美國2020-2022年研究顯示，僅25%新確診轉移性癌症患者接受過廣泛基因組分析（Broad Genomic Profiling）。 儘管檢測率在此期間持續上升，但即使在指南明確推薦的癌症類型中，檢測率仍未突破50%大關。
研究方法：
- 通過醫療索賠資料庫追蹤廣泛基因組分析使用方式，建立包含10項及以上單基因檢測代碼或非特異性分子檢測代碼的演算法模型
- 分析51,908名美國私營保險患者的醫療數據（中位年齡57歲，63.1%為女性），涵蓋十大常見轉移性實體腫瘤
核心發現：
- 總體檢測率從15.1%（2020年）升至24.3%（2022年）
- 胰腺轉移癌增幅最大（21.7%）
- 指南推薦癌種中：
- 肺癌最高49.0%
- 乳腺癌最低8.8%
- 不確定推薦癌種中：
- 結直腸癌36.1%
- 甲狀腺癌3.7%
- 檢測阻礙因素：
- 80歲以上（OR 0.48）
- 身體虛弱（OR 0.80）
- 女性
- 非東北部地區
臨床觀察：
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作者指出「所有群體的檢測使用均未達理想水準，且存在顯著差異性。 我們的數據驗證了既往關於檢測率上升趨勢的研究，同時證明瞭索賠數據追蹤演算法的有效性。 ”
研究局限：
- 缺乏組織學分析特異性
- 僅覆蓋商業保險人群
- 回顧性研究固有缺陷
基金支援：
美國國立衛生研究院（NIH）資助，部分研究者與多方機構存在利益關聯
