1. 脊椎裂症的病因

　（1）麻风病的病因

　　1. 椎管先天畸形，胚胎早期中央椎管闭合异常，幼年时左右椎体背侧皱襞前柱不接触，前柱弯曲度大，前板与底板接触，两个独立椎管立即形成，随后发展为脊柱分裂症。又称双椎病。

　　2.椎管内骨质异常生长椎管在发育过程中，骨质异常增加，使脊柱中段延长，脊髓分为左右两半，形成非全长脊髓分裂症，导致部分性脊髓分裂症。

　　（2）麻风病机制

　　精神分裂症的病理表现，双种表现：一种是脊椎骨分裂成两半，每半都有自己坚硬的脊椎鞘，鞘内有骨和软骨组织分裂；脊椎两半可各包含一个中央椎管，也是一半粗，一半细。这种情况是脊椎完全断裂。脊椎部分分裂的人很多，这种情况可见于下胸部和下背部。这会导致脊椎栓塞综合征。

2. 先天性精神分裂症的症状和并发症

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疾病

　　常见症状：下肢敏感、运动障碍及疼痛、口重貌、下肢癫痫、大小便失禁、瘫痪、表情琐碎，如何诊断？

　　脊髓型精神分裂症是一种临床表现不明显的综合征，但部分患者可出现与脊髓综合征相似的症状，出现全身下肢敏感、运动障碍及疼痛，以及下肢癫痫和大小便功能障碍。

　　对脊柱精神分裂症进行准确诊断。核磁共振扫描结果明确显示了诊断结果。

并发症

　　脊柱侧弯、脊髓空洞症、慢性脊柱侧弯、枕骨侧弯、硬化性脊髓裂、颈椎膨出和弓形足的并发症。脊髓空洞症发展后，锥体束和锥体外束受损，下肢逐渐出现痉挛性痤疮，患者下肢锥体束也呈阳性，颈部一侧受损后，交感神经纤维完全破坏，同侧交感神经角化综合征，自主神经功能正常，皮肤角化过度，汗毛减少，血管松弛等。脊髓空洞症晚期，脊髓空洞症慢性发展，三叉神经束核出现在皮肤表面，疼痛和感觉丧失，鼻唇沟自发性偏斜；之前反复出现头晕、眼震和行走困难；反复出现舌下神经痛、皮肤震颤和皮肤运动；咽喉刺激感，吞咽困难；

3. 强直性精神分裂症测试项目及保护

　清单项目：核磁共振扫描

　　1. 真实测试室。

　　无特殊异常表现。

　　2.其他助手。

　　CT扫描难以进行。MRI扫描清楚地显示了脊椎分裂症以及中间的骨突出或骨穿刺。

　诊断方法

人类是脊椎滑脱症的唯一天然宿主，因此脊椎滑脱症存在于人类细胞膜表面，并且由于VP1蛋白对毒壳的特殊亲和力，毒素可以被细胞吸收。

　　感染毒素后，大量人群（90-95%）出现严重感染，少数人群（4-8%）出现感染，极少数人群（1-2%）出现自然系统感染，导致严重症状。

　　有三种类型的传染病会在人类身上表现出临床症状。

　　① 类型：症状包括流感样感觉、发红、疲劳、头痛、皮肤和肌肉疼痛，偶有咽炎、扁桃体炎和胃肠道炎症。持续病程4至5天后立即出院。

　　②非麻痹型（也称非无菌性耻骨炎型）：患者表现为典型的无菌性耻骨炎症、下肢疼痛、颈部或背部疼痛、严重的颈部僵硬和膜性刺激，以及脊髓液中延髓球数量增加。

　　③ 麻痹型：毒血渗入中兴金星系统

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当脊髓和腰椎壶腹的神经细胞是前角运动神经细胞时，人工皮肤组会松弛、萎缩，最终发展为弛缓性麻痹。

　　患者病情极其危重，患有咽喉炎、下颌软化、耳聋、循环衰竭，最终死亡。上述临床表现的严重程度取决于多种因素，例如致病菌株的毒性、感染毒力的相对水平、机体免疫功能状态等。过度疲劳、伤口、浸润、近期扁桃体切除术、既往接种史等都可能导致瘫痪。

