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經常吃西地那非,是在傷害自己的身體嗎?記住6個原則,安全用藥

導語:西地那非,是一種治療男性ED的口服藥物,它是一種磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制劑,可以通過減少PDE-5的活性來放松血管平滑肌,增加血流量進而使勃起更容易發生。

西地那非於1998年獲得美國FDA批準上市,成為世界上第一種上市的口服治療男性ED的藥物,此後,它在全球范圍內廣泛應用,成為治療多種ED的一線藥物。

西地那非是一種處方藥物,隻能在醫生的建議下使用,不應未經醫生處方擅自使用,此外,對於存在心血管疾病和服用硝酸酯藥物的患者,不應該使用西地那非。

經常吃西地那非,是在傷害自己的身體嗎?

長期、過度頻繁地使用西地那非也可能會對身體造成潛在的傷害,尤其是當它被濫用或者被用於不適當的目的時,過度使用可能會導致生殖器官的疲勞和失效,從而增加勃起障礙和性功能改變的風險。

因此,在使用西地那非之前,建議咨詢醫生並遵循醫囑,以確保安全用藥,此外,應該如實告訴醫生病史以及正在服用的任何其他藥物,在使用過程中也應該定期回訪醫生,並註意觀察是否有不良反應或者副作用。

記住6個原則,安全用藥

1、咨詢醫生:在使用西地那非前,最好先咨詢醫生並按照醫生的指示使用。尤其是如果您有任何心血管疾病、低血壓或正在使用某些藥物,如硝酸甘油等,就更需要先咨詢醫生,以避免產生不良反應。

2、使用劑量:按照醫生開具的處方或說明書上的指示使用西地那非,並且不要超過規定的劑量,以避免產生不良反應和副作用。

3、認真閱讀說明書:在使用西地那非之前要認真閱讀說明書,了解正確的使用方法、可能產生的副作用和註意事項。

4、告知醫生自己的健康狀況:在使用西地那非之前,要告訴醫生你的健康狀況,包括過去的疾病、用藥史、藥物過敏史等。

5、存放方式:將西地那非存放在陰涼幹燥的地方,遠離兒童和寵物。

6、不要與其他藥物混用:在服用西地那非期間,避免同時使用其他血管擴張劑或抗高血壓劑等藥物,以免產生不良反應。

服用西地那非之後可能會出現哪些副作用?

1、頭痛:這是服用西地那非時最常見的副作用之一。頭痛通常在開始服用時出現,但在接下來的使用過程中會逐漸減輕。

2、臉紅:西地那非可擴張血管並促進血液循環,從而使臉部發紅。這通常是一種輕微的不適,並且會在一段時間後自行消失。

3、嘔吐和惡心:這是一種比較常見的消化問題,也可能由於服用西地那非引起。

4、背部痛或肌肉痛:這些癥狀通常在開始使用時出現,並且通常是輕微且短暫的。

5、鼻塞:服用西地那非可能會導致鼻塞或流涕等上呼吸道癥狀,這通常是短暫和輕微的。

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6、視覺問題:服用西地那非可能會導致視覺問題,例如視力模糊、色覺障礙或對光的敏感度增加等。

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7、其他:還有其他一些罕見的副作用,包括心律不齊、聽力障礙、頭暈等。

西地那非、伐地那非和他達拉非的區別?

西地那非、伐地那非和他達拉非都是用於治療ED的藥物,都屬於磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制劑類別。

1、成分結構:

西地那非、伐地那非和他達拉非的化學成分結構不同。

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西地那非是一種白色晶體粉末,化學名為硝苯地平,化學式為C22H30N6O4S,相對分子質量為474.58;

伐地那非是一種白色或微黃色固體,化學名為4-(2-甲基吡咯烷基)-1-((7-苯基-2,3-二氫吡喃-5-基) 磷酸)乙烯基-2-羧酸甲酯,化學式為C23H32N6O4S,相對分子質量為525.61;

他達拉非是一種粉末,化學名為2-乙氧羰基-5-(4-(2-丙烯基乙氧)苯基)-3-(6-(1-丙基)-2-吡啶基)-4H-吡唑-4-酮,化學式為C22H19N3O4,相對分子質量為389.404。

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2、口服時間:三種藥物的口服時間不同。

西地那非需要在私生活前30分鐘至4小時內服用;

伐地那非需要在私生活前30分鐘至1小時內服用;

而他達拉非則需要在私生活前15分鐘至36小時之前服用。

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3、半衰期:三種藥物的半衰期不同。

西地那非的半衰期為3-5小時;

伐地那非的半衰期為4-5小時;

而他達拉非的半衰期為17.5小時。

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4、適應癥:三種藥物的適應癥略有差異。

西地那非和伐地那非主要用於治療ED;

