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美国罗格斯大学新不伦瑞克分校等机构科学家在最新一期《科学进展》杂志发表重要研究成果，首次揭示了关键脑蛋白cypin维持脑细胞连结的重要机制。这项发现为治疗帕金森氏症、阿兹海默症等神经退化性疾病开辟了新路径。

研究团队取得3项关键发现：cypin蛋白能为突触内的蛋白添加特殊“定位标记”，就像给快递包裹贴上地址标签，确保蛋白准确抵达工作位置；cypin能与负责分解蛋白的蛋白酶体结合，适度减缓蛋白分解速度，这种“煞车效应」使

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重要蛋白得以积累，从而促进神经元之间的交流；cypin的存在显著提升了突触内关键蛋白的水平并激活了UBE4A蛋白，这种双重作用就像同时升级了通信设备的硬体和软体，大幅提升了脑细胞的沟通效率。

这些发现为治疗神经退化性疾病提供了全新思路，透过标靶调控cypin蛋白，可望修复受损的脑细胞连结网络，重拾记忆与思考的「钥匙」。

团队强调，脑科学研究目前仍处于基础阶段，但cypin蛋白在突触可塑性中的核心作用，使其成为对抗阿兹海默症等疾病的理想标靶。当神经退化性疾病导致突触「讯号中断」时，基于cypin的疗法或将成为重建脑细胞「通讯网路」的利器。

7月16日发表在《科学报告》的一项新研究显示，一种结合深度学习与机器学习的多模型人工智慧（AI）框架，在疟疾诊断中实现了96.47%的准确率，为全球疟疾防治提供了高效诊断工具。这项由沙乌地阿拉伯焦夫大学、埃及开罗大学等机构共同完成的研究，推动了AI在热带疾病诊断领域的应用。

疟疾作为热带及亚热带地区的重大健康威胁，2022年全球通报病例达2.49亿，其中非洲病例占90%。传统显微镜检查依赖专家经验，耗时且易出错，在资源匮乏地区也难以普及。

此次开发的多模型AI框架创新地整合了3种深度学习模型进行特征提取。团队在包含27558张血液抹片影像的公开资料集上验证了该框架的优异性能：灵敏度达96.03%，特异性达96.90%，精准度达96.88%，均优于单一模型。多数投票机制透过综合多种模型的判断，有效降低了误判风险，其表现超越现有的AI诊断方法。

此成果为疟疾快速诊断提供了可靠方案，

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且该技术无需特殊设备即可部署，特别适合医疗资源有限的地区。下一步，团队将扩大资料集验证，探索在白血病等其他血液疾病诊断的应用。

当人体内神经元受损时，RNA片段会产生可帮助修复损伤的蛋白质。但在患有「渐冻症」和脊髓性肌肉萎缩症等神经系统疾病，以及脊髓在遭受损伤时，把完成修复工作所必须的RNA转移到细胞内受伤部位的机制是失效的。

换句话说，RNA分子「迷路了」。它们无法到达需要的地方，这时损伤就成了永久性的。

但现在，美国史丹佛大学研究人员开发出一种“基因魔剪”（CRISPR）新技术，可将RNA运输到神经元内特定位置，在那里它可以“重整旗鼓”，修复甚至再生细胞的部分区域。这项工作得到了美国国立卫生研究院的支持，为被称为空间RNA医学的新型疗法奠定了基础。

这也意味着，凭借着太空RNA医学提供的体内“邮递区号”，能实现“按图索骥”治疗神经系统疾病和创伤性损伤。

CRISPR變身“郵差”

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你也许没有想到，人体中最长的细胞就是神经元——单一神经元可能超过1公尺长，而老化、受伤和突变都会破坏它在如此长的距离内运输微小RNA的能力。

近年来，研究人员逐渐意识到，RNA在细胞内的分布（即特定分子所在的位置），可能与其功能同样重要。因此人们要达到治疗的目的，不仅需要了解RNA在细胞内部的重要工作，还要在需要的位置，精准定向放置RNA。

「如果治疗性RNA没有到达需要的地方，那一切都无济于事。」史丹佛大学生物工程副教授、《自然》杂志研究论文资深作者齐磊说，他们一直在思索“究竟能不能创造一种技术，让RNA可靠地移动到它需要发挥作用的地方？”

