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 微针疗法（MN）是一种微创手术，可促进药物透皮递送，首选5%米诺地尔或近期应用的克拉斯特龙溶液和外泌体，而非其他物质（如生长因数、富血小板血浆、度他雄胺、肉毒杆菌素），证实其作为毛发修复创新手段在轻中度雄激素性脱发（AGA）治疗中具有有效且安全的治疗价值。 自Dhurat及其合作者首次描述以来，多项关于MN治疗AGA的临床试验已被报导，通过比较这些研究，我们现已明确最佳操作方案。 建议先剃除头皮毛发，并在秃发区域消毒前确保局部麻醉。 应优先选用针长1.5毫米的微针滚轮，将药物输送至毛囊单位周围真皮层的适当深度，可垂直、水准或对角方乖乖水 ED  PE  他达那非 伐地那非 伟哥 催情 催情春药 催情水 催情液 催情产品 延时助 勃勃起功能障碍 口服治疗不举 增大增粗 增强勃起硬度 女性性冷淡 威尔钢

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 向移动约15至20次，直至出现点状出血。 止血可采用冰水浸泡的无菌纱布，并涂抹抗生素软膏。 微针治疗结束后24小时方可涂抹促毛发生长的局部溶液，通常每日两次使用可获得最佳美容效果。 除短暂性红斑、疼痛和颈部淋巴结病外，未报告严重副作用。 并发症（如感染、肉芽肿、疤痕）极为罕见。 可能的禁忌症包括出血性疾病或使用抗凝剂、活动性感染或瘢痕疙瘩倾向。 根据治疗反应的长期可持续性，AGA管理宜每4周进行一次治疗，而非1-2周，持续3-12个月。 通常约80%的患者通过临床图像和毛发镜检查显示改善超过50%，证明其在头顶和前额区域的毛发密度和毛干增粗有显著提升。

即使基于干细胞的疗法尚未获得FDA批准，但其近期受到广泛关注，重点在于启动毛囊干细胞（HFSC）并促进成熟、发育良好的毛囊生长。 多能干细胞最好通过微型解剖医疗器械，从少量未受影响的枕部头皮穿刺活检中提取自体HF隆起部分，并可在植入前培养或不培养，也可冷冻储存于试管中供连续治疗使用。 在秃发区域的皮下注射可诱导生长出具有美容可接受性的新毛发，根据治疗频率在至少6个月内改善毛发密度和累积毛干直径，尤其适用于稳定的中度AGA。

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加州大学圣地牙哥分校的影响早已超越地球大气层。

我们的宇航员曾在太空中漫步，科学家们在轨道上测试药物，天体物理学家发现了新行星并帮助解释了宇宙中一些最大的谜团。 这些发现主要依靠联邦政府对科学的投资，不仅增强了美国的国力，也推动了人类探索的极限。 值此联合国协调举办的国际科技周——世界太空周期间，我们重点介绍加州大学圣地牙哥分校对太空科学的一些跨学科贡献。

你知道吗：

1. 加州大学圣地牙哥分校培养了四名NASA宇航员——全部是女性。

从左至右：凯特·鲁宾斯、洁西嘉·梅尔、梅根·麦克亚瑟和德尼兹·伯纳姆是四位加州大学圣地牙哥分校校友，他们因同一个使命而紧密相连：探索地球之外的宇宙。 （照片由NASA提供）

在航天飞行领域，加州大学圣地牙哥分校的“海神”（Tritons，该校吉祥物）校友们创造了一些令人难忘的首次成就。 1999届毕业生凯特·鲁宾斯于2016年创造了历史，成为首位在太空进行DNA测序的人，证明了遗传学研究可以在微重力环境下进行。 几年后，2009年博士毕业生洁西嘉·梅尔于2019年走出国际空间站，参加了NASA首次全女性太空行走，这一里程碑事件在全球引起共鸣。 2021年，2002年博士毕业生梅根·麦克亚瑟成为首位驾驶SpaceX载人龙飞船执行国际空间站任务的女性。 最近，2007年毕业生德尼兹·伯纳姆完成了两年的训练，作为NASA第23批宇航员获得宇航员徽章，为未来前往月球、空间站甚至火星的任务做准备。

2. 加州大学圣地牙哥分校科学家是NASA宇航员健康双胞胎研究的关键参与者。

同卵双胞胎、NASA宇航员马克和斯科特·凯利。 （照片由NASA提供）

这是一项罕见的科学故事，引起全球热议：宇航员斯科特·凯利在空间站停留近一年，而他的同卵双胞胎兄弟马克则留在地球。 加州大学圣地牙哥医学院的研究人员主导了对这对兄弟从分子层面的分析工作，比较他们在基因、免疫系统、视力、认知等方面的变化。 研究结果前所未有地揭示了人体在长期太空飞行中的适应过程及面临的挑战，这些知识正在重塑NASA对下一阶段太空探索的规划。

3. 太空旅行加速干细胞老化——我们的科学家已观察到这一现象。

加州大学圣地牙哥研究团队近期将造血干细胞送入国际空间站，观察其在微重力环境中的变化。 （照片由NASA提供）

基于NASA双胞胎研究的发现，加州大学圣地牙哥桑福德干细胞研究所——全球太空干细胞科学与创新中心——的研究人员近期将造血干细胞送入空间站，观察其在微重力环境中的变化。 研究发现，仅在数周内，这些细胞就显示出比地球环境下更快的老化迹象，但部分损伤在返回地球后得以逆转——这暗示通过适当干预可能恢复老化细胞。 这些证据为科学家提供了新线索，既了解太空飞行如何影响宇航员健康，也揭示了通过研究轨道上的身体如何增进对地球衰老过程的理解。

4. 我们的天体物理学家帮助发现太阳系外多行星系统。

艺术家概念图展示了TRAPPIST-1行星系统可能的样貌。 （图片由NASA/JPL-Caltech提供）

2017年发现的首个拥有七颗类地行星的恒星系统，让我们一窥地球之外可能存在的众多世界，甚至引发了关于其中某些行星是否能支援生命的疑问。 加州大学圣地牙哥天体物理学家帮助表征了该系统中心的TRAPPIST-1恒星，测量其温度、重力、元素组成和磁活动，以确定其潜在的宜居性。 他们的工作为近年来最引人注目的行星发现之一提供了关键背景。

