移植