有鉴于此，研究人员首次利用CRISPR技术创建了一个精确的太空「邮递区号」。在这里，CRISPR变身“邮递员”，将RNA分子准确地运送到细胞内所需的位置。齐磊这样形容它：“想像一下，医生们能专门针对神经元内受损的位点，精确修复并促进它们再生，这就是最新技术实现的奇迹。”

精准「投递」RNA

齐磊和团队使用了一种名为CRISPR-Cas13的基因编辑工具，针对单一RNA片段。这与更广为人知的标靶DNA的CRISPR-Cas9有很大差异。通常，CRISPR用于切割和编辑遗传密码，但在这项研究中，研究人员并不打算进行任何修改。他们只是想将现有的RNA移动到细胞内的特定位置。

“Cas13就像一把剪刀，但我们把它设计成像邮递员一样。”齐磊解释道，“然后我们直接’告诉’它：去把RNA从精确位置A带到另一个精确位置B。”

这需要研究人员将Cas13与充当地址的特定定位讯号配对，指示Cas13将RNA递送到那里。细胞内的每个位置都有自己的“地址分子”，因此他们可透过向细胞中添加不同的分子，来将RNA引导到不同的位置。

全新的基于CRISPR的「RNA投递系统」就这样完成了。它实现了前所未有的精确度和可控性，标志着RNA医学迈入了一个全新的时代。

开启空间RNA医学新阶段

截至目前，研究人员已经使用他们命名为CRISPR-TO的技术，筛选了数十个RNA，测试是否有助于神经元生长。

他们在培养皿中将CRISPR-TO添加到大脑神经元中，在这个实验里，RNA分子被带到神经突的尖端——形成突触并连接到其他神经元的手指状突起。研究人员发现了几个有前途的候选分子，包括一种神奇的RNA分子，它在24小时内使神经突的生长增加了50%。

更多可促进神经突生长和再​​生的RNA标靶正在出现。研究人员还在CRISPR工具箱中添加了一种新工具，用它来控制细胞内的RNA定位，这是以前从未实现过的。

这是属于空间RNA医学的独特方式。它为

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治疗神经退化性疾病开辟了新的治疗方向。现在，研究人员已开始使用CRISPR-TO筛选其他RNA分子，以确定哪些最能有效修复动物和人类神经元中的损伤。

“我们正处于了解RNA空间组织如何帮助大脑修复的开始阶段。”齐磊说，“这项技术能让人们清楚知道，一种疗法想要效果更好，关键需要哪些RNA。”

同时，新技术也可用于精准控制RNA药物，使其更安全、更有效率。

这种「按图索骥」的潜力让研究人员兴奋不已——一个分子仅仅存在于细胞中是不够的，科学家需要它在正确的时间出现在正确的位置。

而借助精确、可编程的新技术，现在人们可以靶向任何细胞中的任何RNA，并将其带到人体内最需要它的「战壕」去。

北京7月29日电（记者张佳欣）美国约翰斯·霍普金斯大学研究人员培育出一种新型「全脑」类器官，不仅包含多个脑区的神经组织，还具有初步的血管结构。这项成果发表在《先进科学》杂志上，展示了首次将各个脑区组织成功整合为一个统一运作的类器官。该突破可望为自闭症、精神分裂症等复杂神经精神疾病的研究开辟新途径。

目前大多数论文中提到的脑类器官，只能代表大脑的某个区域，例如大脑皮质

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、后脑或中脑。而此次培育的是一个初步成型的全脑类器官，研究人员称之为「多区域脑类器官」（MRBO）。

在建构全脑类器官时，研究人员先在不同培养皿中分别生成了来自各个脑区的神经细胞以及初步血管结构；然后，利用具有粘附性的「生物胶」蛋白将它们组装起来，使其在发育过程中建立起连接；随着组织融合，该类器官不仅能产生电活动，还具备整体神经网络响应能力。

MRBO在细胞类型的多样性方面，与人类胚胎大脑早期发育阶段高度相似。研究发现，它包含了约80%的常见神经细胞类型，其整体结构相当于人类胎儿大脑发育至40天左右的水平。

尽管其体积远小于真实人脑，仅包含约600万至700万个神经元，而成年人脑中神经元数量多达千亿级，但该类器官为研究整脑疾病提供了一种前所未有的人类脑细胞模型。

此外，研究人员还观察到血脑屏障的早期形成迹象，这种结构在药物筛选和神经疾病研究中具有重要意义。

未来，利用全脑类器官测试新药，可望提

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高神经精神类药物的研发成功率。目前此类药物在临床试验第一阶段的失败率高达96%，因前期仍以动物模型为主，而人类脑器官更贴近真实发育过程，可望显著提升筛药效率。