5. 加州大学圣地牙哥开发的人工智慧工具可帮助保护宇航员太空视力。

加州大学圣地牙哥设计的新系统可用于预测哪些宇航员最容易面临太空视力风险。 （照片由Envato提供）

视力丧失是宇航员面临的主要健康风险之一，而你肯定不希望在进入轨道后才发现这个问题。 今年，谢利眼科研究所和维特比家族眼科系的研究人员与计算、资讯和数据科学学院合作，利用圣地牙哥超级计算机中心的Expanse系统，训练了一种人工智慧工具，可提前预警这些风险。 通过分析详细的眼部扫描，该系统能预测最容易受影响的人员，可能让NASA有机会在宇航员离地前就保护其视力。

6. 从阿波罗计划到阿耳忒弥斯计划，加州大学圣地牙哥科学家持续追踪月球和火星上的水源

沙克尔顿陨石坑是月球南极附近一个永久阴影区域，科学家认为其中可能存在水储存。 （照片由NASA科学可视化工作室提供）

在地球之外维持生命和规划长期任务，寻找水源至关重要。 1969年阿波罗11号宇航员带回月球样本时，诺贝尔奖得主哈罗德·尤里和加州大学圣地牙哥化学教授詹姆斯·阿诺德是首批研究这些样本的科学家之一。 尤里也是最早提出月球永久阴影极地陨石坑中可能存在水的科学家之一。 延续这一传统，今年早些时候发布的一项研究中，大气化学家马克·泰门斯及其团队分析了月球数据，发现大部分月球水可能来自月球自身或彗星撞击——而非先前认为的太阳风。 这一发现揭示了月球的历史，并可能为NASA阿耳忒弥斯计划的长期任务提供指导。

在斯克里普斯海洋研究所，地球物理学家瓦尚·赖特分析了NASA洞察号着陆器的数据，共同撰写了一项2024年的研究，发现火星表面深处可能储存着液态水。 这些研究共同指明了未来探索者可能在太空找到这一最重要资源的地点。

7. 加州大学圣地牙哥是首个在私人宇航员任务中于太空测试癌症药物的机构。

桑福德干细胞研究所的研究人员在细胞样本从近地轨道返回后进行评估

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。 （照片由加州大学圣地牙哥健康科学提供）

作为公理2号任务的一部分，桑福德干细胞研究所的科学家将肿瘤模型送入轨道，研究癌细胞在微重力环境下对治疗的反应。 太空环境加速了某些细胞变化和产生治疗抵抗性的过程——这一过程在地球上追踪需要更长时间。 通过在这种独特环境中测试癌症药物，研究人员希望发现新的方法，可能改善太空和地球患者的治疗。

8. 我们的天体物理学家正帮助解释太空巨型无线电圆环之谜。

如上图ORC 1所示的奇异无线电圆环，大到足以容纳中心的星系，横跨数十万光年。 （照片由曼尼托巴大学提供）

天文学家已发现被称为奇异无线电圆环的环形结构，其规模之大可能包含整个星系。 由加州大学圣地牙哥分校艾莉森·库尔领导的团队通过类比表明，可能由超新星等大品质爆炸恒星驱动的星系外流风，可吹出巨大的气体壳层，扩张形成这些奇怪的圆环。 去年发表的这项研究为罕见的星系过程以及星系如何生长和演化提供了新视窗。

9. 加州大学圣地牙哥研究人员于2014年在太空发现“冷燃烧火焰”

宇航员迈克·芬克位于空间站命运号实验舱内安装的燃烧综合架设施左侧（照片由NASA提供）

在国际空间站进行的实验中，加州大学圣地牙哥主导的研究人员远端点燃了燃料液滴，观察到一种在更低温度下燃烧的火焰——这种在地球上几乎无法研究的所谓“冷燃烧火焰”。 这些无形的火焰仍释放能量，提供了在独特微重力条件下燃烧化学的见解。 这一发现未来可能有助于开发更清洁、更高效的发动机，表明太空科学如何能在地球上激发进步。 这些测试是NASA与加州大学圣地牙哥数十年合作的一部分。

10. 西蒙斯天文台正开启观察早期宇宙的新视窗。

智利阿塔卡马沙漠西蒙斯天文台的夜空景观。 （照片由西蒙斯天文台提供）

大爆炸后发生了什么？ 答案可能藏在宇宙微波背景辐射中——这是宇宙最早时期的微弱辐射。 作为智利阿塔卡马沙漠西蒙斯天文台的创始机构，加州大学圣地牙哥科学家帮助设计和建造了该设施，该设施已提供了迄今最清晰的古老光线图像。 他们的工作为研究人员提供了关于宇宙如何开始、如何演化以及持续塑造宇宙的神秘力量的新线索。

11. 我们的科学家正在设计可能改变我们从太空观测地球方式的卫星。

由加州大学圣地牙哥科学家领导的两个团队已被NASA选中，为未来卫星任务提出概念研究。 （照片由斯克里普斯海洋研究所提供）

如果能从轨道上以前所未有的清晰度观察地球的冰冻景观、森林和海洋会怎样？ 斯克里普斯海洋研究所的两个由加州大学圣地牙哥领导的团队现在是NASA地球系统探索者计划的决赛入围者，各获得500万美元用于完善新的卫星任务概念。 由冰川学家海伦·阿曼达·弗里克领导的一个团队正在开发一种卫星概念，用于以3D方式绘制冰川、冰盖和森林结构的变化。 另一个由海洋学家莎拉·吉尔领导的团队正在设计一种卫星概念，用于测量驱动天气和海洋环流的全球风力和海洋洋流。 如果被选中执行完整任务，每个团队将获得3.1亿美元用于开发和发射——从太空提供地球系统更强大的新视图。

12. 加州大学圣地牙哥教职员工塑造了NASA的过去和未来。

1983年执行STS-7任务期间的萨莉·赖德，首位进入太空的美国女性。 （照片由NASA提供）

1983年萨莉·赖德作为首位进入太空的美国女性创造历史时，她激励了一代人将天空视为无极限。 NASA职业生涯结束后，她于1989年加入加州大学圣地牙哥物理学院，推进天体物理学研究，并领导加州大学的加州太空研究所。 如