而他達拉非還可用於治療攝護腺增生等下尿路疾病的癥狀。

5、副作用:三種藥物的副作用也有所不同,但它們都可能導致頭痛、面部潮紅、胃腸道不適、視覺改變等。

需要註意的是,三種藥物均有一些禁忌癥和註意事項,患者在使用前應咨詢醫生。

カテゴリー: 未分類 | 投稿者zjicamacho 17:01 | コメントは受け付けていません。

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最近曝光的問題表明,量化是A股牛市的最後一個障礙。今年的熊市有三大主要原因:
首先是IPO激增,給市場帶來了巨大壓力;其次是大股東的減持行為,進一步加劇了市場的下行壓力;最後是量化交易的興起,這是前兩個原因所無法比擬的。盡管前兩個原因已經受到了新規的限制,但量化交易依然相對猖獗。市場也意識到了這一點,於是開始向量化交易施加壓力。然而,移眾等大佬出來發聲,表示自己是無辜的,並稱量化交易也有好處,能夠提供流動性。他們甚至拿出美股常年存在量化交易、且占據很大份額的說法來支持自己的觀點。
但這種說法過於片面,因為A股市場的特性決定了其散戶居多,正常情況下流動性並不缺乏,追漲殺跌已經成為常態。然而,量化交易的加入助推了殺跌,對追漲起不到作用。因為大部分量化交易采取T+0策略,即設定高價位賣單,當資金入場推動指數上漲時,自動規模化賣出。這樣他們就從上漲中獲利,而賣出後的砸盤交易又引發了散戶的跟風效應。
此時,個股和指數開始暴跌,而他們則在低價位掛出買單,再次賺取替差利潤。這樣一來一回,他們獲利豐厚,但散戶無法及時跟上,等發現時已經錯過了個股的上漲機會。如果說這種量化交易還有更高級別的操作,那麼他們還可以通過融券來賺錢。
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因此,在過去半年多的時間裡,我們常常會看到指數上午沖高,但總有一股莫名其妙的力量瘋狂打壓盤面,個股也是如此。權重股無人問津,不斷被拋售,隻有小盤股反復活躍。表面上看,量化交易為市場提供了成交量,但實際上卻在破壞市場,導致熊市下股民失去信心。換言之,這樣的市場真的不值得我們付出代價去維持。

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カテゴリー: 未分類 | 投稿者zjicamacho 16:59 | コメントは受け付けていません。

司美格魯肽「減肥適應癥」在中國獲批!體重平均減輕16.8kg,但需註意陽痿風險……

昨日(2024年6月25日),諾和諾德官宣:國家藥品監督管理局(NMPA)批準了司美格魯肽註射液的減肥適應癥在中國的上市申請!

該藥適用於初始BMI≥30kg/m2,或者BMI在27-30kg/m2之間且存在至少一種體重相關合並癥(比如:高血壓、高血糖、血脂異常等等)的超重和肥胖患者,能實現平均17%(16.8kg)的體重降幅,從而進行科學、有效的體重管理。

據悉,這是全球首個且目前唯一用於長期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1)周制劑。

千呼萬喚始出來!作為火爆全球的“減肥神藥”,司美格魯肽用於體重管理的適應癥終於在我國獲批,以後可以“名正言順”地註射司美格魯肽來減肥了?

“減肥神藥”司美格魯肽?

最初,司美格魯肽被批準用於降血糖。作為新型GLP-1類似物,司美格魯肽能有效地抑制胰高血糖素的釋放,從而間接發揮降低血糖的作用。

該藥物的一大優點在於:體內半衰期在1周左右,因此能實現一周給藥一次。憑此,“一周打一次”的司美格魯肽迅速取代了上一代降糖藥,並於2021年4月在我國上市。

事實上,司美格魯肽控制體重的作用算是“順帶”——因其能夠模擬胰高血糖素的作用,增加了人體對胰島素的敏感性。在此基礎上,飯後的飽腹感提升了,胃排空的速率減慢了,自然能夠減少饑餓感、熱量攝入以及體重。

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使用威而鋼、必利吉心得分享:一種硬,一種又硬又持久!

早在2021年3月,醫學頂刊之一《NEJM》發佈的全球性重磅臨床試驗顯示:僅需每周給藥一次2.4mg,司美格魯肽使得肥胖參與者的體重狠狠地下降了15.3kg!在整個試驗期間,有將近七成的參與者體重減輕了10%以上,而降低15%以上的人數超一半。

DOI: 10.1056/NEJMoa2032183

同年4月,司美格魯肽註射液的減肥適應癥便獲得了美國FDA批準後上市,繼而也獲得了歐盟的批準。

2023年5月,諾和諾德官網上公佈的OASIS 1研究IIIa期試驗結果更是給超重或肥胖患者來了一劑“強心針”——在68周的治療後,口服50mg司美格魯肽組的患者體重顯著下降了17.4%,約18.3kg!

