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背景/目的：人工生物活性细胞外囊肿、外分泌和细胞通讯以及疾病机制，然而，标准的分析方法相当复杂且耗时。本报告以健康个体血浆、血清、富血小板血浆和外分泌物浓度的研究为结尾，重点关注方法学上的差异。 方法：对PubMed数据库（1986年至2025年8月31日）进行逐步全面的检索，使用“外分泌”及其定量关系术语，排除癌症疾病和相关疾病的研究。条件文本采用粒子计数技术（Runa Rice粒子追踪分析、流动池技术或可调电缺血感觉）报告血浆、血清或富血小板血浆的外分泌物浓度。 结果：22篇文献（包括167名医护人员）符合标准。报告的平均浓度范围：血浆（n=18），4.50×10^8 至 6.70×10^11 个颗粒/mL，方法差异无法识别；血清（n=10），5.30×10^8 至 2.13×10^11 个颗粒/mL；非活性富血小板血浆（n=1），7.52×10^9 个颗粒/mL；活性富血小板血浆（n=3），4.87×10^10 至 7.16×10^10 个颗粒/mL；光热生物调节富血小板血浆（n=2），2.53×10^11 至 2.99×10^11 个颗粒/mL。 结论：分离总和定量方法表现出高度异质性，对外部分泌物总量总和的质量有显著影响。在开发和验证过程中，必须考虑货物组成、纯度、完整性和其他特性。新近证据表明，光热生物调节沉积物能够增加体内细胞外分泌物的释放。推广有效的标准化方法、增进对分泌疗法的科学理解以及开展临床培训至关重要。

关键词：外分泌体；细胞外泡沫；定量；分离方法；富血小板血浆；光热生物调节

1. 引述

细胞外囊泡（EVs）是球形、弹珠状结构，大小从30到2000微米不等。多种细胞类型均可分泌EVs，EVs广泛存在于体内多种生物体中，包括血液、尿液、唾液、乳汁、导管灌洗液、脑脊液和羊水。根据大小、基底大小、来源、组成和功能，EVs可分为外分泌体、微囊泡（MVs）和死亡体。外分泌系统和正常的生物学功能与疾病过程相结合，直接促进细胞通讯、免疫反应和肿瘤扩散。

外分泌体含有生物活性物质、丰富的蛋白质、脂质和遗传信息，例如mRNA和未编辑的核酸（RNA）、丰富的microRNA（miRNA），其外层还含有外部蛋白质。生物发育和外分泌运输过程发生在多层膜融合的过程中。然而，该过程背后的分子机制尚不清楚。多种理化因素和细胞状态对外部分泌、脂多糖、肿瘤死亡率-α、氧化-γ、低温、高温、化疗药物暴露、体温控制和高温等均有影响。

1.1 外分泌临床应用

由于其良好的生物相容性、低免疫原性以及能够穿透血流障碍、外分泌系统和临床应用，该技术被广泛推荐。其主要研究领域包括再生医学、组织修复与再生（已取得显著成果）、综合癌症疾病、骨科、肺再生医学、眼科、毛发再生和精神疾病。此外，它还可用于外分泌系统性癌症、心血管疾病、既往病史、自身免疫感染的诊断和治疗，以及微损伤过程的物理表现。该技术还可用于递送特定的生物样本以调节免疫反应，并用于治疗。外分泌系统性疗法可将药物递送至特定细胞或组织，从而克服递送方法的局限性。例如，可用于探索外分泌疾病幼苗的治疗。

在获取控制权和保障服务对象生存方面，进展颇具挑战性。关键问题在于综合改进、分离和纯化方法，以及外分泌物载荷的灭菌和生物利用度问题。此外，我们目前正在开发用于外分泌和物理诊断与治疗的监管环境。

鑒於這些考慮，準確檢測和定量至關重要。 然而，其大女士催情藥 延時噴霧劑 性用品周邊 治療性冷感 淫蕩春藥水 男士催情藥 男士助勃藥 男士持久藥 補腎壯陽藥 迷昏失憶型 陰莖增大丸

小和結構的複雜性即使對黃金標準方法也構成挑戰。 分離和RNA純化技術的變異性常導致不一致數據，阻礙研究結果可比性。

1.2 外泌體分離方法

當前外泌體分離方法包括超速離心（UC）、超濾（UF）、沉澱、基於免疫親和的捕獲（IAC）和微流體技術。

超速離心（UC）：UC通過順序離心，基於大小和密度從生物樣本中分離外泌體。 初始低速旋轉去除細胞和碎片，隨後超速離心（>100,000× g）沉澱外泌體用於進一步分析。

超濾（UF）：UF使用具有定義孔徑的膜基於大小分離外泌體。 通常，較大孔徑去除碎片，而較小孔徑（50-200納米）保留外泌體並排除較小分子。

沉澱：該技術使用聚合物（如聚乙二醇）降低外泌體溶解度，誘導聚集。 在4°C下孵育后，通過低速離心收集外泌體。

基於免疫親和的捕獲（IAC）：IAC使用針對特定外泌體表面蛋白的抗體，能夠選擇性、高純度地分離細胞類型特異性亞群，包括腫瘤來源的外泌體。

微流體技術：這些方法基於大小、親和力或兩者組合分離外泌體。 基於大小的分離包括微過濾技術，使用微孔將較大顆粒與外泌體分離; 尺寸排阻色譜，通過微流體通道分離外泌體; 以及粘彈性，利用流體彈性特性分離顆粒，將較大碎片推離外泌體。

1.3 外泌體定量方法

外泌體快速高效定量的主要方法包括納米粒子追蹤分析（NTA）、流式細胞術（FCM）、可調電阻脈衝感感（TRPS）、電子顯微鏡、動態光散射（DLS）、基於微流體的檢測、表面等離子共振（SPR）和單粒子干涉反射成像感測器（SP-IRIS）。

