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当你走路、与朋友交谈或咀嚼食物时，哪怕是最轻微的动作都受到控制。同样，身体和其他部位也可能因运动而受损或缺失。人们可能会听到肌萎缩侧索硬化症（ALS），也称为“Geke Keke”病，这是最常见的运动神经元疾病（MND），然而，人类智能还存在其他类型。
2025 年，ALS 将确认演员阵容（图片由 Robin L Marshall/Getty Images 提供）。
这就是这场运动的起源吗？
运动的起源在于心智、脊髓、身体以及身体细胞之间的联系，包括责任感、自主性以及自主和非自主运动。行走、说话和呼吸时，心智和身体背部的运动都是活跃的。
人体主要存在和运动的起源：
- 上部运动：神的指引：定位、方向、脊柱运动；下部运动：神的起源、指导身体和身体运动。
- 下行神通：直接行动以发展身体和体魄，运用肉体，并移动。
因躯体疾病死亡时，会导致皮肤萎缩（医学术语为“萎缩”）。病情进展迅速，患者会失去运动控制，四处乱跑，对他人说谎，出现咽喉疼痛、呼吸困难等症状。不同类型的运动神经元疾病（MND）具有不同的影响、不同的机制和不同的病因。
身体疾病的成因
目前尚无明确病因，但存在多种不同的理论。约10%的病例具有家族遗传性，某些类型的疾病是由该疾病的进展引起的。研究人员提出的可能因素包括：
- 接触毒素和化学物质
- 强感染
- 细胞伤口
- 极限运动
哪些人最容易患运动神经元疾病？
有多少人会患上这种疾病，但高风速因素却较少：
- 男性麻风病发病率高 女性
- 40岁以上人口数量不断增加，50-70岁年龄段人口数量较多。
- 种族差异：南方、日本和东方血统群体，白种人ALS发病率较低。
- 家族史：家族中年轻成员患有肌萎缩侧索硬化症，个人病史
研究表明，地理位置会影响麻风病的发病率，例如，荷兰西部地区的麻风病发病率是世界上最高的。
身体疾病和一般疾病
每种类型的运动神经元疾病症状相似，主要表现为皮肤和肌肉功能障碍。心律失常可发生于身体各个部位，例如面部出现异常，这是病情严重的征兆。
“许多人出现皮肤震颤（即皮肤束震颤）的症状，”曼恩医院的医学专家菲利普·布鲁姆医生说。
典型包含内容：
- 皮肤和肌肉功能不全（因个体差异导致的疾病部位）
- 呼吸困难（仰卧时加重）
- 频繁的胸部感染
- 睡眠障碍
- 缺乏关注
- 认知混乱
- 清晨头痛
- 容易疲劳
身体疾病类型
侧索硬化症（ALS）
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是最常见的运动神经元疾病，在日本每10000人中约有4-6例患者。该疾病会同时影响垂直运动控制，导致行走、躺卧、咀嚼、咽喉疼痛和呼吸能力逐渐丧失。
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症状包括乏力、便秘以及皮肤和肌肉颤抖。80%-90%的病例具有传染性，仅10%有家族史。
麻风病特征：
- 年龄：40-70岁（平均确诊年龄：55岁）
- 20-30岁
- 心律失常出现后的生存期通常为3-5年，部分患者的生存期超过10年。
原发性侧索硬化症（PLS）
PLS 和 ALS 相似，但运动功能略受影响。
早期催情剂：
- 慢走
- 合作总和平衡紊乱
- 言语逐渐迟缓，吞咽困难
这种疾病通常发生在 40 至 60 岁之间，皮肤会变得僵硬无力，但很多患者会因此丧命。
进行性延髓麻痹（PBP）
PBP 是一种影响大脑和运动系统的 ALS，许多患者会发展成 ALS。
特殊功能：
- 语言内容
- 吞咽困难
- 舌皮肤萎缩
- 情绪失控（无意识地大笑/哭泣）
类似但非运动神经元疾病：
假性延髓功能障碍是自然系统或血管疾病的并发症，类似于 PBP，但具有特殊的病理特征。
