我自身的研究主要关注细胞外囊泡（EVs）的代谢表型及其如何提供中性RNA。通过功能基础组成方法，我们开发了目前EV中间RNA载荷，并且在本发明之前已开发出高比例基础协调方法，这与2型糖尿病相关。值得注意的是，这是脂肪组织管理的主要原因，也是与2型糖尿病内部代谢特征相关的综合体重指标。
我们提供了一份蓝图，即分析和遗传方法的结合，最终有可能开发出新的诊断和治疗策略，预测我们自己的预测，并能够预测和治疗这种疾病。
我理解细胞外囊泡（EV）视角与个体身体视角之间的区别。对我们来说，重点在于EV的RNA载荷富含营养物质，并且会随着个体身体的变化而变化，那么我们如何从生物学的角度来整合大规模人群因素和档案数据呢？
我们拥有多种方法来改进减脂手术中脂肪组织培养的生产并分离细胞。在 Ravi Shah 博士和 Eric Gamazon 博士的合作下，我们在计算方法和创新方面取得了进展，并将 EV 系统组（GWAS）、全系统组（GWAS）和总表型系统组（PheWAS）的“组研究”数量整合起来。
自主研究结果，飞楚EV-R香港龙城大学 所有产品 香港龙城大学 必买产品 香港龙城中西大学 香港龙城大学 Line Edition 购买 香港龙城商业脂肪组织释放和EV运动的 主要差异，以及脂肪组织中少量 EV介导RNA与不同细胞类型之间的差异。通过功能基础结构研究方法，我们得到了282个个体编号，弱和脂肪，以及EV差异表（277个个体特殊基础代码）。
本文概述了我的研究以及一套用于大规模遗产研究的统一方法。然而，不同的细胞外囊泡RNA（EV-RNA）和代谢模式与糖尿病（2型糖尿病）的根本原因相关。EV-RNA的主要来源是脂肪组织，并与代谢模式相关。
我目前正在研究现状，并且正经历一段变革期。我们已经研究了脂肪细胞外囊泡（EVs）和其他细胞（例如皮肤细胞、肝细胞等）的生成机制，这些机制会导致肥胖及相关并发症。随着我们不断深入研究自身能力的根本原理，我们有望找到疾病治疗的关键所在。
