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心脏衰竭是一种心脏内部压力升高所导致的致命疾病。英国东英吉利大学和伦敦玛丽女王大学的最新研究表明，磁振造影（MRI）扫描或可取代侵入式心脏检查，可靠评估心脏内部压力，从而预测患者是否会发展为心脏衰竭。相关论文12日发表在《欧洲心脏衰竭期刊》。

　　心脏MRI使用强磁场和无线电波扫描，创造心脏详细影像。与X光或CT扫描不同，它不使用有害辐射。

　　先前研究已表明，心脏MRI技术

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可评估心脏内部压力，并与心脏衰竭的症状和征兆相关联。然而，科学家尚不清楚压力水平能否预测一般人的心脏衰竭风险。

　　在新研究中，团队利用人工智慧技术对39,000名英国生物银行参与者的心脏MRI数据进行了分析，并估算了心脏内部压力。随后，他们评估了每位参与者的风险因素以及在未来6年中发生心脏衰竭的可能性。

　　结果发现，在6年追踪期间，MRI测量显示心脏压力较高的参与者发生心脏衰竭的风险增加了5倍。

　　这项研究也确定了

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导致心脏压力升高进而引发心脏衰竭的关键风险因素。这些风险因素包括年龄超过70岁、高血压、肥胖、酒精摄取以及男性性别。透过结合这些因素，团队开发了一个预测个体心脏衰竭风险的模型。这项进展有助于心脏衰竭的预防、早期发现和治疗，从而挽救更多生命。

爱尔兰皇家外科医学院研究团队成功开发出一种可传递电讯号的新型3D列印植入物，旨在促进脊髓损伤后的神经细胞修复。研究成果发表在新一期《今日材料》期刊。

　　脊髓损伤是一种极具破坏性的疾病，常导致患者面临瘫痪等严重后果。损伤发生后，神经细胞的轴突投射被切断，引发从损伤部位开始的神经「死亡」过程。同时，伤口处形成的病变或间隙成为阻碍神经细胞再生的天然屏障，而这个过程对于受损功能的恢复至关重要。

　　为了解决这个医学难题，研究团队巧妙地开发出一种可植入的导电性3D列印支架。这项创新设计不仅能有效填补脊髓损伤后的间隙，也利用导电生物材料模仿脊髓的自然结构，为受损神经元提供了「再生之路」。

　　更令人振奋的是，该植入

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物结合了电刺激技术，透过传递电讯号，为受损神经元注入了再生的活力。在电刺激的作用下，受损的轴突得以重新生长，并沿着植入物的支架和通道以正确的方向延伸，实现了神经细胞的再连接与功能恢复。这种独特的治疗方法，在现有的治疗平台中尚属首创，展现了巨大的应用潜力。

　　实验室检验结果显示，在电刺激作用一周后，该植入物便成功引导生长在支架上的神经元长出了长长的健康神经突起。这项发现为脊髓损伤后的修复和恢复过程带来了前所未有的希望，预示着未来在体内实验中，患者也有望实现类似的神经再生与功能恢复。

在9月5日举行的2024外滩大会开幕式上，24岁的独臂男孩周键借智能仿生手演奏钢琴，在舞台上定格了温暖一幕。

「人工智慧虽然有很长的过去，却只有很短的历史。」中国工程院院士、之江实验室主任、阿里云创始人王坚在开幕式上分享了他对AI+、AI基础设施的思考。他表示，图灵等科学家自上世纪四、五十年代起就有很多与人工智慧有关的思考，2017年谷歌提出Transformer模型架构，让人工智慧重新回到大家的视野，形成对产业的影响。

「当我们讲『人工智慧+』的『+』时，不是增加

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什么东西，更重要的是机制创新。 」王坚说，这个创新就是数据、模型和算力的组合，当数据、模型、算力的规模都有了巨大变化时，就一定要引入新东西——AI的基础设施。

王坚认为，当科技对人类产生最长远的影响，它就变成了基础设施。他引用红杉资本的观点：在云端时代、行动时代、AI时代，云端运算就是基础设施。

「当你看AI、AI+、AI基础设施的时候，你会发现，这个世界不但技术在革命，机制也在革命，基础设施也在革命。没有比这三项革命在同一时间发生更令人激动的了。这些革命正在创造未来。」王坚总结道。