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在基線時,參與者的平均體重為105.4kg。經過68周的治療後,治療組(每日口服司美格魯肽50mg+生活方式幹預)的體重顯著降低了17.4%,遠超對照組(口服安慰劑+生活方式幹預)的1.8%。

此外,接受口服50mg司美格魯肽治療的參與者中,89.2%在68周幹預後體重減輕了≥5%,而該比例在對照組中僅為25.8%。

臨床試驗的成功以及明星的“現身說法”,給司美格魯肽貼上了“減肥神藥”的標簽。

諾和諾德執行副總裁Martin Holst Lange曾介紹道,“我們非常興奮地觀察到口服版司美格魯肽表現出的良好減重效果,今後肥胖癥患者可以根據自己的需要去選擇每天服用片劑或每周註射2.4mg。”

司美減重適應癥在我國上市進程

與此同時,生物制藥公司也在積極地推動司美格魯肽在我國的臨床研究和上市流程。

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2023年,諾和諾德完成了一項以中國人群為主的III期臨床STEP7研究,用於評估肥胖患者中2.4mg司美格魯肽註射液的療效以及安全性。

結果顯示,在第44周時,註射司美格魯肽的肥胖患者的體重下降了12.1%,遠遠高於對照組的3.6%。此外,治療組的多個臨床數據出現了改善,包括腰圍、收縮壓、HbA1c等等。

使用司美格魯肽後的體重變化情況

萬眾矚目中,2023年6月,司美格魯肽註射液的減重適應癥上市申請獲得了NMPA的批準。

而一年後的今天,該藥終於上市成功!

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但所謂“藥紅是非多”,每種藥物都存在或多或少的副作用,司美格魯肽也不例外。

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去年,來自哥倫比亞大學醫學院的研究團隊提示,包括司美格魯肽在內的GLP-1激動劑存在一定的不良反應,與胰腺炎、胃輕癱以及腸梗阻等胃腸道疾病風險的增加有關。目前,FDA通報的副作用也主要集中在胃腸道。

(詳情可見:)

GLP-1激動劑與安非他酮-納曲酮使用者的胃腸道疾病發生風險

來自約翰斯·霍普金斯醫院的研究團隊給想用司美格魯肽減肥的人們“當頭又一棒”(尤其是男性)——非糖尿病的肥胖男性服用司美格魯肽之後,出現勃起功能障礙和睪酮素缺乏癥的幾率明顯升高!

具體來說,在使用司美格魯肽的非糖尿病肥胖男性中,有1.47%的人被診斷出患有勃起功能障礙(ED)或被開具5型磷酸二酯酶抑制劑(PDE5i,是一種抑制磷酸二酯酶活性的藥物,可用於治療男性勃起功能障礙等疾病),而匹配對照組中該比例僅為0.32%;前者的風險約是後者的4.5倍。

與之類似,睪酮素缺乏癥也出現了相近的情況。具體來說,使用司美格魯肽組的參與者有1.53%被診斷為睪酮素缺乏癥,而對照組僅有0.80%;也就說是,接受司美格魯肽的治療使得罹患睪酮素缺乏癥的風險顯著增加了90%。

不過,司美格魯肽的使用並不會增加良性攝護腺增生的風險。

綜上,與匹配的對照組相比,非糖尿病的肥胖男性使用司美格魯肽後,被診斷為ED和睪酮素缺乏癥的風險顯著增加,分別提高了350%和90%。

(詳情可見:)

司美格魯肽的使用對疾病的影響

這這這……難道減肥和幸福不能兼得嗎?!

值得一提的是,體重過重與性激素水平異常、微血管功能障礙和慢性全身性炎癥密切相關。由於內臟組織中芳香化酶的表達增加,肥胖男性體內常出現睪酮水平低、雌二醇水平升高的情況,從而導致繼發性性功能減退。因此,肥胖本身就會提高ED的患病率,范圍在13.0%到42.1%不等。

而相反,通過減少體內多餘的脂肪,男性體內激素水平有望恢復正常,所以減肥實際是有益於性功能健康的。早期有研究顯示,司美格魯肽對減肥和心血管的益處,有很大可能會降低ED的患病風險,但其影響仍沒有定論 ,需要更進一步的探索。

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總結來說,想要使用司美格魯肽進行減肥的讀者,還應當全面地考慮藥物的副作用,提前權衡利弊!

