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發酵食品有益腸道健康——8種最佳選擇

很可能在你的大部分生活中,你一直忽视了发​​酵食品。 专攻肠道健康的医师兼注册营养师艾米·伯克哈特博士表示:“发酵食品不像在许多其他人群中那样,是我们饮食中的自然组成部分。 “德国人有酸菜,韩国人有泡菜,中国人有臭豆腐,日本人有味噌,但美国人和英国人却没有标志性的发酵食品。

然而,随着人们对发酵食品对肠道的广泛益处越来越了解,对发酵食品的兴趣正在稳步增长。 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心的注册营养师阿尔玛·西蒙斯表示,与一些当代营养趋势(比如蛋白质热潮)不同,这并非全是炒作:富含发酵食品的饮食确实能大大改善你的消化。

下文将详细解释发酵食品如何提升消化功能

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; 哪些发酵食品最佳; 发酵食品是否存在健康风险; 以及如果你想更频繁地将它们纳入饮食时应注意的事项。 (第一点:“不要害怕尝试! “伯克哈特博士说。 )

为什么发酵食品对肠道健康如此有益?

发酵涉及有益微生物(如细菌、酵母和霉菌,尤其是产乳酸细菌)分解碳水化合物(如糖和淀粉)的过程。 在营养学中,这些微生物通常被称为“益生菌”。 当你通过发酵食品、饮料或益生菌补充剂摄入这些微生物时,它们会以多种方式对你的消化系统产生积极影响。 它们不仅支援你的肠道微生物组——即生活在消化道中的微生物集合——还强化肠道内壁组织(即“肠道屏障”),提高身体吸收营养的能力,并减少胀气、腹胀和腹泻等消化症状。

除了对胃肠道的影响外,这些微生物还能以其他方式促进你的健康。 它们减少炎症,调节免疫反应,平衡血糖,降低有害的低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水准。 此外,伯克哈特博士表示,“有证据表明它们可以改善情绪和认知能力。 “她还指出,许多这些非消化方面的益处可能会间接促进消化健康,形成一种”循环效应“。 例如,炎症普遍被认为是自身免疫疾病(包括炎症性肠病和乳糜泻等消化系统疾病)的一个因素,因此通过减少炎症可以进一步减轻症状。

最近的研究表明,发酵的副产品(如乳酸菌产生的乳酸)本身也能增强消化。 这些被称为「代谢物」的物质包含多种化合物,包括酸、肽、维生素和酚类。 伯克哈特博士表示:「我们并不完全了解它们的所有作用,但我们知道它们是有益的,就像益生菌一样。 “例如,仅酚类就主要是发酵食品中抗氧化活性增强的主要原因。

哪些是最佳的发酵食品?

西蒙斯表示,虽然所有发酵食品都具有上述价值,但有些“由于其微生物组成和生物活性成分的不同,对肠道健康的影响更强、证据更充分”。 烹饪和巴氏杀菌都会杀死有益微生物,因此许多发酵食品以生食和未经巴氏杀菌的形式出售。 但即使那些经过烹饪和巴氏杀菌的食品仍然有效,因为它们保留了代谢物。 以下是一些例子。

  • 原味希腊优酪乳:西蒙斯建议选择标有“含有活性菌”的优酪乳。 根据国际乳品食品协会的说法,这指的是乳酸菌Lactobacillus bulgaricusStreptococcus thermophilus,它们可以帮助对抗致病菌(如大肠杆菌、梭菌和沙门氏菌); 在抗生素疗程后恢复消化道平衡; 甚至可以缓解乳糖不耐受,因为它们有助于分解乳制品中的乳糖。 正因为如此,伯克哈特博士指出,「乳糖不耐受的人通常可以更好地耐受开菲尔或乳酪等发酵食品,而不是普通的牛奶。 “
  • 开菲尔:在所有发酵食品中,开菲尔是研究最为充分的一种。 西蒙斯表示,它“含有混合共生的乳酸菌群落,比优酪乳更广泛地调节微生物组组成。 “此外,伯克哈特博士补充说,它已被证明可以减少炎症。

不喜欢希腊优酪乳或开菲尔? 没关系。 如果发酵乳制品不适合你,发酵植物产品也同样有效——主要归功于特定代谢物的作用。

  • 泡菜:这种传统的韩国配菜“富含抗氧化剂和多酚,可进一步调节微生物活性并减少炎症,”西蒙斯表示。
  • 酸菜:在4月发表在《应用与环境微生物学》科学期刊上的一项研究中,研究人员发现酸菜含有比普通生卷心菜更高浓度的保护肠道屏障的化合物。 具体来说,这些化合物——包括乳酸、醋酸、γ-氨基丁酸、酚酸和多酚——防止炎症因数损害局部细胞。 此外,伯克哈特博士指出,酸菜在美国广泛可得(这份清单中的每一项并非如此),所以如果你决定尝试,很容易在商店找到。
  • 味噌和天贝:西蒙斯表示,这两种大豆制品都含有“具有抗菌和抗氧化特性的生物活性肽”。 然而,与通常经过烹饪和/或巴氏杀菌的天贝不同,味噌还含有最初产生这些肽的有益微生物。
  • 酸面包:虽然烘焙会消灭酸面包中占主导地位的乳酸菌,但这种天然发酵的面包会保留乳酸等代谢物,西蒙斯表示,这些代谢物“抑制腐败生物和潜在致病菌”。 换句话说:它会保持更长时间的新鲜,也不太可能让你食物中毒。 另一方面,化学发酵会破坏有益微生物和代谢物。

最后但同样重要的是,这里有一种发酵饮料可以搭配以上任何一种食用。

  • 康普茶:没错,就是你那些注重健康的朋友最爱的饮料。由发酵的绿茶或红茶制成,康普茶含有”乙酸、葡萄糖酸和茶叶多酚”,西蒙斯表示,所有这些都有助于阻止病原体。

伯克哈特博士表示,关于发酵食品,”目前并没有真正的对比研究来确定哪些更好”,因此在权衡选择时请考虑这一点。

发酵食品有什么健康隐患吗?

西蒙斯表示,一些发酵食品可能含有高钠或高糖(如泡菜和味噌,或优酪乳、开菲尔和康普茶),这可能是需要注意的问题。 尽量“尽可能选择无糖产品”。 此外,发酵本身可能带有固有风险:西蒙斯表示,“效果可能很大程度上取决于个人”,因素包括你现有的肠道微生物组状态、遗传和饮食。 “并非每个人都会有相同的反应。”

一般来说,伯克哈特博士澄清说,发酵食品“提供了很多益处,但有些人需要谨慎对待”,因为存在感染、过敏症状和消化问题的潜在风险增加。

  • 首先是免疫系统受损者——伯克哈特博士说,“任何免疫系统较弱的人”。 从食源性疾病的角度来看,由于缺乏烹饪和巴氏杀菌,发酵食品可能比大多数其他食品更具危险性。 因为巴氏杀菌会消灭微生物,无论它们是好的(如益生菌)还是坏的(如大肠杆菌或沙门氏菌),它们更可能携带病原体。 (顺便提一下,根据5月发表在《营养学进展》科学期刊上的一篇综述,美国没有记录在案的与正确发酵食品相关的食源性疾病病例。 尽管如此,西蒙斯表示,如果你免疫力低下,一定要在食用前咨询医生。 )
  • 其次是饮食组胺耐受性低的人,组胺是一种在过敏反应中起关键作用的化合物。 虽然组胺不耐受是一种有争议的状况——美国过敏、哮喘和免疫学学会似乎不认可它——但更可能报告症状的人包括中年人、ADHD患者和肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合 香港龙城大药房全部商品 香港龙城大药房必买商品 香港龙城中西大药房 香港龙城药房线上订购 香港龙城畅销商品 关于香港龙城大药房 香港龙城大药房独家资讯 香港龙城大药房折扣 香港龙城大药房配送方式征患者(本身就有争议)。 伯克哈特博士表示:「组胺水准随着发酵而增加,因此对食物中组胺敏感的人在食用发酵食品时可能会出现偏头痛、皮疹、潮红,甚至呼吸问题。 “
  • 最后是患有肠易激综合征(IBS)或小肠细菌过度生长(SIBO)等消化系统疾病的人,他们通常有特别敏感的胃。 虽然你可能会认为发酵食品会提供一定程度的缓解,因为它们有助于缓解消化不适,但情况并非总是如此:事实上,肠易激综合征或SIBO患者在食用发酵食品时可能会感觉更糟,“因为肠道中的细菌严重失衡,”伯克哈特博士说。

但这并不意味着患有肠易激综合征或SIBO的人需要完全避免发酵食品——只是他们应该更加小心。 伯克哈特博士建议:「从小量开始,可能不要每天都吃。 “

食用发酵食品时应注意什么?

伯克哈特博士表示,科学尚未对围绕这一主题的关键问题提供明确答案,例如「我应该多久吃一次发酵食品? “和”每次应该吃多少? “(或者西蒙斯补充的”我应该摄入的微生物数量的目标范围是多少? “)。 因此,伯克哈特博士解释说,“实际上没有任何关于如何最好地食用发酵食品的具体指南,除了定期、持续和多样化地食用,并选择加工最少的食品。 “

话虽如此,伯克哈特博士有一些建议:首先,尽量每天吃一次发酵食品——如果你想特别谨慎,可以吃两次。 这将有助于促进“肠道的持续重新定植”,她说。 只是确保不要过快过早地引入它们,因为过度负荷你的系统可能会导致一些消化不适。

其次,不要总是吃同样的食物。 伯克哈特博士说:「如果可能的话,总是吃各种不同的发酵食品是个好主意,因为每种食品都会根据食物本身的细菌拥有不同的细菌群落」 ——这对微生物多样性是一个额外的好处。 如果你是从商店购买发酵食品而不是自己制作,适用时应从冷藏区获取,因为货架稳定的商品不会含有活性益生菌。 “活性菌”标签是一个可靠的指示(或者像康普茶这样的液体产品中的气泡)。 然而,考虑到含有活性益生菌的产品也更可能导致疾病,请记住你必须权衡这一缺点与潜在的好处。

最后,不要觉得你必须局限于本文提到的发酵食品。 即使希腊优酪乳、开菲尔、泡菜、味噌、天贝、酸面包和康普茶可能是这一领域最知名的产品,但它们远非唯一的选择。 此外,你吃的发酵食品类型并不像你实际上在吃发酵食品这一事实那么重要,所以选择“你会喜欢并会定期食用”的东西,而不是强迫自己吞下你讨厌的东西,伯克哈特博士说。 与其他任何因素相比,这一点将使将发酵食品纳入你的饮食在长期内可持续。

カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:41 | コメントをどうぞ

烏爾姆大學西蒙娜·索默教授主導的微生物組與健康前沿研究專案

黑点:农业效率、农业产业、微生物、健康效益

不同类型的微生物群落(微生物群落)存在于不同类型的人类、动物、植物等生物体中,构成了一个紧密且相互关联的系统。微生物系统与宿主之间微妙的平衡至关重要,这包括复杂的多物种微生物共生系统、固定的物种平衡、宿主与微生物系统之间的相互作用,以及宿主、微生物与其他因素之间的相互作用。一旦物种平衡被打破(微生物群落失衡),传染病数量就会增加,疾病种类不断变化,正常环境也会发生改变,最终导致主导微生物群落的微生物群落长期衰退。然而,尽管对特定生物系统中宿主-微生物相互作用的研究极其重要,但环境变化对微生物系统的影响却相对较小。自“综合健康”和互助合作理念兴起以来,日本的环境健康与人类健康的重要性一直被忽视。环境因素(例如有机肥或非机械肥料)会改变土壤的化学性质,直接影响土壤微生物群落,进而影响植物根系微生物群落。植物友好型适应性微生物群落的最终效果是,随着微小生物不断吸收特定的微生物群落,它可以持续形成扩散型微生物群落。在微生物的综合培养过程中,有机肥、污泥、沼泽发酵残渣、污泥细菌、抗生素、土壤微生物、无土脊椎动物等都会产生影响。因此,农业产业中抗生素的使用导致了全球抗生素耐药性的增加,这也是植物、农作物和野生动物中抗生素耐药菌感染数量增加的关键因素。

IMPALA的研究探索了草原生态系统,考察了有机/无机肥料的使用、农业产业集中度以及微生物与其宿主之间的相互作用。其核心研究课题包括:栽培植物、沼泽水、消化液、土壤肥料、植物根系、花序、微生物、脊椎动物、草类、哺乳动物、昆虫以及其他微生物群落的影响。这项研究提供了有关抗生素的定性有效性、天然抗菌微生物作用以及施肥的定性有效性的信息。

