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根据法国24电视台网站近日报道，法国血液机构发现一种全球罕见的新血型－「瓜达阴性」。这项发现已获得国际输血协会正式认证。目前已知的该血型唯一带因者是一位来自加勒比海瓜德罗普岛的68岁法国女性。

据研究人员介绍，这项发现源自于15年前的常规体检。当时这位女性在术前检查时，血液中检测出特殊抗体，但由于技术限制未能深入探讨。随着高通量DNA定序技术的突破，研究人员最终在其体内发现独特的基因突变，揭开了这个延续多年的谜团。

计画负责人蒂埃里·佩拉尔解释道，这种血型的形成需要父母双方都携带特定基因突变，且子女必须同时遗传父母双方的突变基因。这位女性恰好满足这一特殊条件，而她的兄弟姐妹因仅继承单方突变基因，并未显现该血型特征。

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自20世纪初ABO血型系统发现以来，随着DNA定序技术的快速发展，新血型发现进程明显加快。截至目前，国际输血协会已确认48种血型系统。

研究人员指出，新血型的发现具有多重意义：既能提升罕见血型患者的诊疗水平，也为肿瘤学、神经病学及风湿病学等领域提供新的研究方向。目前，他们正在瓜德罗普岛捐血者中进行专案筛检，希望找到更多携带这一特殊血型的人。

美国西达赛奈医学中心研究人员利用渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）患者的干细胞，创建出一种「晶片上的ALS」疾病模型，有望揭示这种神秘且致命疾病的成因，并推动开发出有效的治疗方法。

之前，研究人员已能将ALS患者的成体细胞「重编程」为干细胞，并进一步诱导其生成运动神经元。这些运动神经元会在ALS进展中逐渐退化死亡，而正是它们的损伤导致患者的行动、说话、进食和呼吸等能力持续衰退。

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在本次研究中，ALS患者来源的运动神经元被植入晶片上部的微结构通道中，而构成血脑屏障的细胞则被植入晶片下部通道，两层通道之间透过一层多孔膜连接。研究人员让流体通过晶片，模拟体内的血液流动。他们也使用未患ALS个体的细胞制作另一组晶片，并借助先进技术对两组晶片中运动神经元的1万多个基因进行了分析。

在早期研究中，研究者采用的是静态培养。培养液就像一潭死水，几乎检测不到ALS患者与健康个体之间的运动神经元差异。而现实中，神经元是生活在「活水」中的，血液不断流动，输送营养、清除废物，甚至可能提供其他关键支持。

在新的特殊晶片环境中，运动神经元比在传统培养皿中发育得更成熟，研究人员也因此能首次观察到ALS患者细胞的显著差异。

他们发现，在ALS患者运动神经元中，谷氨酸讯号发生了变化。谷氨酸负责神经元之间的兴奋性讯息传递，其过度释放长期以来被怀疑与ALS发病有关，目前少数几种ALS治疗药物也正是靶向该通路。研究显示，这种讯号变化

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在神经元年轻时似乎无害，但多年累积后，可能成为细胞死亡的原因之一。

研究人员强调，谷氨酸可能只是ALS致病机制中的一环，下一步仍要验证谷氨酸讯号增强是否直接导致了运动神经元的功能障碍或死亡。

1920年代，埃及图坦卡门陵墓开启后，参与发掘的考古队员接连出现健康问题，关于法老古墓传说的各种猜测不胫而走。数十年后，科学家发现这些墓室中常存在一种名为黄麴菌的真菌，其孢子可在空气中长时间休眠，一旦被吸入，便可能引发致命感染

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如今，这种曾被认为有毒的微生物，在实验室里实现了「逆袭」。美国宾州大学领导的科学家团队从中发现强效抗癌化合物，可望用于白血病治疗。

科学家瞄准的目标是一种环状小分子－核糖体合成后修饰胜肽（RiPP）。这类分子由细胞内的核糖体「编织」而成，随后再经过酵素的修饰，结构稳定且功能多元。先前，科学家已在细菌中发现了数千种RiPP，但在真菌中，RiPP长期处于「失联状态」。它们中很多被误认为是其他肽类，或者干脆被忽略。

科学家猜测，这种「失联」并不代表真菌中没有RiPP，可能是找的方法不对。于是，他们从十几株黄麴菌入手，一边追踪其代谢物，一边解析其基因组。在一次次比对中，他们发现一种特殊的蛋白质合成基因似乎是关键，当「关掉」这些基因时，某些有趣的化学讯号也随之消失，这说明这些分子确实是由黄麴菌体内的核糖体合成的。