參考資料:

[1]Khoo TK, Lin J. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;385(1):e4. doi:10.1056/NEJMc2106918

[2]Sodhi M, Rezaeianzadeh R, Kezouh A, Etminan M. Risk of Gastrointestinal Adverse Events Associated With Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists for Weight Loss. JAMA. Published online October 05, 2023. doi:10.1001/jama.2023.19574

[3]Able, C., Liao, B., Saffati, G. et al. Prescribing semaglutide for weight loss in non-diabetic, obese patients is associated with an increased risk of erectile dysfunction: a TriNetX database study. Int J Impot Res (2024). https://doi.org/10.1038/s41443-024-00895-6

撰文 | Swagpp

編輯 | Swagpp

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カテゴリー: 未分類 | 投稿者zjicamacho 16:58 | コメントは受け付けていません。

入口即化新劑型,西地那非口崩片,他達拉非口溶膜有啥區別?

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今天又是一年一度的情人節,來為大傢科普兩種“威而鋼”類藥物的新劑型,西地那非口崩片和他達拉非口溶膜劑。

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這兩種藥都是5型磷酸二酯酶藥物的新劑型藥物,目前在國內也都已上市銷售。西地那非口崩片,是西地那非的口溶劑型,不用水送服就能夠直接在口腔中在唾液的作用下迅速崩解,而他達拉非的口溶膜劑,同樣也是一種口溶劑型,也是不需要水送服,在口腔中迅速溶解的藥物劑型,這兩個藥物除了主成分不同之外,還有哪些區別呢?在用藥方面,又有哪些註意事項呢?今天的這篇科普文章,就來為大傢介紹一下這方面的相關知識。

西地那非口崩片和他達拉非口溶膜劑,劑型有差異

從藥物作用機理上來說,不管是西地那非,還是他達拉非,都屬於5型磷酸二酯酶類藥物,這類藥物能夠有助於抑制血管活性物質的降解,從而達到改善局部血流量,改善男性功能障礙的作用,這類藥物上市以來,為廣大男性功能障礙患者帶來了一種用藥的新選擇,有效率高,適合多種情況使用,已經成為了治療男性功能障礙的一線口服藥物。

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這兩種新劑型雖然都是入口即化的新型藥物,但實際上它們的劑型形式並不相同。西地那非口崩片,從本質上說還是片劑,隻是在片劑的輔料中增加了能夠遇水迅速崩解的相關輔料,從形狀上來看,也還是藥片形狀的;而他達拉非口溶膜劑,則已經不屬於片劑的范疇了,這種口服的膜劑是不折不扣的21世紀新劑型,一般形狀如一張郵票大小,同樣也是入口即化的使用方式。

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從用藥便捷性方面來說,這兩種藥物都比原來的普通片劑更加便捷,但從用藥隱私性方面來說,口溶膜劑已經不再像一種藥物,因此,對於想要避免服藥造成尷尬的情況,他達拉非口溶膜的用藥隱私性更高。

西地那非口崩片和他達拉非口溶膜片,起效時間有差異

這兩個藥物的最常見應用方式,就是在夫妻活動前按需服用的方式。作為口溶劑型,由於藥物制劑在口腔內就會迅速崩解,因此,這兩種藥物均會有部分藥物不通過消化道吸收,而是直接通過口腔黏膜下的毛細血管吸收入血,因此,在起效速度方面,這兩個新劑型均可能比普通片劑的起效速度更快。

但兩個藥物來對比的話,目前西地那非口崩片有明確的研究數據表明,相比普通西地那非片劑服藥後至少30分鐘起效,西地那非口崩片服藥後最快12分鐘即可起效,而目前他達拉非口溶膜則缺乏相關的研究數據,根據他達拉非的藥代動力學特點,想要藥物起到良好的作用,建議可以再活動前30分鐘使用,盡量空腹使用效果更佳。

西地那非口崩片和他達拉非口溶膜劑,藥效持續時間有差異

藥物持續時間方面的差異,跟藥物的新劑型關系不大,而是藥物本身的藥代動力學特點決定的。

西地那非在體內的藥物半衰期為4小時,一般在24個小時後,藥物會完全從體內代謝光,而在用藥後7到8小時,基本上就沒有藥效了,而他達拉非的藥物半衰期為17.5小時,服用後藥效最長持續時間為36小時。

因此,對比著兩種藥物,西地那非口崩片可以說是今天吃了今天管用的藥物,而他達拉非口溶膜則可能頭天吃了第二天還有用。因此,在服藥時間方面,兩種藥物也要註意差別,如果是服用西地那非口崩片,建議盡量在活動前15到30分鐘服用即可,如果提前服藥,建議別在4小時前服用,以免藥效受到影響;而如果是他達拉非口溶膜劑,服藥時間方面則比較靈活,可以活動前半小時服藥,也可以白天服用,晚上同樣也能有持續保持的藥效。