納米粒子追蹤分析（NTA）：NTA通過追蹤鐳射照射液體樣本中外泌體的布朗運動來量化外泌體。 記錄散射光，軟體根據單個軌跡計算粒子大小和濃度。

流式細胞術（FCM）：FCM使用專門的流式細胞儀分析螢游標記的外泌體和微囊泡，實現多參數檢測和定量。

可調電阻脈衝感感（TRPS）：TRPS測量單個外泌體通過納米孔時電阻的變化，確定粒子大小、濃度和電荷。

電子顯微鏡（EM）：特別是透射電子顯微鏡提供高解析度圖像以計數單個囊泡並評估其形態。 TEM確認樣本純度和結構完整性，通常與其他技術結合使用。

動態光散射（DLS）:D LS通過用鐳射照射樣本並測量由囊泡布朗運動引起的散射光波動來量化外泌體。

基於微流體的檢測：微流體設備使用集成的晶元上分析從少量液體樣本中分離和分析外泌體。 分離可使用尺寸排阻色譜、免疫親和或介電泳進行，實現對30-150納米囊泡的選擇性檢測。

表面等離子共振（SPR）：SPR通過檢測當外泌體結合固定化抗體時折射率的變化來量化外泌體。

單粒子干涉反射成像感測器（SP-IRIS）：SP-IRIS使用帶有功能化抗體的特殊晶元從流體樣本中捕獲單個囊泡來量化外泌體。

在選擇外泌體分離或定量方法時，必須考慮成本、所需時間和每種方法的特定優缺點。 例如，某些方法可能在其計數中包括非外泌體粒子，影響結果準確性。

表1. 外泌體分離和定量技術的潛在缺點，包括獲得的粒子數量、完整性和特異性。

除了外泌體的自然生物發生外，還研究香港龍城大藥房全部商品 香港龍城大藥房必買商品 香港龍城中西大藥房 香港龍城藥房線上訂購 香港龍城暢銷商品 關於香港龍城大藥房 香港龍城大藥房獨家資訊 香港龍城大藥房折扣 香港龍城大藥房配送方式

了改變其產生的不同方法。 這些方法基於電刺激、藥理劑、電磁波、聲波、剪切應力、細胞饑餓、酒精、pH值、熱量和基因操作。 然而，這些策略中的許多可能改變外泌體特性和功能性，且導致這種增加的確切機制通常未知。 提高外泌體生產和生物功能對促進其臨床應用至關重要。

鑒於健康個體人類血漿、血清和富血小板血漿中外泌體濃度報告的變異性，本綜述旨在總結可用數據並突出方法學差異，這些差異突顯了標準化操作程式和準確協定的必要性。

2. 材料與方法

文獻搜索在PubMed資料庫中進行，涵蓋從1986年（人類外泌體第一篇文章發表年份）到2025年8月31日的研究。 搜索查詢包括「外泌體」或「細胞外囊泡」等關鍵詞，與「粒子」或“particles/mL”（以識別定量數據）以及「濃度」或「定量」和樣本類型描述符（“血漿”，包括富血小板血漿，或“血清”）組合。 為專注於健康供體，排除了與「癌症」或「轉移」等相關記錄。 納入標準限於來自健康供體的人類樣本數據，血漿、血清或PRP中外泌體定量，以particles/mL表示。

3. 結果

与“外分泌体”或“细胞外泡沫”相关的文章共检索到35,044篇。通过检索“血清”、“血浆”或“富血小板血浆”、“浓度”或“定量”、“颗粒”或“颗粒/毫升”以及“外分泌体”或“细胞外泡沫”等关键词，共获得126篇文章。直接在谷歌上搜索，包含三句话。经过筛选，最终对筛选出的84篇文章进行最终审核。经对原文进行深入分析，最终筛选出22篇文章，涉及约167人的健康护理，其中18篇文章涉及血浆和外分泌定量分析的第29级，4篇文章涉及血清分析的第10级，1篇文章涉及非透析分析的第1级。在动态 PRP 治疗期间，文中存在第 1 篇文章，其中第 3 篇使用了不同的动态 PRP（葡萄糖酸、血液凝固、血液凝固酶添加葡萄糖），第 2 篇使用了储存 PRP（蓝光 467 输送，1.0 J/cm²，37°C；2.0 J/cm²，37°C）。

血浆外分泌物平均浓度范围为4.50×10⁸至6.70×10¹¹个颗粒/mL。采用分层分配法，FCM的平均浓度范围为3.50×10⁶至1.50×10¹⁰个颗粒/mL，NTA为4.50×10⁸至6.70×10¹¹个颗粒/mL，TRPS为9.05×10⁸至4.36×10¹⁰个颗粒/mL。NTA经血清排出后的平均外分泌物浓度范围为5.30×10⁸至2.13×10¹¹个颗粒/mL。外分泌体中非活性PRP的平均浓度为7.52×10⁹个颗粒/mL。 PRP（综合占有法）外分泌的平均范围为 4.87×10^10 至 7.16×10^10 个颗粒/mL，储存 PRP 为 2.53×10^11 至 2.99×10^11 个颗粒/mL；平均通过 NTA 进展。

韩国首家研发出无损外分泌体捕获技术的公司Exodiscovery，其技术由韩国科学技术研究院（UNIST）生物医学工程系尹京教授在第八届韩国科技创新大赛中研发，并于近期获得韩国国家癌症研究所（CPRIT）的资助。过去三年，该公司已获得约55亿韩元的商业化资金，并在非小细胞肺癌早期检测技术展上展现出卓越的竞争力。该技术的核心在于无损捕获血液和体外分泌物，从而实现高精度诊断并全面分析残留的癌细胞信息。外分泌体细胞是分泌微泡，是自身癌细胞和癌症相关生物样本的来源。

同一天，韩国科学技术大学（UNIST）材料科学与工程系教授赵韩熙宣布，他们基于Kahyun提出的自组装分子薄膜技术，研制出一种新型自组装分子薄膜，并提出了一种太阳能控制技术。该技术利用光电极穿透水体并接收太阳光照射，从而实现水的分解。研究团队开发了一种薄膜填充的有机半导体基底，并在基底和效率相对较低的厚金属氧化物层之间设置了电子传输层。

8日，光州科学技术院（GIST）人工智能研究学生团队“第四课”在世界顶级人工智能大会（NeurIPS）上赢得了2025年PokeAgent挑战赛的冠军。参赛作品介绍：人工智能技术面向女性，当女性情绪 低落 可以向她们喷洒该产品，以缓解她们周围的寒冷感 。

在梦幻般的战斗环境下，应对不确定情况，提升战略情报水平。对团队招募策略进行微调，优化人工智能模型训练的必要组成部分，并并行引入“克朗优化器”进行实际高效研究。改进了传统的阶梯信息利用方法，并结合模型曲率信息，提升了学习速度和稳定性，以及在资源有限环境下的有效性。