科学家最终获得了4种以前从未

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被描述过的新型小分子。这些小分子犹如一串分子级“套索”，天然就具备一定的生物活性。其中两种小分子对白血病细胞展现出显著的抑制作用。在其中一种分子上「嫁接」上一个天然脂质后，其杀伤力大幅提升，效果媲美目前常用于临床的抗白血病药物。

癌细胞的特征就是无限分裂。这种小分子会阻断微管的形成，就像建筑工地上的鹰架，一旦搭不起来，癌细胞就无法复制下去了。

从墓室中的真菌到实验室里的潜在新药，科学家用一套跨领域方法挖掘出这个隐藏在自然界的分子宝藏。或许，下一种改变命运的药物，就藏在那些我们曾经避之不及的微小生物中。

25日从中山大学肿瘤防治中心获悉，该中心曾木圣、钟茜教授团队发现了EB病毒感染细胞的“通用钥匙”，颠覆了“EB病毒感染B细胞与上皮细胞受体截然不同”的传统认知，为理解EB病毒感染机制和新型EB病毒高效疫苗靶标确认提供了科学依据。这项研究成果近日刊发在国际期刊《自然》。

据介绍，EB病毒是一种γ-疱疹病毒，主要感染B淋巴细胞和上皮细胞，与多种疾病有关。科学家虽然早就发现了EB病毒感染B淋巴球的关键受体，但EB病毒如何感染上皮细胞仍一直是个谜。

传统观点认为，EB病毒利用截然不同的受体感染B淋巴球和上皮细胞。研究团队利用早期建立的EB病毒高效感染鼻咽上皮细胞模型进行筛选，首次发现R9AP蛋白质分子在EB病毒进入此两类细胞过程中扮演关键角色。

「这犹如找到了一把’通用钥匙’，它可打开B淋巴细胞和上皮细

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胞的门，让EB病毒进入。 」钟茜说，他们发现透过基因沉默或敲除技术把R9AP这把「钥匙」藏起来，或者用R9AP衍生肽或抗R9AP单抗把「锁」或「钥匙」挡住，均能显著抑制EB病毒感染。如果产生过多的R9AP，则会促进EB病毒感染。

「基于新发现，我们已基本完成EB病毒疫苗的标靶设计，可望最快于明年年底进入临床试验阶段。」曾木圣表示，希望能够研发出针对EB病毒的通用型疫苗，使健康人群透过接种疫苗就能够预防病毒感染，从而预防鼻咽癌等多种与该病毒相关的疾病。

我们通常用生日来计算年龄，并认为「今年多大」是从出生那天开始累积的数字。但有些人年纪轻轻已频频健忘、体力差、病痛多；而有些人年过花甲，却思维敏捷、精神好、行动利落。

美国史丹佛大学科学家先前曾发现，我们的身体不只一个年龄

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，而是每个器官都有自己的「生物年龄」。这项指标，或许比生日更能预测我们的健康，甚至寿命。而凭借这种办法，只需一滴血，就能判断你身体里的器官是否正在提早变老。

为了寻找器官老化的线索，科学家从英国生物银行资料库中，选取了超过4.4万名40—70岁参与者的数据，并分析了他们血液中近3000种蛋白质。

在这些蛋白中，大约15%明确来自某个器官，而其他则可能是多个器官的共同产物。科学家借助计算模型，建立出每个年龄层的器官“蛋白图谱”，再将个体的血液蛋白数据与之比对，从而为体内主要器官或系统打出“生物年龄”评分。如果某器官的指标偏离同侪平均超过1.5个标准差，就被视为「极度老化」或「极度年轻」。

结果显示，三分之一的参与者至少有一个器官处于「极度老化」状态；四分之一的人甚至有多个器官在加速老化。

那么，哪个器官的「年龄」最关键呢？答案是：大脑。

大脑一旦“提前变老”，患阿兹海默症的

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风险将大幅增加。大脑处于「极度老化」状态的群体，未来十年内的患病机率是「大脑年轻」群体的12倍。同时，他们在15年内的死亡风险也高出182%。而「大脑最年轻」的那一群，死亡风险则下降了40%。可见，大脑是决定健康与寿命的重要「守门人」。

其他器官的年龄则与疾病风险密切相关。心脏老化的人，更容易出现心律不整或心脏衰竭；肺部老化则可能导致慢性阻塞性肺病；肾脏、肝脏、胰脏等器官老化，与糖尿病、肝肾病变等慢性病风险上升密切相关。