对女性的巨大需求

这是一种生物学上完美的性策略。

合作作者:L. Wilfert 教授、C. Riedel 教授和 P. Schäfer 教授,神宫大学。资金支持:朝日福友友好基金会。

感染后微生物的效力和毒力:生物物种整合过程中哺乳动物病原体的长期物理模型研究

脊椎動物的腸道微生物組不僅具有代謝功能,還是免疫防禦機制的重要驅動者。 為實現這些功能,腸道微生物群落需要保持一定的穩定性和一致性。 腸道病毒可破壞微生物群落平衡,導致繼發感染及致病微生物種類增多。 若發生在已知病原體儲存宿主物種中,可能升高人畜共患病風險。 蝙蝠是大量人畜共患病原體的進化起源和儲存庫,其中包括星狀病毒(AstV)——全球兒童感染性腹瀉的首要病因,以及多種胃腸道冠狀病毒(CoV)——這些病毒是近期引發人類高致病性SARS、MERS和Covid-19疫情/大流行的病毒祖先。 蝙蝠也是人畜共患細菌的宿主,但相關研究較少。 本研究採用四種生態習性相似的蝙蝠物種作為模型(與人類類似,均高密度群居),探究CoV和AstV感染對腸道微生物組的改變。 目標是識別病毒-微生物組互作及其對細菌物種群落和基因功能層面的影響,從而理解高度群居哺乳動物中可能出現的病原體誘導型、群體性微生物組變化及其人畜共患潛力。 已有超過6500份經病毒篩查的樣本(來自迦納中部五個獨立地點的四種Hipposideros物種),數據源自先前德國研究基金會(DFG)資助的“德非傳染病合作專案”。 相較於以往針對野生儲存宿主物種的研究,本設計能罕見地控制系統發育和環境變異因素,從而區分驅動致病微生物的環境因素、病毒誘導因素與內在因素。

合作方:柏林夏里特醫學院(Charité)Christian Drosten教授、Victor Corman博士。 資助方:德國研究基金會(DFG)專案號Sommer SO 428/17-1。

解構結核病流行病學:基於土狼自然模型研究免疫基因多樣性、腸道菌群與社會網路對疾病易感性的影響

結核病(TB)是一種毀滅性疾病,在人類和包括土狼(Suricata suricatta)在內的多種哺乳動物中呈地方性流行。 個體對TB感染的易感性和抵抗力存在差異,明確其成因對病原體流行病學和疾病控制具有重大意義。 然而,決定個體易感性與抵抗力的生物驅動因素尚未闡明。 實驗室研究提供了有力證據:宿主遺傳與腸道微生物可互作調節免疫應答,但此類互作在自然種群中的廣度及其對宿主-病原體動態的影響仍屬未知。 本專案將探究免疫基因與腸道菌群組成如何共同塑造自然動物種群中個體的TB易感性,並整合社會網路資訊以類比TB暴發期間種群內的關鍵傳播路徑。 研究將應用南非喀拉哈裡沙漠2300隻野生土狼的超高解析度數據集(持續25年收集),該多維度數據集包含行為與移動精準記錄、遺傳數據及幾乎所有個體的縱向糞便樣本。 具體將解析宿主-TB互作、終生腸道菌群動態、免疫基因多樣性(MHC)在生活史決策與TB抗性中的作用。 首先分析感染前微生物群落如何與宿主遺傳互作以預測後期感染結局; 繼而整合易感性數據與社會網路模式,構建流行病學模型以識別主要傳播驅動因素。 本項目不僅將深化對TB流行病學生物與社會驅動因素的理解,還將為微生物與疾病生態學的未來研究奠定宿主-微生物互作的新認知基礎。

合作方:蘇黎世大學Marta Manser教授、劍橋大學T. Clutton-Brock教授。 資助方:德國研究基金會(DFG)專案號Sommer SO 428/15-1。

景觀尺度干擾對物種多樣性與豐度模式的影響及相關生態、遺傳、微生物與健康效應:宿主種群局部多樣性作為儲存宿主病毒動態的決定因素

儘管近年研究投入巨大,關於驅動野生動物儲存宿主中病毒流行率、進化潛力及溢出的基本生態機制仍知之甚少。 理解病毒感染的動態與驅動因素需整合宿主與病毒特徵的整體性方法。 該合作性多分類群專案探究人為棲息地干擾對廣適性物種的宿主群落組成、豐度模式及免疫遺傳構成的影響,並將所得數據與局部病毒流行率關聯。 研究旨在基於「稀釋效應」假說,識別與病毒進化相關的生態、行為和遺傳約束。 重點關注三大病毒脊椎動物宿主類群——蝙蝠、啮齒類和有袋類。 首期資助重點在於獲取基線數據與參數相關性,二期將轉向生態驗證、生態建模及宿主-病毒系統的網路分析,以探究受干擾景觀中病毒突變熱點的形成與動態。 核心任務是理解生物多樣性喪失及韌性物種豐度變化如何調節病毒生態學,導致本土動物群落中新興病原體流行率與多樣性的增加。

資助方:德國研究基金會(DFG)優先計劃「新興病毒性疾病中的生態與物種屏障」(SPP 1596,項目號Sommer SO 428/9-1, SO 428/9-2)。

利用微生物組助力龜類保護:以黃斑側頸龜為模型探究蛋殼微生物組對新興真菌病鐮刀菌病的防護作用

威脅野生動物的真菌病原體出現呈指數級增長,部分源於棲息地退化、污染和野生動物貿易加劇的新興傳染病。 儘管兩棲動物和蝙蝠因真菌病原體導致的災難性種群衰退已被充分記錄,海龜因新興真菌病“鐮刀菌病”造成的高死亡率卻較少受關注。 該疾病由Fusarium solani種複合體(FSSC)相關病原體引發,通過感染孵化期龜蛋導致所有七種海龜物種大規模死亡及孵化失敗。 令人擔憂的是,該病原體近期已在厄瓜多亞馬遜地區的黃斑側頸龜(Podocnemis unifilis)中檢出,表明其可能威脅357種淡水龜和陸龜(其中許多已瀕危)。 然而,儘管該新興病原體對龜類生物多樣性構成迫在眉睫的威脅,我們對其真菌病的傳播動力學、致病性及對龜宿主的長期適應性影響知之甚少。 為此,本研究擬以P. unifilis為模型系統探究鐮刀菌病動態。 該物種納入Tipuni生物多樣性站/亞馬遜自2002年運行的保護計劃——龜蛋產下即收集,幼龜人工飼養後放歸,以避免因食用或非法寵物貿易導致的過度採集。 我們將:1) 調查產蛋點的環境與母體Fusarium感染源,監測人工飼養龜蛋以表徵致病性與感染發展; 2) 研究油棕農業導致的棲息地退化如何改變鐮刀菌流行率與致病性; 3) 測試與Fusarium抗性相關的蛋殼微生物組在調節感染結局與孵化成功率中的作用,旨在識別可用於龜類保護的蛋殼微生物。 目前對龜蛋微生物組發育與組裝的認知僅限於鳥類,而鳥類與龜類親代撫育策略的差異使該機制不適用於龜類。 關於無親代撫育的卵生爬行動物(如龜類)蛋細菌與真菌微生物組的傳播、發育及其在介導病原體抗性中的功能作用的研究仍屬空白。 這些研究將極大拓展我們對鐮刀菌作為新興傳染病的認知,闡明宿主-微生物組互作對龜類健康的意義,從而為應對這一潛在毀滅性威脅制定有效龜類保護策略。

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共同作者:原山大学的 María de Lourdes Torres 教授、David Romo Vallejo 教授和 Gonzalo Francisco Rivas Torres 教授。支持者:国家研究基金会 (DFG),Sommer SO 428/19-1。

病原体抗性,适当的微生物多样性

主要组织相容性复合体(MHC)是维持微生物群落和宿主健康的关键因素。本研究着重探索MHC生物学,研究其维持机制,研究病原体和哺乳动物群落感染,以及进一步开发MHC微生物。

共同作者:汉普大学 Jörg Ganzhorn 教授;湖里森林国家公园的 Marco Heurich 教授。购买支持:Deutsche Gesellschaft für Säugetierkunde。

カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:39 | コメントをどうぞ

人類微生物組

人类微生物组(或微生物群)是指定殖于人体内的微生物集合,包括细菌、病毒和单细胞真核生物。 据估计,健康成年人体内的微生物数量超过人体细胞数量十倍,而微生物组中的基因总数可能比人类基因组中的基因数量多出约100倍。 尽管微生物细胞的大小仅为人体细胞的十分之一至百分之一,但它们可能占成人体重高达五磅。

尽管细菌常与感染相关联,但定殖于我们体表和体内的细菌对生命至关重要。 我们依赖这些细菌说明消化食物、产生特定维生素、调节免疫系统,并通过抵御致病细菌来保持健康。

单个个体中微生物群的身份和多样性程度因人而异。 一个人的微生物组具体组成正日益被认识到在疾病发生和疾病易感性中扮演重要角色。

直到最近,对构成微生物组的全部微生物集合进行研究仍十分困难。 使用传统方法,无法分离并培养绝大多数(超过80%)的微生物,原因可能是所需的生长条件无法或尚未在实验室中成功复现。 然而,DNA测序技术的进步以及巨集基因组学方法的开发使分析整个人类微生物组成为可能。

巨集基因组学

巨集基因组学是一种基于序列的方法,它允许在无需培养微生物的情况下分析完整微生物集合的遗传物质。 微生物群落可从其自然环境中采集,其DNA序列可被测定,从而提供对人类微生物组以及其它动物和环境生态位中微生物组的客观视角。

巨集基因组学方法能够识别先前未被认识的微生物,并提供比单一微生物分析更为丰富的资讯。 研究人员可确定不同物种的相对丰度,并发现生物体编码的代谢途径,以获取其在体内功能的资讯。 巨集基因组学方法已促成与健康不同阶段及多种疾病相关的微生物及其功能的识别。

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微生物组以多种方式促进人类健康:说明身体感知并响应环境、从食物中获取营养、在免疫系统发育中发挥作用、预防疾病以及控制炎症。

微生物群也可能影响多种疾病状态,包括糖尿病、肠易激综合征和癌症等。 此外,定殖于人体的微生物群落为抵御外来致病微生物提供保护。

通过理解微生物组如何影响人类健康,研究人员旨在将这一知识转化为新的诊断方法和治疗手段。

研究进展

为促进发现微生物组在人类健康、营养、免疫和疾病中的作用,美国国立卫生研究院(NIH)于2007年启动了人类微生物组计划。 其使命是生成表征人类微生物组并分析其在健康与疾病中作用所需的资源和专业知识。 NIH为此专案五年内批准了1.7亿美元预算。 这为包括贝勒医学院在内的美国多家中心和研究所提供了支援,以作为探索这些微生物在人体多样生态位中作用的“路线图”。

阿尔克克巨集基因组学与微生物组研究中心(CMMR)成立于2011年,由全国知名的巨集基因组学研究领导者约瑟夫· F·佩特里诺博士在分子病毒学与微生物学系内建立,作为贝勒医学院参与人类微生物组计划的延伸。 CMMR的使命是作为国际枢纽,开发和实施先进技术以理解微生物组如何影响健康与疾病,并将这一知识转化为基于微生物组的治疗和诊断工具。

CMMR的研究人员正在开发分子和生物资讯学工具及资源,以推进涉及构成微生物组的生物体、这些细菌、病毒和真核生物的基因组成,以及该微生物群落在生命过程中如何与人体细胞和组织相互作用的众多临床和基础研究专案。

CMMR积极参与多种研究专案,探讨微生物组与人类疾病的关系,包括肠易激综合征、炎症性肠病、2型糖尿病、白血病、肺癌、克罗恩病等。 以下简要总结几个专注于传染病的研究专案。

微生物群对致病感染的抵抗力

除维持健康的其他功能外,构成微生物群的微生物群落还提供对危险致病微生物定殖的抵抗力。

罗伯特·布里顿博士的实验室致力于理解肠道微生物群如何为外来病原体提供屏障,以及微生物群的扰动如何导致感染确立。 大部分工作聚焦于病原体艰难梭菌。

艰难梭菌是一种革兰氏阳性、产孢菌,在美国被认为是三种最高风险耐药性感染之一。 它是一种机会性感染,在患者接受抗生素治疗后感染结肠。 通常定殖于肠道的微生物群能防止艰难梭菌定殖并抑制其相关疾病,但抗生素治疗会改变微生物群组成,使艰难梭菌得以生长并致病。