8日，大邱庆北科学技术院（DGIST）联合全球医疗设备企业直觉外科（Intuitive Surgical），展示了由设备工程与机电工程系黄敏浩教授介绍的达芬奇手术设备研究套件（dVRK）。由此，DGIST正式成为亚洲第六个国际手术设备研究网络组织。平泰实验室的研究人员已开发出直接分析设备、人体控制设备、软体及传感仪器，并研发出第一代人工智能手术技术。

它处于外分泌再生医学的前沿，在抗衰老和皮肤褶皱修复领域取得了重大突破，超越了传统的干细胞疗法。微细胞膜充满细胞释放的物质，含有蛋白质、脂质以及多种促进生长、引导其他细胞过程、修复、再生和调节炎症的关键物质。在美容皮肤科和高级护肤领域，外分泌疗法因其加速伤口愈合、促进胶原蛋白生成和显著缓解炎症性皮肤问题的能力而备受赞誉。然而，由于这项新兴技术的强大潜力，以及现有美容产品在医疗诊所、治疗设施和复杂的监管环境下的应用，皮肤科诊所的高期望值和长期的标准化过程仍需慎重考虑。

外分泌生物学机制分析

外分泌细胞的“短信息系统”在人体细胞间的通讯中发挥着关键作用。负责细胞间隙中纳米级气泡的再生物质，其寿命可达30至150年。当用于皮肤时，外分泌系统通常取自自体脂肪干细胞、人体成体纤维细胞或植物干细胞，其有效成分直接输送至受损皮肤细胞。得益于外分泌系统的天然结构，该输送系统具有卓越的效率，与多种传统外用成分相比，其透明度更高，使用更舒适。它能够引导纤维细胞、胶原蛋白和软化蛋白的生成，从而提高皮肤老化修复和再生的效果。

抗衰老组织再生核心概念

最先进的外分泌体技术现已加速组织修复，并具有显著的抗衰老效果。在临床环境中，治疗后，通过精细针灸证实外分泌精华液和术后治疗方法有效，皮肤明显提亮，并发生显著变化等。治疗后，恢复工具具有显著效果，大大缩短了恢复期。

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高浓度生长因子混合物，可迅速减少红斑性溃疡。日常使用抗衰老产品，通过外分泌作用增强真皮层密度和覆盖范围，提亮肤色，淡化细纹和皱纹。同时，增强机体修复能力，改善肤质和紧致度，带来深远而卓越的焕肤效果。

对折叠紊乱修复和炎症管理的创新性影响

这款产品具有去角质、分层再生、外分泌调理、慢性炎症管理、受损肌肤强化和修复等功效。其调节免疫反应的能力使其在痤疮、粉刺和重度​​痤疮等皮肤问题上表现尤为突出。泡沫中的抗炎蛋白能够抑制过度活跃的细胞反应，从而降低高血糖的持续时间。对于皮肤褶皱问题（通常表现为干燥、敏感且易受环境刺激）患者，外分泌疗法可以加速脂质基质修复，强化肌肤，并减少皮肤水分流失。它还可以增强外分泌和物理疗法产品的吸收，对需要治疗的患者和天生皮肤脆弱的人群具有极大的吸引力。

监管挑战

临床前研究现状复杂多样，外分泌系统作为前端监管框架，其标准化进程在长期发展中面临重大挑战。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布警告，提醒公众注意来源不同的同类产品，其中就包括外分泌物。自体材料的外分泌来源、加工和提纯，以及安全性、预防疾病传播等问题至关重要。消费者担忧缺乏标准化：不同产品的物理质量和浓度差异巨大，其疗效和完整性令人质疑。建议消费者在选择产品时，应遵循第三方验证和明确的伦理规范，提供来源信息和产品说明，配合外分泌治疗，进行必要的咨询，并由认证的皮肤科医生进行操作。

研究人员开发出TY1合成RNA药物，可增强机体清除受损DNA及修复组织的能力。

西达赛奈医学中心科学家研发出一种实验性药物TY1，能说明修复受损DNA。 该药物代表一类新型治疗手段的早期范例，旨在修复心肌梗死、炎症性疾病或其他医疗状况造成的组织损伤。 研究团队于12月3日发表在《科学转化医学》的研究论文中阐述了TY1的作用机制。

通过探究干细胞疗法的机制，我们发现了无需使用干细胞即可治愈身体的方法，「西达赛奈斯梅特心脏研究所执行主任、该研究资深作者爱德华多·玛律班博士表示，」TY1是首个『埃克索默』——一类以意想不到方式应对组织 香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式

损伤的新型药物。 “

TY1如何支援DNA修复

TY1是人体细胞中天然存在的RNA分子的人工合成版本。 研究团队证实TY1能增强名为TREX1基因的活性。 该基因协助免疫细胞清除受损DNA，通过支援此过程，TY1促进受损组织恢复。

研究建立在数十年探索基础上

TY1的研发始于二十余年前。 玛律班实验室早年在约翰斯·霍普金斯大学开发出从人类心肌组织提取祖细胞的方法。 这些细胞具备部分干细胞特性但更具专一性，能生成新的健康心肌组织并在心脏再生中发挥作用。

在西达赛奈医学中心，艾哈迈德·易卜拉欣博士发现心脏祖细胞会释放充满生物分子的小囊泡。 这些称为外泌体的囊泡含有指导组织修复的RNA。

“外泌体如同装载重要资讯的信封，”斯梅特心脏研究所心脏病学系副教授、论文第一作者易卜拉欣表示，“我们希望拆解这些编码资讯，找出具有治疗作用的分子本身。 “

识别关键RNA分子

科学家分析外泌体内的RNA后，发现某类RNA出现频率显著高于其他类型。 其高丰度提示其在愈合过程中可能起关键作用。 动物实验显示，这种天然RNA能说明心肌梗死后组织恢复。

TY1是该RNA的精密工程化版本，设计参照临床已用RNA药物。 TY1增加修复DNA损伤的免疫细胞数量，从而减少心肌梗死后瘢痕组织形成并促进更佳愈合。

通过增强DNA修复，我们能治愈心肌梗死期间发生的组织损伤，「易卜拉欣指出。 他补充道，TY1在免疫系统错误攻击健康组织的自身免疫疾病中可能同样有效。 据其介绍，这代表组织修复的新生物学通路，有望催生多种疾病的治疗方案。