4. 采取措施保护儿童免受瘫痪之苦。

　　目前尚无针对麻风病的特效疗法，麻风病是一种毒性极强的传染病。该病的控制主要依赖于播种，被动免疫仅在个别情况下使用。

　　1. 主动免疫。自20世纪50年代中期以来，萨尔克灭活苗和萨宾解毒活苗被直接采用，具有良好的免疫效果，且繁殖率高而低。萨尔克灭活苗灭活三种病原体后，配制混合物，皮下注射，使人体中和毒素。其优点是储存和运输方便，无毒株复燃现象，副作用少。萨宾活苗可用于生产不同毒株，使用方便，但不能用于保护人体免受生物体液侵害。它还能刺激肠壁血清细胞分泌IgA，使毒株消失，降低对人群的影响，提高萨宾活苗的免疫效果。外用活种灭活苗暴露于体外毒素，接触者感染后获得免疫力。然而，这些幼苗不耐热，无法妥善储存或运输，而且存在毒液逆转的风险，可能导致免疫功能低下者身体麻痹。目前，世界上许多国家（综合中文）已经采用一种改良免疫疗法，即三次快速免疫，间隔6至8周。其优点是：无泄漏、剂量低、免疫效果好。

　　2. 被动免疫。用于保护人体免疫系统蛋白免受毒性物质侵害。这种III型蛋白含有III型致病性抗炎因子，可用于中和血源性病原体。非自愿免疫很少用于接受扁桃体切除术的儿童、接受过过度免疫或需要接受过度免疫的儿童、以及接受过治疗的瘫痪患者、孕妇等。免疫效果可持续3至5周。

1. 儿童瘫痪是一种已报道的疾病。

　　轻度麻痹症是一种传染性极强的疾病。病毒传播迅速，当家中首例患者确诊时，患有特定抗炎疾病的家庭成员往往已被感染。在患有轻度麻痹症的儿童家庭中，15岁以下人群的易感性高达100%；然而，在每日与轻度麻痹症儿童接触的易感人群中，死亡率高达87%。不良的居住环境卫生条件会加速疾病的传播。

　　不知不觉中，人类已成为强直性脊柱炎的唯一天然宿主。强直性脊柱炎主要通过粪口途径传播，但也可通过患者的鼻咽飞沫传播。这种中毒性麻痹性疾病通过口腔进入人体后迅速扩散。每个受感染的细胞会释放约500个毒力颗粒。之后，毒力颗粒与血液结合，导致血液浸润。一种入侵的中国毒株可引起中毒血症，这是一种轻微的麻痹性疾病。患者的咽部和粪便会持续排出数月之久。感染者也可能通过咽部和肠道感染该疾病，而咽部和肠道正是该疾病的传染源。

　　麻痹性疾病的传染性极强，传播速度极快。这意味着在不同的生活环境和卫生条件下，一旦家中出现首例患者，家中其他患有特定抗炎感染的成员就可能被感染。人口众多、气候温暖、沿海地区，都可能导致小规模的麻痹性病例爆发。因此，利用这段时间预防儿童麻痹症的流行至关重要。

2. 儿童瘫痪是一个问题。

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　　小麻痹症中毒是由小麻痹症中毒引起的。这种疾病传播广泛，是一种急性传染病。患者表现为慢性毒性全身麻痹，脊髓前角运动神经细胞受损，前肢弛缓性麻痹，俗称“手足麻痹”，又称“手足麻痹”。

　　肠道病毒属于小核糖核酸病毒科，其毒性主要体现在微核核酸（RNA）上。该类病毒主要侵袭胃肠道。这类病毒具有一些同源的物理化学特性，在电磁显微镜下观察，其毒粒呈球形，直径为20-30纳米，物理名称为12面体。毒粒集中分布于病毒体中心，外壳内含有32个微小颗粒，并形成外层壳。核壳内含有4种蛋白质：VP1、VP3、VP0、促有丝分裂蛋白VP2和VP4。VP1仅含有两种主要的外部蛋白，具有表位、诱导中和和抗毒性，VP1对人体细胞膜具有特殊的亲和力（潜在染色蛋白19），且毒性和致病性极强。由于 VP0、VP2 和 VP4 的最终分裂，由于蛋白质和 RNA 的紧密结合，VP2 和 VP3 具有部分抗原性。