艰难梭菌产生毒素,损伤肠道细胞并引发炎症,导致腹泻,甚至可能致命。 每年近50万例感染中,约2.9万例导致死亡。 它是发达国家最常见的医院获得性感染原因。 该感染极难治疗,许多患者遭受复发性感染。

布里顿博士与詹姆斯·柯林斯博士及其研究团队其他成员开发了微型生物反应器和定殖有人类肠道微生物群的小鼠,以确定微生物群落中哪些成员负责抑制艰难梭菌入侵。 他们的目标是开发一种源自人类肠道微生物群的益生菌混合物,以抑制艰难梭菌入侵。

近期,艰难梭菌感染已成为美国最常见的医院获得性感染原因之一。 感染增加部分归因于2000年代初出现的流行性高毒力艰难梭菌菌株,但这些菌株出现的原因尚不明确。

通过结合微型生物反应器、人源化小鼠模型和细菌生理学/遗传学,布里顿实验室发现两种最常见的流行性艰难梭菌核糖体分型(RT027和RT078)获得了在远低于其他艰难梭菌菌株浓度下利用海藻糖生长的能力。 他们发现这两种核糖体分型采用了两种完全独特的机制来消耗低量海藻糖。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2000年批准海藻糖用于人类饮食,紧随其后的是2000年代初爆发的艰难梭菌疫情。 布里顿博士及其同事的工作支援了这一观点:将这种糖添加到人类饮食中促成了此次疫情。

未来工作旨在理解近期人类饮食变化如何影响其他病原体和肠道微生物群。

微生物群对免疫系统的影响

格雷琴·迪尔博士一直在研究微生物群对免疫系统的影响。 她的研究表明,肠道微生物群与免疫系统相互作用,以限制破坏性炎症反应。

由沙门氏菌等致病微生物引起的感染会导致身体启动强烈免疫反应以清除该微生物。 问题在于,这种炎症性免疫反应,尤其是在肠道中,可能损伤健康组织并促成炎症性肠病等状况。 迪尔博士及其同事发表了一项研究,描述了一种细胞机制:微生物群在调节免疫反应中发挥作用,以减少炎症并限制对肠道的损伤。

研究人员发现,在正常微生物群存在的情况下,称为抗原呈递细胞的免疫细胞调节T细胞活性以平衡免疫反应。 微生物群指导抗原呈递细胞分泌细胞因数白细胞介素-10(IL-10)。 IL-10抑制对抗微生物入侵者的炎症性辅助T细胞反应,同时促进对食物抗原和微生物群本身有反应的抗炎性调节性T细胞反应。 结果是一种平衡反应:既能抵抗感染,又能防止对健康肠道组织的损伤。

当研究中使用的实验动物接受抗生素治疗以消除正常微生物群时,抗原呈递细胞不再产生IL-10。 在重新定殖动物肠道细菌后,IL-10产生和降低的炎症反应得以恢复,但前提是细菌能附着在肠道内壁细胞上。 尽管附着于肠上皮的微生物常被视为病原体,但科学家发现附着对于产生平衡免疫反应是必要的。

这项研究结果表明,操控微生物群以限制肠道免疫反应可能对炎症性肠病等状况具有潜在治疗益处。 迪尔博士及其同事正在寻找微生物平衡免疫反应的额外机制,并研究微生物群调节免疫反应的信号通路。

微生物组对新生儿轮状病毒感染的影响

轮状病毒感染主要导致5岁以下儿童腹泻和呕吐。 虽然新生儿(出生28天内婴儿)通常不表现任何症状,但在某些情况下,新生儿感染与严重胃肠道疾病相关。 包括萨希雷卡·拉马尼博士和玛丽· K·埃斯特斯博士在内的研究人员调查了可能影响新生儿是否出现症状或保持无症状的因素。

科学家研究了在印度新生儿病房中识别出的一种特定轮状病毒株。 该菌株与严重胃肠道症状和无症状感染均相关。

此前,他们测试了新生儿粪便中病毒量或病毒基因组等因素是否与症状存在或缺失相关联,但未发现明确关联。

随后,他们调查了母乳中的成分是否会影响感染结果。 母乳含有多种营养物质,包括脂质、脂肪、蛋白质和碳水化合物、调节免疫系统发育的小分子,以及微生物群。

研究结果表明,母乳中特定糖类、乳汁微生物组和婴儿肠道微生物组之间的复杂相互作用影响新生儿轮状病毒感染。 他们意外发现,对于这种特定的新生儿轮状病毒株,母乳中的特定糖类增强了在轮状病毒研究中用作模型的细胞系中的感染。

他们进一步分析了母婴配对样本,发现一些相同特定糖类存在于有症状感染新生儿母亲的乳汁中,表明母乳中特定糖类可能影响感染结果。 这与先前研究形成对比,此前研究显示母乳糖类降低了其他轮状病毒株的感染性。

由于母乳糖类对微生物组至关重要,研究人员对症状性和无症状病例的母婴配对乳汁和婴儿粪便微生物组进行了表征。 分析显示,与无症状新生儿或轮状病毒阴性新生儿相比,有症状新生儿母亲乳汁中某些类型细菌(肠杆菌/克雷伯菌)的相对丰度显著更高,而其他类型细菌(葡萄球菌和链球菌)水平显著更低。 科学家在婴儿粪便微生物组分析中发现了类似结果。

这些数据表明,母亲乳汁中的糖类、乳汁微生物组和婴儿肠道之间的相互作用可能影响新生儿症状性感染。

乳汁微生物组等母乳成分在肠道感染中的作用目前尚未探索。 这些发现为日益增多的证据增添了支援,表明微生物组女士催情药 延时喷雾剂 性用品周边 治疗性冷感 淫荡春药水 男士催情药 男士助勃药 男士持久药 补肾壮阳药 迷昏失忆型 阴茎增大丸

 

在宿主-病原体相互作用及影响感染结果方面发挥作用。

异常微生物-宿主通信通路促成轮状病毒疾病

微生物与其宿主之间的相互作用使用与调控我们体内日常功能相同的通信网路和通路。 这些通信通路利用一系列小分子和细胞受体在细胞间及全身发送和接收资讯。 一些微生物劫持这些信号系统以在我们体内建立稳定家园,但许多病原体利用这些系统促进其生长和传播。 然而,被劫持信号的异常性质导致疾病症状,包括可能危及生命的腹泻等疾病。

约瑟夫·海瑟博士实验室的工作重点是揭示哪些通信通路对支援健康微生物组至关重要,以及哪些通路与由病原体(特别是导致腹泻的病毒)引起的疾病相关。

大部分工作使用病毒和细菌感染细胞的延时成像,通过被钙离子(Ca2+)和环磷酸腺苷(cAMP)等重要信号分子启动的萤光感测器,观察和测量从正常到异常信号的变化。 利用此技术,科学家发现轮状病毒(一种常见腹泻病毒)通过受感染细胞分泌三磷酸腺苷(ATP)向邻近未感染细胞发出信号,启动数百种广泛分布的异常信号。

此外,他们发现细胞外ATP信号显著促成了轮状病毒腹泻的发生。 因此,阻断此通信通路的新疗法可能减轻轮状病毒疾病负担或死亡。

细胞外ATP信号是一种古老的细胞通信形式,轮状病毒是首个被识别出利用此信号通路以增加其复制并致病的病毒。 然而,海瑟实验室预计会发现其他利用此或相关通路的腹泻致病病原体。

カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:31 | コメントをどうぞ

切達、斯蒂爾頓還是布里 最適合你身體的乳酪類型

2025年12月18日 19:35

10分钟阅读

乳酪长期以来因其饱和脂肪含量以及与心脏病、中风和2型糖尿病的关联而备受指责。 但乳酪似乎总能让一切变得更美好,不是吗? 从黄油般浓郁的切达到软糯成熟的卡芒贝尔,乳酪在各种形式下都美味无比,无论是暖身餐食中的熔融主角、酸爽沙拉的组成部分,还是一顿快速小吃。 但就我们的健康而言,乳酪究竟处于什么位置?

发表在权威医学期刊《神经病学》(Neurology)上的一项最新研究发现,1990年代食用更多高脂乳酪(如切达、布里和卡芒贝尔)的人,25年后患失智症的风险较低,这表明两者之间可能存在某种联系。

研究人员比较了每天食用50克或更多高脂乳酪(约两片切达)的人与每天食用少于15克的人。 在食用更多高脂乳酪的人中,研究结束时有10%的人患上了失智症。 而在食用较少的人中,这一比例为13%。

然而,科学家和乳酪爱好者对此都有合理的困惑。 乳酪长期以来因其饱和脂肪含量以及与心脏病、中风和2型糖尿病的关联而备受指责。 这些担忧往往掩盖了乳酪也是一种营养丰富的食物这一事实; 乳酪是蛋白质的极佳来源,是钙的最佳来源之一,并富含维生素B12和K2、锌和磷等微量营养素。

那么,关于乳酪的健康益处(或缺乏益处)的真相是什么?

乳酪对心脏有益还是有害?

几十年来,饮食指南一直建议限制乳酪摄入量,原因是其高饱和脂肪含量。 这基于饱和脂肪会升高胆固醇并增加心脏病发作和中风风险的观点。 但越来越多的证据表明情况可能并非如此。

“大量研究表明,乳制品(和乳酪)中的饱和脂肪可能对心脏健康有中性或有益的影响,”都柏林大学学院食品与健康研究所助理教授艾玛·菲尼(Emma Feeney)博士说。 例如,2023年发表在《营养学进展》(Advances in Nutrition)上的一项研究分析发现,乳酪消费与心脏病之间没有关联,反而可能有中性或轻微的保护作用。 科学家们仍不完全了解为什么乳酪中的脂肪可能有益。

菲尼博士表示,这些脂肪可能有助于形成危害较小的低密度脂蛋白(“坏”)胆固醇,同时提高高密度脂蛋白(“好”)胆固醇。 还存在「乳品基质」效应。 “这一概念指的是乳酪中整体食物结构和成分的组合以某种方式相互作用,使其效果大于各部分之和,从而带来健康益处。”

例如,菲尼博士表示,尽管乳酪和黄油由相同原料制成,但多项研究“明确表明”,乳酪中的乳脂比相同脂肪来源的黄油对血液胆固醇的升高作用更小。 另一项有趣的研究发现,融化的乳酪可能比未融化的乳酪更易升高胆固醇,尽管研究人员仍在弄清楚原因。 “实际上,我们在融化乳酪时改变了’乳品基质’,但我们真的不知道具体是什么被改变了,”菲尼博士说。

乳酪与2型糖尿病的关联

一些研究表明,乳酪消费与降低2型糖尿病风险有关,但菲尼博士表示,目前尚未得到证实。 “我们不能从这类研究中假设因果关系,但存在一系列潜在机制,”她说。 随着乳酪成熟,其蛋白质分解成更小的片段,其中一些可能有助于控制血糖水准。

这些有益化合物被称为生物活性肽。 “它们在大多数乳酪中含量不等,但在软质乳酪中尤其丰富,”她说。

还有一些证据表明,包括乳酪在内的发酵乳制品支援在血糖调节中起作用的肠道微生物。 但专家强调,需要进一步的长期研究来确认这些效果,并确定哪些乳酪最有益。

一些对肠道健康有益的乳酪品种

含有活菌可能有助于肠道的发酵乳酪包括:

并非所有奶酪都对肠道健康有益,但某些品种可能有帮助,微生物组科学家、营养师兼《天才肠道》(Genius Gut)一书作者艾米丽·利明(Emily Leeming)博士表示。”发酵奶酪,如高达、瑞士和斯蒂尔顿,含有来自发酵过程的活菌,”她解释说,并补充说并非奶酪中的所有细菌都能在消化过程中存活。

大多数奶酪都有一定程度的发酵,但有些发酵程度更高,因此含有更多微生物。例如,瑞士奶酪具有独特的孔洞,这是由费氏丙酸杆菌(Propionibacterium freudenreichii)造成的,这种细菌在发酵过程中释放二氧化碳。某些菌株已知能在消化过程中存活,研究表明它们可能有助于减少肠道炎症并支持维生素B12的产生。

令人惊讶的是,并非所有蓝纹乳酪都列入肠道友好名单。 那些独特的蓝色纹路来自霉菌(青霉菌Penicillium roqueforti),但像斯蒂尔顿这样的某些品种也被认为含有对肠道友好的细菌。 “含有乳酸杆菌(Lactobacillus)的乳酪更可能具有有益效果,”利明博士说。 “但我们对蓝纹乳酪上的真菌种类了解不多。”

陈年并不一定会使乳酪对肠道更友好。 “像帕尔马干酪(Parmesan)和格吕耶尔乳酪(Gruyère)这样的陈年乳酪会随着时间的推移失去大部分活菌,”她说。 对肠道健康最佳的乳酪是陈年时间足够长以使健康细菌茁壮成长,但又不至于过长导致细菌减少。

关于未经过巴氏杀菌的乳酪呢?