西地那非口崩片和他達拉非口溶膜片,服藥註意事項要了解

不管是西地那非口崩片,還是他達拉非口溶膜片,服藥的註意事項也都是需要及時了解的,這對於提高用藥安全性,保證藥物的有效性,都是非常重要的,簡單來為大傢說5點。

首先要註意的是飲食對藥物服藥時間的影響方面。由於藥物劑型方面的特點,這兩種藥物的吸收都容易受到高脂飲食的影響,因此,如果在服藥前剛剛吃了“大魚大肉”的話,應該比建議的服藥時間更早一點服藥,例如提前1小時服用西地那非口崩片,提前2小時服用他達拉非口溶膜,能夠更好的保障藥效。

其次是藥物不良反應方面的註意事項。作為5型磷酸二酯酶抑制劑類藥物,服用這類藥物常見的不良反應包括鼻塞,頭痛,心率加快,胃腸道不適等,西地那非更應該關註的不良反應包括視覺異常等,而他達拉非則更應該關註肌肉痛,過敏等不良反應。這些不良反應對於大多數使用者來說,都是癥狀輕微,可以耐受的,但不耐受的患者也要註意及時停藥或就醫。

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服藥方式方面的註意事項,作為口溶劑型,這兩個藥物服用時,都要註意在取出藥物時,一定要保持手部幹燥,在放入口中前,藥物不能沾水,否則可能造成藥物的迅速崩解,影響藥物的完整性和使用效果。另外,對於這兩種藥物,還有一個服藥註意事項是每天隻能服用吃一次,千萬不要為了提升藥效多次使用,以免帶來更大的用藥風險。

藥物使用禁忌方面,這兩個藥物也都是類似的,主要值得註意的是兩個方面。一是有心血管疾病的人群,本身就已經不適合夫妻活動的人群,就是服用這類藥物的禁忌,不管是普通片劑還是新劑型,不管是他達拉非還是西地那非,都不宜服用此類藥物。

什麼是心血管疾病的禁忌人群呢?並不是說有心血管疾病就一定不能用這種藥,而是有較嚴重的心血管問題,本身不宜進行夫妻活動人群,例如急性心梗或中風發作,在6個月內的患者,再例如一些有不穩定型心絞痛,在夫妻活動時會誘發心絞痛的患者,以及有較嚴重心衰問題的患者等,都是不宜服用此類藥物的。

第二個用藥禁忌是藥物之間的禁忌。硝酸酯類藥物,如硝酸甘油,單硝酸異山梨酯等藥物,都是與此類藥物不可同服的,服用此類藥物的朋友,不可使用西地那非或他達拉非,另外,服用鳥苷環化酶激動劑(如利奧西呱)類藥物的,也是不宜服用此類藥物的。

最後是藥物相互作用方面的註意事項。不管是西地那非還是他達拉非,都是經過肝藥酶CYP3A4代謝的藥物,而如果同服一些強效的肝藥酶CYP3A4抑制劑類藥物,如克拉黴素、西咪替丁、伊曲康唑、氟康唑等藥物時,應該註意合理控制用藥劑量,盡量避免藥物相互作用導致血藥濃度升高而引起的用藥安全問題。

カテゴリー: 未分類 | 投稿者zjicamacho 16:55 | コメントは受け付けていません。

2009年,俄羅斯美女綁架劫匪,強迫其吃“偉哥”並整整施暴兩天

這件事情發生在俄羅斯卡盧加州的一處理發店地下室內,當時劫匪的哭喊聲響徹雲霄,但無可奈何的是,屋外沒有任何人回答。

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然而在事發兩個小時前,這名劫匪還是非常蠻橫的,由於這個理發店並不是屬於市區,而且附近也沒有什麼警察部署,裡面常常就是三個服務員和幾個顧客,這也讓劫匪維克多打定了這傢理發店。維克多在對這傢店進行踩點時發現,如果瞅準機會實施搶劫,然後拿錢跑路,就算店員報警,等警察來到這,他早已經跑到十萬八千裡外去了。

維克多想到這裡,臉上不禁漏出了微笑,在準備好麻袋後,維克多戴著絲襪專拿著一把手槍進了這傢理發店,發型師歐兒佳看到有客人來了,連忙熱情的招呼劫匪入辦理業務。 對於這傢理發店,維克多先是看了一下店裡面的情況,發現這裡面和之前踩點一樣隻有三位服務員後,他心裡不禁樂開了花。

等到他把槍拿出來的那一刻,店內的服務員瞬間被嚇傻了,畢竟沒有人願意用生命來反抗這種犯罪,然而就在劫匪維克多以為這次搶劫活動大功告成時,一個人的出現卻讓事件發生了翻天覆地的變化。 原來是店裡面的美女發型師歐兒佳,趁著維克多不留意,直接從背後將劫匪摔倒,此時人們才反應過來,店裡的這位美女發型師此前是空手道黃帶高手。

