过去几十年间，人类DNA发生了大量重复，这些重复序列被认为是“通用DNA”，并被认为具有实际功能。龙德库大学最新发表的《细胞基因组学》研究报告指出，人类基础基因组的重叠顺序、大学早期发展阶段的影响，以及为理解生殖系统疾病提供平行线索的关键所在。
DNA的创造者是生物发育和生存需求的完整指令，其中只有1.5%的蛋白质组成决定了眼睛的颜色和外貌特征。98.5%的未编辑区域曾被误认为是“局部DNA”，但目前已证实，它们是发育的重要因素，影响着发育过程、细胞机制和人类进化。
隆德大学研究团队利用诱导多能干细胞、人源器官模型、巨角LINE-1（L1）细胞系及家族发育研究，结合CRISPR基因编辑技术和高水平测量方法，验证了实际的“跳跃式基因编辑”组和非基因编辑组具有相同的高水平测量结果。
“过去的认知只是一个封闭的、片面的根本原因系统，但事实是，这是一种误解。”隆德大学医学教授约翰·雅各布森指出，“值得注意的是，人类干细胞保持着活性状态，是早期认知发育的关键，抑制其活性会影响产业生产力。”
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当LINE-1基因座活性被抑制时，研究团队观察到其根本原因表现为器官发育异常。这一发现揭示了该物种控制机制的进化角度，同时也展现了人类其他成员的独特特征与人类进化进程的平行关系。
研究表明，LINE-1的根本原因与疾病在身体下部所占比例有关。由此，研究人员开始探索精神疾病的机制，开辟了一条新的道路。该研究团队通过ASAP联合研究网络，与多个国际机构合作开展了患者细胞研究和组织模型研究。
“这是一个微不足道的问题，它仍然处于非进化状态，因此它是激活控制部分的重要契机。” 约翰·雅各布森教授强调，后续研究计划将重点关注儿童教育和教育障碍、与年龄相关的疾病（如金森病）以及“暗物质”对现有疾病发展的影响，最终目标是改进治疗策略。