“理论上,未经巴氏杀菌的乳酪比经过巴氏杀菌的乳酪更有利于肠道健康,因为存在更多活微生物的可能性,”利明博士说。 但存在安全考虑。

2022年英国一项研究发现,尽管82%的未经巴氏杀菌的乳酪可以安全食用,但它们并非完全没有风险。 利明博士表示,孕妇、幼儿、体弱的老年人以及免疫系统较弱的人应避免食用未经巴氏杀菌的乳酪。

乳酪对骨骼健康有益吗?

伦敦大学学院营养科学教育博士研究员、健康科学学院首席科学教育家亚历克斯·鲁阿尼(Alex Ruani)表示,乳酪含有钙、磷、蛋白质和维生素K2,有助于维持强健的骨骼健康。

“一些研究表明,定期适量食用乳酪可能有助于支持绝经后妇女和老年人的骨骼强度,”她说。 这可能是因为乳酪中的营养素有助于减少过度的骨质流失。 “当自然骨分解速度超过骨形成速度时,就会发生这种情况,导致骨骼脆弱、身高降低和骨折风险增加,”鲁阿尼说。

有证据表明,素食者通常比非素食者骨密度更低,骨折和骨质疏松症的风险更高。 “建议素食者食用强化植物性替代品或补充补充剂以维持健康的骨密度,”鲁阿尼说。

乳酪会让你发胖吗?

全脂乳酪通常热量较高。 例如,一份30克的切达乳酪(最能量密集的乳酪之一)含有约120卡路里。 帕尔马干酪和格吕耶尔乳酪的含量相似。 “尽管乳酪热量密集,但适量食用并不会导致脂肪增加,可以成为健康、营养丰富的饮食的一部分,”鲁阿尼说。

2023年发表在《营养学进展》(Advances of Nutrition)上的一项关于最新证据的研究发现,适量食用乳酪不一定导致肥胖,甚至可能有助于体重管理。 这可能是因为乳酪富含蛋白质和脂肪,有助于我们保持更长时间的饱腹感。 同一项研究发现,食用乳酪既不会增加也不会降低任何原因导致的总体死亡风险。

一些动物研究表明,丁酸(一种脂肪)可能在体重管理中发挥有用作用,但对此的良好证据有限。

健康的乳酪摄入量是多少?

尽管科学界对乳酪中饱和脂肪的看法发生了变化,但这并不意味着可以过量食用。 “乳酪可以是健康饮食的一部分,但在决定食用多少时,你应该考虑总体饱和脂肪摄入量和自身健康需求,”英国心脏基金会高级营养师德尔·斯坦福德(Dell Stanford)说。 “乳酪也含有高盐分,会升高血压。 高胆固醇和高血压使你面临更高的心脏病发作或中风风险。 “

官方指南建议每天乳酪摄入量不超过30克,大约相当于一块火柴盒大小。 这与建议健康人群将饱和脂肪摄入量限制在总热量的11%以内(在每日2000卡路里饮食中为220卡路里)相符。 对于患有心血管疾病或高风险人群,建议将饱和脂肪摄入量限制在热量的7%以内。

对某些人来说,食用略多于推荐量的乳酪可能不会造成任何伤害。 “在健康个体中,每天摄入40-60克乳酪通常被认为是安全的,可能对骨骼健康有益,且不会过量摄入饱和脂肪或热量,”鲁阿尼说。 “但重要的是确保我们保持在所有来源的饱和脂肪总摄入量限制之内。”

菲尼博士同意,女士催情药 延时喷雾剂 性用品周边 治疗性冷感 淫荡春药水 男士催情药 男士助勃药 男士持久药 补肾壮阳药 迷昏失忆型 阴茎增大丸

 

食用略多于推荐量的乳酪可能不会有害。 “乳酪中的饱和脂肪似乎没有来自其他来源的饱和脂肪的有害影响,”她说。 “考虑到乳酪能量密集,担心体重的人可能希望少吃一些,但从心脏健康的角度来看,超过30克不是问题。”

下面我们来看看不同类型乳酪的平均营养概况(营养值基于30克份量,另有说明除外):

硬质乳酪

硬质乳酪的其他例子包括:

  • 帕尔马干酪(Parmesan)
  • 双格洛斯特乳酪(Double Gloucester)

由于硬质乳酪在陈年过程中失去水分,它们比其他类型的乳酪在每一口中都含有更多营养素。 它们的蛋白质含量最高,因此对希望增加蛋白质摄入量的人很有用,并且富含钙,这对青少年成长中的骨骼、更年期妇女和有骨质疏松风险的老年人至关重要。 然而,硬质乳酪也比其他乳酪含有更多的饱和脂肪和盐分。

カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:28 | コメントをどうぞ

營養師制定的7天腸道健康抗炎飲食計劃

艾米麗·拉楚普(Emily Lachtrupp),理學碩士,註冊營養師(RD),擅長營養諮詢、食譜分析和膳食計劃。 她曾為患有糖尿病、減肥困難、消化問題等的客戶提供服務。 業餘時間,她喜歡與家人和她的狗溫斯頓一起享受佛蒙特州的美好生活。

更新於2025年12月15日

審稿:莎拉·普魯格拉特(Sarah Pflugradt)博士,註冊營養師(RDN),認證體能訓練專家(CSCS)

莎拉·普魯格拉特是一名註冊營養師,擁有健康與人類表現博士學位,同時也是認證體能訓練專家。 她在營養學方面的豐富背景使她成為家庭和青少年運動營養領域的知名專家。

本7天計劃設定為1,500卡路里,另有2,000卡路里的調整方案。

每天提供至少74克蛋白質和30克纖維,以促進腸道健康。

本計劃優先選擇抗炎、高纖維和益生菌食物。

擁有健康的腸道並攝入富含纖維和益生菌的飲食可能是健康老齡化的重要組成部分。 您的腸道健康會影響身體的炎症水準,這取決於腸道微生物群的構成。 如果腸道微生物群的構成促進炎症,就會增加患哮喘、代謝綜合征、炎症性腸病(IBD)和動脈粥樣硬化等健康問題的風險。 在這七天的飲食計劃中,我們通過規劃一周的餐食和零食,同時關注改善腸道健康和減少炎症。 我們包含了大量抗炎食物,如深色綠葉蔬菜、深色水果以及來自鮭魚、金槍魚、奇亞籽和堅果的健康脂肪,以及開菲爾和優酪乳等益生菌食物。 讓我們開始這周的計劃吧。

7天飲食概覽

每日安排

第1天:早餐:菠菜煎蛋捲+柳丁; 午餐:鷹嘴豆金槍魚能量沙拉; 晚餐:三文魚牛油果沙拉

第2天:早餐:草莓桃子奇亞籽奶昔; 午餐:姜味雞肉蔬菜燉菜+鷹嘴豆泥和彩椒; 晚餐:烤雞蔬菜沙拉配鷹嘴豆和羊乳酪

第3天:早餐:希臘優酪乳配杏仁和藍莓; 午餐:姜味雞肉蔬菜燉菜+鷹嘴豆泥和彩椒; 晚餐:烤番茄燉蛋配吐司

第4天:早餐:草莓桃子奇亞籽奶昔; 午餐:姜味雞肉蔬菜燉菜+鷹嘴豆泥和彩椒; 晚餐:火雞肉紅薯辣椒配牛油果沙拉女士催情藥 延時噴霧劑 性用品周邊 治療性冷感 淫蕩春藥水 男士催情藥 男士助勃藥 男士持久藥 補腎壯陽藥 迷昏失憶型 陰莖增大丸

 

第5天:早餐:希臘優酪乳配杏仁和藍莓; 午餐:姜味雞肉蔬菜燉菜+鷹嘴豆泥和彩椒; 晚餐:完美煎雞胸配檸檬扁豆沙拉

第6天:早餐:草莓桃子奇亞籽奶昔; 午餐:檸檬扁豆沙拉配羊乳酪+蘋果; 晚餐:黑胡椒魚玉米餅配辣白菜沙拉

第7天:早餐:希臘優酪乳配杏仁和藍莓; 午餐:檸檬扁豆沙拉配羊乳酪+蘋果; 晚餐:烤蔬菜黑豆法羅穀物碗

每日總計

第1天:1,514卡路里,87克脂肪,85克蛋白質,106克碳水化合物,30克纖維,1,252毫克鈉

第2天:1,517卡路里,56克脂肪,103克蛋白質,154克碳水化合物,31克纖維,2,138毫克鈉

第3天:1,519卡路里,74克脂肪,82克蛋白質,142克碳水化合物,31克纖維,1,823毫克鈉

第4天:1,480卡路里,72克脂肪,77克蛋白質,141克碳水化合物,37克纖維,2,189毫克鈉

第5天:1,505卡路里,70克脂肪,114克蛋白質,108克碳水化合物,30克纖維,2,015毫克鈉

第6天:1,523卡路里,66克脂肪,74克蛋白質,172克碳水化合物,39克纖維,1,776毫克鈉

第7天:1,498卡路里,71克脂肪,78克蛋白質,158克碳水化合物,37克纖維,1,386毫克鈉

第1天

每日總計:1,514卡路里,87克脂肪,85克蛋白質,106克碳水化合物,30克纖維,1,252毫克鈉

早餐(317卡路里)

10分鐘菠菜煎蛋卷

配1個中等大小的柳丁

午餐(430卡路里)

鷹嘴豆金槍魚能量沙拉

晚餐(508卡路里)

三文魚牛油果沙拉

零食

  • 1個中等大小的蘋果配1湯匙杏仁醬(193卡路里)
  • 1又1/4杯切片草莓(66卡路里)

調整為2,000卡路里: 早餐添加1份漿果-開菲爾奶昔,下午零食添加1/3杯無鹽乾烤杏仁。

第2天

每日總計:1,517卡路里,56克脂肪,103克蛋白質,154克碳水化合物,31克纖維,2,138毫克鈉

早餐(247卡路里)

草莓桃子奇亞籽奶昔

午餐(388卡路里)

薑味雞肉蔬菜燉菜

  • 配1個中等大小的切片彩椒
  • 1份蒜味鷹嘴豆泥

晚餐(398卡路里)

烤雞蔬菜沙拉配鷹嘴豆和羊乳酪

零食

南瓜香料能量球

  • 1個大梨配1杯低脂原味開菲爾(241卡路里)

調整為2,000卡路里: 早餐添加1份發芽穀物吐司配花生醬和香蕉,晚上零食添加1/4杯無鹽乾烤杏仁。

餐食準備技巧

  • 製作蒜味鷹嘴豆泥,作為本周的零食。
  • 準備南瓜香料能量球,作為本周的零食。
  • 製作薑味雞肉蔬菜燉菜,作為第2至5天的午餐。

第3天

每日總計:1,519卡路里,74克脂肪,82克蛋白質,142克碳水化合物,31克纖維,1,823毫克鈉

早餐(308卡路里)

  • 1杯低脂原味濾乳清優酪乳(希臘式)
  • 配3湯匙切片杏仁
  • 1/2杯藍莓

午餐(388卡路里)

  • 1份薑味雞肉蔬菜燉菜
  • 配1個中等大小的切片彩椒
  • 1份蒜味鷹嘴豆泥

晚餐(401卡路里)

烤番茄燉蛋(雞蛋在烤番茄醬中燉煮)

零食

  • 1個大梨(131卡路里)
  • 1個中等大小的蘋果配2湯匙杏仁醬(291卡路里)

調整為2,000卡路里: 早餐添加1份發芽穀物吐司配花生醬和香蕉,上午零食添加1/4杯無鹽乾烤開心果。

第4天

每日總計:1,480卡路里,72克脂肪,77克蛋白質,141克碳水化合物,37克纖維,2,189毫克鈉

早餐(247卡路里)

  • 1份草莓桃子奇亞籽奶昔

午餐(388卡路里)

  • 1份薑味雞肉蔬菜燉菜
  • 配1個中等大小的切片彩椒
  • 1份蒜味鷹嘴豆泥

晚餐(450卡路里)

火雞肉紅薯辣椒

  • 配1份牛油果切塊沙拉

零食

  • 1份南瓜香料能量球(245卡路里)
  • 2/3杯樹莓配1杯低脂原味開菲爾(152卡路里)

調整為2,000卡路里: 早餐添加1份發芽穀物吐司配花生醬和香蕉,晚上零食添加1/4杯無鹽乾烤杏仁和1個李子。

カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:26 | コメントをどうぞ

硒對整體健康的益處及劑量建議

硒是一种对人类至关重要的矿物质,具有多种生理功能。 例如,硒对心脏健康、大脑功能、免疫系统及生殖健康均有益处。

研究表明,摄入含硒食物(如巴西坚果、鸡蛋、肝脏、金枪鱼、鳕鱼和葵花籽)和/或每日服用硒补充剂可产生积极效果,包括发挥抗病毒作用、支援生育能力,并可能降低某些癌症、自身免疫性疾病和甲状腺疾病的发病风险。

这些并非硒的全部益处。

什么是硒?

