1. 遗传性常见共济失调症的病因微不足道。
1. 麻风病的病因
1863年，弗里德赖希共病性共济失调（FRDA）是一种染色体共病性共济失调，最常见的特征是过早脱发，其最基本的临床表现发生在年轻人（青春期至25岁）中。进行性步态和肢体协调性共济失调，腱反射消失，屈曲反射消失，以及其他常见特征，如构音障碍、皮质脊髓束颤、大腿感觉和功能丧失、脊柱凸出和心脏病，25岁前起病的大腿腱反射消失的弗里德赖希共济失调，随后发展的弗里德赖希共济失调，以及其他各种症状，如伴有腱反射消失的早发性精神分裂症等。“弗里德赖希共济失调”全面征服，作者撰写了弗里德赖希共济失调，揭示了失败的根本原因，在某一点上，“弗里德赖希共济失调不连续相似”一般征服，这也是弗里德赖希共济失调潜在病因突然改变的结果。
用于临床的比较分类：
1）脊柱型包涵体：
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1.弗里德赖希共济失调症。
2. 惊厥性癫痫。
3. 后索共济失调等。
2）综合脊柱类型：
1.遗传性惊厥性肌张力障碍。
2. Aβ脂蛋白血症。
3. 合成性共济失调毛细血管扩张（路易斯-巴尔合成）；（4）脊柱桥脑改变等。
3）小型综合：
1.韧带桥萎缩。
2. 小仙萎缩症。
3.拉姆齐-亨特一般协调障碍。
4. 马切多-约瑟夫病（又称亚速尔病）。
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5. 继承了共同的犯罪-白人内部混乱-武士-儒家思想-知识力量和联合征服。
6.哈特纳普病等。
由于病因和发病机制尚不明确，其形成和其他分类方法，如 β 脂蛋白血症和哈特纳普病、先天性代谢异常、共济失调、毛细血管扩张和一般皮肤综合分类。
