雷達財經最新資訊，新天地藥業股份有限公司（證券代碼：301277，證券簡稱：新天地）宣佈其他達拉非原料藥生產線通過了河南省藥品監督管理局的藥品GMP符合性檢查。檢查時間為2024年12月12日至12月14日，檢查結論為該生產線符合《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》的要求。
他達拉非是一種用於治療男性勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物。此次通過GMP檢查，有助於推動該產品在國內的生產和上市銷售，提升公司業績。公司將根據市場需求安排生產和銷售，並持續保持良好的生產管理和質量保證體系。然而，由於國家政策、市場環境變化等因素的影響，藥品的生產、銷售等具體情況存在不確定性，提醒投資者註意風險。
天眼查資料顯示，該公司成立於2005年09月15日，註冊資本28005.6萬人民幣，法定代表人謝建中，註冊地址為長葛市魏武路南段東側，自身天眼風險36條，周邊天眼風險5817條，歷史天眼風險4條，預警提醒天眼風險112條。