研究人员表示，诸如精神分裂症、自闭症、阿兹海默症等疾病影响的是整个大脑，而非某个单一区域。如果能更早看清疾病起源，就可能发现全新治疗标靶。

　天津健嘉复健医院，67岁的张先生坐在复健训练椅上，缓缓抬起左臂，稳稳拿起水杯……这是他因脑梗偏瘫半年以来首次完成这一动作。帮助他的是中国首例介入性脑机介面辅助人体患肢运动功能修复试验。该试验近期由南开大学段峰教授团队主导完成。

　　段峰介绍，科学研究人员透过颈部血管微创手术，将直径仅2毫米的电极

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支架送入大脑运动皮质血管，同步植入无线供能与传输装置，建立起「脑—机—肢体」闭环路径。术后两周内，患者即可透过意念实现手部抓握等操作，系统讯号传输稳定率达99.7%。 「相较于传统侵入式脑机介面必须开颅植入电极，介入方案透过血管通路实现对大脑讯号的精准采集和高效传输，就像在血管中铺设’光纤’，绕过了对脑组织的直接干预，在保障讯号品质的同时也提升了术后恢复效率。」段峰说。

　　此介入方案融合多项技术：采用仿生蛛网状结构电极适应血管搏动，保持讯号稳定；自主设计的无线供能闭环控制平台可实现设备续航5年以上，降低感染风险；配套的智慧自适应解码演算法，可根据患者运动意图即时调整输出参数，使操作自然流畅。

　　在试验中，科学研究团队也提出了「中枢—周边—中枢」神经重建模式，透过同步电刺激训练，促进神经突触再生，显著提升了运动功能恢复效率。试验数据显示，患者抓握力度恢复至健康一侧的82%。

　　「这项技术不仅实现了脑讯号对患肢的控制，也激活了潜在的神经可塑性。」中国科学院院士蒲慕明说。

　　从技术提出到系统验证，段峰带领团队

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经历了多年累积。 2022年，团队完成羊脑介入实验；2023年，完成非人灵长类动物实验；2024年，实现羊脑脑内植入感测器的完整取出，为人体临床试验奠定了系统性基础…一步一脚印，走出了脑机介面的创新之路。

　　今年7月，段峰团队与长三角国家技术创新中心、江苏南通创新区联合成立「介入脑机资讯科技研究所」。研究所将聚焦脑机介面技术研发、临床验证与成果转化，推动脑机介面迈入体系化、平台化发展阶段。 「科研不应止步于实验室，要走向真实场景，造福社会。」段峰说。

　　目前，该团队已启动多中心临床试验。同时，北京、武汉等地已建立专病门诊。

上海海洋大学获悉，近日，该校陈良标、胡鹏教授研究团队，在活体鱼类胚胎中实现了单细胞新生RNA测序技术的系统优化和应用，首次实现对“合子激活”阶段新转录基因的高灵敏度、高准确性检测。这项技术不仅打开了研究生命起源奥秘的新窗口，也为水产育种的基因精准设计提供了重要工具。相关研究成果线上发表于《自然·通讯》。

当精子与卵子结合，细胞的「命运之书」翻开了第一页。然而在受精卵中绝大

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多数基因最初是「沉睡」的，真正决定生命进程的是那些在关键时刻被悄悄「唤醒」的基因——它们如同指挥家，引导着整个发育的展开。

每个新生命的开始都要经历一次「交接」－从母亲提供的遗传物质过渡到胚胎自主控制基因表达，这个过程被称为母源-合子转换，是胚胎发育中最关键的转捩点。然而，刚被活化的合子基因，其转录本数量极为稀少，又常被海量的母源RNA「湮没」。这使得传统的定序技术很难「听见」这些微弱却至关重要的「声音」。

胡鹏曾在博士后期间参与开发了检测新合成RNA的尖端技术单细胞新生RNA测序技术，在此次研究中，团队围绕鱼类胚胎模型开展了系统性优化。一方面实现系统评估标记方法，对10种主流RNA化学转化方法进行了系统筛选，并在超过5万个斑马鱼细胞中测试。最后发现基于mCPBA/TFEA的「on-beads」转化方案能达到超过8%的T-to-C替换率，表现远优于传统「体内标记」方法，在讯号强度和RNA品质上均表现卓越。另一方面精准标记新合成RNA，团队在模式鱼类斑马鱼受精卵的一细胞阶段显微注射4-硫尿苷，实现了对合子新转录RNA的高效标记，便于后续识别。