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今，她的遗产通过萨莉·赖德科学学院在校园延续，该学院向学生介绍科学、工程和艺术领域的活力榜样; 同时通过「萨莉·赖德号」研究船延续，这是一艘由海军研究办公室拥有、斯克里普斯海洋学研究所运营的尖端全球级研究船。 将这一火炬带入当下，米娜克什·瓦德瓦本月加入加州大学圣地牙哥担任海洋科学副校长，此前她曾担任NASA火星样本返回计划的首席科学家——该任务可能首次将另一个世界的部分样本送回地球。

13. 我们的工程师正帮助解释月球碎片如何在地球附近轨道运行

图片来源：iStock/ronib1979

天文学家长期以来一直好奇近地小行星卡莫阿莱瓦（Kamo』oalewa）是否可能是月球碎片。 在2023年的一项研究中，包括雅各工程学院研究人员在内的团队运行计算机模型，展示了强大的陨石撞击如何将月球物质从月球表面炸出——在罕见情况下，碎片可能进入类似卡莫阿莱瓦的轨道。 虽然该研究未证明小行星的起源，但它展示了月球碎片如何成为近地小行星的清晰路径，为了解我们星球的宇宙环境提供了新见解。

 世界空间周公告：今年主题为「太空生活」，我们重新梳理了关于微重力环境及地外星球居住所面临的挑战与奇迹的精华报导。

太空飞行加速人体干细胞老化研究证实

（EyeEm Mobile GmbH/iStock/Getty Images Plus）

太空旅行的严苛环境可能加速人体老化相关变化。 最新研究显示，送入近地轨道的人体组织在太空期间细胞生成减少、染色体端粒老化迹象加剧，同时DNA损伤恶化。 这些变化通常与自然衰老过程相关。

基因增强人类或成太空旅行未来

（SpaceX/YouTube）

在规划月球、火星及更远星球印度原装进口壮阳药哪里买 无副作用植物壮阳补品 增强性能力天然草本配方 改善早泄的口服产品 男性持久力不足怎么办 长期调理男性功能保健食品 壮阳产品有用吗 持久不泄男用胶囊推荐品牌 壮阳补肾每日保健调理选择 中年男性补肾壮阳保健

的人类定居点时，研究者高度关注旅行时长、食物供给与辐射风险。 深空环境极端恶劣，部分学者提出基因组编辑技术可能是保障人类适应太阳系深处严酷条件的关键方案。

长期太空居住对宇航员大脑的影响

长期太空飞行前后对比：飞行前（A组）与飞行后（B组）。 （《新英格兰医学杂志》）

除已知健康风险外，新研究证实宇航员面临另一潜在威胁——大脑顶部组织膨胀。 目前尚不清楚这种肿胀的具体后果及健康危害程度，但“脑挤压”现象显然不是未来火星拓荒者所期待的体验。

太空摧毁宇航员红细胞的完整机制终获揭示

国际空间站上由宇航员克里斯·卡西迪采集的血样。 （Chris Cassidy/Twitter）

自人类首次长期驻留太空以来，研究者持续观察到宇航员红细胞异常且稳定的损耗现象。 该现象称为「太空贫血症」，其成因长期成谜。 2022年研究揭示了具有破坏性且持续的致病机制。

科学家发现太空或对人类肠道微生物组构成意外威胁

（Thom Leach/Science Photo Library/Getty Images）

近期国际研究团队聚焦人类健康常被忽视的环节——微生物组。 研究核心在于：太空环境将如何影响维系人体健康的关键要素——肠道菌群？ 报告指出，宇航员微生物群将面临微重力与太空辐射日本藤素 美国黑金 犀利 士威而钢 速效犀利士 印度威而钢 印度犀利士 双效犀利士 印度壮阳药 速效壮阳药 台湾强硬药局

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NASA将实验鼠送入太空骨骼出现惊人变化

地面对照组（左）与太空实验鼠（右）的股骨头样本。 （Cahill et al.,  PLOS ONE , 2025）

微重力环境看似减轻了人体承重骨骼的负担，但宇航员在太空驻留数月后，骨密度遭受严重且可能不可逆的损伤。 国际空间站上的小鼠研究为NASA科学家揭示了这一重大未解健康风险的深层成因。

周四，4月9日（HealthDay新闻）——美国科学家表示，他们已成功引导人类胚胎干细胞生成可能用于修复多发性硬化症所损伤神经的细胞。

研究人员推动干细胞生长成为神经系统关键支持细胞，称为少突胶质细胞，据周四发布的报告称。

少突胶质细胞产生包围神经纤维的髓鞘，如同电线的绝缘层。 专家表示，这一发现代表了基于胚胎干细胞疗法的重要进展，特别针对多发性硬化症等髓鞘形成障碍的细胞疗法。 至少，这些发现将促成疾病病理的实验室模型建立。

“他们确实为将这些细胞应用于治疗奠定了基础，”

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国家多发性硬化症学会全资子公司Fast Forward的执行董事蒂莫西·科茨伊表示，该学会部分资助了这项研究。

然而，他同时补充道：「这向我表明，不应假设在小鼠细胞上可行的方法在人类细胞中也会有相同效果，这一点至关重要。 “

这项研究发表在《发育》杂志5月刊上。

该研究的核心是一个基本问题：小鼠和人类之间有何区别？

这并不像听起来那么简单。 由于人类实验在道德和法律上都被禁止，研究人员通常使用小鼠等模式生物作为人类发展的替代品。 基本假设是这些生物与我们具有根本相同的生物学特性。 但有时，这种假设被证明是错误的。

多年来，使用小鼠胚胎干细胞的研究人员发现，若在细胞培养基中添加两种蛋白质之一（FGF2或SHH），就能可靠地诱导这些细胞转化为少突胶质细胞。 人类应用前景明显：胚胎干细胞衍生的少突胶质细胞可直接用于多发性硬化症及相关疾病的细胞治疗，或作为研究工具。

