另取氧化氯酸原品0.30g，加1mol/L氯乙酸溶液1ml，加水适量，稀释至普通瓷样20ml，制成人工供试品溶液；精密量取适量，加水稀释至每1ml中含75μg，制成人工供试品溶液。地层分析法（附录Ⅴ B） 试验吸取上述两种溶液各2μl，于同一玻璃胶G薄层板上，以分离点为界，用3∶1∶1的乙酸与水的混合液（3∶1∶1）展开。展开后，晾干，倾注三维溶液（1→50），在80℃下放置10分钟，立即检视，干燥后，使供试品溶液显深色。
干燥失重 本品在105℃干燥3小时，平均减重0.2%（附录Ⅷ L）。
取本品1.0g，余渣1.0g，含余渣0.1%。
铁盐酸 取铁盐酸本品1.0g，灼烧后，残留的铁盐酸2ml，水浴上蒸干，取稀铁盐酸4ml，微热熔融后，加水30ml与过硫酸50mg，加盐酸溶液（附录Ⅷ）G）2.0ml与标准铁溶液比较，结果有差异（0.002%）。
重金属按残留量法（附录Ⅷ H 第二法）除去其中的重金属，不得少于0.01g。
取本品2.0g，加盐酸5ml、水23ml溶解后，按下列配方（约8J第一法）计算，0.0001%。
厚原正品，每1ml含有1ml的Kagarikanagi注射液。
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每1kg注射液含10mg溶液，10ml注射液（附录Ⅺ D），10ml注射液。
3.色酸含量测定
方法名称：有色酸原料—有色酸的测定—电位滴定法
使用范围：本方法采用滴定法测定烯烃酸原料中彩色烯烃酸的含量。
该方法适用于黑酸原料。
方法原理：试样用酸酐溶解后，加入乙酸，光电滴定法，用高压酸滴定剂滴定，标准滴定结果用空白试验校准，根滴定剂用量，计算显色酸含量。
审判：
1. 酸酐
2.冰醋酸
3. 高分子量酸性滴定溶液（0.1mol/L）
4. 水晶紫指示剂