　　小麻痹症毒素是自行进入人体，经咽部或肠道进入体内，可迅速通过局部淋病组织、扁桃体、咽壁淋病组织、肠壁淋病组织等到达体内，并在这些部位生长繁殖，同时在局部分泌。此时，人体内存在大量特异性抗体，可局部控制毒素，形成小感染；毒素未进入血液循环（一级毒血症），而是在呼吸道、肠道、皮肤黏膜、心脏、肾脏、肝脏、躯体、肾上腺等各种非自然组织中达到第三重天。巴氏组织病例较多，从第4天到第7天，大量血液进入血液循环（二级毒血症），此时血液循环具有特殊的抗炎作用。疾病毒素被中和后，病情正常发展并停止，出现中止性脊椎滑脱症，仅累及上呼吸道和肠道，无明显的全身性疾病改变。少数患者，疾病可能是由于毒液毒性强或血液抵抗力不足所致，可被中和；毒液毒性也可能是由于血液屏障被破坏所致，病情可能十分严重。由君儿斗亚圭撰写，中变神一脉流传。肠道内抗体系统的特异性中和已实现，毒素在粪便中的滞留时间已延长。因此，人体血液循环中是否存在特异性抵抗，以及其出现的时间长短，是判断疾病是否中毒的系统性重要因素。多种因素可影响疾病，如松弛、肿胀、局部刺激、损伤、手术（消炎注射、扁桃体切除、驱虫等）以及进一步豁免。流行病的下降等，癌症患者数量容易分布，妊娠期癌症患者数量，老年患者的病情，以及妊娠期癌症患者数量。儿童、中年男女生育力严重，以及塔米癫痫。

3. 轻微麻痹症状

3. 脊柱半切术治疗

    脊柱半切综合征的治疗方法

维持治疗

　　然而，对于脊髓炎症、多发性硬化症及其他内科疾病，以及严重的物理压迫和椎管内肿块，我们可以提供预防性维护治疗。综合维护治疗包括：局部清创、非活动性固定和牵引；药物治疗，主要包括综合营养支持、医疗功能保护以及鞘膜积液等药物治疗。也可采用高阶治疗方法。

手术治疗

　　诸如青少年脊髓压迫等病因，如骨折位置、椎管内肿块、椎间盘突出、血肿压迫等，通常需要手术切除，不进行矫正治疗，但物理手术方法因病因而异。检查后可能发现轻微骨折，但脊柱状况不明，脊髓在受伤时几乎处于受损状态，这种情况也需要手术治疗。

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治疗方法。主要手术方式包括切除手术、同期脊柱内固定术等。

4. 脊髓半切综合征的症状

　　疾病造成的脊柱半截、脊髓损伤等，同侧肢体平面以下上运动功能障碍，深部感觉丧失，听力下降。下肢功能障碍，血管收缩功能受损，对侧身体疼痛和温度感觉消失，临床疗效延迟，颈椎严重损伤。

　　（1）脊椎病：临床特征包括损伤平面以下同侧肢体失去运动和深部感觉，以及对侧肢体失去疼痛和温暖感。

　　（2）原发病症状：幼年刀刺伤、已有的皮肤和肉刀伤；幼童造成脊柱骨折、症状突然发作、有外伤史、伴有颈痛、活动受限等；有出血史、血肿形成史、近期手术史、自发性出血性疾病史等的患者；脊柱炎患者，症状有所改善，有湿疹史；脊髓血管功能障碍患者病程相对较短；麻风病进展也相对较快；多发性硬化症病程相对较长；放射性脊柱疾病患者有特殊的放射线暴露史等。

1. 半脊髓综合征的诊断

　　半脊髓综合征的诊断较为困难，诊断的关键在于病因。该患者的症状为椎体半切综合征，这是临床实践中诊断的。然而，一旦明确病因，对于伴有其他并发症的患者而言，诊断结果就非常明确了。

　　鉴别诊断

　　由于其临床表现非常典型，鉴别诊断的关键在于病因分析。当然，在临床实践中，该病的症状较为单一，容易混淆，但诊断时需要对身体进行细致的检查，触诊并活动双侧身体，并注意是否有腹泻病史。