然而，当威斯康星大学麦迪逊分校研究少突胶质细胞和髓鞘形成近25年的苏春·张博士尝试将啮齿动物中精心研究的培养条件应用于人类细胞时，少突胶质细胞未能生成。

“当我们用FGF2（以及另一种称为PDGF的因数）扩增这些[啮齿动物]祖细胞时，它们会转化为少突胶质细胞，”张博士解释道。 “但我们发现，以相同方式处理人类祖细胞时，这一过程被阻断了。”

通过详细分析人类胚胎干细胞分化为神经干细胞、神经祖细胞、前少突胶质细胞，最终成为成熟少突胶质细胞过程中的分子事件，张博士及其团队确定了差异来源：虽然人类和啮齿动物使用相同的调控机制和分子（包括FGF2和SHH），但FGF2在两种物种中的作用截然不同。

在小鼠中，FGF2促进少突胶质细胞成熟; 而在人类中，它抑制这一过程。

“这一发现科学意义重大，”张博士表示，“因为即使转录网络基本相同，它们却对同一因数产生相反反应。 这非常不寻常。 “

一旦理解了这一关键事实，研究人员就能调整实验，使人类胚胎干细胞成功生成少突胶质细胞。

科茨伊指出，这项研究「强化了在将细胞用于人体实验前，深入理解人类细胞基础生物学的绝对重要性。 “

迈阿密大学米勒医学院神经学教授威廉·谢雷马塔博士在其临床实践中接触众多多发性硬化症患者，他认为该研究“是由真正专业团队精心完成的杰出工作，因此关于FGF2不能促进前少突胶质细胞成熟的结论是可信的。 这是首篇明确提出这一

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观点的论文。 “

然而，谢雷马塔博士质疑该报告的治疗意义，认为基于“自体干细胞”（成体干细胞）的疗法更可能取得临床成果。

科茨伊则强调这些发现对推动多发性硬化症临床应用「绝对关键」，无论是通过注射成熟少突胶质细胞还是原始前体细胞，因为它使研究人员既能大量培养这些细胞，又能从分子层面定义这一过程。

“这开始为设想创造治疗所需的大量干细胞能力奠定基础，”他说。

（由Medline Plus提供）

关键事实：

• 再生医学结合组织工程与细胞疗法修复或替换受损人体组织器官。
• 核心应用包括使用间充质干细胞治疗骨关节炎、CAR-T细胞疗法治疗癌症以及修复脊髓损伤。
• 虽然采用患者自体细胞可降低排斥风险，但肿瘤形成和高成本等重大挑战依然存在。
• 该领域正致力于规范术语，以区分已验证的干细胞疗法与未经表征的细胞产品。
• 按需培育功能性器官等长期目标前景广阔，但距离临床应用仍有相当距离。

再生医学的益处

必须承认，再生医学的承诺备受瞩目。 其核心在于提供潜在治愈方案，而非终身管理症状——这彻底改变了游戏规则。 对于糖尿病、骨质疏松症或慢性心脏病等疾病，这不仅是渐进式改进，更是医学范式的根本转变。

其衍生效益同样显著。 减少药物依赖意味着患者可摆脱终身服药带来的副作用和并发症，这构成了强大的愿景。

因此我们持续推进患者自体细胞疗法。 逻辑十分清晰：使用人体自身材料应能降低排斥风险。 多数情况下确实如此，这为精准靶向治疗开辟了道路。 CAR-T细胞经工程化设计可追踪消灭癌细胞，干细胞关节修复技术针对特定软骨缺损，均体现了这种个人化精准治疗。

现实应用案例

我们已取得实质性进展。 脊髓损伤领域多年目标仅为稳定病情，如今干细胞正用于促进受损神经通路的实际再生。 虽非万能解决方案，但确是切实进步。

骨关节炎方面，数十年来传统疗法收效有限，而间充质干细胞与富血小板血浆的软骨修复技术正说明患者延迟甚至避免关节置换手术，开始显现功能性持久效果。

心脏病治疗中，心肌梗死后组织损伤往往不可逆，当前正结合生物材料与细胞疗法改善组织功能，探索更有效的自愈机制。

肿瘤学领域，CAR-T细胞疗法的成功堪称里程碑——这种“活体药物”可训练患者免疫系统清除癌细胞。 对于严重烧伤患者，组织工程皮肤移植已非科幻概念，其愈合速度与功能恢复效果远超传统方法。

这些突破成果持续推动领域发展。

风险与挑战

但每项成果背后都伴随诸多挫折。 这些风险与挑战绝非微小障碍，而是我们每日面对的根本性难题。

最大隐忧当属肿瘤形成风险。 干细胞的核心特性在于增殖能力，若无法绝对控制其生长，可能在解决旧问题时制造新危机。 监管必须精准无误。

尽管自体细胞有所助益，免疫排斥仍是重大问题，尤其在使用供体细胞或实验室细胞操作时。 人体识别并清除异物的能力极其强大。

此外还存在更基础却同样关键的难题：细胞采集等外科手术始终伴随感染风险; 高昂成本更是核心症结——许多突破性再生疗法费用高得惊人，保险覆盖极不稳定。 若无人负担得起，所谓「治愈」又有何意义？

早期疗法引发的公众热情常超越临床证据。 媒体热炒实验室成果导致患者产生不切实际的期待，当临床试验耗时漫长且效果渐进时，失望情绪随之而来。 弥合这种期望与现实的差距构成我们工作的重要部分。日本藤素 美国黑金 犀利 士威而钢 速效犀利士 印度威而钢 印度犀利士 双效犀利士 印度壮阳药 速效壮阳药 台湾强硬药局

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我们还需应对细胞来源、测试方法及疗法商业化过早带来的伦理困境。

再生医学研究中的监管挑战

监管流程另成体系。 纵有前沿生物医学方法和动物模型成果，从实验室发现到临床治疗仍需漫长过程——这主要出于合理考量。

FDA等机构的核心职责是保护公众，因此所有新型细胞疗法（无论是骨髓来源的成体干细胞还是复杂基因疗法）都必须经过严格临床试验。 我们不仅要证明其有效性，更要确保安全性。 必须明确了解输注细胞的长期行为：它们是否稳定留存？ 能否分化为正确细胞类型？ 未来会否引发问题？ 这一切都关乎患者安全，远早于症状改善讨论。

