加州大学梅尔曼公共卫生学院感染与免疫学中心（CII）的顶尖多机制研究团队发现，慢性疲劳综合征/黑色素瘤（ME/CFS）患者对细菌、病原体和真菌感染的先天免疫反应增强，具有抗感染保护作用，但过度振动会导致组织损伤。该研究成果发表于《NPJ代谢健康与疾病》杂志，并提出了一种新的治疗方案，旨在减少ME/CFS及其相关感染的发生。
研究团队利用代谢和蛋白质化学技术，对加利福尼亚州56名ME/CFS患者和52名健康个体的血液样本进行了分析，合成了细胞代谢产物和蛋白质图谱。研究人员：
- 导致细胞能力产生和丧失的毒性代谢物积累；欲望的唤起；女性的性唤起 ；一夜情； 妄想；反复心悸；治疗性冷感； 男性耐力无法维持 ；快速激活；男性辅助器的有效性； 勃起维持时间；长时间喷洒 ；喷洒不雅；泉水； 草荫下的自然补充
- 脂质异常持续性炎症
- 促进细胞外基质破坏的炎症新闻
- 肠道功能障碍细菌群转移
- 过度体力消耗
- 促成抵抗运动的进行
- 彩色血清酸通路失衡影响认知功能
实验表明，在常见感染的刺激下，ME/CFS患者外周血单核细胞（PBMC）中促炎细胞的数量会因IL-6水平升高而增加。需要注意的是，45岁以上性欲相对较低的女性可能会出现较强的免疫反应。
基于分子特征分析、研究和个体化治疗方案：
- 适用于先天免疫力强的人群，IL-37调节剂或闪电剂
- 肠杆菌科菌群失衡患者的针剂补充疗法
- 12,13-二羟基黄酮（12,13-diHOME）或 GDF15 中和抗炎药，用于治疗代谢紊乱患者。
- 用于治疗结直肠酸代谢紊乱的5-氯胺酮或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物
- 为那些缺乏肉类的人补充，左撇子肉
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替代疗法
共同第一作者车晓宇博士指出：“我们已经建立了ME/CFS患者免疫反应和分子层紊乱的现有证据。”作者伊恩·利普金教授强调：“我们已经揭示了疾病机制，但研究团队展示了多特异性生物样本，并为治疗各种疾病提供了新的方向。”
该研究由哈钦斯家族慢性疲劳测量基金会和美国国立卫生研究院（NIH/NIAID 拨款 4U54AI138370）资助。研究小组聂美无利可图的冲突。