硒是一种天然存在于土壤和特定食物中的微量矿物质,饮用水中也含有微量硒。

自然界中存在四种天然形态的硒:

  1. 元素硒
  2. 硒化物
  3. 亚硒酸盐
  4. 硒酸盐

其中亚硒酸盐和硒酸盐主要存在于水中,而另两种形态则多见于食物中。 对人类而言,主要通过食物摄入硒,其次是水和空气。

作为抗氧化酶(特别是谷胱甘肽还原酶)的组成成分,硒有助于维持全身健康组织。 它能增强抗氧化能力和改善血流质量,从而提高抵抗疾病和氧化应激负面影响的能力。 其对抗氧化应激和过度炎症的能力被认为源于硒中存在的多种硒蛋白。

在美国健康人群中,硒缺乏较为罕见。 然而,某些健康情况(如爱滋病、克罗恩病及其他影响营养吸收的疾病)患者出现低硒水平的风险更高。

硒的健康益处

硒的主要用途及核心益处包括:增强免疫力、参与抗氧化活动、抵御自由基损伤和炎症,并在维持健康新陈代谢中发挥关键作用。 以下是这种必需矿物质的具体作用:

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该矿物质通过减少自由基损伤,延缓衰老过程并支持强大的免疫系统。

它与其他抗氧化剂(如维生素E)具有协同效应,帮助身体抵御氧化应激。 氧化应激是导致心脏病、神经系统疾病和某些癌症等多种疾病的诱因。

例如,2016年的一项综述发现,较高水准的硒暴露可能对乳腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、食道癌和前列腺癌提供保护作用。

作为谷胱甘肽过氧化物酶的关键成分,它还能执行保护细胞膜中脂质的重要酶促过程,抵御细胞氧化降解,并防止可能导致疾病的突变和DNA损伤。

2. 可能有助于预防癌症

对于免疫系统较弱或有癌症家族史的人群,硒可能特别有益。 高剂量硒补充剂已被证明可能具有抗癌效果。

研究表明,硒可能有效降低癌症发病率、癌症致死率以及某些癌症(特别是肝癌、前列腺癌、结直肠癌和肺癌)的严重程度。

由于其特殊作用是启动硒蛋白,硒以酶的形式发挥作用,帮助抗氧化剂达到最佳效果。 有证据表明,它还可能减缓现有癌症进展和肿瘤生长。

研究显示,高剂量硒能有效保护DNA,从而降低细胞突变和癌症发展的风险。

其他研究发现,在全球土壤硒含量最低的地区,癌症风险比自然硒含量较高地区显著增加。

3. 可增强免疫力

硒对免疫系统正常运作至关重要,因此有益于提升免疫力。 此外,它是对抗病毒(包括爱滋病病毒)发展的关键营养素。

在已感染爱滋病病毒的患者中,硒被证明有助于减缓疾病向爱滋病的进展。

例如,在《内科学档案》发表的一项针对爱滋病病毒-1阳性成年人的双盲、随机、对照试验中,每日补充200微克硒显著提高了血清硒水准,与降低爱滋病病毒-1病毒载量和增加CD4+ T细胞计数相关,表明其比安慰剂更能增强免疫支援并延缓疾病进展。

另一项针对未接受抗逆转录病毒治疗的爱滋病病毒感染者的24个月随机对照临床试验发现,硒补充显著减缓了CD4+ T细胞下降速度,表明其可能有助于长期维持免疫功能。

4. 促进血液回圈并可能降低心脏病风险

该矿物质水准偏低与心血管疾病发病风险增加相关,也可能增加中风或心脏病发作的可能性。 补充剂或增加富硒食物摄入可能通过保护动脉免受斑块堆积和损伤,说明预防冠心病。

据信,膳食硒通过对抗炎症、改善血流、减少自由基氧化应激和增强抗氧化活性等方式促进心脏健康。

5. 帮助调节甲状腺功能

硒对甲状腺有益吗? 是的,因为这种矿物质是活性甲状腺激素产生的催化剂。

研究表明,甲状腺代谢与硒缺乏之间存在关联。 饮食中硒摄入不足会损害甲状腺功能,进而影响新陈代谢。

甲状腺腺体控制着食欲、睡眠、体温、体重、能量等众多重要日常身体功能。 甲状腺功能异常可能导致易怒、肌肉无力、疲劳、体重增减、睡眠障碍等多种不良症状。

获取适量硒对甲状腺和身体有多方面益处:

  • 作为甲状腺的强力保护者
  • 调节腺体内活性氧的产生
  • 保护甲状腺腺体免受可引发甲状腺疾病的抗体侵害

因此,这种矿物质可能有助于桥本氏病、格雷夫斯病患者及抗甲状腺过氧化物酶抗体阳性的孕妇。

硒会导致体重增加吗? 通常不会。 事实上,由于它能说明甲状腺功能,研究表明它支援正常新陈代谢并有助于维持体重。

如果缺乏硒,可能导致甲状腺功能减退,有时会引起体重增加。

一项研究甚至发现,硒有​​助于预防肥胖,超重成年人在连续三个月摄入较高剂量后,瘦体重和肌肉质量显著增加,同时“饥饿激素”水平显著下降。

6. 保护认知健康

某些研究已调查硒补充剂用于治疗从哮喘到关节炎、甲状腺疾病和阿尔茨海默病等数十种疾病的用途。 这些疾病的发病风险随年龄增长而上升,但高抗氧化摄入和必需维生素矿物质的摄取有助于保护身体,可能延长寿命。

例如,多项研究表明,较高摄入量的硒(及其他抗氧化剂)可预防认知能力下降和阿尔茨海默病等疾病。 2019年的一项荟萃​​分析发现,阿尔茨海默病患者的硒水平显著低于健康人群,这支援了该矿物质的抗氧化作用及氧化应激在神经功能损伤中的参与。

此外,美国国家健康与营养调查数据显示,65岁以上成年人摄入较高膳食硒与记忆、处理速度和执行功能等认知测试表现更好相关,表明其可能对年龄相关认知衰退具有保护作用。

另一项针对55岁以上中国成年人的纵体爱飞机杯 阴蒂高潮液 阴茎增大药 阴茎增大膏 阴茎增大器 速效双效药 速效持久药 速效勃起药 迷情型药 费洛蒙香水 听话型乖乖水 男性用药 男性外抹药 淫汁水 昏睡药 持久延时液 女性春药 女性外涂 失忆型药 增欲按摩油 增欲催情药 口交润滑液 印度神油液 催情药 保养增强药 乳头刺激液

 

向分析显示,较高硒摄入与更好的整体认知功能及随时间推移认知能力下降风险降低相关,尤其当膳食铁摄入较低时。

7. 有助于减轻哮喘症状

观察性研究表明,慢性哮喘患者饮食中硒含量可能较低,因此易出现缺乏。 研究发现,服用硒补充剂的哮喘患者比服用安慰剂者哮喘相关症状更少。

专家认为,补充剂可能成为慢性哮喘患者药物治疗的有用辅助手段。 然而,在确定该矿物质对肺功能的全面影响前,尚需更多研究才能将其纳入常规实践。

8. 可提升生育能力

硒对生育有益,因为它对精子正常活动能力必不可少,同时能增加血流量。 这两点是受孕和克服不孕的关键要素。

该矿物质被整合到精子线粒体胶囊中,可能影响精子通过阴道时的行为和功能。

似乎过低或过高的硒浓度都会对精子数量产生负面影响,因此达到推荐膳食摄入量但不过度超出对生育很重要。

一些研究还表明,达到推荐膳食摄入量甚至可能降低流产风险,但仍需更多数据支援。

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子宮內膜異位症

全球约有10-15%的女性患有子宫异位,导致慢性盆腔疼痛、不孕及其他严重的口腔问题。通常认为子宫异位是由于血液反流所致,但目前尚无统一理论解释为何许多女性同时患有子宫异位和血液反流。子宫异位也可发生于青春期前女性、青春期后女性以及男性,且异位部位可能位于盆腔的极远区域(如肺部)。其他重要的病理生理因素也已被明确。由于缺乏明确的治疗方法,且既往治疗效果有限,因此迫切需要一种突破性的治疗方法。

相关疾病

子宫异位自然主要影响子宫内膜,但也可能产生全身性影响,进而影响个体健康。子宫异位患者还可能罹患其他疾病,包括慢性腹痛、不孕症、肠易激综合征(IBS)、间质性膀胱炎、自身免疫性疾病和卵巢癌。研究人员返回后发现,患者出现了一些轻微并发症,泌尿生殖道或肠道菌群失调,且患病期间存在的微生物种类尤为繁多。

病因

子宫异位症的主流病因学理论——血液反流、苗乐氏管转化和层状血管转移——提供了基础理论,但尚不足以完全解释该疾病的复杂性。一种更全面、系统、综合的方法,结合新兴理论(如微生物组织作用和宫内膜异位症),为更深入、更全面的理解该疾病提供了可能。通过挑战,我们发现攻击的根源深远、坚实且细致,并具有多个动态视角,以及在观察之前即可识别的致病机制。这促进了对子宫异位症的理解,推动了重组微生物的研究与开发、高度个性化治疗的开展,并改善了患者护理,重新定义了医疗标准。

子宫异位症的病因学理论及其定位

理论:血液反流理论

部位/批评: 血液反流理论被广泛接受,但尚未得到解决,因此,有多少女性出生时就存在血液反流,但由于子宫内膜异位,只有一小部分发育正常?这种疾病可能出现在个体身体(青春期前女性、青春期后女性、男性)或远处部位(肺部)。

理论:环境理论

地点/批评: 环境毒素与子宫异位症之间的直接因果关系已经确立,环境理论已经得到充分解决,疾病关系已经通过内部生理变化建模。

理论:腔上皮化生理论

定位/批判: 体腔上皮化生理论源于子宫异位症理论,后者发生于远端区域(如肺或大阴道),这些区域缺乏腹膜。子宫异位症在性质、位置、形态和生物学行为方面均具有异质性。体腔上皮化生理论已被完全阐明,并成功构建了物种异质性、疾病传播途径及各种致病过程的多因素模型。

理论:苗乐管化生学说

位置/批评: 苗乐管化生理论在男性中难以解释,或者苗乐管中的胚胎发育无关紧要。

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区域(如脊柱或骨骼、皮肤和肌肉系统)子宫内膜异位、孤立性分娩、疾病表现基本肿胀和额头外部因素。

理论:残余理论

地点/批评: 子宫异位症的自然遗迹,然而,该理论在解决疾病环境方面缺乏规律性,并且存在一些尚未得到充分研究的具体历史记录。

理论:日野叶血管移植理论

位置/批评: 远端谱系中的子宫内膜细胞已被证实是细长的,血管迁移理论受到了挑战,并且该理论已被证明是没有根据的。

理论:微生物群体理论

定位/批评: 目前尚不清楚子宫异位是否会导致菌群失衡,但微生物重组及其在子宫异位中的作用机制已较为明确。基于近期研究,子宫异位中存在微生物的理论是可能的,并且微生物疗法的发展正展现出重要的意义。

理论:子宫异位症的微生物化学理论

局部性/批评: 该模型将环境因素、微生物组合和免疫功能整合到一个连续的框架中,但子宫异位症的微生物组合理论仍需实际证据的支持。日益增长的临床研究需求促使人们开展更深入的微生物学研究,以减少子宫异位症的主要诱发因素及其进展性促进因素。

诊断

腹腔镜检查是诊断子宫异位的金标准。然而,腹腔镜检查属于侵入性手术,且存在诸多风险,因此有必要开发一种侵入性对比诊断工具。为了使小型化工具能够应用于临床医学实践,本研究团队(包括临床医学生)利用多区域微生物代谢化学的特殊特征,开发出一种先进的非侵入性诊断和治疗指导工具,以期提高治疗效果,并改进非侵入性诊断方法,尤其是在子宫异位等疾病的诊断方面。