据介绍，研究实现了许多突破。首先，优

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化后的方法能在海量母源RNA背景下清晰捕捉新合子RNA讯号。其次，透过计算新RNA占比，能够精确判定哪些基因是胚胎合子活化的。最后，研究识别出更多先前未被报导的合子活化基因，并透过原位杂交实验验证其在整胚中的表现模式。

 北京8月19日电（记者张佳欣）根据《自然·细胞生物学》杂志18日报道，来自英国和印度的科学家团队的一项新研究显示，人体细胞女士催情药 延时喷雾剂 性用品周边 治疗性冷感 淫荡春药水 男士催情药 男士助勃药 男士持久药 补肾壮阳药 迷昏失忆型 阴茎增大丸

 会透过改变自身形状来闭合伤口裂缝。例如，在伤口处，细胞的部分区域会根据裂缝的曲率以及细胞内部结构的组织方式而弯曲或拉伸。这项发现不仅揭示了细胞自我修复的微观机制，也为研究伤口愈合和组织再生提供了新思路。

上皮细胞覆盖人体内外表面，形成保护屏障，可防止物理损伤、病原体入侵及水分流失。它们在营养吸收、废物排除以及产生酵素和荷尔蒙等物质的过程中发挥关键作用。

研究显示，上皮细胞的内质网会以不同方式改变形状。当伤口裂缝呈凸曲线（向外弯曲）时，内质网形成管状结构；而当裂缝呈凹曲线（向内弯曲）时，则形成扁平的片状结构。

凸曲线边缘的推动力和凹曲线边缘的拉动动力，会透过不同机制改变内质网的形状。在凸曲裂缝香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式边缘，细胞透过「爬行」运动伸展宽扁的膜结构，将裂缝填补；而在凹曲裂缝边缘，细胞则透过「束线」运动收缩边缘，如同拉紧绳索一般将裂缝闭合。

内质网能根据裂缝边缘的曲率重新组织自身，并决定上皮细胞的迁移模式，凸显了内质网在细胞行为中的关键作用。

 ）木质素是一种广泛存在于陆地植物细胞壁中的复杂聚合物，也女士催情药 延时喷雾剂 性用品周边 治疗性冷感 淫荡春药水 男士催情药 男士助勃药 男士持久药 补肾壮阳药 迷昏失忆型 阴茎增大丸

是木材工业的重要副产品。芬兰一项新研究显示，木质素具有广谱抗病毒和抗细菌作用，并有望成为涂料、包装材料或消毒产品等领域合成抗菌剂的绿色替代品。

　　芬兰于韦斯屈莱大学近日发布新闻公报说，该校研究人员领衔的团队采用简单的水基提取法，从桦木屑、麦秸和燕麦壳中分离出高纯度木质素。实验结果表明，木质素不仅对无包膜的肠病毒表现出显著的抗病毒能力，而且对一些有包膜的病毒以及金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌也具有良好的抑制作用。

　　肠病毒是一类常见病原体，包括小儿麻痹病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒等，可能引发人类脑膜炎、心肌炎、小儿麻痹、手足口病等。研究人员说，木质素对肠病毒的作用机制香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式

是透过稳定病毒结构并导致病毒颗粒聚集来削弱其活性，经木质素处理的肠病毒仍能结合和入侵宿主细胞，但难以在细胞内复制。而针对细菌，木质素的活性化学基团可侵入细菌细胞，导致细菌功能受损。

　　相关论文已发表在新一期学术期刊《国际生物大分子期刊》。研究团队认为，木质素有潜力成为合成抗菌剂的绿色环保替代方案，以更安全、永续的方式应用于涂料、包装材料及消毒产品等领域。

 美国加州大学旧金山分校科学家发现，大脑老化背后隐藏着一种名为FTL1的关键蛋白。实验显示，过量FTL1蛋白会导致小鼠记忆力衰退、大脑神经连结减弱、细胞反应迟钝。一旦阻断这种蛋白，老年小香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式

鼠就能恢复年轻时期的大脑功能与敏锐记忆力。这项突破性发现表明，FTL1很可能是调控大脑老化的「主开关」。相关论文发表于最新一期《自然·衰老》杂志。

大脑中负责学习和记忆的关键区域——海马体，尤其容易受到老化的影响。研究团队比较了年轻与老年小鼠海马体中的基因和蛋白质表达，发现只有FTL1的表达量有显著差异：老年小鼠体内此蛋白较多，神经连结较少，认知能力也明显下降。