「今天大模型带来的震撼，有多少来自人机互动？又有多少来自机器智慧的进步？」香港科技大学董会主席、美国国家工程院外籍院士沉向洋在题为《大模型时代的机会与挑战：科技融合，产业跃迁》的主旨演讲中抛出问题。

沉向洋谈及大模型时代人机

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互动方式的演变，在他看来，从图形介面到搜寻、推荐，再到对话，大模型的发展将进一步推动这个迭代。

他认为，AI为人类提供了与科技共生的全新脉络，人机互动的新方式指向「AI与IA」的融合共进。 IA（Intelligent Augmentation），即智慧增强，代表一种以人为本的AI发展路径。它聚焦于运用科技提升人​​​​类的能力，而非取代人类，强调了人类与AI之间的协作关系。

当提到近期产业特别关注的AI agent（智能体）时，沉向洋表示，从愿景到落地的过程中，需要始终以需求为导向，深刻理解模型的能力，并建构一个AI深度参与的工作流程。他表示，AI agent时代的到来，不会是一个神奇而强大的模型突然取代了所有的工作流程，它涉及技术、工程与市场的不断磨合，最终以超预期的服务呈现给人类。

在复旦大学电脑科学技术学院教授、上海市资料科学重点实验室主任肖仰华看来，随着脑机介面与AI技术的广泛应用，机器成为人类的外脑、人类的四肢，人已不再是传统生物意义上的人。他表示，智慧时代，人将成为机器智能增强下的“超人”，或许这将会是长期使用的先进技术对人类社会生产生活带来的终极影响。

肖仰华表示，与之伴随的是，人与人之间的社会关系也将发生变化，AI将成为人类从事各种生产和活动的代理，「人与机器之间的关系、机器与机器之间的关系，将不可避免地纳入我们对社会关系的考察范围」。

「从治理的角度来看，我们需要新的治理架构和体系，以因应不同国家和地区的情况。」沉向洋强调，在人工智慧颠覆性力量逐步显化的过程中，须重视AI的治理，打造负责任的AI。

2024年外滩大会于9月5日至7日召开。今年大会主题延续“科技·创造永续未来”，致力于建构一个促进国际交流、科技与人文融合的对话平台

只要在脑部和脊髓植入电极晶片，在大脑与脊髓搭建一条“神经旁路”，瘫痪患者就有可能重新自主控制肌肉，恢复下肢站立及行走功能。

记者5日获悉，复旦大学类脑智能科学与技术研究院青年教师加福民团队研发新一代用于脊髓损伤患者的植入式脑脊介面设备，为脊髓损伤患者带来重新站立行走的希望。相关项目“植入式脑脊髓介面关键技术与系统研制”，在

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约1400个参赛项目中脱颖而出，获2024年全国颠覆性技术创新大赛优胜奖，预计年底开展首例临床试验。

如何使脊髓损伤致瘫患者恢复运动能力，一直以来都是医学界重大难题。由于神经损伤的不可逆性，目前针对脊髓损伤患者的治疗手段效果有限。 2023年，瑞士洛桑联邦理工学院Grégoire Courtine博士团队初步验证脑脊髓介面实现脊髓损伤患者功能恢复的可能，但在脑电运动解码、脊髓神经根个体化重建、系统整合与临床应用等方面仍存在许多不足。

针对这些不足，加福民团队采用红外线

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动捕、肌电、惯性感测器、足底压力垫等多模态技术，建构健康步态以及多种异常步态资料集，建立演算法模型，实现跨人群、跨模态、跨类型的连续步态轨迹高性能追踪，为脑脊介面技术奠定基础。加福民团队提出「三合一」的系统设计方案：将三台设备集成为一台颅骨植入式微型设备，减小患者术后创口的同时，也能实现采集与刺激一体化，对患者自主运动进行闭环调控。

此方案可将解码过程由体外转入体内，提高脑电讯号撷取稳定性与效率，最终实现百毫秒等级的解码速度与刺激指令输出－正常人的反应时间为二百毫秒左右，这意义在未来，脊髓损伤患者的行走步态将更自然流畅。

下一阶段，加福民计画完成植入式脑脊髓介面关键技术的产品开发与临床转化。加福民表示，希望透过研发三类主动式植入式创新医疗器械，建立智慧脑脊介面自主智慧财产权体系，让全球更多脊髓损伤病患获益。