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在制服劫匪維克多後,歐兒佳用吹風機上的電線綁住了他的手腳,同時還用店裡的毛巾堵住了他的嘴,讓他沒有絲毫的求救機會。 對於眼前這個瘦弱小女生的表現,旁邊的服務員頓時感到折服,維克多本來以為這件事就這樣結束了,不料接下來等待他的不是派出所,而是直接邁入到了惡魔場所。

歐兒佳在眾目睽睽下把劫匪帶到地下室,之後取下的維克多的繩索,並說到讓我們一起做點快樂的事情吧,隨後歐兒佳把劫匪綁在了暖氣片上,當後背的灼傷感觸及到他的神經後,維克多開始呼聲求救,但是歐兒佳卻告訴劫匪你必須要跟我合作,否則我立馬報警將你抓走,考慮到監獄裡面的痛苦,維克多隻能任由眼前這名女子擺佈。 在接下來的虐待中,歐兒佳先是把他的衣服全部扒光,然後匆匆到藥店買了幾瓶威而鋼,並強迫維克多吞服。 在服用完藥丸後,歐兒佳按照自己的意願強迫與劫匪發生了多次性關系,這樣折磨一直持續到了3月1的晚上,此時距離案發已經過去了兩天。

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走出地下室的維克多當時已經處於瀕臨崩潰,他的臉上已經看不到任何表情,為了平息憤怒,維克多在第一時間選擇到附近的警察局報案,看到這個可憐的劫匪,一時之間警察不知道是想笑還是想哭。 為了處理此案,警察將理發師歐兒佳給予了調查,而維克多則向法院提起了訴訟,並稱自己受到了理發師歐兒佳的奸罪,並希望以此罪來懲罰歐兒佳。 但是歐兒佳卻說道我們倆之間都是自願的,並沒有強制發生關系,而且最後歐兒佳還在他離開的時候,給了維克多1000盧佈。

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出於報復心理,歐兒佳也對維克多進行了法律訴訟,而他用的罪名則是持槍搶劫,在俄羅斯這樣的案件還很少,當時出現這樣狀況,迅速俄羅斯當地媒體的一度熱議。 雖然劫匪維克多犯下的罪行必將受到法律的嚴懲,但是美女發型師歐兒佳也並非無罪之有,她在成功制服劫匪後,並沒有第一時間選擇報警,而是進行非法的虐待行為,這其實也是一種侵犯人權的行為,所以也要受到法律的制裁。

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不過對於這樣的案件,大傢關心點還是在於女性對男性是否構成猥褻罪等,在我國的法律當中,強奸男性可以在我國的現行刑法中定性為“猥褻”,同樣是構成刑事犯罪的。 同時根據這個案件,不得不說的是近些年來男性受到的侵犯案件越來越多,而法律在這方面的缺失,也導致罪犯變得更加猖狂,而最讓人痛心的是這些人大部分都是未滿14歲的男童。 但隨著我國社會法律制度的進步和國民素質的進一步提高,我相信我們國民的權益都能得到合法的保障,在最後希望每個人都能在健康陽光下的環境成長生活。

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【喜訊】幹細胞療法可治療男性勃起功能障礙

國傢衛生與健康調查數據顯示

我國男性ED總體患病率為 40.5%

勃起功能障礙(ED),是最常見的一種男性性功能障礙,指陰莖持續不能達到或維持足夠的勃起以完成滿意性生活。它被歸類為生理性、心理性或神經性。

ED問題已經引起了越來越多男人的關註,並被認為是一個公共衛生問題。它主要影響40歲以上的男性,對他們的性生活有重大影響。

在1994年男性老齡化調研中發現,在1290名年齡在40-70歲的男性中,約有52%(約1.54億男性)患有ED。未來預測顯示,到2025年,勃起功能障礙的患病率為3.22億,與1994年的數據及相應比率相比,增加了100%以上。

幹細胞療法,或是ED患者真正的春天

近年來,幹細胞療法被提出用於治療勃起功能障礙。幹細胞進入患者體內後,本身的“歸巢”特性可使其準確到達影響男性生殖機理和需要修復的各個方位,進行全面的修復。同時幹細胞的旁分泌作用,這是動物模型中顯示的另一種可能改善ED機制。