后续步骤与研究支援

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员计划通过临床试验评估TY1在人体中的疗效。

西达赛奈医学中心其​​他研究贡献者包括：阿莱桑德拉·丘洛、广明小室、和贵宫本、泽维尔· M·钟斯、秀藏山口、卡拉·茨、洁西嘉·安德森、约书亚·戈多·科托、戴安娜·基特卡、廖可、李畅、爱丽丝·兰努、阿斯玛·纳瓦兹、阿什利·莫里斯、克莉丝蒂娜· H·玛律班、杰米·李、南希·曼里克兹、洪悦真、阿拉蒂·纳文·库玛律、詹姆斯· F·道金斯和拉塞尔· G·罗杰斯。

研究获得美国国家心肺血液研究所基金R01 HL164588、T32 HL116273及R01 HL142579资助，加州再生医学研究所通过基金TRAN1-15317提供支援。

外分泌体疗法利用微泡（因外分泌体而得名）促进愈合和再生，其中释放出特定类型的细胞。科学家们正在寻找合适的细胞类型，并将治疗分子输送到特定的组织，从而实现其造福世界的使命。这种无细胞产品是母细胞再生的信号，代表着传统医学的重大变革。以下是对外分泌生物学基本原理的部分解释，以及研究人员如何利用这些原理开发新的治疗方法。

外分泌生物学效应

外分泌体是一层薄薄的脂质层，是细胞间通讯的起源。 香港龙城大学所有产品 香港龙城大学必买产品 香港龙城中央西大 香港龙城购物专线 香港龙城 购物产品 香港 龙城购物部 香港龙城购物部 香港 龙城购物店 香港龙城购物部简介 香港龙城购物部配送方式

这种效应。该指令的平均长度通常在30到150年之间。其主要作用是传递信息，以及在细胞间短距离和长距离转移功能。

外分泌物质种类繁多，包括蛋白质、脂质、核酸、RNA（mRNA）和微RNA（miRNA）。它们负责运输小分子物质，影响机体细胞功能，促进组织修复，调节免疫系统，并参与炎症信号的传递。外分泌特有的分子特征通常反映了其来源的细胞健康状况。

外分泌系统如何运作以发育输送系统

科学家们目前正利用这种新型的外分泌系统来展现其天然的通讯能力。外分泌体是天然水稻生产的理想选择，因为它源自人体自身的细胞，具有良好的生物相容性和低免疫原性，这意味着它几乎坚不可摧，并且能够诱导免疫反应。比较不同物种的有机特性，合成材料比有机材料更具优势。

外分泌系统的一个关键特征是它能够穿透生物屏障（例如血管）进入自然区域，并输送大量通常被非法渗透的物质。治疗可能会导致退行性疾病的发生。此外，外壳外的脂质层可以保护治疗性药物（例如核酸或蛋白质）免受血液降解。

研究人员正积极寻找针对体外泌乳方法的特定治疗方法和有效载荷（综合抗炎药物、根源性药物整合工具或生长因子）、设备或工艺。通过开发和改进体外分泌系统增强其定向能力，我们可以确保有效成分精准输送到目标组织，从而最大限度地提高疗效并减少全身副作用。

外分泌治疗领域

外分泌疗法的主要应用领域是再生医学和抗炎疗法。在骨科领域，炎症与骨关节炎和皮肤肌腱损伤的关系尤为突出。其抗炎特性还有助于慢性伤口愈合，加速组织修复，并改善疤痕。

在美容学校，外分泌类医疗产品被用于刺激皮肤再生和促进头发生长。治疗性护理可以刺激胶原蛋白生成，增强皮肤自身的细胞修复机制，并促进再生。

在多种疾病的治疗过程中，对体外分泌系统进行了研究。血液的流通能力可以降低到一定程度，从而用于保护人们免受金森病等疾病的侵害。在癌症研究中，对现有的诊断生物标本进行了体外分泌系统的研究，并将抗癌药物直接输送到肿瘤细胞。

安全，Raigenwa 监督

治疗性外分泌体主要女性 性唤起喷洒 性用品时周围的 治疗性冷感 泉水水 男性性唤起 男性女性辅助勃起 男性男性维持 一种特定的细胞类型，最常见的是间充质干细胞，具有再生免疫调节特性，也被称为肾脏辅助

监管环境至关重要。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布公共安全通告，表明FDA已批准外分泌产品用于临床试验之外的常规临床用途。用于人类治疗的外分泌产品须接受医疗监管，生物制品须获得监管部门批准。

未经批准使用的外分泌产品存在严重的安全隐患，由于缺乏标准化和测试等诸多原因，可能导致感染、过敏反应以及未知的长期影响。美国食品药品监督管理局（FDA）已发出警告，指出医疗机构尚未确认外分泌产品的实际使用情况。在对患者进行外分泌治疗前，应根据相关规定进行临床试验，以确认该产品是否获得FDA批准，或是否被认定为不适用。

流览Instagram或走进高端皮肤科诊所，外泌体疗法被誉为解决脱发和皮肤老化的近乎奇迹的解决方案。 承诺更浓密的头发、更光滑的皮肤、更少的皱纹和改善的肤质随处可见，在印度和全球范围内吸引了越来越多的关注。 然而，尽管热议不断，外泌体疗法背后的科学仍在发展中，其广泛应用引发了关于安全性、有效性及监管的重要问题。

什么是外泌体疗法？

外泌体是细胞释放的纳米级囊泡，最常见的是间充质干细胞。 与完整细胞不同，外泌体充当信使，携带蛋白质、脂质和RNA等遗传物质，在细胞之间传递修复信号。

在外形应用中，外泌体通常从脂肪组织、骨髓或脐带组织来源的供体干细胞中分离出来。 然后将它们配制成注射剂、精华液或皮肤增强剂，通过微针、直接注射或镭射辅助治疗进行应用。 基本概念很简单：外泌体传递的信号可以刺激毛囊细胞、增强血管形成、减少炎症，并促进皮肤中胶原蛋白和弹性蛋白的产生。 从理论上讲，这种生物学原理似乎是合理的。