但审批流程令人沮丧地缓慢，这种迟滞催生了监管真空，被大量可疑诊所趁虚而入。 它们使用模糊术语行销未经验证的疗法，声称能利用人体自愈机制却缺乏数据支撑。 这不仅混淆视听，更使合法生物医学研究举步维艰。 关键在于如何对强大细胞疗法实施恰当监管——我们需在推进科学与坚守伦理监督之间走钢丝。

当前研究与未来方向

当前工作重心在于夯实基础。

首要任务是规范术语。 作为科研共同体，我们必须明确界定何为“干细胞疗法”。 当前市场存在大量未经表征的细胞产品，亟需清晰划分以保护患者并推动科学发展。 这仍是持续进行的复杂辩论。

骨科领域正超越单纯间充质干细胞注射，聚焦多肽与仿生材料如何为关节骨骼修复创造更佳微环境。 研究正变得高度精细化，关注整体系统而非单一细胞。

这直接关联组织工程的核心挑战——关键不在维持细胞存活，而在确保其整合与功能发挥。 我们正开发更智慧的生物材料模拟人体自然环境，为细胞提供必要的结构与化学信号。

按需培育器官的长期目标依然存在，实验室培育全功能心脏或肾脏的梦想持续激励研究。 但需清醒认知：这是远景目标，当前工作远不如想像中耀眼。

重点在于解决细胞存活率、增殖控制及疗法可及性等现实问题。 革命尚未到来，我们仍处于构建未来的艰辛奠基阶段。

现代细胞疗法与组织工程的核心细节

当前辩论核心在于实际操作物件。 研究已远超治疗白血病等特定癌症的骨髓移植范畴，前沿正深入干细胞生物学细节。

人类细胞操控技术日益精进。 诱导多能干细胞（iPSCs）的突破堪称重大飞跃：通过特定转录因数将皮肤细胞等普通成体细胞重程式设计，使其逆转为早期多能干细胞状态。 这既规避胚胎来源的伦理争议，又获得患者特异性细胞源。

这些iPSCs可用于构建疾病模型——从肝病或神经退行性疾病患者体内培育微型肝细胞或神经细胞集群，实现前所未有的疾病研究与药物测试。

这正是组织工程的基印度原装进口壮阳药哪里买 无副作用植物壮阳补品 增强性能力天然草本配方 改善早泄的口服产品 男性持久力不足怎么办 长期调理男性功能保健食品 壮阳产品有用吗 持久不泄男用胶囊推荐品牌 壮阳补肾每日保健调理选择 中年男性补肾壮阳保健

石。 目标是构建替代性人体组织，即使是简单结构。 关键不仅在于细胞，更在于微环境。 我们使用胶原蛋白基质等生物材料作为支架框架，接种特定人类细胞与生长因数，引导其构建新组织——软骨、皮肤甚至简单血管。 器官再生梦想虽远，但功能性组织补片已成现实。

结语

归根结底，再生医学领域充满深刻潜力却困于复杂现实。 炒作始终存在，因其承诺过于巨集大——利用脐带血到重程式设计皮肤细胞等自身生物学机制，帮助人体自愈甚至可能治愈当前仅能管理的慢性病。

但真正的工作并非一夜实现的奇迹。 它体现在移植后多存活几个细胞的细微进步，在细胞疗法中调整基因表达以提升安全性，在理解细胞生物学深层规则以恢复受损组织结构与功能。

这场革命不是单一事件，而是全球数千实验室共同构建的缓慢进程。 我们仅触及可能性的表层，前路依然漫长。 而坦诚面对这一事实，正是整个故事最重要的部分。

 五岁孩童的大脑正推动着治愈儿童致残性遗传疾病的突破性研究。 丹妮丝·卡伦探索了个性化医疗的前沿领域。 本文最初发表于《宇宙》印刷杂志2024年9月刊。

脑类器官。 图片来源：汉娜·利森。

打开昆士兰大学澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（AIBN）四楼锁闭实验室的培养箱，您会发现数百个属于五岁女孩塔卢拉·穆恩的微型“大脑”。 这些微型结构整齐排列在培养皿中，浸泡在含有盐分、糖类、维生素和生长因数的溶液里，每个仅有生couscous（粗粒小麦粉）颗粒大小。

尽管体积微小，它们却能睡眠和做梦，生长并变化，形成新的突触连接并修剪旧连接。 若将它们连接至脑电图（EEG），会显示出与真实人类相同的α、β和γ脑电波。

虽然研究人员通俗地称其为「迷你大脑」 ，但AIBN高级研究员汉娜·利森承认这有些名不副实。 “这些是皮质类器官，没有中脑或后脑，也没有小脑，”她解释道。 更准确地说，它们是脑类器官——由干细胞体外培育而成的微型简化皮质脑组织部分，能在较小规模上模拟真实大脑的结构和功能。

五年来，利森一直通过观察这些类器官的电活动，试图破解其中奥秘。 这些类器官源自塔卢拉三岁时的皮肤细胞。 当时她被诊断出患有罕见遗传病——遗传性痉挛性截瘫56型（SPG56）。 这种退行性疾病导致下肢进行性无力和痉挛（僵硬），源于塔卢拉3万个基因中仅一个基因（CYP2U1基因）的突变。

SPG56通常以常染色体隐性方式遗传，意味着塔卢拉从父母双方各继承了一个突变基因副本才会发病。 她的哥哥则完全健康。 对塔卢拉父母克里斯和戈尔登·惠特罗德而言，噩梦始于2020年她14个月大时。 短短数月内，这个聪慧的幼儿退化到只能爬行，随后甚至无法说话或抬头。

“当她开始被食物和饮料呛到时，我们陷入极度恐慌，迫切需要神经科医生、血液检测、核磁共振和神经传导研究的转诊，”戈尔登在家庭网站“Our Moon’s Mission”上声明道。 经过数月医学检查，全基因组测序（WGS）扫描了塔卢拉体内每个基因，最终锁定致病突变。 令人绝望的是：当时既无治疗方法也无治愈方案。