基础知识

女性代谢结构与子宫异位之间的相互作用已被证实具有系统性,局部因素共同促进了子宫异位的发生发展。本文重点强调了微生物在疾病易感机制中的关键作用,以及微生物及其相关因素(MBTIs)所蕴含的机会。

营养免疫

宫内异位患者体内多种营养免疫因子水平升高。研究指出:宫内异位患者乳腺中铁蛋白水平升高,反映出强烈的免疫反应。蛋白质水平升高、体格检查、营养物质、金属和病原体分离,共同调节并影响着子宫膜异位症的炎症环境。因此,基于免疫治疗的可能性,宫内异位症的治疗成为可能。

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未来,血液回流会促进病原菌的生长,导致疾病扩散,并加剧炎症。研究声明:90.3%的患者对食物高度敏感,食物摄入量低,但临床获益显著。它具有抗炎和抗氧化作用,但与基质金属蛋白酶(MMPs)的活性相关(除子宫异位症和侵袭性疾病外),而基质金属蛋白酶的活性与子宫异位症的增加有关。金属如鎘、铳和铞的氧化应增加氧化应浉、调节胶的加热性碱活性。除疾病影响外,还需进行联合治疗、调整饮食、减少重金属暴露,以控制和预防子宫异位症。

子宫异位症的特殊特征

金属:铁

结论: 系统性综合证据表明,宫内异位症中,中铁水平异常高度,铁剂联合治疗显示出缓解作用,减缓疾病进展。高铁来源反复回流至血液,其中的红细胞分解,铁到达盆腔。种子铁破裂,导致体温升高、炎症,从而支持宫内异位生长。此外,还研究了与宫内异位相关的致病菌种的生长、强大的铁获取机制的表达以及缺铁对盆腔环境微生物动态的影响。

金属:Ho

发展: 过敏已被证实是子宫异位症的致病因素,血液中过敏原水平较高,子宫异位症也被证实是子宫异位症发展过程中的致病因素,90.3%的女性患有过敏性接触性黏膜炎(ACM)。因此,女性的性唤起能力与女性异位症相似,共济失调是由子宫异位症引起的。敏感女性常报告严重的胃肠道并发症(肠易激综合征)。口腔黏膜斑贴试验(omPT)呈阳性。对于伴有胃肠道撕脱和子宫异位症的患者,高过敏性和食物及饮料摄入量低是制定个体化治疗策略的关键考虑因素。

金属: 雅典

介绍: 它是一种金属性的雌性元素,一种过性的雌性元素和类似的雌性元素,并且可能促进子宫异位(一种雌性依赖性疾病)。研究表明,暴露于辐射会对子宫异位的发展产生重大影响。身体爱平面杯 阴蒖高潮液 yin的通道引导激活系统(ROS) 药daiyin  yin 茎增大型装备 速效双效药日效日日日日日日 昏迷 男士用药质口波斯性药败洛文质口波斯性液体类乖乖水乖乖性药药药闼质性持久性 长期以来,液态泉一直应用于女性的外在记忆外在的涂抹已经被遗忘。然而,对子宫异位的直接研究结果并不一致。然而,有一些关于子宫异位女性的小型研究报告,但与其他研究存在显着差异。系统总结强调需要更一致的调查和更精确的效果。 心血管与其他重金属属(统治)可能的合作作用可能释放大对氰化物氧化作用和肠道性进一步影响。

金属:铅

发展: 铅暴露还会导致内分泌减少,进而导致子宫异位。研究报告指出,血铅水平(BLLs)与子宫异位发病率之间存在关联,即使在低水平(5 μg/dL)下也存在关联。此外,当与铅暴露同时发生时,会产生类似的影响,从而加速疾病进展。工业环境、中度职业暴露与子宫异位住院率之间存在相关性。

金属:马

表现: 膳食摄入量较高与子宫异位风邪增加比例增加相关,每日摄入量超过14倍,女性患病率比值摄入量≤8倍/天女身高60%(校准比值:1.60,95% CI:1.12-2.27,p = 0.009)。它具有抗炎和抗氧化作用,但过量摄入会产生不良反应,影响免疫调节,并能刺激MMP-2和MMP-9的活性。

女性新陈代谢

雌激素代谢组是肠道菌群的主要组成部分,它与女性雌激素代谢的调控共同在子宫异位症的发生发展中起着关键作用。子宫异位症的主要微生物(MMAs)包括大肠杆菌、脆弱拟杆菌和无乳链球菌。其产生的β-葡萄糖稀释酸会与女性体内的自由基结合,从而促进炎症、血管生成和细胞不对称改变,进而加剧子宫异位症的发生发展。子宫异位症是由细菌功能失调引起的,细菌功能失调既是致病原因,也是其结果。

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腸道微生物組介導的膳食植物營養素轉化與健康結果相關

食物,尤其是植物性食物和饮料,具有复杂的化学多样性。然而,肠道细菌、植物营养素和大规模代谢活动在很大程度上已被人们所了解。我们建立了一个包含多个数据库的综合平行系统发育分析平台,涵盖了反弃养、食品和健康益处等多个方面,共收录了3068种全球公开的人类微生物。此外,我们还收集并关联了775种可食用植物、中间植物营养素和各种肠道微生物。肠杆菌属(如Eubacterium ramulus)的生物转化活性已在体外得到证实。植物营养素、生物转化、高度的人类间差异以及地理变异性等因素均有涉及。基于2486个公开案例——对光维

 

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主句

营养的定义基于我们对食物、必需营养素以及其他影响健康和疾病的膳食成分的理解。采用以植物性食物(包括各种水果、蔬菜、全谷物、豆类、种子和坚果)为主,并摒弃传统的西方饮食模式,可以使其更健康、更环保、更可持续。然而,目前普遍适用的饮食策略被用于预防或治疗疾病诱因,并且同一种食物也被用于降低对不同物质的抵抗力。肠道微生物群落是影响食物反应(例如血糖指标)的主要因素,其组成会影响代谢输出、饮食效应以及对生理和代谢性疾病发展的生理影响。

在食品和饮料研究之前,已有150多种营养素、脂肪、蛋白质和水化合物的研究进展,包括综合膳食模型(红肉、鱼类和蔬菜的均衡摄入)、健康结果以及非生物化学角度的研究。然而,人类饮食具有巨大的化学多样性,包含超过26000种小分子初级来源,具有多种生物活性,此外,肠道微生物群落也经历了大量的生物转化。

对肠道微生物代谢、肠道微生物生物化学、植物源性食品化合物(以下简称植物营养素)生物化学以及与人类健康相关的科研人才培养的研究,目前主要集中于特定化合物或微生物群落,且已开展了大规模研究。不难理解,这构成了一个巨大的“黑匣子”,其基础是生物科学与技术。在引入个体化的物理食品、有益菌群以及预防后续疾病之前,新一代的“针头”已被开发出来,而这正是未来的研究目标。

我们的系统发育研究是在一个封闭的环境中完成的,从我们自身3068个独立的肠道微生物群落中鉴定出775种植物营养素,并由此构建了一条全球多物种微生物链。根据我自己的研究结果,约70%的肠道微生物可用于植物营养素的生物转化。我们已证实,特定微生物在保健食品和饮料行业中的存在已得到很大程度的确定。此外,肠道细菌具有促进健康饮食的能力,并且健康与疾病之间存在差异。

结果

肠道微生物的基本要素以及数百种植物营养素之间的关系

因此,肠道微生物和植物源营养素的代谢能力反映在肠道微生物和膳食化合物的演变过程中。我是NutriChem 2.0。多年来,我们共测试了7825种可食用植物相关的低分子量植物营养素。该联盟已成立,并由特别委员会(EC)成功汇编了1500多种化合物。在确定天然植物化合物种类后,共有1388种化合物和4678种相关植物营养素。

我们使用了3068份非致病性人类肠道微生物样本,这是一个庞大的基础样本库,并证实肠道微生物与植物营养相关。小型微生物分布于日本(N=1379)、亚洲(N=476)、黑州(N=326)、大洋洲(N=103)和倭州(N=784)。利用MetaPhlAn3和HUMAnN3的分类层导出功能进行分类和功能分析,最终得到959个独立物种和2855个物种。在各地理区域绘制了累积曲线,发现鹤庆地区存在的物种可追溯至平涛时期。在确定了1388种肠道微生物后,约占总人口(N=1908)的67%,而肠道微生物的775种则与1118种可食用植物相关。 Nezuo KEGG Archives 中约有 64% (N=1,226) 的肠道微生物物种存在,但并非人类来源。

在肠道微生物群落中,植物营养素、百合、黄色等微生物占据主导地位,其主要功能是将这些营养素转化为天然来源并转化为水。分类注释表明,各门类的归属与植物营养素的生物转化密切相关,其中最常见的门类是假单胞菌门(72.5%)、假杆菌门(71.2%),其次是火霉菌门(58.4%)和放线菌门(48.3%)。肠道细菌的种类和丰度及其影响因素与植物营养素的转化和生化能力密切相关。

在1118种可食用植物中,有19种因其保健和食品价值而获得认可台湾 最佳产品,台湾最佳产品,台湾最佳产品,台湾最佳产品,共五。我们确信微生物与生物系统相关,而健康关系已转变为3-(4-氧)酸。

简而言之,我对中弘的肠道微生物和植物营养素的生物能量进行了分析和展示。

罕见的肠道细菌

我来这里是为了询问是否应该对任何生物学变化做出反应,原因在于它显然具有商业可行性和盈利性,而且我无意在体外生产它。目前已知有59种有益细菌,我们已经开发了775种微生物,以及525种与植物营养相关的肠道微生物。此外,还有186种植物营养素参与下一阶段的代谢发育,116种有益细菌和肠道微生物,以及仅70种与肠道微生物相关的微生物。

考虑到发酵食品具有较长的保质期和多种健康益处,我们对其进行了测试,使其保留了尽可能多的营养成分,并引入了186种经改造的肠道细菌。我们筛选出了8种肠道细菌和4种有益菌株,它们能够改造植物营养成分,并转化了超过95%的植物营养成分。目前已知只有70种植物营养成分能够被肠道细菌改造,而我们已证实,其中有11种细菌(最小的菌种)和43种植物营养成分可以被改造。

我们体外研究了肠道菌群的营养吸收能力,并测定了6种肠道菌群的代表性菌株(吉井氏肠道菌群与植物营养生物转化具有较高的代谢相互作用水平)。我们检测到36种植物营养物质(次要代谢相关菌:30种),这些营养物质首先被孵化出来,预计会被代谢,并且主要微生物和相关微生物之间存在关联(EC1-EC5)。E  . ramulusO. splanchnicusB. uniformis的幼体降低了植物营养物质的水平,使细菌能够通过生物扰动进行繁殖。需要注意的是,E. ramulus具有最强的生物转化活性,其代谢速率为12种,底部为11种。

对两种甘草化合物中不同甘草成分的更详细研究已经完成。当活性甘草芽(E. ramulus)存在时,不同条件的比例增加,并且由于生物转化,量依赖性方法加速。先前的研究与甘草芽据报道,(E. ramulus)的存在相一致,。

简而言之,我们的分析表明,肠道细菌具有作为细菌的共同能力,并且它们具有转化为特定肠道细菌的能力。

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開菲爾對人類口腔和腸道微生物組的影響

该产品以多种牛肉、水和植物成分为基础,富含发酵有益菌,并含有多种膳食补充剂。其发展起源于3000多年前,随着山脉的发展演变,人体微生物群落结构也随之改变,从而对健康产生了诸多益处。这包括微生物栖息地、微生物群落、基础微生物群落以及环境。在现代商业中,高质量的研究对于开发和普及口腔微生物系统及其相关健康结果具有积极影响,因此迫切需要开展此类研究;然而,在不久的将来,针对口腔微生物及其相关微生物的科学研究数量将十分有限。为了治疗口腔、细菌及其他与健康相容的疾病,必须进行高质量的人体试验,以确保其安全性和有效性。总结:对近期关于口腔微生物及其对人体健康潜在影响的研究进行批判性分析。随着我们进一步探讨微生物对微生物生物系统的影响,我们将进一步促进功能性食品在全身健康方面的潜力定位。