外泌体能阻止脱发吗？女士催情药 延时喷雾剂 性用品周边 治疗性冷感 淫荡春药水 男士催情药 男士助勃药 男士持久药 补肾壮阳药 迷昏失忆型 阴茎增大丸

新兴证据表明，外泌体疗法可以改善头发密度和发干厚度，特别是对于雄激素性脱发患者。 然而，它并非脱发的确定性治疗方法。

2025年的一项系统性综述指出，在早期人类和临床前研究中，头发参数有所改善，两项随机对照试验报告了积极结果和良好的耐受性。 然而，这些试验样本量小且随访期短。 另一项综述仅发现一项涉及39名患者的人类临床试验，该试验报告称，在局部使用脂肪来源干细胞外泌体治疗后，头发密度和厚度显著增加，且无重大不良事件。

2025年更广泛的临床综述涵盖了九项研究，共125名患者，发现头发生长有所改善，但也报告了至少10例皮肤病学应用中的严重不良事件，这突显了需要谨慎。

在实践中，对于米诺地尔或富含血小板血浆（PRP）治疗效果不佳的人，外泌体可能作为辅助治疗。 它们可以改善头发品质、密度和厚度，但其长期效果（超过12–24个月）仍不确定。

抗衰老的承诺

外泌体疗法在皮肤再生领域也日益受到关注。 早期研究表明，它对皱纹、皮肤质地、色素沉着、泛红和毛孔外观可能有益，特别是与微针、镭射或其他能量基础治疗结合使用时。

最新研究表明，基于外泌体的治疗可以改善胶原蛋白合成、增强血液回圈、减少氧化应激并强化皮肤屏障。 病例研究记录了玫瑰痤疮相关泛红、黄褐斑和皮肤质地的改善，效果可持续长达21个月。

然而，缺乏剂量、治疗频率和维持的标准化指南。 与维A酸、镭射或PRP等成熟治疗相比的数据仍然有限，这使得难以将外泌体归类为优于补充性治疗。

监管与安全问题

炒作与现实之间最大的差距在于监管。 尽管外泌体疗法很受欢迎，但没有任何外泌体产品获得FDA批准。 该机构已多次警告未经批准的外泌体疗法，指出包括感染、过敏反应和异常组织生长在内的严重不良事件。 未经授权行销这些治疗的诊所已收到警告信。

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是另一个问题。 外泌体配方因来源组织、分离技术、纯度和剂量而异，导致安全性和有效性存在显著不一致性。 虽然专注于头发的研究中副作用很少，但更广泛的皮肤病学数据凸显了需要更严格的监督和标准化。

结论

外泌体疗法代表了头发和皮肤再生的一个有前景的前沿领域，初步结果令人鼓舞。 然而，缺乏长期数据、标准化方案和监管批准意味着患者应谨慎对待。 目前，外泌体最好被视为一种补充选择，而非脱发或抗衰老的保证解决方案。

外分泌疗法是一种基于再生医学的方法，它利用天然微粒促进愈合和组织修复。人体通过自身治疗策略与这些微粒进行沟通，微观生物信号将细胞传递至全身，从而抑制炎症并实现机体再生。我们提供了一种不含细胞的传统干细胞疗法替代方案，在目前功能完整的细胞状态下，它是一种强大的信号分子。

了解外分泌系统：人体的沟通系统

外分泌体是一个微小的、由膜包裹的细胞外囊泡，通常持续30至150分钟，其内部包含多种细胞类型。细胞起源于细胞内部结构，因此被称为细胞内部结构。当多泡体与细胞外膜融合时，内部的泡沫状粪便分泌物会涌入细胞外空间。

外分泌体的主要功能是丰富精确的通讯，促进细胞间的短距离和长距离通讯。它反映了母细胞状态的多种分子载荷，包括蛋白质、脂质和核酸，例如信使RNA（mRNA）和微RNA（miRNA）。经过体细胞的吸收和分泌，机体的载荷能力发生了根本性的变化，细胞的功能以此为基础，而实际的质量实际上是其多种方程式设计的结果。

它影响组织修复、免疫反应、炎症和其他细胞过程。例如，间充质干细胞（MSCs）富含外分泌物质，能够促进组织再生，并含有抗炎生长因子和分子。因此，MSCs非常适合用于开发利用特定生物活性的治疗方法、女性专用 治疗方法以及缓解周围环境寒冷感的治疗方法。

选择。

外分泌治疗机制

从源头和后续生物材料中分离出用于外分泌治疗的生物材料。外分泌细胞可在常规培养条件下培养（普通干细胞），也可从血液、尿液或脂肪组织等生物体液中分离。干细胞的选择取决于外分泌物质的组成及其治疗特性，从中筛选出用于再生外分泌系统的干细胞。

分离纯化外分泌必需生物混合物后，采用常规过滤和超快速偏心过滤、尺寸排阻过滤、颜色筛选等方法。该纯化过程确保高浓度、无染色、无其他细胞外气泡，这一点非常重要。

在此项研究之前，我们专注于重要方向并简化了外分泌系统的制造工艺。研究人员可利用孵育、电穿孔或冻融等方法，将特殊的治疗载荷（例如治疗药物或核酸）在分泌过程中“植入”体内。这种植入工艺旨在增强其自然治疗效果，并诱导特定化合物靶向组织。

最后一步是将外分泌药物应用于患者，并确定目标疾病。给药方法是将药物直接注射到患处（例如患处），也可用于皮肤、毛发等部位的局部治疗。然而，其全身作用、机体外部分泌以及对各种组织的系统性抵抗等生物学机制仍在深入研究中。

先前的研究

外分泌疗法目前在许多不同的医学领域和多个研究机构中进行探索。再生医学是其中最受关注的领域之一，而外分泌疗法在组织修复和愈合方面发挥着至关重要的作用。它能够促进伤口愈合，加速指间软骨修复，并支持损伤后的全身组织再生。

美容护理也是一个重要的探索点，尤其是在美学和毛发修复领域。对于外分泌体研究而言，毛囊细胞直接运输多种促进毛发生长的生长因子。在抗衰老皮肤领域，它有可能刺激胶原蛋白生成，改善衰老皮肤的外观。

除了用于预防和再生日本化妆品之外，外分泌系统并非用于再生和疾病控制。它渗透到血管的修复能力，用于研究和治疗神圣系统的疾病，并为向神圣系统输送医疗用品提供新的策略。此外，外分泌疗法还用于检测心血管问题、探索自身免疫性疾病的进展，甚至在癌症治疗期间提供治疗药物。

监管环境和安全考虑因素

在美国，外分泌产品的监管情况复杂，公众需求明确。FDA对用于治疗人类疾病的外分泌产品或生物制品提供监管，这意味着必须经过上市前审查和批准程序，以及全面的大规模临床试验。 香港龙城书院所有产品 香港龙城书院必买产品 香港龙城书院中西 学院香港龙城书院专线采购 香港龙城分院