换句话说，哪个器官老得快，哪个器官的病就比较容易「找上门」。

这项研究不仅有助于预测疾病，也有望成为检测抗衰老疗法是否有效的指标。透过追踪「器官年龄」的变化，我们或许能在疾病还未出现前，精准阻止其发生。如果说今天的医学是“哪里疼医哪里”，那么未来应是“哪老防哪儿”。

未来的体检中，或许只需一次血液检测，就能让你不仅知道血压血脂是否异常，还能看到你的大脑是比你老了5岁，还是年轻了10岁。

CAR-T（一种细胞治疗药物）、ADC（抗体偶联药物）…对于这些创新药，患者翘首企盼。然而，有些创新药获批上市后仍难用上。

创新药研发成本高，有的定价高达百万元，病患负担不起，还有的创新药获批后在医疗机构难买到，创新药「用药难」问题成为焦点。

近日，多个支持创新药研发应用的文件密集出台，创新药迎来

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利好。创新药如何不再用药难？ 7月8日，科技日报记者就此访问了多位专家。

一问：创新药定价如何降下来？

「创新药研发投入大、链条长、成功机率低，上市后定价相较于仿制药更高，有其合理性。」复旦大学公共卫生学院教授刘宝告诉记者，目前国内上市的CAR-T产品，每针定价甚至高达129万元，即便未来可能会有价格微调，但如果要普通家庭全部自己支付，是难以承受的。

「研发投入大，要办法把它降下来。」刘宝说，临床试验是创新药上市前研发投入最大的环节之一。为激励创新药研发，相关部门推出了一系列政策，透过附条件批准、优先审查核准等措施压缩研发周期和审查时间，降低创新药研发成本。

例如，在优化创新药临床试验审评审批试点工作的基础上，国家药监局6月16日提出拟对三类创新药的临床试验申请在30个工作天内完成审查批准。

为大幅降低研发成本，相关部门持续推动人工智慧和大数据技术用于创新药研发。国家健保局、国家卫生健康委发布的《支持创新药高品质促进发展的若干措施》（以下简称《措施》）提出，支持健保资料用于创新药研发，开发适配创新药研发需求的资料产品，提升创新效率。

北京中医药大学人文学院教授邓勇分析，医保数据涵盖疾病谱、临床用药需求等关键讯息，可精准引导企业院所聚焦到有价值、有疗效的创新药研发上，避免同质化竞争；同时，还能让研发主体更了解现有药品使用情况和临床需求缺口，加速急需创新药物的研发。

二问：创新药在医院买不到怎么办？

先前有病人发现，部分进医保的创新药在医院买不到、用不到。 「医疗机构在创新药的使用上会有许多考量。」中国人民大学人口与健康学院副教授吕兰婷说。

针对此问题，《措施》提出五项措施支持创新药临床应用，如推动创新药加速进入定点医药机构。

「部分创新药的使用比单纯吃药、打针复杂得多，甚至需要新增配套医疗服务。」刘宝举例说，CAR-T是为单一患者量身定制，涉及许多个人化医疗服务。基因治疗和标靶治疗等也存在相似问题。

刘宝认为，尽管《措施》提出部分创新药可不纳入病种结算，为使用限制做了“减法”，但如果不能在医疗机构形成创新药使用的激励体系，仍难从根本上打通“最后一公里”。

针对创新药进医院难的问题，吕兰婷表示，《措施》支持创新药进入健保药品目录，有利于医院结合自身实际选取更具临床疗效和性价比的药品。

此外，《措施》也提出推动云端平台建置。对此，邓勇表示，如果能够搭建创新药的交易平台，将为创新药流通使用开辟“新通道”，方便老百姓获取创新药。

三问：创新药如何永续、高品质发

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展？

“部分创新药附条件批准上市，就是要求其在获批上市之后仍要进行验证性临床试验，获取更多的临床数据，验证其安全性有效性。”刘宝解释，部分创新药上市基于替代临床终点，需要通过上市后开展更长时期的观察进行验证，这符合国际惯例。

「创新药尚未形成稳定放量，临床数据累积不足。」吕兰婷表示，创新药临床使用仍需要经验累积。

为此，《措施》提出强化创新药物真实世界研究。 「这显示国家健保局和国家卫生健康委将合力促进创新药真实世界临床使用效果评估的开展，既有利于筛选出对病人有疗效的创新药给予更多支持，又有利于增进医生和大众对创新药疗效的认知，增进全球对我国创新药使用效果的了解。」吕兰婷说。

