1. 皮肤纤维性肿块突出的病因是合成的。
病因（30%）：
近期研究发现肿瘤细胞表面有Vim和CD34，电镜观察肿瘤细胞的特征为存在的纤维细胞，个别病例中发现肌膜细胞的独特特征，以及个别病例小体内可见树突状细胞，并提示肿瘤细胞可能的来源。
疾病机制（10%）：
肿瘤所在位置的真皮及皮下脂肪，表皮隔膜正常变窄，肿瘤细胞外观，嵴状形态，大小形态对照，核分裂少，可形成轮状（形态）诊断意义，肿瘤是否侵犯皮下脂肪，可由蜂窝状或水平层状相特殊排列方式组成，或CD34阳性成分，或其他纤维组织细胞，为肿瘤鉴别要点，肿瘤Bednar动脉瘤中含有黑色树突状细胞，以及Bednar动脉瘤，动脉瘤始终有液体改变，可出现特殊形态，如Bednar动脉瘤，因呈轮状排列，Bednar动脉瘤始终有液体改变，可出现特殊形态。由于轮状束消散消失，主核分裂增多，故其比例达10%以上，故可称为自发性隆起性皮肤纤维肉芽肿，亦可表现为形态与光滑皮肤细胞相似的纤维性纤维瘤样细胞。感染SMA及MSA阳性，皮肤外观，皮肤成纤维细胞分化；附近及现存肿瘤，成纤维细胞瘤形态学区域，现存巨细胞成纤维细胞瘤，可能是成纤维细胞瘤亚型。
2. 症状轻微的隆起性皮肤纤维性肿块
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临床症状
患者多为中年人，肿瘤可见于身体任何部位，包括躯干及四肢，尤以近端、腹端、背端、近中端、远端为多见，头颈面部较少见，手掌及足底反应迟钝，10%远端，头颈面部较少见，手掌及足底反应迟钝，10%麻风色暗红色，皮肤萎缩类似面部稍凹陷，周围皮肤呈淡蓝红色，以后出现大小不等的淡红色、深红色或紫蓝色结节或多结节性生长，外观隆起，结节大小不一。0.5～2cm，可突然加速生长，表面塌陷，少数肿瘤可见于外部，称为色素沉着凹凸不平皮肤肿块或Bednarnar肿块。
肿瘤增大，疼痛感越来越明显，因治疗不彻底，出现剧烈疼痛，痉挛及长期病损，患者全身健康状况下降，病变呈现局部侵袭性，扩散广泛，患者无法察觉。
动脉瘤细胞胶原纤维常呈座状、轮状、编织状、漩涡状或束状排列。与上述特殊的细胞排列方式相比，DFSP的鉴别诊断取决于对DFSP的具体诊断。DFSP时，随机细胞、黄色结节细胞、泡沫细胞、麻风细胞等因出血而坏死。目前，组织病理学上DFSP的类型较多，包括正常型、纤维瘤型、纤维化型、黑色素型、纤维瘤型、萎缩型、混合型等。DFSP的结构通常不典型，形态多样性较常见，病理诊断较困难。
3. 隆起性皮肤纤维囊肿的鉴别诊断