政府的立场很明确，而尚未批准该机构申请的私人诊所也未确认相关程序进展。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布消费者警告和警告框，强调这些在合法临床试验之外提供的治疗诊所缺乏监管。

患者必须接受严密监护，无论治疗是否合适，都必须提交有效的试验性新药（IND）申请。安全问题至关重要，而主要监管机构尚未批准产品质量标准和质量控制措施。

此外，我们尚未证实外分泌疗法与现有的传染性病原体、不必要的免疫反应以及有害成分从原始细胞转移有关。外分泌体成分的异质性与生殖技术的一致性、性功能障碍以及行为行业持续面临的挑战。

[全文装订]

无痛诊断癌症的前景——例如通过简单的AI辅助血液或尿液测试检测名为外泌体的微小颗粒——正变得日益现实。 科学家预测，这种方法有朝一日将实现癌症生物标志物的快速且直接识别。

这一突破性见解源于对现有文献的全面叙述性综述，该综述提供了对相关已发表研究的综合解释性总结与分析。

由沙迦大学药学化学教授穆罕默德·哈布·塞姆林领导的这项综述成果发表在国际期刊《临床化学学报》上。 研究评估了100多项研究的发现，并综合出四大关键关联，提供了深入解读、分析及专家洞见。

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该综述整合了2018至2025年间发表的研究，聚焦于外泌体——人体几乎所有细胞释放的微小气泡，它们充当信使，在细胞间传递分子资讯。 在癌症中，这些微观信使发生显著变化：它们装载了反映肿瘤内部状况的蛋白质、遗传物质、脂质和代谢物。

塞姆林教授解释道：「通过多组学方法——整合蛋白质组学、转录组学、代谢组学和脂质组学——解码这些外泌体的分子『载荷』，我们可以构建癌症如何通信、生长及逃避治疗的详细图谱。 这为研究人员提供了一种新途径，以发现精准可靠的生物标志物，从而更早检测癌症、预测其可能的侵袭性，并监测患者对治疗的反应。 ”

外泌体是人体细胞释放的微小颗粒，可自由回圈于体液中。 由于它们携带着癌细胞的分子特征，常规血液或尿液测试有朝一日可能成为早期、无创癌症检测方法。

当前人工智慧（AI）的进步正加速这一进程：AI通过扫描海量分子数据集，识别人眼无法察觉的模式，助力更快、更精准地识别可靠癌症生物标志物。

塞姆林教授将此方法描述为「强大」，因为「外泌体可从简单体液如血液或尿液中采集，这意味着未来癌症可通过无创液体活检追踪，而非痛苦的组织取样。 ”

作者强调，外泌体绝非被动旁观者，它们影响肿瘤扩散、免疫逃逸和药物抵抗，使其在癌症进程中既是信使又是操控者。

该论文重点阐述了如何结合多组学数据与人工智慧，以解析这些囊泡的庞杂性，识别具有临床意义的信号。 这种整合使科学家更接近个人化与预测性癌症诊断——常规血液测试可揭示疾病的最早迹象，并以空前精度指导治疗决策。

鉴于癌症仍是全球主要死因之一，该综述强调了AI辅助血液或尿液测试快速简便检测疾病的潜力——在症状出现及癌细胞扩散前实现早期干预，从而改善治疗效果。

根据国际癌症研究机构（IARC）数据，2022年全球约有2000万新增癌症病例和近1000万死亡病例。 约5350万人在癌症诊断后五年内存活。 统计显示，约五分之一人口一生中会罹患癌症，而约九分之一男性和十二分之一女性死于该疾病。

该研究第一作者、沙迦大学药学院药物设计与发现博士生法蒂玛·马赫尔·阿尔-达法伊补充道：“外泌体传递着癌细胞的’低语’——我们正学会倾听。 通过解码外泌体，我们能更早发现癌症并更智慧地治疗。 ”

“我们的目标是将简单血液测试转化为强大诊断工具。 这些纳米信使为我们提供肿瘤内部的实时检视。 曾经需要手术的过程，未来可能只需一滴血即可完成。 ”

当被问及研究的实际意义时，塞姆林教授表示，这些发现可能重塑未来癌症的检测与治疗方式。 “最直接的应用是开发液体活检——通过分析外泌体的简单血液或尿液测试，在癌症最早阶段检测疾病、监测治疗反应，甚至在症状出现前预测复发。”

他补充道：「由于外泌体携带着与其母体肿瘤细胞相同的分子指纹，它们为身体内部状况提供了即时、无创的快照。 这可使医生从传统组织活检转向更安全、更快捷且可重复性更高的测试，以追踪疾病进展。 ”

第二个有前景的前沿是将外泌体用作天然药物递送载体。 “这些纳米级囊泡可被改造，将抗癌药物、RNA分子甚至基因编辑工具直接运送到肿瘤细胞。 它们与人体的天然相容性意味着能精准递送治疗，减少副作用并增强疗效。 ”

沙迦大学临床药理学与药动学副教授、

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该研究合著者艾哈迈德·阿布赫尔瓦指出：“外泌体提供了癌症行为的动态快照。 通过分析其分子特征，我们可个性化治疗并监测每位患者肿瘤的随时间演变。 ”

他继续道：「这项研究令人兴奋之处在于其革新诊断的潜力。 通过整合多组学数据与人工智慧，我们能以临床可行的方式解读癌症生物学的庞杂性。 这是将精准肿瘤学从概念变为常规医疗现实的关键一步。 ”

当被问及研究是否吸引了产业界或医疗机构的兴趣时，作者表示正式合作尚未建立，但该领域正获得全球广泛关注。 基于外泌体的诊断和液体活检技术是精准医学中发展最快的领域之一，吸引了生物技术和制药公司的重大投资。

塞姆林教授表示：「随着我们的工作持续连接发现科学与临床应用，预计将形成新的合作伙伴关系——特别是与那些致力于开发下一代癌症诊断工具和个人化监测技术的公司及研究机构。 ”

