细胞外囊泡（EVs）包含自身的细胞蛋白、脂质和核酸。EVs能够将小分子物质传递至远端受体细胞，调节多种生物过程和全身适应性免疫。移植后，EVs与宿主树突状细胞（DCs）在供体的主要组织相容性复合体（MHC）中相互作用，受体DCs利用MHC，供体T细胞之间也发生反应。EVs与DCs相互作用的机制尚未完全阐明。互补谱系、致病体和受累细胞的进展、平行传递、表面补充组织增强、强抗原呈递以及后续细胞识别等过程均可能发挥作用。在头部发育、植入和补充EVs后，CD11c依赖性增强并接收DCs。EVs提供抗原增强，诱导抗供体T细胞的抗耗竭，并排出移植体，可用于抑制血液转移，减少移植物种的排出和排斥。我的故事目前进展如何
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一种先前未被认识的机制、补充作用、EV 功能联系以及 T 细胞免疫的重要意义。
关键词
- 细胞外囊肿
- 外分泌体
- 补充
- T细胞
- 同种异体抗原呈递
微型
- ABMR（抗医疗排斥反应）
- 抗原呈递细胞（APC）
- 冷血保存（CIS）
- C1INH（C1抑制剂）
- CR（替换车身）
- CR4（辅助接收体 4）
- CRP（互补调节蛋白）
- DAF（衰减加速因子）
- 树突状细胞（DCs）
- DGF（植入功能扩展）
- eGFR（估算肾小球滤过率）
- ESCRT（内部分离化合物）
- 细胞外囊泡（EVs）
- 外分泌细胞外囊泡（exo-EVs）
- HAE（遗传性血管性水肿）
- MHC（主要组织相容性复合体）
- miRNA（microRNA）日本藤 本国黑 金赛利士力量与钢铁 速度有效赛利士印度力量与钢铁
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- MLR（混合细胞反应）
- MVB（多气泡）
- RA（地方性关节炎）
- 系统性红斑狼疮（SLE）
研究声明指出，移植器官系统的外分泌系统具有渐进式消化作用，能够增强外分泌系统与体树细胞之间的连接。移植器官的外源性转运依赖于CD11c，CD11c能够增强受体细胞与受体的结合，从而提高受体对供体T细胞的抵抗力，并促进移植器官的排出。研究结果表明，减少可被抑制的废物量和清除寄生虫是可能的。这揭示了机体功能与外分泌之间的新联系，对于理解T细胞免疫系统具有重要意义。在对人类肾移植受者的研究中，研究人员证实C3b参与了外泌体和甲状腺细胞的相互作用，并在移植后6个月观察到肾功能的变化。这为改善器官移植效果提供了一种新的策略。
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