5）实验过程中，长期大量使用该产品后，观察到高血糖症和胃内膜中层厚度增加，并出现良性动脉瘤。
（6）本产品在怀孕和哺乳期间可能会产生不良反应，或者在怀孕期间可能会产生毒性或有害作用，因此在怀孕或哺乳期间不得使用。
3. 奥美拉库的运动动力学
1.行政医学
本品口服后，主要分布于胃及消化道，半衰期为30至60分钟。
正常情况下，生物利用度会增加 35%，在高计数时，生物利用度会增加 60%。
主要摄入途径是尿液排泄，约 80% 的剂量通过尿液排出，其余部分通过粪便排出。
2. 镇静注射
本品经静注后，分布于肝脏、腹部、胃、十二指肠、甲状腺等部位，分布容积为0.19～0.48L/kg，相当于细胞外液。半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者可达3小时。本品主要成分包括P450酶基色素、硫酸等，具有本品的基本生物学特性。不刺激胃酸分泌，可完全替代原有消化物，且排泄物极少。约80%的消化物经粪便排出，其余18%～23%的消化物经肝脏循环，血蛋白结合率高，左右肝结合率可达95%。对于症状较弱的患者，本品可无需治疗即可使用；对于肝功能受损的患者，可延长半衰期。
4.奥米拉库的临子应用
1. 预防中毒患者洗胃后胃黏膜损伤
中毒患者洗胃后急性胃黏膜损伤的机制：1）由于毒物直接损伤、胃管机械刺激、洗胃功率过大、胃液量过高，破坏了胃黏膜功能。2）胃酸是胃黏膜损伤的重要攻击因素，一方面，它可直接受毒物刺激而分泌胃酸；另一方面，中毒患者由于体液因素的影响，胃酸分泌增加，进而导致胃黏膜损伤加重，中毒后内分泌因素也导致胃酸分泌增加，最终形成胃黏膜损伤。 H+ 2K+ 2ATP抑制H+ 2K+ 2ATP在胃壁组织上的转运，抑制胃酸分泌，同时抑制碱性胃酸分泌并刺激胃酸分泌，提高胃液pH值，促进止血。在这种情况下，需要对中毒患者进行紧急救治，并尽早进行治疗。
2.胃结石的治疗
抑制胃酸的作用是进入人体后对胃壁细胞产生浓度增加、使胃酸失活、增强并维持抑制胃酸的作用，最终导致胃酸分泌消失。
3.胃源性喘息
胃食管反流是胃肠道疾病的诱发因素或并发症，是胃肠道哮喘的重要诱发因素。45例胃肠道喘息患者接受了药物治疗，其中43例治疗1年后病情好转，有效率达95.5%。
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4.体外循环手术以保护胃和消化道
胃肠道发育不良在体外循环中死亡率较高。胃肠道黏膜血容量减少，血液循环的基本特征是反流交换机制，血液容易出现，胃肠道黏膜内皮细胞功能受损，导致炎症和复发。此外，增加胃黏膜血流量的能力，改善胃黏膜的局部血流，并将胃黏膜提升至较高位置，决定细胞膜，加速膜的再生并恢复其功能，因为胃黏膜在治疗中具有保护作用，从而改善了黏膜的内在美。
5. 对高血压的敏感性
肿瘤的抗癌耐药性是癌症患者治疗失败的主要原因。肿瘤外微环境高度氧化，而肿瘤的抗癌机制是肿瘤内部改善的首要机制。外部pH值对肿瘤的抗药性具有多种影响，包括抑制肿瘤细胞的过载作用、改变pH值抑制微环境氧化以及增强肿瘤的物理强度。
本产品疗效显著、毒性低、治愈率高、疗程短、耐受性好，患者治疗方便。本产品直接作用于酸氧化，抑制胃酸分泌，具有直接的HP（降压）作用。