根据新一期《新科学家》杂志网站报道，美国杰克逊霍尔非营利性脑化学实验室研究人员开发出一种高度准确的血液检测方法，能诊断肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称「渐冻症」）。

　　ALS患者通常会出现行走、说话、吞咽和呼吸方面的困难，这些症状会随着时间的推移而恶化，最终导致死亡。目前尚无治愈方法，但物理治疗等治疗方法可减轻这些症状的影响。医生一般透过症状评估、神经电活动检测和脑部扫描来诊断ALS。由于对ALS的认识不足，医生在诊断前需要追踪患者症状的演变情况，这可能会导致延误治疗。

　　为尽早诊断此疾病，研究团队分析了ALS患者和非患者的血液样本。他们发现了8种遗传标记物，在这两组人群中这些标志物的水平存在差异。为证实这项发现，研究团队进一步分析了来自「国家ALS生物样本库」的119名A

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LS患者和150名非患者的血液样本。他们发现在这两组人群中，这8种标志物的差异仍然存在。这些标记与神经元存活、脑部发炎、记忆和学习功能有关。

　　研究团队基于214名参与者的标记水平，训练了一个机器学习模型，以区分ALS患者和非患者。然后，他们对剩余的55名参与者进行了测试，发现模型能正确识别96%的ALS患者和97%的非患者

记者近日从南京大学获悉，该校科研人员与清华大学、天津大学、中国科学院武汉病毒研究所科研人员组成的联合团队从羊驼体内分离出一种能结合人体免疫缺陷病毒（HIV）受体的抗体。透过工程化改造，此抗体可实现HIV的完全抑制，可望为爱滋病治疗带来新方法。相关研究论文发表在国际学术期刊《自然·通讯》。

　　论文共同通讯作者、南京大学医学院教授吴稚伟介绍，爱滋病是由HIV引发的全身性疾病。 CD4是HIV进入宿主细胞的主要受体，也是HIV药物研发的重要标靶。然而，目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV的广谱性和效率上存在不足，患者长期应用还会产生抗药性。因此，探索更有效的HIV中和抗体成为当务之急。

　　「我们从羊驼体内分离出上千个CD4抗体

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。其中，Nb457抗体在抑制HIV方面展现出巨大潜力。 」吴稚伟告诉科技日报记者，联合团队建构了一系列假病毒，以模拟全世界有代表性的117种HIV毒株，实验发现Nb457抗体能够有效抑制其中116种病毒的117种HIV株，实验发现Nb457抗体能够有效抑制其中116种病毒的广泛性活性，其广谱抗体和抗病毒活性。

　　「现有的CD4抗体药物只能抑制HIV约80%的活性，无法实现病毒的完全中和。在HIV-1型活病毒测试中，团队对Nb457抗体进行了工程化改造，得到一种新型三聚体奈米抗体，这种新型抗体可以100%抑制HIV。」论文共同通讯作者、南京大学研究人员吴抗体，临床上针对爱滋病药物治疗的有效性。新发现的Nb457抗体及其新构型以CD4为靶点，明显提升了抑制病毒的效能。

　　联合团队也在感染HIV的小鼠体内进行了Nb457抗体的药效评估测试。结果显示，使用新型抗体的小鼠，体内几乎检测不到HIV，也未观察到抗药性突变。吴稚伟表示，这种新型抗体对推进爱滋病临床治疗具有重要意义

根据最新发表在《自然》杂志上的论文，来自英国威康桑格研究所、澳大利亚纽卡斯尔大学及其合作机构的研究人员，利用单细胞测序和其他基因组学技术，创建了首个人类产前胚胎皮肤的单细胞和空间图谱，并揭示了包括毛囊在内的人类皮肤的形成机制。

在实验中，研究团队在培养皿中创造了一个能够生长毛发的「迷你皮肤器官」。利用这一类器官，他们发现了免疫细胞在无瘢痕皮肤修复中的重要作用。

研究团队使用了产前胚胎皮肤组织样本，将其分解以观察悬浮状态的单一细胞以及组织内细胞。他们利用单细胞定序和空间转录组学技术，分析了时间和空间中的单一细胞变化，以及调节皮肤和毛囊发育的细胞机制。他们描述了人

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类毛囊形成的步骤，并确定了与小鼠毛囊的差异。

团队发现，在利用成体干细胞创建的「迷你皮肤器官」中，血管形成不如胚胎皮肤完善。透过将巨噬细胞添加到此类器官中，他们发现巨噬细胞能促进血管形成，并进行了3D成像以评估组织内的血管形成情况。