幹細胞不僅促進陰莖海綿體血管再生和神經修復,從根本上增加陰莖背動脈向陰莖海綿體供血速度和供血量,增強勃起時的硬度

幹細胞給藥方法

目前,研究人員已經提出並研究了不同的幹細胞給藥方式。具體地說,已報道的臨床前研究已經檢查了腹腔註射和靜脈註射的效果,並表明後者在改善勃起功能方面更有效。

攝護腺周圍植入術也在其他研究中進行過,其結果描述了與鞘內註射相同的療效。一般說來,許多研究都建議將幹細胞直接註射到關註的器官中,盡管註射的幹細胞中可能隻有不到1%保留在目標陰莖組織中,並可能在註射後幾天內最終消散,但它們通過觸發內源性再生機制產生了顯著的作用,促進了祖細胞的增殖和分化,從而促進了陰莖組織的恢復。

值得註意的是:關於勃起功能障礙的治療,到目前為止的所有臨床研究中,幹細胞的輸送都是通過直接註射到陰莖的靶組織或陰莖海綿體內來研究的。

ED患者案例分享

論文一:幹細胞不僅改善ED,同時有效下調血糖

第一項臨床研究是在2010年由一個韓國團隊發表的。Bahk等人做了這項開創性的研究,之所以創新,是因為使用的幹細胞是由一傢公司提供的,而不是從患者身上獲取的。對7名57~83歲的糖尿病相關ED患者註射臍帶幹細胞(1.5×10^7)。結果顯示,他們的大多數參與者在一個月內恢復了早晨的勃起,並持續了六個多月。此外,他們的血糖水平在兩周後下降,突顯出人類臍帶血幹細胞治療在ED和糖尿病兩種情況下都提供了積極的結果。

論文二:幹細胞針對“威而鋼”無效的ED患者有效

2013年,Ichim等人報道了首次應用骨髓間充質幹細胞治療ED患者的病例報告。一名35歲的患者,既往有吸煙和高膽固醇血癥的病史,患有ED,對PDE5抑制劑無效。他接受了骨髓間充質幹細胞治療,但沒有具體說明使用的幹細胞數量。自發勃起有了恢復,但他仍然需要藥物(PDE5)來維持它們直到高潮。治療18個月後出現有益效果。

論文三:較高劑量的幹細胞對ED效果顯著

2016年的另一項重要研究首次評估了每次註射不同幹細胞數量的使用情況。YOU等人在I期/Pilot研究中,報告了BMSC註射對接受根治性攝護腺切除術的血管源性ED患者的影響。具體地說,他們將參與者分成四組,並給予遞增劑量的幹細胞(2×10^7,2×10^8,1×10^9和2×10^9幹細胞)。他們的結果顯示,在治療後6個月接受最高劑量幹細胞治療的患者,觀察到顯著改善,沒有嚴重的副作用,這與陰莖三聯體測量的收縮峰值速度的改善有關。同一團隊在2017年發表了一項第二階段研究,指出最佳劑量為1×10^9劑量。

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論文四:幹細胞治療效果可持續12個月

Haahr等人結果表明,海綿體內註射840萬~3720萬新鮮分離的自體脂肪來源幹細胞ADRC是接受根治性攝護腺切除術(RP)的ED患者的一種安全有效的方法。此外,在12個月的隨訪中沒有觀察到嚴重的不良反應,大多數參與者在6個月內恢復了勃起功能,這種影響持續了12個月。

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論文五:胎盤幹細胞治療ED有效

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Levy等人在2016年的一項研究中也報道了胎盤基質幹細胞註射治療ED患者的療效。具體地說,他們將1.5mL胎盤基質幹細胞註射到海綿體底部。結果令人滿意,因為患者在註射6個月後用陰莖三聯法測得的收縮期峰值速度有所改善。治療6周後勃起明顯改善,PDE5治療後勃起持續6個月。

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幹細胞治療ED是安全的

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總體而言,以上的案例都沒有副作用報告。具體報告說,從三名患者的樣本中發現了少量微生物生長,但沒有任何臨床副作用。Levy等人還報告了註射部位的輕度刺激性,在48小時內消退,在他們的長期隨訪研究中,再次報告了在五年的隨訪中沒有副作用和攝護腺癌復發的情況。

Al Demour等人據報道,在兩年的神經、心血管、呼吸和胃腸系統隨訪中,吸入和註射部位隻有很小的副作用或沒有副作用。最後,Protogerou等人報告註射部位僅有輕微副作用。

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研究結果證實,幹細胞治療在ED治療中具有顯著的效果

並且針對異基因的幹細胞治療也沒有排異反應和副作用

特別針對藥物抵抗的患者帶來新的希望

——END

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兩味藥煮水喝,陽痿的克星,一天比一天好

兩味藥煮水喝

養胃的克星一天比一天好

很多陽痿早期的患者給我留言啊啊

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試了很多偏方

但是結果呢卻是一言難盡呀。其實這個治療陽痿啊並不復雜

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今天呢

我就分享兩味藥

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這兩味藥可以起到治療陽痿的作用

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它可以治療陽胃不足

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以腎氣強筋骨

是補腎壯陽的藥物。第二一個就是這個五味子

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益氣三津補腎靈心

那麼這兩味藥合用啊

可以起到補腎壯陽

三津固腎的作用

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既能治標又能治本。

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男人勃起障礙的原因和危害有哪些

這是文章頭部

大家好,我是陳陳,今天我給大家講講

男人勃起障礙的原因和危害?

