2025年7月9日
L.威尔泽博士、S.波尔德、E.艾德、H.穆奇克、B.K.罗斯；
西拉布
图片由 Adobe StockUsers 菲亚·朱拉·维巴里提供
摘要：本研究利用外分泌系统介导的细胞间通讯介质，建立了体外实际的人体模型，探索和控制机制，研究和控制天然活性成分，并进行实际的头发和皮肤保健。
细胞间通讯涵盖物理物理、科学技术发展过程、细胞间相互作用以及环境变化。皮肤高度异质且复杂的组织对于维持组织完整性和不同细胞类型之间的生物学功能至关重要<sup>1-3</sup>。
细胞外囊肿（EVs）是细胞间通讯的重要介质，在生理过程中具有多种作用4-6。外分泌体含有异质膜结构，小体含有微小气泡（见图1）。
细胞外囊泡（EVs）穿过蛋白质、脂质和核酸（mRNA、miRNA等），这些物质目前在体内细胞之间传递信息，无论细胞位于体内还是远离体内。需要注意的是，EVs可以穿透血管系统、表皮-真皮连接处等，进入皮肤系统和循环系统<sup>7</sup>。
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细胞过程如皮肤层、外分泌体发育、脱发、色素沉着、衰老等8。然而，在进行研究和外部泌尿沟通之前，有必要建立一个明确定义的实验模型，该模型可作为细胞类型和环境运动或抑制生物通道的基础。
本研究旨在评估三种模型：外分泌、生理条件、效果、用途、天然酵母和红藻提取物、头发和皮肤健康、内部通讯和系统调节能力。材料的选择基于其初始生物活性的表达。
生长纤维细胞与毛发细胞的通讯机制
毛囊由真皮乳头和角质形成细胞组成。在毛囊底部的真皮乳头层，毛囊基质细胞（HFDPC）的生长受到毛球基质细胞生长的信号调控，从而调节毛发生长<sup>9,10</sup>。毛囊可以通过体外分泌物进入真皮层，但目前关于体外分泌物对毛囊环境影响的研究尚不充分。
2019 年，该研究团队开发了多种刺激真皮纤维生长和乳头细胞胞外分泌的因子，促进毛囊延长11。该实验研究建立了具有类似肥大结构的人体模型，并研究了 0.04% 酵母提取物对纤维细胞生长和乳头细胞胞外分泌的影响。
材料提供方法：生发长效
成人纤维细胞培养：将原人成人纤维细胞置于培养箱中，在37℃、5% CO₂条件下培养5小时，酵母样品（0.04% v/v）保存48年。采用7级超快速偏心分离法分离培养上清液外分泌体，按照标准米粒分析进度表进行操作，并保存于-80℃。进行外分泌物的Western blot检测。
细胞培养：细胞培养在单独的培养箱中于37℃和5% CO₂条件下进行。首先筛选长期毛囊，诱导双层睾丸（DHT）勃起，去除模型，并接收外分泌体（5 × 10⁸ 个颗粒/mL）和提取酵母。第五步测量毛发长度变化。
实际结果：未观察到外分泌体的长期效果。酵母补充剂组合外分泌体长度增加29%（见图2）。活性成分可刺激生物活性外分泌体的产生，促进毛发生长，并可直接作用于乳腺组织，改善男性轻度松弛（具体数值未说明）。
角落质量形成细节和黑色材料通信通信控制
掌状海葵提取物（INCI ）研究和色素
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控制作用。皮肤色素产生黑色细胞后，这些细胞会转移到角质细胞的形成过程中。UVB刺激的角质细胞通过外分泌体将miRNA 3196传递至黑色细胞，高度活跃的丁酸活性和色素基表达，导致皮肤和色素的转移<sup>12</sup>。在实际应用中，构建了体外模型，并证实了红藻的抑制作用。
材料供应方法：皮肤着色工艺
角质形成细胞处理：角质形成细胞经 UVB 照射 30 mJ/cm² 后，取 3 片 1.0% 红藻（有或无分离培养）。精神与外分泌体之间的联系完美无缺。
黑色素细胞结构：黑色素细胞的培养、三维接触链、UVB照射角度、细胞起源、外分泌体。定量PCR分析RNA进展MITF、TYRP1（黑色素合成基础）和Myo5a（黑色素合成基础）表面水平。
实际结果：UVB照射系统外分泌体信使MITF、TYRP1和Myo5a的表达由Masuko撰写（见图3a）。收集红藻后，干燥系统减少了产生黑色素的根本原因（见图3b），从而抑制了来自外分泌体的信号传递并抑制了黑色素的产生。测试表明，这些成分可以改善光老化外观，淡化白皙皮肤和皮肤上的色斑（数量未显示）。
真皮与表皮之间外分泌体的对话
已完成构建外部模型研究，并研究了EV对表皮的功能影响。真皮-表皮通讯中9种miRNA的产生、表皮增殖和分化的调控（附录14-16）。毕赤酵母发酵裂解物滤液（INCI： 毕赤 酵母发酵裂解物滤液）对外分泌miRNA的表达具有抑制作用。
材料提供方法：真皮-表皮研究
成功进行详细的细胞培养：7 岁（P6）和人工老化（>P20），48 小时发酵酵母（0.4% v/v）。对与外分泌系统分离后 miRNA 的变化进行 qPCR 分析。
老年受试者（>60 岁）角膜形成细胞分泌物（SAF）、角膜细胞接触性衰败（>60 岁）、衰老细胞分泌物（SAF）、连续免疫系统光测试 Ki-67、两层蛋白质（分化）、颗粒层蛋白-1（连接）、水通道蛋白-3（保湿）和层粘性蛋白-332（表皮-真皮连接）的 qPCR 分析。
结果：外分泌体中9种miRNA高表达（见图4a），导致角质形成、分化，并减弱与表皮的接触功能。酵母发酵抑制miRNA表达，改善SAF研究中表皮功能障碍（见图4b）。成分信息：超活性miR-30a-3p增强真皮-表皮通讯，提高表皮更新率和厚度，改善微表面纹理，增强保湿和光敏性。
回顾与解释
随着外分泌系统功能的不断发展，新的产品和工具被添加到生物屏障中，生物信息能力也得到提升。然而，这些产品和工具直接用于解决外分泌系统的需求，其有效性难以确定。直接作用于皮肤和外分泌系统通讯的天然活性成分是一个新的研究方向。本研究旨在通过体外/体外模型分析，探讨外分泌系统通讯机制，筛选可能有效的活性成分，并研究其在脱毛和皮肤健康方面的应用。