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人们已知这些免疫细胞可保护皮肤免受感染，而这次是首次证明巨噬细胞对人类皮肤早期发育起着关键作用。这为改善其他组织类器官的血管形成提供了新选择。

团队也分析了胚胎皮肤与成人皮肤之间细胞类型的差异。巨噬细胞在无瘢痕修复中的作用，有望为避免术后或受伤后瘢痕形成提供新的应用前景。

这项研究作为人类细胞图谱计划的一部分，揭示了皮肤构成和再生的“秘密”，有助于开发新型类器官模型，研究先天性皮肤病

为应对抗生素抗药性这一日益严峻的挑战，科学家正不遗余力地探索新方法突破细菌细胞的防御系统。加拿大科学家开发出一种新型化合物，能诱使细菌细胞自毁。相关论文发表于新一期《药物化学》杂志。

这种新型抗生素可针对一种天然酵素—酪蛋白水解蛋白酶P（ClpP）。这种酵素负责消灭老旧或有缺陷的蛋白质，对于维护细胞功能的正常运作至关重要。新型化合物会使ClpP酶“超速运转”，开始“吞噬”那些本不应理会的蛋白质，最终导​​致细菌细胞从内到外被彻底摧毁。

值得注意的是，这种酵素不仅存在于细菌体内，

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也存在于人类细胞中。因此，研究人员在开发这种新型抗生素时，面临一个巨大的挑战：如何只精准攻击细菌的ClpP酶，而不会影响人类的ClpP酶。

为解决这个问题，研究团队借助「加拿大光源」的强大功能，将人类ClpP酶和细菌ClpP酶之间的结构差异进行了可视化，并深入了解了新型化合物在攻击ClpP酶时的行为。最终，研究团队利用人类酵素和细菌酵素之间的微小结构差异，设计出了可精准靶向有害细菌而不会损伤人体细胞的化合物。

研究团队认为，这种新抗生素在治疗脑膜炎等细菌感染方面拥有巨大潜力

北京11月11日电（记者刘霞）日本大阪大学科学家首次利用人类诱导多能干细胞（iPS）转化而来的角膜组织，修复了4名角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）患者的角膜。结果显示，其中3名患者视力显著改善，持续时间长达一年。研究团队计划进行更大规模的临床试验，以深入探讨此疗法的确切疗效。相关论文发表于最新一期《柳叶刀》杂志。

　　角膜的最外层（上皮）由角膜缘环内的干细胞储

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库维持。这些干细胞透过增殖，持续为角膜提供上皮细胞，维持其健康状态。当角膜缘干细胞耗尽时，人就会患上LSCD。随着病情恶化，疤痕组织会覆盖角膜，最后致人失明。

　　LSCD可能由眼睛创伤、自体免疫能力低下或遗传性疾病等引起，目前治疗方法有限，疗效往往难以预测。

　　为攻克这个医学难题，大阪大学西田幸二团队另辟蹊径，使用iPS细胞进行角膜移植。他们从健康捐赠者身上采集血球，重新编程为胚胎样状态，进而将这些胚胎样细胞转化为角膜上皮细胞。

　　在2019年6月至2020年11月间，研究团队招募了两名女性和两名男性，年龄介于39—72岁之间，且双眼均患有LSCD。在手术过程中，研究团队首先切除了患者一只眼睛角膜上覆盖的瘢痕组织层，随后在其上缝合人源iPS角膜上皮细胞，并为患者佩戴了柔性保护性隐形眼镜。

　　术后，研究团队进行了为期1年的随访，并额外进行了1年安全监测。结果显示，在1年追踪期内，3名患者的视力状况持续稳定改善，1名患者视力状况出现轻微倒退。在移植手术两年后，所有患者均未出现严重副作用。移植物未形成肿瘤－有些iPS细胞会出现此风险，且移植细胞也未显示出被受体免疫系统攻击的迹象。

　　尽管目前尚不清楚究竟是何种原因导致患者视力改善，研究团队提出了几种可能：移植细胞在受体的角膜中增殖；移植手术前去除疤痕组织，促进了角膜的恢复；或者移植引发受体自身细胞从眼睛其他区域迁移，从而使角膜重焕生机。

　　研究团队计划在明年3月

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启动更大规模临床试验，以评估该疗法的效果。