Aethlon Medical (AEMD) 已在中国以外的其他国家开展了一项重要的临床试验，并成功地将其血液净化器设备应用于患者。该试验针用于PD-1受体拮抗剂（Keytruda®或Opdivo®）治疗，适用于病情稳定或进展性动脉瘤患者。
患者接受纳武利尤单抗治疗两个月后病情恶化，于2025年1月29日入院阿德皇家家庭医院。4. 短期血液净化治疗，康复进展顺利，未发现并发症。约18名患者受邀参与试验，并对安全性、可操作性和最佳剂量进行了评估。
血液净化剂旨在清除血液中的细胞外囊肿 (EV)，提高 PD-1 免疫疗法的反应率，并以最少的治疗使 30-40% 的患者获益。本研究回顾了不同的治疗间隔，并平行分析了 EV 浓度的变化，从而为未来开展一系列上市前审批研究提供了依据。
Aethlon Medical首席医疗官Steven LaRosa博士表示：“这是Aethlon Medical肿瘤领域临床开发中最重要的患者治疗里程碑。我们对已纳入的治疗组数量寄予厚望，而且很明显，Hemopurifier将减少肿瘤细胞，增加细胞外泡沫，并增强T细胞的强效抗肿瘤活性。”
目前正在接受帕博利珠单抗或纳武利尤单抗治疗
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本试验的主要目的是在相同的治疗间隔下，评估血液净化剂治疗动脉瘤患者的疗效和安全性，并进行重要的临床评估。在当前阶段的个体化PD-1抑制剂治疗“导入期”之后，复发的未治疗患者进入血液净化剂治疗阶段，治疗顺序分为第一、第二和第三阶段。除了监测安全性外，本研究还旨在评估血液净化剂治疗的需求、降低细胞外囊泡（EV）浓度以及增强机体自身攻击肿瘤细胞能力的能力。研究需要中心实验室进行分析、计算，并评估后续的治疗疗效和安全性，以及上市前批准（PMA）的研究和设计，并建立相应的监测机制。