邓勇也表示，在更广泛人群和实际临床场景中观察创新药物使用效果，为药品改进和临床应用提供更多证据，不仅会增强大众对创新药安全有效性的信心，也有助于药品监管和审批。

如今，许多人被失眠困扰，因此多家乳厂近期推出的「晚安牛奶」备受关注。有的企业运用生物技术提高牛奶中褪黑素含量，有的则在牛奶中添加活性胜肽、γ-氨基丁酸等功能性成分，称可以提升睡眠品质。

那么，「晚安牛奶」真能助眠吗？

最近，某品牌「晚安牛奶」因宣称含有「10倍+原生褪黑素」成为市场关注焦点。相关企业称，该产品透过专利技术调整乳牛饲养方式，提升牛奶中褪黑素含量。部分消费者在社群媒体撰文称，喝了这款牛奶后似乎真能更快说「晚安」了。

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根据国家智慧财产局公开消息，相关专利技术主要透过调整乳牛的光照周期和饲料配比来增加牛奶中褪黑素的含量。

具体方法为：让泌乳期乳牛每天接受光照（光照强度要达到500勒克斯至600勒克斯）11小时，处于黑暗环境13小时，并使其在凌晨1点50分至2点10分之间排奶；保证奶牛饲料中含有18%—22%的大豆、9%—10%的米之间排奶；保证奶牛饲料中含有18%—22%的大豆、9%—10%的米之间排乳；保证乳牛饲料中含有18%—22%的大豆、9%—10%的米糠、8%—12%的合成豆素含量提高其黑豆素，以提高其黑豆素含量，以提高其黑豆素的合成；

尽管相关专利技术使牛奶中的褪黑素含量达到12500皮克/盒（即0.0000125毫克/盒），约为同等规格普通牛奶的10倍以上。然而，此数值与临床建议的褪黑素助眠剂量（0.1毫克至0.3毫克）相比差距较大。

江苏省省级机关医院神经内科主任郑慧芬认为，「晚安牛奶」中褪黑素含量极低，12500皮克的褪黑素几乎可以忽略不计，无法达到临床治疗效果。以最低有效剂量0.1毫克计算，消费者需一次饮用8,000盒「晚安牛奶」才能达到助眠效果。

科信食品与健康资讯交流中心科技传播部主任阮光锋指出，褪黑素主要适用于调节时差或内源性分泌不足的人群，对压力、环境等因素导致的失眠作用有限。部分消费者觉得喝「晚安牛奶」后睡眠改善，可能是心理暗示的结果。

另一類添加了活性肽的“晚安牛

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奶”据称含有从牛奶中提取的特殊肽类物质。以某品牌的A2β-酪蛋白「晚安牛奶」为例，其添加了500毫克的酪蛋白水解胜肽。记者查阅资料发现，虽然相关动物实验显示这类物质可能具有调节睡眠的作用，但人体临床试验数据仍匮乏。

研究表明，A2β-酪蛋白可以减少乳糖不耐受者的肠胃不适，但尚无直接证据表明其具有助眠功效。

更复杂的要数复合配方型「晚安牛奶」。某款「晚安牛奶」就同时添加了γ-氨基丁酸和茶氨酸两种成分。资料显示，γ-氨基丁酸有助于抑制神经兴奋，茶胺酸能够促进大脑内多巴胺等神经传导物质的合成，可以缓解压力和紧张情绪。商家宣称这种组合能「双管齐下」改善睡眠。不过，相关专家指出，γ-氨基丁酸的口服生物利用度可能只有20%至30%，而茶胺酸的助眠效果在科学界仍有争议。科普中国旗下平台「科学辟谣」公众号曾发文称，尚无证据显示茶胺酸有改善睡眠的功效。

业内专家表示，真正的「晚安」不该被装进牛奶盒里，建立健康的睡眠习惯才是摆脱失眠的根本途径。规律的作息时间、适宜的睡眠环境、适度的运动，这些都比依赖某种「神奇食品」来得可靠。 

北京7月10日电（记者张梦然）丹麦哥本哈根

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大学与英国剑桥大学领导的研究团队，从欧亚大陆214种已知人类病原体中成功提取出古代DNA，绘制出跨越数千年的人类传染病图谱，完成了迄今为止关于传染病历史的最大规模研究，为人与动物互动如何改变人类健康格局提供了重要新见解。这项成果发表在9日的《自然》杂志上，不仅揭示了人类与病原体之间漫长的博弈历史，也为未来公共卫生策略和疫苗设计提供了重要参考依据。

研究人员此次分析了超过1300个史前人类个体的遗传讯息，时间跨度最长可达37000年。透过研究古老的骨骼和牙齿样本，他们得以追踪细菌、病毒和寄生虫引发疾病的历史演变过程。