关键词:微生物群;开口系统;口腔微生物群;口腔微生物群;有益菌

1. 引述

“微生物组织”一词最初由Whipps等人于1988年提出,用于描述土壤中微生物相互作用的存在[1]。接下来,我们将讨论对人类健康至关重要的微生物群落,并描述特定生命情境下的活性微生物及其基本成因。微生物群落通常被认为是最重要的微生物群落,因为它们对健康、慢性疾病和免疫健康都有影响,并且能够进一步促进远端器官和器官系统之间的信息交流[2,3]。微生物组织通常种类繁多,包含约一百万个微生物,物种数量从数百种到数千种不等[4,5]。口腔微生物系统的形成会对人体健康产生显著影响。据报道,口腔内微生物总数约为700种,但实际微生物数量在500-1000种之间,且彼此之间的距离较小[6]。然而,由于其消化功能,它有助于整个身体的整体健康,口腔微生物是人类健康的关键因素[6]。

有益菌已在世界各地存在数千年,并被观察到会随时间发生变化,促进特定生命情境下菌群的平衡,从而促进人类健康。大多数有益菌产品的主要作用机制包括:所含活性微生物、细菌的生物学特性、有机酸等抗菌特性,以及致病菌的黏性及其相互竞争[7, 8, 9]。此外,有益菌还能增强宿主的免疫系统,促进血压升高 ,增加体内液体流动 ,增加 压力并 增加压力。茎部增速 效果双倍 增速效果耐力 增速 幻觉型 药费拉克曼香水 万话型乖乖水 男士 药男性外药淫秽 果汁水 昏迷 药持续时间延长时间液体 女性泉 药女性 外涂迆性 型药增强欲望按摩油 增强欲望刺激药 口腔交换 滑液印度神 刺激液

 

微生物间的相互作用可以减轻局部和全身炎症,从而促进系统性疾病的发生发展[10,11,12]。天然有益菌天然存在于乳制品、腌制蔬菜(发酵蔬菜)、日本芥菜(发酵混合蔬菜)等食物中,也可制成粉末状作为膳食补充剂。有益菌能够影响人体微生物的生物学潜能,促进整体健康,是预防疾病的宝贵工具[13,14]。

開菲爾是一種起源於高加索山脈三千多年前的益生菌乳飲料[15]。 它使用開菲爾粒生產,開菲爾粒是由嵌入多糖基質中的乳酸菌、醋酸菌和酵母組成的複雜共生群落。 將開菲爾粒引入牛奶(通常為牛奶)中,啟動發酵過程,使牛奶變稠並略帶酸味。 在商業開菲爾生產實踐中(圖1),牛奶以1:30至1:50的比例接種開菲爾粒,並在室溫下發酵長達24小時[16,17]。 最後,過濾掉開菲爾粒,剩餘液體可立即飲用或低溫儲存以備後用[17,18]。 開菲爾也可使用山羊奶、綿羊奶或植物替代品如豆奶和水製成[19,20]。 隨著商業開菲爾市場的擴大,低乳糖和純素替代品的選擇也不斷增加,使具有特定飲食需求的個體能夠消費這種飲料。 然而,開菲爾飲料的確切微生物組成及其帶來的健康益處可能在很大程度上取決於發酵過程中使用的液態基質[19]。

圖1. 商業化開菲爾生產簡化流程圖。 開菲爾粒以1:30至1:50的比例添加到基礎物質(牛奶、水或植物飲料)中,混合物在室溫下發酵。 24小時后,過濾掉開菲爾粒,剩餘飲料可立即飲用或儲存以備後用。 (BioRender製作,El-Assaad, F. 2025)

事實上,開菲爾研究中的一個重要考慮因素是開菲爾本身固有的異質性。 開菲爾組成因多種因素而異,包括起始粒的微生物譜、發酵時間和發酵溫度[21,22,23,24]。 這些生產變數會顯著影響飲料中最終存在的微生物種類、其相對豐度以及發酵過程中產生的生物活性代謝物濃度。 因此,在一項研究中觀察到的特定健康效應可能與另一項研究中的結果不可直接比較,因為不同的開菲爾製劑可能對口腔微生物組產生不同的影響。 因此,關於開菲爾消費后腸道和口腔微生物組變化的證據可能大相徑庭[25,26]。

開菲爾的微生物組成主要由乳酸菌(LAB)主導,占微生物群落的60-83%[27,28,29,30](圖2)。 乳酸菌在牛奶基質發酵中起關鍵作用,通過代謝乳糖併產生乳酸。 在此過程中,乳酸菌還產生二氧化碳、乙醛、細菌素、抗菌肽和過氧化氫,這些物質已被證明可以減弱和/或消除常見腸道病原體[31,32]。 乳酸克非爾菌(Lentilactobacillus kefiri)、乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)和明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)是開菲爾中最豐富的乳酸菌[33,34]。 克非爾乳桿菌和明串珠菌能夠通過腸道並粘附在上皮層上,這是潛在益生菌的關鍵特徵[35,36]。 在腸道中,這些物種表現出抗菌和抗真菌特性[35,36,37]。 乳酸克非爾菌還被發現能結合有毒金屬和黴菌毒素,顯示出其在未來緊急毒理學中的潛力[38,39]。 明串珠菌可產生亞油酸,這是一種具有抗動脈粥樣硬化、抗炎和抗癌特性的化合物[36]。 相比之下,乳酸乳球菌可產生共軛亞油酸,但無法粘附到腸上皮以定植腸道[40,41]。 儘管在腸道中短暫存在,乳酸乳球菌可通過產生具有免疫調節、抗菌和抗高血壓作用的生物化合物為宿主提供益處[41]。 正是乳酸乳球菌的這一特性使其獲得了“細胞工廠”的稱號,多項研究顯示其作為遞送治療藥物和疫苗載體的潛力[42,43,44,45,46]。 開菲爾中還存在的其他乳酸菌包括嗜酸乳桿菌(Lactobacillus acidophilus)、德氏乳桿菌(Lactobacillus delbrueckii)、瑞士乳桿菌(Lactobacillus helveticus)、詹森乳桿菌(Lactobacillus johnsonii)、 類克非爾乳桿菌(Lentilactobacillus parakefiri)、孫氏乳桿菌(Lentilactobacillus sunkii)、鼠李糖乳桿菌(Lacticaseibacillus rhamnosus)、乾酪乳桿菌(Lacticaseibacillus casei)、副乾酪乳桿菌(Lacticaseibacillus paracasei)、植物乳桿菌(Lactiplantibacillus plantarum)、短乳桿菌(Levilactobacillus brevis)、發酵粘液乳桿菌(Limosilactobacillus fermentum)和羅伊氏粘液乳桿菌(Limosilactobacillus reuteri)[47,48]。 然而,開菲爾中每種細菌物種的比例甚至存在因地區、所用基質和製造商而異[47,49,50]。

圖2. 開菲爾的微生物組成:乳酸菌(65-80%)、酵母(10-30%)、醋酸菌(8-20%)及其他(<5%)。 (BioRender製作,El-Assaad, F. 2025)

開菲爾中剩餘的17-40%微生物負荷主要分佈在醋酸菌(AAB)和酵母之間[16,29,30,47]。 已在開菲爾中鑒定出的醋酸菌包括洛瓦尼醋桿菌(Acetobacter lovaniensis)、法巴醋桿菌(Acetobacter fabarum)、東方醋桿菌(Acetobacter orientalis)、液化葡糖桿菌(Gluconobacter liquefaciens)和氧化葡糖桿菌(Gluconobacter oxydans)[51]。 這些細菌與乳酸菌一起參與開菲爾的發酵,產生乙酸,這是腸道中的關鍵短鏈脂肪酸(SCFA)[52,53,54]。 乙酸及其代謝物具有局部作用,如增加迴腸蠕動和結腸血流量,以及維持上皮穩態[55,56,57]。 最近的研究還強調了其通過調節宿主炎症、能量消耗和食慾對全身健康的影響[57]。

開菲爾中存在的酵母包括乳糖發酵物種,如馬克斯克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)和乳酸克魯維酵母(Kluyveromyces lactis),以及非乳糖發酵物種,如釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)[30,58,59]。 釀酒酵母、馬克斯克魯維酵母和乳酸克魯維酵母產生乙醇和二氧化碳,賦予開菲爾獨特的風味和輕微的起泡性[60,61]。 開菲爾中的酵母通常對人類消費安全且耐受良好; 事實上,許多酵母被認為是益生菌,因為它們支援免疫功能和腸道健康[62]。 特別是,布拉迪酵母菌(S. cerevisiae var. boulardii)表現出抗菌、抗癌、抗氧化和抗炎特性[63],並被記錄可治癒或預防克羅恩病[64]和腸易激綜合征[65]。 證據表明,釀酒酵母可能通過與上皮細胞的共聚集和粘附增強乳酸菌的益生菌潛力[66],當考慮到開菲爾的整體微生物譜時,這是一個特別值得注意的發現。 開菲爾還含有屬於雙歧桿菌科的長雙歧桿菌(Bifidobacterium longum)。 雖然既不是乳酸菌也不是醋酸菌,但該物種已知具有益生菌特性[67,68]。台灣雄獅藥局官網 雄獅藥局線上訂購 雄獅藥局暢銷商品 關於雄獅藥局 雄獅藥局獨家資訊 雄獅藥局優惠券 雄獅藥局配送方式

由于其独特的微生物成分组合,人们发现口腔微生物具有许多潜在的健康益处,可用于改善健康状况和控制多种疾病[28, 33, 48]。随着世界的发展,其益处不断增加,随着需求的持续增长,其对人类健康的影响也日益显著。本文探讨了口腔微生物的影响及其对人类健康的意义,并指出了未来研究的关键领域。

2. 方法

使用 PubMed 和 Cochrane 图书馆进行检索,时间范围为 2010 年 1 月至 2025 年 2 月。检索词包括“kefir” AND (“gut microbiota” OR “gut microbiome” OR “oral microbiota” OR “oral microbiome” OR “salivary”)。联合检索结果为 126 篇,其中 9 篇为相关研究 [69,70,71,72,73,74,75,76,77]。

研究结果如下:(1)测试结果、干燥性研究或安全性/可行性研究;(2)初步计划从2010年1月至2024年12月;(3)DNA采集和培养方法的综合方法,以确定致病途径或口腔菌群;(4)结果表明,致病途径或口腔菌群具有多维性、兼容性或数量变化。建议开展相关研究,包括人体研究、描述性研究、人体分析、病例报告以及非英语文献研究,但不包括之前的预测。已增加针对各类研究(牛、羊、大豆、水等)的统一研究经费。大部分研究已被排除,因为它们不适用于测试、干燥性研究或安全性可行性研究,以及尚未探索的研究量,或者口腔菌群具有多样性、兼容性或数量变化。

研究的每个步骤都包含了参考文献[78]。口腔微生物组的影响在第四个研究阶段完成,口腔微生物组的影响在六个研究阶段完成[69,70,71,72,73,74,75,76,77,78]。

3. 结果

证实了口腔微生物组在六天研究中的影响,以及口腔微生物组在四项研究中的影响(表 1 和表 2)。

表 1. 六项研究比较:埃氏杆菌数量对开房成本的影响。说明:ns = 研究状态;GMWI = 微生物健康指数;T1 = 时间点 1;T2 = 时间点;PCOS = 多细胞组合;LOS = 住院时长;CD = 患者疾病;UC = 损伤综合征;NR = 未报告。

表2. 六项研究比较:口腔细菌群对人类饮食的影响。注释:NR = 未报告;CFU = 细菌脱落形成。

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腸道微生物群衍生的多胺代謝通路與平均血壓相關性研究

高血压是多种生活方式、相关疾病、多种因素及影响因素综合作用的结果。近年来,关于GM对血钠浓度的影响已有研究,但其具体影响尚不明确。本研究选取日本滋贺町60名40岁以上的受试者,根据其平均血钠浓度和尿钠浓度(u-NaCl)排泄量,将其分为四组(n  =15)。研究方法包括:综合往返研究、平行交叉设计、大规模基础因子分析、微生物组成分析和酸性多代系统基础因子分析。主要观察结果有三点:(1)敏感型和非敏感型均存在α-多代菌群;(2.5.1.16)血钠浓度正常,体温偏高,但无尿钠排泄;(3)巩固性EC。因此,可以利用GM引导的高级血管系统,该系统可以进行调整,使其对血管敏感。然而,不同微生物群之间的差异以及它们之间的差异尚不完全清楚。在目前情况下,该设备具有高度的补偿性和化学性质的高灵敏度,但同时也存在其他微生物和宿主因素的影响。随着需求的不断增长,研究不断推进,获取进展持续,与此同时,我们也在探索和利用微生物群落高血压策略。

