白人患者比例，根津氏国立卫生研究院（NIH）和国家癌症研究所（NCI）支持，34年统计分析，黑人急性恶性白血病（AML）患者，诊断时平均年龄5岁及以上，因疾病死亡概率≥30%，因其他原因死亡概率≥20%。与未达到生存期的白人患者相比，黑人患者在正常AML治疗中所含癌细胞存在显著差异。
“众所周知，自从这项研究被纳入研究以来，在NCI的支持性临床试验中，AML生存研究中的黑人患者数量有所增加。一项小规模研究的结果与我们目前的研究结果进行了比较：比较了白人患者、黑人AML患者的平均年龄以及当前的临床试验和治疗情况。”
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哲学博士，本研究的第一作者，马林大学医学院医学副教授，马林大学马林河大学成员，综合癌症治疗特殊治疗类别成员。
急性髓系白血病（AML）是一种快速生长的癌症，起源于骨骼内的造血细胞和软组织。早期造血细胞生长异常（增殖性改变），并启动生长停滞，导致大量异常细胞、未成熟血细胞流入并占据正常细胞空间。在这种情况下，AML可导致引导器官功能紊乱，严重影响机体功能。经医学检查确诊患者患有AML，并制定了后续治疗方案。
圣孔子博士和拉库迈尼博士多年来发表报告，对比了黑人患者与白人患者在急性髓系白血病（AML）治疗方面的差异；造成这种物种差异的原因至今仍未完全明了。最近的一项研究发现，在被确诊为白人患者的青少年或40岁以下黑人患者中，治疗效果存在差异，且与白人患者相比也存在差异。
临床试验通常用于在新疗法问世前对癌症患者进行治疗。经过数十年的努力和针对不同背景患者的临床试验，首份报告于2020年发布，在NCI资助的试验中，黑人患者的数量有所增加。目前，NCI的研究团队正在一家高端工业制造企业开展一项针对黑人患者的试验。然而，临床试验中黑人患者的数量仍然不够具有代表性。
本次研究使用了ECOG-ACRIN癌症疾病研究组第十次临床试验期间（1984年至2019年）新诊断的急性髓系白血病（AML）患者的医疗记录（ECOG-ACRIN是美国国家癌症研究所（NCI）国家临床试验网络成员）。研究团队开始比较白人、日本人和黑人患者后发现，生存期（导致患者立即死亡的原因）、无病生存期（患者在接受紧急治疗后无疾病复发的时间）以及癌细胞发展的潜在病因均发生了变化。
数据收集自3469名白人患者、184名黑人患者和156名其他族裔患者。在包含10个项目的测试中，黑人患者的比例约为1%至11%。黑人患者确诊急性髓系白血病（AML）时的平均年龄为47.9岁，而白人患者的平均年龄为53.5岁，差异具有统计学意义。此外，白人患者与黑人患者的比例为31.3%，AML死亡率为21.2%。
结果显示，AML细胞在黑人和白人患者中的存活率相似。然而，由于NPM1基因的命名，患者的生存期存在显著差异，黑人患者的中位生存期为8.9个月，白人患者为19.1个月。
圣孔子博士和罗美妮表示： “ NPM 1在正常的 AML 治疗环境中会发生变化，但我们在黑人患者中观察到了相同类型的治疗。”
然而，接受造血干细胞移植的黑人和白人患者人数相近；黑人患者（37.1%）和白人患者（48.5%）接受造血干细胞移植的患者人数也相近。种子移植为急性髓系白血病（AML）患者提供了最佳的治愈机会。另一种选择是采集患者自身的干细胞，同时进行高强度化疗，随后进行大量注射，但这种方法并非美国AML的标准治疗方法。
尽管这项研究仅限于一名患者，但患者数量的变化有限，且研究团队完全掌控着研究进程。该研究纳入的患者数量已超过四十年，接受早期急性髓系白血病（AML）治疗的患者数量也已接近十年，目前所拥有的先进监测技术更是无与伦比。
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如下面的医生所示，本研究中 AML 患者的数量与患有 AML 的患者数量合并，患者总数进一步增加，黑人患者和白人患者在 AML 方面存在一些细微差异。
本研究由 ECOG-ACRIN 癌症研究组资助，并得到 NCI 的支持。
谢拉·圣（Shella Saint）马兰大学医学院 – 谢拉·圣弗勒尔-洛米尼（Shella Saint Fleur-Lominy）医学博士、哲学博士，哲学系，2025年12月6日下午2:15（美国东部时间），兰吉县会议中心W415A（巴伦西亚中心）展览书籍研究。
