9月9日，记者从解放军总医院第五医学中心获悉，中国科学院院士、该中心感染病医学部主任王福生团队系统揭示了间质基质细胞治疗失代偿性肝硬化的剂量—效应关系和人体内免疫调节机制。这项研究成果近日刊发在国际期刊《讯号传导与标靶治疗》上，可望为末期肝病患者带来新的有效治疗途径。
据了解，失代偿期肝硬化是慢性肝病进展至末期的表现，患者常伴随腹水、肝性脑病变等严重并发症，其病死率居高不下，肝移植是唯一根治此病的手段。近年来，间质基质细胞因其免疫调节与组织修复潜力，被视为治疗失代偿性肝硬化的重要新策略，但囿于剂量选择、效应评估和相关作用机制尚不明确等原因，其临床转化的关键瓶颈仍未突破。
研究团队透过Ι期临床试验，对24例中重度失代偿性肝硬化患者进行了系统性评估。研究发现间质基质细胞治疗安全可耐受，即使在高剂量和多次输注的情况下，患者也未出现严重相关不良反应。
在机制研究方面，研究团队取得三项重要发
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现。第一，首次在人体内鉴定出MX1+单核细胞是介导间质基质细胞免疫调节效应的关键细胞亚群。间质基质细胞能够以剂量依赖的特性，减少MX1+单核细胞的占比、削弱其促发炎功能，进而达到治疗效果。同时，MX1+单核细胞可对其他免疫细胞发挥调节作用，进而平衡抗发炎与抗感染能力。第二，间质基质细胞免疫调节效应在输注后第7天达到峰值，到第14天减弱，这为设计多次给药间隔方案提供了关键理论基础。第三，MX1+单核细胞比例的变化与临床结果相关，有望成为预测间质基质细胞治疗反应的新型生物标记物，用于未来临床治疗。
本研究填补了间质基质细胞在人体内作用机制的缺失，为间质基质细胞临床转化并实现个体化精准治疗带来可能。
