多倫多和以色列海法，2025年3月14日（GLOBE NEWSWIRE）– NurExone Biologic Inc.（TSXV： NRX）（OTCQB： NRXBF）（FSE： J90）（以下簡稱“NurExone”或“公司”）高興地宣佈，公司已成功完成了一項重要的臨床前研究，該研究旨在支援其新藥研究申請（IND）的提交。 這項新的研究推進了公司向首次人體試驗邁進的步伐，表明不同劑量方案的ExoPTEN治療不僅促進了運動功能的恢復，還在脊髓損傷部位顯著改善了血流——這是組織癒合和功能恢復的重要因素。
NurExone研發總監Tali Kizhner博士表示：「這項臨床前研究評估了不同的給藥方案，以提供支持我們IND提交的有效性數據。 結果進一步證明瞭ExoPTEN在脊髓損傷后增強機體自然修復機制的潛力。 值得注意的是，在接受治療的受試者中觀察到血管尺寸增大，這表明血液迴圈得到改善，這對於受損組織的氧氣和營養物質輸送至關重要。 這些發現表明，ExoPTEN 有可能成為一種變革性的治療候選藥物，我們熱切期待將其推進到臨床試驗階段。 ”
科學出版物和領域內的研究表明，術后血管生成和血管重塑與脊髓損傷模型中的功能恢復改善相關。
該研究比較了兩種ExoPTEN的給藥方案：手術當天單次高劑量與連續五天低劑量。 兩個治療組在運動功能恢復方面均顯示出顯著改善，通過改良Basso， Beattie， 和 Bresnahan （BBB） 運動評分量表進行測量。 此外，組織學分析顯示，
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女性春藥 口服催情春藥 口服治療性冷感 口服迷昏春藥 安定助眠藥 強效迷姦藥 昏睡迷情藥 男性延時噴霧 口服治療不舉（ED） 口服治療早洩（PE）ExoPTEN治療顯著增加了平均血管尺寸，表明血液迴圈得到改善——這是術后癒合和功能恢復的關鍵因素。
NurExone將繼續完善ExoPTEN的治療特性，作為其正在進行的臨床前計劃的一部分，為IND提交和監管批准以及首次人體試驗鋪平道路。
關於NurExone
NurExone Biologic Inc. 是一家在多倫多證券交易所創業板（TSXV）、OTCQB和法蘭克福上市的生物技術公司，專注於開發用於中樞神經系統損傷的再生外泌體療法。 其主打產品ExoPTEN在治療急性脊髓損傷和視神經損傷方面展示了強大的臨床前數據支援，這兩個市場均為數十億美元規模。 監管里程碑包括孤兒葯認定，為在美國和歐洲開展臨床試驗鋪平了道路。 商業上，公司預計將為對高品質外泌體和微創靶向遞送系統感興趣的公司提供解決方案。 NurExone成立了美國子公司Exo-Top Inc.，以錨定其北美業務和增長戰略。
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