2021年8月，穆恩家族成立了慈善基金会「儿童基因治愈」，首要任务是为SPG56寻找治愈方法。 2021年，克里斯和戈印度原装进口壮阳药哪里买 无副作用植物壮阳补品 增强性能力天然草本配方 改善早泄的口服产品 男性持久力不足怎么办 长期调理男性功能保健食品 壮阳产品有用吗 持久不泄男用胶囊推荐品牌 壮阳补肾每日保健调理选择 中年男性补肾壮阳保健

尔登与AIBN研究人员会面，规划前进路线。 AIBN高级小组负责人恩斯特·沃尔维唐指出，动物模型不太可能提供答案：“这种疾病的小鼠模型表现正常，照样四处走动，尽管缺失了与这些最终坐轮椅、病重儿童相同的基因。 对于影响大脑的疾病，小鼠模型根本无法有效重现病症。 “

研究人员的注意力随后转向探究突变如何产生影响，以及基因疗法如何缓解症状。

基因疗法途径

惠特罗德家族与恩斯特·沃尔维唐。 图片来源：提供。

利森首先通过简单的皮肤活检获取塔卢拉的皮肤细胞样本。 随后，她运用突破性的诱导多能干细胞（iPSC）重程式设计技术，将这些细胞逆转至多能状态——此时细胞具有发育成体内任何细胞类型（包括脑细胞）的潜力。 她同样采集了塔卢拉父母的样本作为对照组。 利森估计，她已为塔卢拉、克里斯和戈尔登各自培育了约800个脑类器官。 撰写本文时，她正创建数百个新类器官。

通过多组学分析（整合基因组学、转录组学、表观遗传学和蛋白质组学数据）仔细观察比较脑类器官，并利用多电极阵列测量神经元活动，她试图找出疾病特有的异常表现。 “我在寻找患者特有的差异，因为若发现差异，就有了评估治疗效果的衡量标准，”利森解释道。

研究显示，塔卢拉突变的CYP2U1基因以不同方式代谢葡萄糖。 利森还观察到对健康脑功能至关重要的脂肪酸水平变化。 “正常情况下，糖分子进入柠檬酸回圈生成三磷酸腺苷（ATP），”她解释道。 ATP是细胞代谢中的关键分子，充当主要能量来源。 “这些细胞似乎不遵循相同机制。”

经过两年调查，这些零散资讯才得以拼凑完整——但诸多未知仍存。 “我们尚未完全弄清CYP2U1如何调控这些过程，或为何导致痉挛性截瘫。 但现在有了突破口——我们发现了患者与对照组的差异。 “

莫希塔·辛格（左）与汉娜·利森（右）。 图片来源：提供。

罕见病有多普遍？

SPG56只是约7000种罕见病之一——这些危及生命或慢性致残的疾病仅影响小部分人口。 根据澳大利亚联邦卫生与老龄护理部定义，在澳大利亚，患病率低于万分之五的疾病被视为罕见病。

除SPG56外，还存在其他形式的遗传性痉挛性截瘫。 综合而言，它们仍极为罕见，全球每10万人中仅0.1-9.6例，且患者多为儿童。 与其他罕见病类似，准确诊断耗时较长，因这些疾病复杂、医生接触频率低，且需基因组测序才能识别突变。

与此同时，大型制药公司对投入罕见病研究兴趣寥寥。 由于受益人群规模小，其研发投资难以回收。 即便药企愿意投入，沃尔维唐也指出了研究罕见病的实际难题：「临床试验根本不可能进行，因为澳大利亚仅有五名患儿，」他指出（塔卢拉实为澳大利亚唯一已知的SPG56患儿）。 “双盲安慰剂交叉对照设计的临床试验？ 别想了。 “

然而，综合统计显示约8%的澳大利亚人患有罕见病，使其意外地普遍。 鉴于五分之四的罕见病属遗传性，快速发展的基因疗法有望为SPG56及其他众多罕见病患者带来希望。

基因疗法凸显了现代医学向个人化医疗的迈进——该模式聚焦个体在基因、环境和生活方式上的差异，量身定制诊断、治疗和预防策略。 因此，它颠覆了传统「一刀切」的医学研究与治疗模式，后者在新冠疫苗全球大规模接种竞赛中体现得最为明显。

开发「特洛伊木马”

在确定塔卢拉脑类器官与其父母样本的代谢与电活动差异后，下一步是将功能性基因递送至替代缺陷基因。

“问题在于人体测试极其困难，因为你只有一次机会，”沃尔维唐说。 功能性基因通过病毒载体——常见腺相关病毒（AAV）——递送，该病毒经改造后装载目标基因。

“这就像特洛伊木马，”沃尔维唐比喻道。 AAV用于将正确基因副本「潜入」 细胞。 载体被置于脑类器官周围的溶液中——相当于通过脑脊液递送药物的实验室版本。

2023年，利森与学生助理莫希塔·辛格进行了一系列检测，确认基因疗法对脑类器官无毒性影响。 他们即将验证引入功能性基因的效果。

“我们知道它无毒，但替换该基因真能解决问题吗？” 利森发问。 “我们递送的基因剂量足够吗？ 是否进入足够多的细胞？ “

另一个悬而未决的问题是：SPG56的有害影响能否逆转，抑或基因疗法需在发育关键期前引入？ “塔卢拉五岁了，而我没有五岁儿童的脑类器官，因此无法解答这类问题，”利森坦言。 “当我们最终将基因疗法注入塔卢拉体内时（预计明年进行），存在诸多未知因素。”

尽管强化物理治疗说明塔卢拉对抗SPG56保留了部分肌肉功能，但她目前仍需轮椅代步，基因疗法能否显著改善其状况尚不可知。 利森希望如此，并谈及塔卢拉时充满温情：「她坐着轮椅飞驰，喜欢日本藤素 美国黑金 犀利 士威而钢 速效犀利士 印度威而钢 印度犀利士 双效犀利士 印度壮阳药 速效壮阳药 台湾强硬药局

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踏入未知领域

在希望高涨之际，成功并无保证。 尽管基因疗法已用于治疗多种疾病，但塔卢拉的治疗方案将是首个在脑类器官中测试的疗法——这带来了不确定性。

“我们不知道脑类器官的反应是否与患者一致，”利森表示。 然而，疗法改变生命的诱人前景使这些考量显得微不足道。 “我们所知甚少，”利森说，“但这项工作能改变人们的生活——这既令人振奋又意义重大。 “