当团队人为提高年轻小鼠的FTL1水平后，其大脑状态和行为表现与老年小鼠相似。在体外实验中，那些经过基因编辑、能够大量产生FTL1的神经元，不再形成正常细胞应有的分支状突起，反而只长出简单的单臂状结构。

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，一旦降低老年小鼠海马体中的FTL1含量，其神经连接便重新变得密集，在记忆测试中的表现也大幅提升，实现了大脑功能和结构的「返老还童」。

团队强调，这项效果并非仅仅延缓或预防衰老，而是实际逆转了已发生的损伤。此外，FTL1也会减缓老年小鼠海马细胞的代谢速度，不过，使用一种能促进新陈代谢的化合物处理细胞，可有效抵消FTL1带来的负面影响。最新发现可望催生特异性阻断FTL1的疗法，为对抗认知老化开辟了全新路径。

 在人类探索科学奥秘的旅程中，最深邃、最复杂的领域不只有遥不可及的星河，还有近在咫尺的大脑。这座由数百亿神经元和数百万亿突触交织而成的“小宇宙”，如何在其自然运作的状态下被清晰观测，一直是科学家面临的巨大挑战。近日，由北京大学程和平院士与王爱民教授团队联手北京资讯科技大学吴润龙教授团队所取得的突破，正为这个世界级难题提供了一把钥匙——他们成功研制出仅重2.6克的多色微型化双光子显微镜，首次实现自由活动小鼠高分辨率女士催情药 延时喷雾剂 性用品周边 治疗性冷感 淫荡春药水 男士催情药 男士助勃药 男士持久药 补肾壮阳药 迷昏失忆型 阴茎增大丸

的深脑双光子彩色成像，为大脑打开了一扇「彩色视窗」。这项成果日前发表于国际学术期刊《自然·方法》，并获同期研究简报特别推介。

记者了解到，自2014年程和平牵头国家重大科学研究仪器研制计画以来，团队先后完成四次技术迭代。从2017年第一代仅重2.2克、首次实现自由活动动物突触水平成像的微型显微镜，到2021年第二代视野扩大7.8倍并实现三维成像，再到2023年第三代借助三光子成像穿透至深脑海马区——每一步都凝聚着跨学科合作的智慧与坚持。

而最新问世的第四代系统，更是在多色激发、深脑成像与多尺度观测三个维度齐头并进，实现了标志性的技术突破。其中，团队成功研发出700至1060奈米超宽频反谐振空芯光纤，一举解决了传统带隙空心光子晶体光纤仅支援单色雷射的限制。这项革新使得多波长飞秒脉冲雷射得以低损耗、低色散地传输，为同时观测多种细胞功能结构奠定了物理基础。

正如吴润龙所说：「这相当于在给大脑’彩色直播’神经元与细胞器的动态活动。」在阿兹海默症模型小鼠实验中，团队成功同步捕获了神经元钙信号、线粒体钙信号和淀粉样斑块沉积的三色影像，并发现疾病早期的线粒体钙动力学异常——这不仅展示了仪器强大的功能，更体现了其在揭示神经疾病机制方面的巨大潜力。

在深脑成像方面，新一代显微镜同样实现跨越式进展。吴润龙介绍，透过精密光学设计与系统级的像差校正，团队将成像深度推进至850微米皮层区域，比此前微型双光子显微镜的深度提升了三倍以上，使得观测自由活动动物大脑深层结构中的神经活动不再是梦想。

更令人称道的，是该系统在成像尺度上的无缝切换能力。团队创新设计了三款可快速替换的齐焦物镜，分别适用于高解析度精细成像、大视野观测和高性能讯号收集。团队成香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式

员演示时仅用30秒便完成物镜更换，屏幕上实时图像即刻由“精细特写”转变为“广角全景”，真正实现了“换物镜如拧螺丝”般便捷高效的多尺度观测。

程和平说，多年来，多色萤光标记非侵入性深脑成像能力只能在大型桌上型设备上实现，团队首次解决了微型化双光子显微镜多色激发成像的难题，为研究大脑复杂网路带来突破性进展。未来，该技术将在理解脑认知原理、脑疾病机制研究、神经药物评估以及脑机介面等领域中具有广泛应用前景。