**由于缺乏标准化方案、疗效不确定以及存在重大技术障碍，目前不建议将外泌体疗法用于常规临床使用——应优先考虑已建立的替代方案，如自体血小板浓缩物（PRP/PRF）。 **¹,²

阻碍临床应用的关键障碍

标准化问题

• 目前没有普遍认可的纯外泌体分离方案，甚至命名法仍在不断变化³
• 不同的分离方法产生具有可变生物活性的异质性制剂，使得结果无法重现³，⁴
• 缺乏处理、表征和定义正常范围水准的金标准，阻碍了可靠的临床应用⁵
• 分析前程序差异很大，混杂因素的影响仍不明确¹

药代动力学限制

• 外泌体在回圈中的半衰期极短，仅为2-4分钟，并被肝脏和脾脏迅速清除¹，²，⁵
• 高剂量静脉注射（>400 μg）在动物模型中导致快速窒息，引发安全担忧²，⁵
• 表面分子不可预测地决定细胞摄取模式⁵

给药途径挑战

• 对于局部应用：角质层屏障阻碍有效渗透，没有证据表明外泌体能够穿过这一屏障¹
• 毛囊仅占皮肤表面积的0.1%，使得毛囊途径给药不切实际¹
• 对于心脏应用：心肌内给药比冠状动脉内给药更有效⁵

目前实验应用（仅限研究）

分离来源香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式

外泌体可以从以下来源分离：³

• 组织培养上清液：需要无外泌体的FCS或无血清条件; 在24-48小时后收集条件培养基
• 血液血浆：为最大限度减少血小板活化，优先选择血浆而非血清; 需要柠檬酸盐抗凝管，并在无Ca²⁺ PBS中稀释2倍
• 心包液：尚未建立共识方法

必需的表征（在使用前）

**根据欧洲心脏病学会指南的最低要求：**³

• 确认≥3种标记蛋白的存在（四跨膜蛋白：CD9、CD63、CD81; 内体标记物：Syntenin-1、TSG101）
• 评估污染蛋白（血清白蛋白、细胞外基质、线粒体/核蛋白、脂蛋白）
• 使用两种正交技术确定尺寸分布（纳米粒子追踪分析、电子显微镜、可调电阻脉冲感测或动态光散射）
• 电子显微镜图像必须显示每个视野中多个外泌体
• 避免使用沉淀法进行分离

储存要求

• 储存在≤-80°C³
• 避免反覆冻融回圈³
• 不要添加甘油或DMSO，因为它们会裂解外泌体³
• 海藻糖可能有助于保存外泌体³

实验性药物递送应用

**研究最多的用于外泌体运输的细胞毒性药物：**³

• 阿霉素：已在乳腺癌（尤其是HER2阳性）、结直肠癌和中枢神经系统肿瘤中测试; 可能降低心脏毒性
• 紫杉醇：已在乳腺癌、胶质母细胞瘤和肺转移中测试; 即使浓度比标准给药低1000倍也有效
• 5-氟尿嘧啶和吉西他滨：研究较少

临床试验状态

• 首个I期试验（2017年）：MSC外泌体成功治疗了类固醇难治性移植物抗宿主病⁵
• 大多数注册试验侧重于诊断/预后应用，而非治疗用途³，⁶
• 在皮肤病学或大多数其他领域，不存在用于治疗的明确临床指南¹，²

具有已证实疗效的循证替代方案

强烈推荐

**对于皮肤再生/抗衰老：**¹，²

• 严格防晒和局部使用维A酸（美国皮肤病学会推荐）

二线程序选择

**自体血小板浓缩物（PRP/PRF）:**¹，²

• 对皮肤质地、色调、弹性和细纹表现出良好的效果，耐受性良好
• PRF在3个月时对眼周平滑度和皱纹显示出优于PRP的效果
• 标准方案：3次治疗，间隔21天，每6个月进行一次维持治疗

**微针与自体血小板浓缩物结合：**¹

• 产生优于单一治疗的协同效应
• 方案：4-6次治疗，间隔3-4周，使用0.25-2.5mm针深，每6-12个月进行一次维持治疗
• 与单一疗法相比，患者满意度显著更高

**肽类：**¹

• 通过刺激成纤维细胞促进胶原蛋白合成
• 改善皮肤厚度、弹性和细纹，具有已确立的安全性

需要避免的关键陷阱

• 不要假设局部应用的外泌体能够渗透皮肤，除非有证据证明能够穿透角质层屏障¹
• 不要使用没有标准化分离方案的外泌体产品，因为内容物会根据纯化方法而显著变化¹，⁴
• 不要优先考虑实验性疗法而非已证实的治疗，如维A酸、防晒和自体血小板浓缩物¹，²
• 不要使用含FCS的培养基制备外泌体用于临床; 无血清条件至关重要³
• 避免使用沉淀法进行外泌体分离，因为它们会损害纯度³

功能分析要求（如果进行）

**根据欧洲心脏病学会的强制控制：**³

• 包括剂量反应曲线
• 使用系统性阴性对照（“EV耗尽”对照）
• 使用免疫电镜或密度梯度共纯化来证明蛋白/miRNA与外泌体的关联
• 应用RNase或蛋白酶以确认囊泡内定位
• 使用去污剂对照以区分外泌体和蛋白聚集体

参考文献

¹

指南

《抗衰老护肤中外泌体的局限性与替代方案》

Praxis Medical Insights：临床指南实用摘要，2025年

²

指南

《使用MSC来源外泌体和替代疗法进行皮肤再生》

Praxis Medical Insights：临床指南实用摘要，2025年

³

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《指南指导的主题概述》

Dr.Oracle医学咨询委员会和编辑，2025年

⁴

研究

《基于外泌体的治疗可能性及生产适用于治疗的外泌体所面临的挑战》

《生物与药物学公报》，2018年

⁵

指南

《MSC外泌体：治疗效果和临床应用》

Praxis Medical Insights：临床指南实用摘要，2025年

⁶

研究

《外泌体在临床试验中的应用综述：展望、问题和挑战》

《细胞通讯与信号传导》，2022年

脑损伤或疾病不再局限于神经炎症或神经元损失; 它已发展为一种多层面的复杂病理，包括从缺血/低氧损伤、胶质细胞激活、代谢和离子失调到细胞外囊泡（EV）介导的信号传导、系统性代谢疾病、精神疾病以及神经退行性变等一系列复杂的机制事件。 低氧是多种脑疾病（如中风和创伤性脑损伤）的关键后果[1-4]。 此外，低氧是包括阿尔茨海默病、帕金森病和其他年龄相关神经退行性疾病在内的无数神经系统疾病发病机制的关键因素[5]。 因此，低氧及相关分子可作为脑损伤和疾病的治疗靶点。 在这方面，Aliyeva等人（2025）的一项实验大鼠研究考察了热休克蛋白70（HSP70）的调节，以对抗产前低氧（PH）引起的神经行为缺陷[6]。 让怀孕大鼠接触亚硝酸钠诱导的低氧，其后代则接受包括安吉奥林（Angiolin）、脑康宁（Cerebrocurin）、他莫昔芬（Tamoxifen）、硫三唑啉（Thiotriazoline）等在内的各种药物治疗。 PH导致后代在1-2月龄时运 香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯动活动、探索行为和记忆表现显著降低。 安吉奥林和脑康宁在恢复探索行为、情绪稳定、学习和记忆方面最为有效[6]。