本文最初由《宇宙》杂志发表，题为《研究人员利用脑类器官培育个人化疗法》。

为什么人体中一些最重要的细胞——如脑细胞和心肌细胞——会衰老，即使它们从不分裂？ 加州大学圣地牙哥分校雅各斯工程学院化学与纳米工程系教授齐纳布·贾赫德已获得假设基金的种子资助，以说明解答这一问题。

尽管大多数关于衰老生物学的研究都集中在细胞分

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裂上，但神经元和心肌细胞等细胞并不分裂。 然而，它们却表现出最早期且最具破坏性的衰老迹象。 贾赫德怀疑这些变化可能源于核膜的逐渐弱化——核膜是保护细胞DNA的屏障。

贾赫德领导的一项新专案将检验这一想法。 研究团队将利用贾赫德实验室开发的纳米技术，即时触发并研究核膜中的微小破裂。

该技术由一排纳米级柱子组成，能够精细且精确地破坏细胞核，而不会损伤细胞的其余部分。 当细胞放置在这一阵列上时，其细胞核会包裹在柱子周围，在核膜上形成局部曲率。 这些曲率会诱导核膜中暂时形成微小的自密封破裂。 研究人员随后可以观察活细胞修复这些破裂的能力，以及这种能力是否会随年龄下降。

利用这一工具，团队将研究来自加州大学圣地牙哥分校已建立的衰老模型的神经元和心肌细胞。 他们将测量核膜破裂发生的频率、修复速度，以及这些事件如何影响DNA损伤、蛋白质定位和细胞存活。 通过比较年轻和年老的细胞，将首次在有丝分裂后组织中建立年龄与核膜完整性的定量联系。

研究结果可能重塑科学家对细胞水准衰老的理解。 核损伤可能不是衰老的副产品，而是其根本原因之一——尤其对于无法自我更新的长寿细胞。

该专案由假设基金支援，该基金旨在通过资助

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早期阶段的创新研究（在初步数据存在之前）来推进科学知识。 该基金专注于基础研究中大胆的想法，这些想法在传统管道中可能无法被追求或资金不足。

通过添加一种简单的食品添加剂，研究人员现在可以大规模生产统一的脑类器官，克服了多年的规模化挑战。 这种可扩展的系统有望加速药物安全性和脑部疾病研究的发现。

近十年来，斯坦福脑类器官发生专案一直在重新定义科学家研究人类大脑的方式。 该专案不再依赖人类或动物的完整脑组织，而是使用干细胞在实验室中培育三维类脑结构。 这些被称为人类神经类器官和组装体的微小模型，使科学家能够以全新方式探索大脑的发育和功能。

该计划于2018年作为斯坦福大学吴蔡神经科学研究所「神经科学大创意」计划的一部分启动，汇集了来自神经科学、化学、工程学和其他学科的专家。 他们共同研究与疼痛相关的神经回路、与神经发育障碍相关的基因以及研究脑连接的新方法。

在整个项目进程中，一个挑战一直存在：扩大生产规模。 为了深入了解大脑发育、研究发育障碍或测试潜在疗法，研究人员需要生产大小和形状统一的数千个类器官。 然而，这些精细的结构往往粘在一起，使得难以培养大量一致的批次。

由吴蔡神经科学附属机构、精神病学和行为科学甘迺思· T·诺里斯教授塞尔吉乌·帕斯卡和工程学里基/尼尔森教授萨拉·海尔斯霍恩领导的一个团队最近发现了一个出乎意料的简单解决方案。 正如《自然生物医学工程》杂志报导的那样，防止类器官聚集的关键是一种广泛使用的食品添加剂——黄原胶。

“我们现在可以轻松制造10,000个，”斯坦福脑类器官发生专案的邦妮·乌滕格苏和家族主任帕斯卡说。 该计划致力于使其技术广泛可用，他们已经分享了这种方法，以便其他人可以利用它。 “这与我们所有方法一样，是开放且免费获取的。 已经有众多实验室实施了这项技术。 “

数量如此之少，你可以为它们命名

这种生产水准曾经是难以想像的。 大约十二年前，帕斯卡刚刚开发出一种将干细胞转化为三维组织的方法，这些组织后来被称为区域化神经类器官。 当时，他只能制作几个。

“在早期，我有八九个，我给它们都以神话生物命名，”帕斯卡说。

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但帕斯卡的目标要大得多：揭示发育中的大脑如何在自闭症或蒂莫西综合征等情况下出现异常，以及探索药物如何影响这种发育。 “我们需要生产数千个类器官，它们都应该是一样的，”他说。

他还意识到，成功需要一支由各种专家组成的多元化团队。 我想，’这是一个新兴领域，我们将面临许多问题，我们将面对和解决这些问题的方式是实施创新技术，’“帕斯卡说。

为了实现这一愿景，帕斯卡与吴蔡神经科学附属机构、神经科学家和生物工程师卡尔·戴塞尔罗斯合作，组建了一个跨学科小组，该小组在吴蔡神经科学“神经科学大创意”拨款的支援下正式启动了斯坦福脑类器官发生专案。

不粘解决方案

粘性问题很快出现。 类器官融合在一起，导致不同形状和大小的类器官数量减少。

“实验室里的人总是说，’我制作了一百个类器官，但最终只得到二十个，’”帕斯卡说。

这既是祝福也是诅咒。 一方面，它表明研究人员可以将两种不同类型的类器官粘在一起——比如微小的小脑和脊髓——以研究更复杂脑结构的发育。 事实上，这些组装体现在是帕斯卡及其同事工作的关键部分。

另一方面，团队仍然需要能够创建大量类器官，以便他们能够收集关于大脑发育的精确数据，筛查药物对生长缺陷的影响，或在规模上执行任何数量的其他专案。

一种可能性是在单独的培养皿中培育每个类器官，但这样做通常效率低下。 相反，实验室需要一种方法在批量培养时保持类器官分离，因此帕斯卡与斯坦福脑类器官发生专案合作者、材料工程师海尔斯霍恩合作，尝试了一些选项。