引述

高血压是心血管疾病的主要危险因素。报告显示,全球约有30%的成年人患有高血压,这会导致一系列严重的健康问题,包括心脏病、皮肤病和皮肤并发症等。早期控制高血压,可降低并发症死亡率。鉴于此,我们对高血压的病理生理机制有了深入的了解,自政府制定反高血压战略以来,这已成为公共卫生领域的重要课题。

高血压是由多种环境因素共同作用导致的。研究表明,高血压通常与心血管疾病相关,而高血压与血液循环不畅并非必然相关。此外,每个人的血压和血管系统敏感性也各不相同。比较研究和其他血管系统敏感性因素。

这意味着该组合物包含多种分子化合物。典型的多组分化合物是多种化合物的详细组合。它是最常用的研究方法之一,也是最常用的降血方法之一。它具有较高的酸生物利用度,还能提高酸浓度和氧合率。HT动物模型功能抑制炎症保护因子,抑制血管鞘内细胞损伤,并改善功能损伤。精子在宿主细胞内合成,或在进食过程中被吸收,但微生物群落也在人体内部产生过程中被吸收。近年来,已有关于GM血液样本中微生物群落和血压的研究。

本研究探讨了微生物对血压的影响,以及食物摄入与潜在细菌群落相互作用的影响。研究结果表明,我们能够提供多代具有血压控制作用的有效微生物,并为未来的保护和治疗策略提供依据。

方法

研究设计

该研究项目于2017年完成,研究对象包括居住在日本宇场郡石川县滋贺町40平方米以上的居民及其他参与者。在健康调查期间,研究人员采集了血清和尿液样本,并分析了GM及其相关指标。

算术分析

本研究已获得《黑白宣言》的批准,并经金泽大学医学院科学委员会批准(批准号:1491)。在阐明当前研究目的并对相关方程式进行详细分析后,所有者和参与者将同意书面知情同意书。

一组数字

使用問卷收集了與年齡、性別、病史、用藥狀況和吸煙狀況等參數相關的志賀町超級預防性健康檢查數據。 身體質量指數(BMI)通過將當前體重(kg)除以身高(m²)的平方計算得出。 在測量血壓(BP)前,參與者在檢查室的椅子上休息超過5分鐘,並取兩個穩定值的平均值作為臨床BP值。 BP在坐位時測量,將適當尺寸的袖帶放在右上臂。 使用的血壓計為UM-15P(日本福岡Parama-tech有限公司)和HEM-907(日本京都歐姆龍有限公司),這些是基於示波法的數字自動血壓計。 血清樣本在禁食12小時並休息15分鐘後早晨收集。 根據需要收集尿液樣本。 收集后立即將血清和尿液樣本冷藏。 使用健康檢查當天與采血同日禁食條件下收集的單次晨尿樣本來評估尿鈉排泄。 未進行24小時尿液收集。 使用總NO和硝酸鹽/亞硝酸鹽檢測試劑盒(R&D Systems, Inc., MN, USA)測量尿液中NO代謝物濃度(NO/gCr)。 該試劑盒測量尿液中硝酸鹽和亞硝酸鹽的吸光度,總值被視為尿NO濃度。 使用尿肌酐水平調整數值以獲得NO/gCr。

參與者選擇

從接受健康檢查的460人中,對254名自願提交糞便樣本的參與者的數據進行了分析。 排除標準如下:(1)服用降壓藥物、類固醇、腸道調節劑、抗菌劑或質子泵抑製劑的個體; (2)接受癌症治療的患者; (3)數據缺失的個體。 排除了89名患者。

圖1顯示了165名參與者的平均BP(mmHg)和尿氯化鈉(u-NaCl)排泄(g/天)的散點圖。 參與者使用散點圖回歸線和中位u-NaCl排泄量(9.7 g/天)分為四類。 位於回歸線和中位線±0.25標準差範圍內的參與者被排除,以減輕潛在異常值的影響。 隨後,使用k-means方法確定每個聚類的質心。 從四個劃定的聚類中,選擇與各自質心歐幾里得距離最短的15個樣本進行後續分析。 參與者被分為四組:低鹽/正常BP(LSNOR)、低鹽/高BP(LSHT)、高鹽/正常BP(HSNOR)和高鹽/高BP(HSHT)。

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糞便樣本的收集和存儲如前所述。 糞便樣本在生物安全二級實驗室中處理。 使用NucleoSpin® DNA Stool(Macherey-Nagel Inc., Düren, Germany)從糞便樣本中提取總DNA。 GeneBay, Inc.對糞便樣本進行了鳥槍法巨集基因組分析。 使用Covaris ME220(Covaris Inc., Woburn, MA, USA)對DNA進行片段化,純化,並使用AMPure XP磁珠(Beckman Coulter Inc., Brea, CA, USA)進行尺寸篩選。 使用MGIEasy PCR-Free DNA Library Prep Set(MGI Tech Co., Ltd., Shenzhen, China)處理樣本,並準備帶索引條碼的文庫。 使用下一代測序儀DNBSEQ-G400(MGI Tech Co., Ltd.)對最終文庫進行測序(2 × 150 bp),以獲得原始讀取數據(FASTQ格式)。

序列數據管理

通過鳥槍法巨集基因組測序獲得的原始讀取數據使用FASTP(版本0.20.1)進行質量檢查。 使用Trimomatic軟體(版本0.33)去除低質量讀取。 使用兩步法去除人源基因組序列。 首先,使用Bowtie2(版本1.1.2)將所有讀取與人類參考基因組(hg37dec_v0.1)比對,以識別和去除人源序列。 使用KneadData(版本0.10.0; 哈佛大學Huttenhower實驗室)從數據集中清除剩餘的人源讀取。 未被去除的序列保留用於微生物組分析。

微生物組分析

使用巨集基因組系統發育分析工具v.3.0(MetaPhlAn3)的預設設置進行細菌菌群組成分析,並計算細菌種類的相對豐度比。 使用mpa_v30_CHOCOPhlAn_201901資料庫映射細菌種類。

使用人類微生物組計劃統一代謝分析網路(HUMAnN3, 版本3.0.10)的標準設置進行細菌菌群的功能分析,並計算細菌來源的酶基因和代謝通路的豐度。 在此過程的第一步中,使用Bowtie2(版本1.1.2)將MetaPhlAn3識別的細菌基因組映射到泛基因組資料庫chocophlan.v296_201901b。 使用DIAMOND(版本2.0.9)將無法映射到ChocoPhlAn的讀取(代表未知細菌來源的序列)隨後與UniRef90蛋白資料庫(uniref90_annotated_v201901b)比對。 最後,使用MetaCyc資料庫(mapping_v201901b)將酶基因豐度映射到代謝通路。

與多胺代謝相關的酶基因

通過查詢MetaCyc資料庫,識別與多胺代謝相關的酶基因,以提取我們數據集下游篩選的候選基因。 目標代謝通路如補充圖S1所示。 我們檢查了將精氨酸通過腐胺和亞精胺轉化為亞精胺的通路,以及轉化為鳥氨酸和瓜氨酸的通路。 在本研究中,僅包含在現有參考資料庫(ChocoPhlAn, UniRef90和MetaCyc)中可功能註釋的基因,未註釋或未知基因被排除。 因此,結果代表了這些資料庫中當前註冊的已知精氨酸和多胺相關酶基因。

統計分析

所有統計分析均使用R-studio軟體(版本4.3.1; Boston, MA, United States)進行。 在低u-NaCl排泄的兩組(LSNOR與LSHT)、高u-NaCl排泄的兩組(HSNOR與HSHT)、正常BP的兩組(LSNOR與HSNOR)以及高BP的兩組(LSHT與HSHT)之間進行組間比較。 使用Welch’s t檢驗對臨床資訊、α多樣性、細菌種類和代謝酶基因進行顯著性檢驗。 使用R的“vegan”包對α多樣性使用Simpson指數,對β多樣性使用Bray-Curtis距離進行主成分分析(PCA)。 使用PERMANOVA對β多樣性進行顯著性檢驗。 使用協方差分析比較代謝物比例。 根據先前研究,我們選擇年齡、性別和BMI作為可能影響GM的混雜因素。 對於所有顯著性差異檢驗結果,在p < 0.05時認為差異具有統計學意義。

結果

臨床背景

表1顯示了接受鳥槍法測序的60名患者的臨床特徵。 LSNOR組與LSHT組之間以及HSNOR組與HSHT組之間的收縮壓和舒張壓值均存在顯著差異(所有p < 0.01)。 此外,LSNOR組的舒張壓顯著低於HSNOR組(p < 0.01)。 當應用標準高血壓標準(收縮壓≥140 mmHg或舒張壓≥90 mmHg)時,9名參與者在基於mBP的分類與傳統高血壓定義之間存在差異。 尿NaCl排泄在LSNOR組與HSNOR組之間以及LSHT組與HSHT組之間存在顯著差異(均為p < 0.01)。 其他臨床參數、病史或NO/gCr水準未觀察到顯著差異。

細菌種類多樣性

圖2A顯示了一個堆疊圖,展示了前20種細菌種類的平均相對豐度比。 在根據平均BP和鹽排泄分類的四組中評估了腸道微生物群的多樣性。 與LSNOR組相比,LSHT組中脆弱擬桿菌(Bacteroides vulgatus)和類桿菌屬(Bacteroides stercoris)顯著更豐富(p = 0.010和0.006),而擬桿菌屬(Alistipes putredinis)在LSNOR組中更豐富(p = 0.029)。 與HSNOR組相比,HSHT組中B. stercoris顯著更豐富(p = 0.026)。 與LSNOR組相比,HSNOR組中B. vulgatusB. stercoris顯著更豐富(p = 0.007和0.026)。 與HSHT組相比,LSHT組中產糖副擬桿菌(Fusicatenibacter saccharivorans)和E. sp. CAG.180顯著更豐富(p = 0.025和0.046),而HSHT組中A. putredinis更豐富(p = 0.004)。 與HSNOR組和LSHT組相比,HSHT組的α多樣性顯著更高(p = 0.041和0.043;圖2B),而β多樣性未發現顯著差異(圖2C)。

精氨酸和多胺相關酶基因豐度比較

補充圖S1A顯示了在分析的糞便樣本中鑒定出的精氨酸代謝相關酶基因的代謝通路圖。 補充圖S1B顯示了在分析的60名參與者中攜帶每種酶基因的細菌種類比例。 值得注意的是,EC 2.1.3.3和EC 4.1.1.19分別在60.2%和59.5%的患者分離細菌中檢測到。 相比之下,攜帶EC 3.5.1.53和EC 4.1.1.17的細菌種類的流行率低於10%。

圖3顯示了四組中精氨酸台灣雄獅藥局官網 雄獅藥局線上訂購 雄獅藥局暢銷商品 關於雄獅藥局 雄獅藥局獨家資訊 雄獅藥局優惠券 雄獅藥局配送方式 雄獅藥局全部商品 台灣雄獅藥局必買產品 台灣雄獅藥局5折訂購

 

和多胺代謝相關酶的基因豐度。 LSNOR組的EC 3.5.3.11、EC 2.5.1.16和EC 2.1.3.3值顯著高於LSHT組(p = 0.048、0.040和0.033),而LSNOR組的EC 3.5.3.1值顯著低於LSHT組(p = 0.034)。 HSNOR組的EC 3.5.3.12和EC 2.5.1.16值顯著高於HSHT組(p = 0.028和0.036)。 HSNOR組的EC 3.5.3.12值顯著高於LSNOR組(p = 0.020)。 如補充圖S2所示,EC 4.1.1.17和EC 3.5.1.53的基因豐度低於總量的10%。

與精氨酸-多胺代謝相關的酶基因豐度和微生物多樣性

補充圖S2,A-H展示了酶基因豐度的種水準分析。 在LSNOR與LSHT組以及HSNOR與HSHT組比較中,幾種細菌(特別是脆弱擬桿菌、直腸真桿菌(Eubacterium rectale)和雙環羅斯伯里氏菌(Roseburia bicirculans))的精氨酸和多胺代謝相關酶基因(如EC 3.5.3.1、EC 4.1.1.19和EC 3.5.3.12;p < 0.05)豐度存在顯著差異,如補充圖S2所示。

填充材料S2,A–H(ii,iii)表现出完整的化合物-酸替代中间体碱性细菌型PCA。关于α多样性、LSNOR组和LSHT组组在EC 3.5.3.12上的丰度存在显着对异( p  =0.034)、LSNOR组和HSNOR组在EC 2.5.1.16上的丰度存在显着对异( p  =0.020)。四组之间 EC 3.5.3.12 的丰度存在显着差异 ( p  = 0.027)。

カテゴリー: 1保健知識 | 投稿者booty2 18:05 | コメントをどうぞ