除了血氧饱和度指标外，血液和生物流体生物标志物如血清生长因数、离子、肽、细胞因数、趋化因数或其他损伤相关分子模式为患者的诊断、预后和恢复提供了重要线索。 离子和电解质稳态为损伤和炎症之间提供了额外的联系。 Mahajan等人（2024）的一项体外研究调查了高氯血症（氯离子水准升高）和高钠血症（钠离子水准升高）对缺血性脑细胞的影响[7]。 在氧糖剥夺/再灌注（OGD/R）条件下，人类小胶质细胞（HMC-3）和神经元（SH-SY5Y）暴露于氯化钠和醋酸钠中。 这两种离子差异显著降低了细胞活力，减少了NO产生，增加了细胞毒性，并改变了caspase-1和3的表达。 当神经元暴露于高氯血症或高钠血症环境下的小胶质细胞条件培养基时，神经元存活率尤其降低[7]。 研究表明，过量的钠和氯离子会加重神经元损伤，并导致电解质紊乱中风患者的不良预后。 临床上，电解质失衡的中风和创伤性脑损伤患者预后更差[8-10]。 因此，稳态离子调节代表了一个被低估的神经炎症调节因数。

此外，脑健康也受到系统器官功能障碍的影响，分子和炎症介质在其中起着重要作用。 例如，对92名血液透析患者的回顾性研究发现，血清生长分化因数-15（GDF-15）水准升高与认知功能障碍密切相关。 认知功能障碍患者（<24分）的GDF-15水准（7500 pg/mL）显著高于认知正常患者（4808 pg/mL， p = 0.001）。 此外，尿毒毒素吲哚硫酸盐增加了GDF-15的表达并在体内外导致神经元损伤，提供了外周器官功能障碍与脑健康之间的机制联系[11]。 鉴于慢性肾脏病（CKD）已知会促进白质病变、脑萎缩和认知衰退[12-15]，这一证据强化了外周疾病通过免疫、代谢和血管途径放大脑脆弱性的观点。 脑疾病与系统影响之间的一个统一主题是细胞外囊泡（EVs）作为细胞和器官间通讯的手段。 EVs能够穿越血脑屏障; 携带蛋白质、RNA、脂质和其他货物; 并介导胶质-神经元、内皮-神经元以及外周-中枢神经系统信号传导[16-19]。 例如，Lorca等人（2024）使用下一代蛋白质组学技术分析了从精神分裂症（SZ）脑区分离的EVs[20]。 在SZ大脑中，区域特异性EV蛋白与GABA能和谷氨酸能信号传导受损、突触损失、免疫失调和细胞失衡相关联。 该研究还发现，在健康大脑中，前额叶皮层、海马和尾状核三个脑区之间通过EVs存在活跃的分子交换网路，而这一网路在SZ中似乎基本被破坏[20]。 因此，可以认为EV介导的分子通信改变促成了SZ的病理生理学。 其他研究表明，外周EVs反映并可能介导中枢神经系统损伤和重塑，使它们成为有前景的生物标志物和治疗载体[18,19,21,22]。

除了局部和生物流体生物标志物外，神经影像学生物标志物在现代医学和脑疾病研究中越来越常用，包括PET扫描、MRI等工具。 MRI是一种流行的放射学工具，能够以非侵入方式检测结构萎缩（结构性MRI）或白质损伤（扩散张量成像），提供生化资讯（磁共振波谱），并测量脑活动以及评估不同脑网路之间的功能连接[23-25]。 在本期特刊中，Martins等人（2025）分析​​了2015年至2025年间发表的25项研究，这些研究考察了成年阅读障碍患者的静息态fMRI（rs-fMRI）连接模式[26]。 这项研究非常重要，因为大多数研究集中在儿童身上（92%），揭示了成年群体的研究缺口。 功能连接（FC）异常主要位于左半球（40%），特别是与语音和视觉-语音处理相关的后部区域。 右半球连接增加（20%）被解释为补偿性神经适应。 此外，阅读障碍影响超出阅读回路的分散式神经功能障碍，因此在执行、语言和显著性网路中也观察到更广泛的干扰[26]。 因此，该综述强调将rs-fMRI与认知评估相结合，以阐明神经可塑性并指导干预策略。 Ríos-Anillo等人（2024）的另一项研究使用MRI体积测量技术，研究了来自哥伦比亚大西洋地区的36名亨廷顿病（HD）遗传风险个体的脑结构变化[27]。 AI软体（Entelai/IMEXHS v4.3.4）量化了脑体积，并将其与亨廷顿基因中的CAG重复扩增相关联。 研究的关键发现表明，具有≥40个CAG重复的参与者表现出脑脊液和杏仁核体积增加，但与<40个重复的参与者相比，白质、小脑、脑干和左侧苍白球体积明显减少。 因此，这项研究揭示了在临床症状出现前处于风险个体中的早期神经解剖学改变，并宣导使用基于AI的神经影像学来检测结构生物标志物，从而在运动缺陷出现前长达十年进

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行早期诊断和干预[27]。

总之，从EVs、神经影像学、胶质能量学到离子调节以及外周-脑轴的不断扩展的分子和生物标志物工具包，已被证明是跨疾病脑功能障碍的统一序列。 跨越领域（精神病学、神经病学、肾病学和血管医学）并利用共用的分子机制可能会进一步加速生物标志物开发和治疗创新。 我们的特刊突出了新兴的分子见解，说明了跨疾病的共同点，并讨论了转化机会。 本期特刊中重点介绍的六项研究代表了这一融合的先锋; 在此基础上，将揭示系统性和中枢神经系统疾病中脑健康的新视野。