该团队最终研究了23种不同材料，目的是使他们的方法易于他人采用。

“我们选择了已经被认为生物相容且相对经济和易于使用的材料，这样我们的方法可以很容易被其他科学家采用，”海尔斯霍恩说。

为了测试每一种材料，他们首先在营养丰富的液体中培养类器官六天，然后添加一种测试材料。 再过25天后，团队只需计算剩余的类器官数量。

即使少量的黄原胶也能防止类器官融合在一起，并且对类器官发育没有任何副作用。 这意味着研究人员可以在不偏倚实验结果的情况下保持类器官分离。

终于实现规模化

为了展示该技术的潜力，团队使用它解决了一个现实问题：医生通常不愿意向孕妇和婴儿开可能有益的药物，因为他们不知道这些药物是否会损害发育中的大脑。 （尽管FDA批准的药物经过广泛测试，但伦理问题意味着它们通常不会在孕妇或婴儿身上进行测试。 ）

为了展示类器官如何解决这个问题，共同第一作者、当时在帕斯卡实验室工作的访问研究员奈良崎元太首先批量培养了2,400个类器官。 然后，奈良崎向每个批次添加298种FDA批准药物中的一种，以查看是否有任何药物可能导致生长缺陷。 与帕斯卡实验室的共同第一作者三浦优纪密切合作，奈良崎表明，包括用于治疗乳腺癌的一种药物在内的几种药物抑制了类器官的生长，这表明它们可能对大脑发育有害。

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帕斯卡说，这个实验表明研究人员可以发现潜在的副作用——而且效率非常高：「一位实验人员自己生产了数千个皮质类器官，并测试了近300种药物。 “

帕斯卡和他的斯坦福脑类器官发生专案同事现在希望利用他们的技术在自闭症、癫痫和精神分裂症等多种神经精神疾病方面取得进展。 “解决这些疾病确实很重要，但如果不扩大规模，就无法取得进展，”帕斯卡说。 “这就是目前的目标。”

生物学曾有一个基本公理：细胞命运是单行道——一旦细胞决定成为肌肉、皮肤或血细胞，将永远保持该身份。 这一认知在十年前被颠覆，当时日本科学家山中伸弥将四种简单因数引入皮肤细胞，使其重返类似胚胎的状态，能分化为体内几乎所有细胞类型。

科学家们满怀希望地利用2012年诺贝尔奖得主山中伸印度原装进口壮阳药哪里买 无副作用植物壮阳补品 增强性能力天然草本配方 改善早泄的口服产品 男性持久力不足怎么办 长期调理男性功能保健食品 壮阳产品有用吗 持久不泄男用胶囊推荐品牌 壮阳补肾每日保健调理选择 中年男性补肾壮阳保健弥的发现，试图开发基于患者自身细胞的革命性疗法。 然而该过程始终缓慢低效，科学家们难以找到其遗传学解释。

在1月30日出版的《细胞》杂志中，耶鲁医学院研究团队确定了细胞“返老还童”的主要障碍——细胞周期速度，即细胞完成一次分裂所需时间。

当细胞周期加速至特定阈值，维持细胞命运定向发展的屏障便会减弱。 此时细胞极易改变身份，转化为具有多能性的状态，即能分化为多种细胞类型。

“这好比钢铁受热软化：温度足够高时，坚硬的钢材变得可塑，轻松重塑形状，”耶鲁干细胞中心细胞生物学助理教授、论文主要作者郭尚钦解释道，“当细胞回圈速度极快，它们便不再面临多能性转化的固有障碍。 “

郭团队聚焦造血细胞研究，这类细胞分裂时通过特定周期变化生成新血细胞。 正常情况下，造血祖细胞仅产生血细胞。 但引入山中因数后，部分造血细胞可转化为其他类型。 新报告发现：处理后的造血细胞若在八小时内完成周期（远快于成年细胞常规速度），则倾向获得多能性; 周期较慢的细胞则维持血细胞特性。

“该发现革新了细胞命运

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在过去二十年间，多轮干细胞移植和免疫疗法已被纳入高危神经母细胞瘤的标准治疗方案，作为强化化疗的补充手段，使这种儿童癌症的生存率大幅提升。 然而，根据首项纳入新疗法后针对该人群后期效应的研究显示，大多数幸存者仍遭受治疗带来的长期并发症。 相关成果发表于《柳叶刀儿童与青少年健康》期刊。

该研究牵头作者、芝加哥安与罗伯特·勒里儿童医院（Ann & R

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全球范围内，神经母细胞瘤占儿童癌症病例的8%-10%，确诊中位年龄为17-18个月，90%病例发生在5岁以下儿童，其中超过半数患儿属于高危类型。 过去二十年前，高危神经母细胞瘤的五年预期生存率不足25%; 如今完成全部治疗的患者，三年无事件生存率已达66%。

本研究纳入2017至2021年间北美、纽西兰和澳大利亚88家儿童肿瘤协作组（COG）医院的375名高危神经母细胞瘤幸存者，参与者入组年龄5-50岁，且均在2000年1月1日或之后确诊。

研究数据显示：327名参与者中72%出现中重度听力损失; 360名参与者中24%存在生长障碍; 373名参与者中51%体重过轻; 207名参与者进行的肺功能检测显示8%存在肺容量受限（限制性肺疾病）。 多数参与者至少存在两种​​需临床干预的后期效应，且随访时间越长，后期效应发生率越高。

与单次干细胞移植相比，接受多次干细胞移植的患者生长障碍和限制性肺疾病风险显著增加，但免疫疗法未导致后期效应上升。 Henderson博士解释：「神经母细胞瘤化疗类型与听力损失的关联已被充分证实，因此研究中绝大多数幸存者受影响并不意外。 早期干预及关注听力障碍儿童的教育需求，或能减轻此类后期效应对生活质量的影响。 但更令人关注的是，超半数幸存者体重过轻，这很可能影响生长发育——生长

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障碍是儿童癌症幸存者常面临的加速衰老迹象，会增加与老年相关的各类慢性健康问题风险。 ”

该研究结果将用于更新儿童肿瘤协作组的儿童癌症幸存者护理指南，该指南将明确幸存者应接受的基于暴露史的筛查专案等关键建议。