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引起勃起功能障礙的原因有很多,它指的是持續一段時間內不能達到或不能維持充分的勃起來進行滿意的夫妻生活。

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通常可由心臟病、高血壓、糖尿病等器質性疾病引發,也可由於緊張、焦慮、抑鬱以及夫妻感情不和等精神因素導致。

吸煙、酗酒等不良的生活方式也會容易造成男性勃起功能障礙,還有一部分人是因為外傷或手術的原因導致勃起困難的。

勃起功能障礙的危害:

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勃起功能障礙會使男性失去信心,感到自尊心受挫,心理上產生的一系列不良情緒會讓身心都被疾病折磨。

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其實不必因為涉及性功能就暗自苦惱,諱疾忌醫,應該正確的認識勃起功能障礙,積極采取科學有效的措施來進行治療。

針對不同原因引起的勃起功能障礙采取有針對性的治療,改善不良的生活習慣,選取合適的藥物。

今天就講到這裡,謝謝大家的收看。以上就是陳梅醫師針對“男人勃起障礙的原因和危害?”的介紹,

有問題可以直接私信陳梅醫師,或者在評論區給陳梅醫師留言哦,希望能夠幫助到大家

我弟很猛使用心得:使用我弟很猛治療性功能障礙的經歷

網購威而鋼是否能夠買到正品?應如何避免買到假藥?

這是文章尾部

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攝護腺炎是濕,陽痿是濕,早泄還是濕,一盒中成藥除一身濕氣

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酒精=勃起障礙?飲酒後服用犀利士可能出現的問題及危險

攝護腺炎是濕,陽痿是濕,早泄還是濕,大傢好,我是和醫生,中醫認為,濕為百病源頭,其中對男性健康問題,也有很大的影響。今天我來告訴你為什麼濕氣重會導致攝護腺炎,還有陽痿早泄。

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中醫認為濕氣趨下,易襲陰位,但是呢當代不管是患者也好,還是部分醫生也罷,總覺得隻要是男科問題,都得和腎虛掛上鉤,其實不是的。

在《素問·太陰陽明論》裡面曾提到一句話,就是傷於濕者,下先受之,用今天的主旨,男性的角度來看呢,我們可以理解為,濕氣重,很容易導致下焦的各種問題。

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如果你濕熱之邪困於下焦,就很容易影響到精室的固攝功能,這個時候就容易出現早泄的情況,並且中醫認為濕性粘膩,如果還堵塞了陽道,陽氣無法正常的生發運行,還容易出現陽痿的情況,同時呢,這類患者還可能伴隨有陰囊潮濕呀,瘙癢,還出汗的情況,有的患者還經常有尿意,經常跑廁所。

那這個時候呢,我們就需要清利下焦濕熱,我們可以參考一個二妙丸。

然後呢,我們再來說一下濕熱和攝護腺炎的問題,如果你濕熱太重,蘊結在了膀胱,就容易導致膀胱氣化功能失常,從而出現小便不利,尿等待,或者是尿頻尿急,尿灼熱疼痛等癥狀,有的患者呢,還會感覺會陰或者小腹墜脹,疼痛,這個時候我們可以參考一個攝護腺舒通膠囊。

酒精=勃起障礙?飲酒後服用犀利士可能出現的問題及危險

好了,那今天關於濕氣和男性的話題呢,就講到這裡了,我們下次再見!

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這三味延時猛藥 對陽痿從不手軟

有的男性患者,平時也註重養腎,性生活也規律,但是還是有男性功能障礙的問題。時間到不了三分鐘,比較敏感,硬度差,還容易中途疲軟,這是為什麼呢?

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其實大傢都沒有明白這一點,以上這些情況你仔細想想,同時是不是還伴有陰囊潮濕、口幹口苦、睪丸腫脹或者疼痛的情況?其實這些都是濕熱阻滯的表現,濕熱夾雜在血液之中,就像路中間擋住了一塊石頭,會導致氣血運行不暢,宗筋就硬度差,出現疲軟的情況。

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今天給大傢分享一個小方子,清熱除濕,行氣活血並行。可以取龍膽草搭配丹皮、桃仁各五克,龍膽草清熱燥濕,丹皮、桃仁清熱活血化瘀。

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這個方法很簡單,堅持一段時間,對濕熱阻滯,氣血運行不暢所導致的硬度差很有幫助。

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