倫理與公共政策中心（EPPC）首次基於公共醫療保險記錄的研究顯示，使用米非司酮進行藥物流產的女性中，超10%會在過程中出現嚴重健康併發症。
這項覆蓋2017-2023年865,727名患者的全國性研究顯示，10.93%的女性在服用米非司酮45天內至少經歷一次“嚴重不良事件”。 研究主要作者、EPPC主席里安·安德森指出：「這不是空穴來風，這是基於我們所知最大規模的數據集。 ”
數據顯示：4.7%的女性因墮胎相關癥狀急診就診，3.3%出現大出血，1.3%發生感染，數千人需住院治療，超千人接受輸血，數百人罹患敗血症，近2000人出現其他危及生命的不良反應。 2.84%的藥物流產失敗后需手術流產，數千例未被檢測的宮外孕病例存在。
作為目前最全面的研究，該成果質疑了
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目前全美過半數墮胎通過米非司酮實現。 安德森強調：「在歐巴馬和拜登的政策下，女性獨自在家通過郵購使用墮胎葯，藥企宣稱其安全性堪比泰諾，這完全錯誤。 “英國去年研究佐證了此觀點：近半數女性經歷的疼痛遠超預期，且被淡化告知風險。
美國生命權婦產科醫生協會CEO、執業婦產科醫生克莉絲蒂娜·法蘭西斯指出：「數據印證了臨床實踐觀察，這些藥物並不安全。 “她舉例某患者網購藥物時孕9周，實際服用時已孕周更長，導致需手術干預的併發症。 另有患者因藥物作用排出掌心大小的胎兒，造成嚴重心理創傷。
美國天主教生物倫理中心高級倫理學者帕喬爾奇克神父指出：「這些有毒物質本質上就不屬於醫療領域，因其直接針對未出生人類生命。 鑒於其引發敗血症、感染和大出血的高風險，女性理應獲得更嚴格的藥品分銷監管和完善的自我用藥后隨訪機制。 ”
EPPC研究團隊敦促特朗普政府恢復歐巴馬與拜登時期的監管改革，包括要求三次面診、確認孕周不超過7周、限定醫師處方並現場服用，以及重新建立不良事件強制報告制度。 衛生部長羅伯特· F·甘迺迪表示將調查米非司酮安全問題，特朗普承諾不會禁止該藥但不排除加強監管。 研究者強調：「即使是支持墮胎者，也應確保女性基於完整資訊做決策，並保障藥品安全性。 ”
