此外，它还是cGMP特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性可逆性抑制剂，刺激导致局部射精，局部身体的刺激，PDE5的接收，以及其他性刺激的抑制。
基本信息
中文名称：他达拉
非 英文名称：Tadalafil
CAS号：171596-29-5
分子式：C22H19N3O4
分子量：389.404
物理性质
密度：1.51g/cm3
熔点：298-300℃
沸点：679.1℃
闪点：364.5℃
logP：1.43
折射率：1.758
口服该药后2分钟即达到平均最高观察到的血浆浓度（cmax）。本品口服后的生物利用度尚不明确。其他影响非吸收率及非食物作用，故本品可与食物同服或不与食物同服。给药时间（清晨或傍晚）对吸收率有有临床意义的影响，平均分布容积约为63升，尚未分布至组织。在治疗浓度下，94%的血浆含量不与其他蛋白结合。无反应性的蛋白结合对肾功能有损害作用。健康受试者平均口服清除率为2.5L/hr，平均半衰期为17.5小时，以无活性代谢物形式排泄，主要经粪便排出（约占排泄量的61%），小部分经尿液排出（约占排泄量的36%）。
适用于
勃起功能障碍和肺动脉高度。
本品推荐剂量为10毫克，在患者目前生活状态之前服用，且患者未受不良饮食习惯影响。服用10毫克未见任何反应，20毫克则在性活动前至少30分钟服用。
最大服药频率为每日一次。
毒性副作用
包括眼睑肿胀、眼痛、结膜充血，以及非常轻微的副作用。报告的副作用可能为短暂、轻微或中度。适用于75岁及以下的病人。
其他无禁忌症
临床研究表明，其他药物比硝酸盐具有更强的抑制作用。人们认识到，由于化学反应/cGMP途径，硝酸盐与其他药物不能一起使用。在这种情况下，禁止患者在当前就诊期间服用本品。
精神病患者的性生活和心理健康状况。在这种情况下，不建议对进行性心脏病患者进行勃起功能障碍治疗、综合治疗和其他治疗选择。精神病患者，考虑到他的性生活的医疗状况。尚未对下级心血管疾病患者进行进行性临床试验，例如在少数无法吞咽或服用其他药物的人群
中：过去6个月内达到标准2级或超过2级的心力衰竭患者。顽固性心律失常、低血压（<90/50mmHg）或难治性高血压患者。过去6个月内曾瘫痪的患者。如果您不知道正在服用任何其他药物或对其任何成分过敏，则不应服用本产品。注意事项：在治疗前，可能会确定患者的病史和病情进展。由于心血管疾病与性活动程度有一定关系，因此在患者进展到治疗之前，应考虑患者的心血管健康状况，并考虑患者的心血管健康状况。因此，它具有血管扩张的特性，导致血流量短暂下降，以及强烈的硝酸盐下降的影响。在其他临床试验中观察到严重的心血管疾病，全面的心脏皮肤梗塞，不规则的心脏绞窄性疼痛，心室心律失常，停止和短暂的出血性增生。此外，在一项临床试验中进行了高血压和低血压（全面系统性低血压）的临床试验。在上述情况下，许多患者都有心血管病因。但无论这是否是一时不可能发生的小事件，造成这种小危险的原因是什么都无关紧要。关于本品用于重度肝功能不全（Child-Pugh C级）患者的临床安全性信息，该如何治疗这名患者？其他临床试验中尚未报道过勃起异常。但曾报道过一位PDE5抑制剂患者出现勃起异常，且患者勃起时间超过4小时甚至更长时间，并立即痊愈。因此，当阴茎出现勃起异常、无法勃起的情况时，可以进行治疗，导致阴茎组织破坏，永久丧失勃起能力。以下患者应慎用：易产生异常勃起的患者（如阴细胞贫血、多发性阴茎或白血病）、阴茎解剖异常的患者（如阴膨出角、外阴畸形、松质纤维化或佩罗尼病）。勃起功能障碍需进行全面诊断、明确潜在病因并进行适当评估，然后进行适当治疗。但尚不清楚本品是否适用于脊髓束损伤患者、接受过骨手术的患者以及接受过前腺切除术的患者。
半乳糖不耐受患者、半乳糖缺乏患者以及葡萄糖-半乳糖吸收不良患者。
正常使用α-耐受的患者，以及与本品合用，可能导致患者低体温。因此，不建议与其它药合用。在
对CYP3A4抑制剂（以及其他有效的CYP3A4抑制剂）有效的患者中使用强效CYP3A4抑制剂（以及其他有效的CYP3A4抑制剂）时，应注意。正因为如此，与其他药物合用可能会增加暴露量（AUC）。
本品与其他治疗勃起功能障碍的药物的安全性和有效性尚未研究。在此，此类建议同样适用。
在一只狗的试验中，每次天剂量为25mg/kg/天量以上，持续6-12个月（菲律宾人的20mg/kg/天量最低，暴露率为3倍[范围3.7-18.6]），目前有少量研究显示对狗的输精管上皮细胞有影响，射出的精子数量会减少。但是，由于其他不良反应，长期连续每日使用尚未确定，由于连续每日使用是禁止的。对
其他设备的操作能力没有影响。关于该种目前影响的专项研究仍在进行中。在当前临床试验中报告的头晕频率相似，患者在车内和操作设备时对自我报告头晕的认识也相似。