研究发现，人畜共患病（即从动物传播给人的疾病，如近年来的新冠疫情）最早的证据可追溯至约6500年前，并在约5000年前开始变得更加普遍。这表明，随着人类从游猎采集转向农业与畜牧业，人类与动物密切接触的生活方式为病原体传播创造了理想条件。而草原牧民的大规模迁徙也在这过程中扮演了关键角色。

长期以来，科学界都有观点认为，农业和畜牧业的兴起开启了疾病的流行。现在，DNA证据明确告诉人们，这项转变至少发生在6500年前。研究人员表示，这些感染不仅导致疾病流行，还可能引发人口崩溃、大规模迁徙以及基因层面的适应性变化。

这项研究对未来疫苗研发和理

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解疾病演化有深远影响。哥本哈根大学教授艾萨克·威勒说：「如果我们了解过去疾病的起源和变异路径，就能更好地预测未来的新兴传染病，许多新兴传染病都源自动物。过去成功的突变很可能再次出现，掌握这些知识有助于评估当前疫苗是否仍然有效，以及判断是否需要开发新的疫苗以应对突变株。”

近日，记者从联勤保障部队第904医院获悉，该院神经外科主任王玉海科研团队透过多年科研攻关，研发出控制减压技术，已在国内神经外科手术中得到广泛应用，标志着我国救治重颅脑创伤研究取得新重型颅脑创伤研究取得新重型颅脑创伤研究取得新重型颅脑创伤研究取得新重型颅脑创伤研究取得新重型颅脑创伤研究。日前，此技术的相关研究获得军事科学技术进步奖二等奖。

　　重型颅脑创伤大多是交通事故、高处坠落、暴力打击和生产事故等原因所致，临床上非常多见。此类创伤通常需紧急手术清除血肿、降低颅内压力，尽快恢复脑部功能。然而，由于颅内压力高，快速开颅减压易产生术中急性脑

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膨出和迟发性血肿等并发症，造成脑组织继发性损伤，增加了致残和死亡的风险。

　　对此，王玉海2008年便率先提出控制减压技术解决方案，受到神经外科专家的高度重视。 17年来，凭借全军颅脑损伤救治中心的学科优势，王玉海主持成立课题组，对控制减压技术的治疗效果和精准控制开展了系统性的临床研究。

　　「虽然原发性损伤无法控制，但手术中的继发性损伤可以尽量避免。」王玉海介绍，控制减压技术的应用显著降低了术中迟发性血肿、术中脑膨出、术后脑梗的发生率。

美国麻省理工学院研究团队开发出一种新型「仿生膝」关节义肢，与传统义肢相比，能够帮助膝上截肢者行走更快，更轻松地完成爬楼梯、跨越障碍等复杂动作。这项成果发表在最新一期《科学》杂志上，标志着义肢技术从被动辅助，转向主动感知与智慧控制的重大飞跃。

传统的义肢系统是将残肢置于接受腔中，而这种新装置是直接与使用者的肌肉和骨骼组织整合，从而提升稳定性，并让使用者对义肢的控制更加自然，仿佛其身体的一部分。团队指出，这种「组织整合式义肢」不仅是外接工具，更是与人体生理系统高度融合的智慧装置，使用户获得更强的「肢体归属感」。

该系统的创新之处在于，结合了一种名为激动剂—拮抗剂肌神经元界面（AMI）的新手术方法。这种方法透过手术重新连接肌肉对，使其在残肢内保持动态互动，提供感觉回馈，并产生可用于控制义肢的电讯号。在此基础上，团队开发了一

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个整合系统，不仅能读取来自AMI肌肉的讯号，还将义肢植入骨骼结构中，从而实现更高的稳定性和更精准的运动控制。

团队设计了一种钛棒植入技术，将其插入截肢部位的残余股骨中。这种植入物不仅提升了机械控制和承重能力，还内建16根导线，可从位于体内的AMI肌肉电极获取讯息，从而更准确地捕捉肌肉讯号并转化为义肢动作。

此整合系统称为e-OPRA（电子骨整合义肢系统）。在实验中，两位受试者接受了AMI合并e-OPRA植入。团队将其表现与另外8名仅接受AMI但未植入e-OPRA的用户，以及7名既无AMI也无e-OPRA的用户进行了对比。所有参与者都使用实验室开发的动力膝关节义肢进行测试。

测试内容包括膝盖弯曲到指定角度、爬楼梯和跨越障碍物等任务。结果显示，在大多数任务中，使用整合系统的受试者表现优于其他两组，特别是在需精细控制和动态平衡的任务中优势更明显。