新型コロナウイルスは、独立した生物ではありません。 生きた細胞に侵入し、生きた細胞のエネルギー、物質、分子コーディング機能を利用して複製を行い、より多くの娘ウイルス粒子を放出する必要があるのだ。 新型コロナウイルスは、細菌とは異なり、毒素を分泌することができます。 毒素は分泌しないが、宿主の細胞を利用して自己複製を行い、宿主細胞のエネルギーや物質の蓄えを奪っていく。 同時に、宿主細胞から放出された子孫は、宿主細胞の細胞膜を破裂させることもある。
新型コロナウイルスによる肺細胞の破壊は、呼吸困難、低酸素血症などを引き起こす。 一方、私たちの体にはウイルスと戦うための免疫システムがあり、ウイルスと戦う過程で炎症性サイトカインを大量に生産し、体の臓器系にダメージを与えることがあるのです。
新型コロナウイルスはどのように私たちに感染するのでしょうか？
新型コロナウイルスの受容体はACE-2である。私たちの呼吸器、目、口腔粘膜にはACE-2が存在し、患者の咳やくしゃみの泡に触れたり、ウイルスに汚染された物に手が触れたり、目や鼻の穴を手でこすると、鼻や気道が汚染される。また食事の際にも注意しなければならない そのため、マスクの着用やこまめな手洗いで感染を予防する必要があります。 また、くしゃみ、咳のエチケットに注意し、ティッシュやひじ掛けで泡が飛過關核酸檢測。
SARSやMERSと比較する。
SARSやMERSと比較して、新型コロナウイルスの感染力や病原性はどの程度なのでしょうか？ どこから来たのか？
新型コロナウイルスは肺の細胞を傷つけ、呼吸困難や低酸素血症などを引き起こします。 一方、私たちの体にはウイルスと戦うための免疫システムがあり、その際に炎症性サイトカインを大量に生産し、体の器官系にダメージを与えることがあるのです。
現時点では、新型コロナウイルスの中間宿主や、ヒトへの感染経路は判明していない。
なぜ、ウイルス感染症には特効薬がないのでしょうか？
まず、ウイルスの構造を理解することが重要で、次に、ウイルスの複製サイクルを理解することが重要です。
ウイルスは、タンパク質の殻と遺伝物質からできている。 新型コロナウイルスは、スピノシン（S）と呼ばれる4つの構造タンパク質にコードされたRNAウイルスである。 ウイルスが標的細胞に付着するのを助ける働きをし、ウイルスが細胞内に侵入するのを可能にします。 膜タンパク質（M）、ヌクレオカプシドタンパク質（N）、エンベロープタンパク質（E）は、ウイルスの複製、集合、放出を助ける役割を担っている。 ヘマグルチニンエステラーゼ蛋白質（HE）はHCOV-OC43とHCOV-HKU1のみに発現し、他の5つのコロナウイルスには発現しない。
ウイルスの複製サイクル。
1) 侵入期：新規コロナウイルスS spurタンパク質は、細胞表面に付着し、ACE-2と結合して細胞質内に侵入する。
②翻訳、ウイルスRNAの複製、ビリオンの形成：ウイルスRNAは翻訳されてウイルスタンパク質を作り、RNAポリメラーゼによって複製され、さらに転写されてウイルスRNAを形成する。この過程には、ウイルスのM、N、Eタンパク質が関与している。
③集合・放出：ウイルスタンパク質とウイルス娘RNAが集合した後、他の細胞に感染するために放出される。
なぜ特定の薬がないのでしょうか？
①ウイルスは生命体を持たず、宿主の中でしか生きられない。 ウイルスの構造を破壊したり、直接殺すような薬はない。 ウイルスと戦う方法は、ウイルスに感染した細胞、感染した細胞を排除することです。特定のウイルスには、特定の薬を使います。
②ウイルスは常に変異と再構築を繰り返している。
③適切な動物モデルがない。 医薬品開発には、小動物や霊長類など、さまざまな動物モデルが必要です。 しかし、多くの霊長類モデルは、ウイルス感染症の特徴をすべて反映しているわけではありません。
