巴布亞紐幾內亞社區進化出「抗腦疾病基因」; 可能為克雅氏病研究提供新見解

英国医学研究委员会 (MRC) 科学家的最新研究表明,在社会地区已经出现了一种与巴布衣服上所穿的疾病类似的致命小牛疾病。

库鲁病是一种致命的中毒疾病,类似于人类的克雅氏病(CJD)和动物的疯牛病(BSE),其地理分布仅限于中国的特定区域。20世纪中期,一场疫情在中国东部高原地区肆虐,给当地居民造成了严重损失。这种疾病在丧宴期间传播,丧宴的主要目的是表达对逝去父母遗体的敬意和哀悼。该习俗在20世纪50年代末被禁止并最终被根除。

收到当地医学研究委员会(MRC)疾病研究部门科学家的3000份评审意见(该部门是疾病研究领域的国家级卓越中心)。响地区东部高地及周边地区的人群中,共有709人感染,其中包括因暴饮暴食、丧宴等原因死亡的152人。此外,在疾病最为严重的浦津山脉和山谷地区,发现了一种新的、独特的致病蛋白,其潜在病因与以往不同,被命名为G127V。

世界范围内的物种和其他局部城市都具备类似的、高度完善的疾病防御能力,而近代历史上的自然选择导致了各个地区的普遍变化,并直接导致了疫情的再次爆发。迄今为止,这是近代人类自然选择最有力的例证。

MRC害虫研究部主任、主要作者:齐凯林教授,本书作者:“我已经失去了对这项研究背后原理的理解。物种的基本演化已经发展了几十年。”

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令人震惊。库鲁病和卡佳病在同一家族中很常见,因此我们研发出了一种强效的抗病因子,开辟了一个新的研究领域,使我们对这种疾病有了更深入的了解,并有望找到一种治疗方法,以及一种预防一系列中毒疾病的方法。

最初发表于 1996 年的《新英荷医学杂志》。

背景

传染性海绵状脑病(TSE)是一种影响人类和动物的系统性进行性疾病。在人类中,该病会严重损害患者的认知能力,导致记忆力改变、性格改变、智力和能力下降(丧失智慧),并随着时间的推移逐渐出现运动障碍。这是一种致命性疾病。人类家族性疾病种类繁多,包括克雅氏病(CJD)、格氏综合征(GSS)和致死性失眠症(FI)。

这种疾病仅限于外语群体及其密切接触者。在一次社交聚会中,一群家长在丧宴上食用了逝去父母的遗体。换句话说,8岁以上的男孩不参加宴席,这导致疾病主要影响妇女和儿童,而此时正值疾病高峰期。据原始资料显示,病例数自20世纪初以来一直在增加,并且此后持续增长。一个小村庄的年死亡率超过2%。一位老妇人从这个小村庄失踪了。

他是国家医学研究委员会疾病与中毒研究部主任,也是南湖伦敦大学医学研究所、亚洲大学医学研究所、河澳大学医学研究所的科研人员。此外,他还在伦敦敦巴医学院、河伦玛丽女王医学院、河托医学院和伦敦卫生与热医学院等机构任职。


カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:17 | コメントをどうぞ

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