　　常见特殊类型颈椎损伤的鉴别诊断：

　　1. 中央型颈椎损伤：病理变化

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然而，下肢的临床特征是：颈部发育正常，下肢仍有感觉和活动能力，上肢感觉无力。

　　2. 椎前综合征：椎前综合征导致颈部和脊髓向前吞噬，有时可能是由于脊柱前方的中央动脉闭塞引起的。

　　3. 后脊髓综合征：表现多种多样，导致身体深部感觉和精细听觉受损，以及运动能力丧失。

　　4. 脊髓损伤：表现为脊髓疾病损伤、水平下癫痫、感觉丧失、膀胱、直肠和植物功能障碍。

2. 脊髓半切综合征的发病机制

　　脊柱内侧主要由支配下肢和躯干感觉的上行导束和控制运动功能的下行导束组成。颈椎的下行导束包括细小的楔状束，其后方的脊髓束与同侧的脊髓主体部分紧密相连。椎丘的侧束由于与脊柱侧方交叉，导致躯干侧方感觉和温度的传递向上；上行导束主要包括皮质脊髓束，同侧下行导束平行地控制同侧的身体运动功能。当脊髓半切损伤时，主要表现为同侧运动障碍、深部感觉障碍、精细感觉障碍、对侧疼痛、部分脊髓前束交叉以及后期粗略感觉障碍。

　　此外，背角细胞的纤维原本在同一侧有 2-3 个节段，然后白质前联合交叉到椎体髁侧束的另一侧组成，脊髓对侧的疼痛低于损伤平面。

　　如上所述，脊髓半切综合征只是其中一种综合征，其根本病因是器质性的，可由脊髓半切综合征引起。常见病因包括外部病变和内部脊髓病变。

　　外部直接原因：脊柱全面退变导致单侧椎间盘突出、椎体骨折、单侧椎间盘侧方突出、椎体骨折、单侧脊髓损伤、血肿、单侧脊髓、椎管内占位性病变；人工半椎体压迫、单侧脊柱刀刺伤等；脊柱炎、脊髓血管功能障碍、多节段脊柱硬化、早期放射性神经病变等；多肿块综合征，又称高血糖症。

　　2.有颈椎病史、有颈椎病史、有频繁并发症史、有颈椎病危险的患者，应注意避免颈椎外伤；

　　3. 在正常情况下，应注意保暖，减少感冒和上呼吸道感染的发生率，并降低患脊椎炎的可能性。

　　脊髓半综合征难以预防和治疗，最重要的是在症状出现时进行早期诊断和早期治疗。

3. 半脊髓综合征的病因是

　　脊髓内部和下肢关节

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躯干感觉由上行引导束负责，运动功能由下行引导束负责。颈椎下行引导束包括楔状束，其后方脊髓束在侧方受到精细检查。椎丘侧束由于与脊柱侧方交叉，导致躯干侧方感觉向上传导，并影响体温；上行引导束主要包括皮质脊髓束，同侧下行引导束平行控制同侧身体运动功能。脊髓半切伤时，主要表现为同侧运动障碍、深部感觉障碍、精细感觉障碍、对侧疼痛、部分脊髓前束交叉以及后期粗略感觉障碍。

　　此外，背角细胞的纤维原本在同一侧有 2-3 个节段，然后白质前联合交叉到椎体髁侧束的另一侧组成，脊髓对侧的疼痛低于损伤平面。

　　如上所述，脊髓半切综合征只是其中一种综合征，其根本病因是器质性的，可由脊髓半切综合征引起。常见病因包括外部病变和内部脊髓病变。

　　外部直接原因：脊柱全面退变导致单侧椎间盘突出、椎体骨折、单侧椎间盘侧方突出、椎体骨折、单侧脊髓损伤、血肿、单侧脊髓、椎管内占位性病变；人工半椎体压迫、单侧脊柱刀刺伤等；脊柱炎、脊髓血管功能障碍、多节段脊柱硬化、早期放射性神经病变等；多肿块综合征，又称高血糖症。

4. 脊髓半切综合征的治疗方法。

　　脊柱半切综合征的治疗方法

　　维持治疗

　　然而，对于脊髓炎症、多发性硬化症及其他内科疾病，以及严重的物理压迫和椎管内肿块，我们可以提供预防性维护治疗。综合维护治疗包括：局部清创、非活动性固定和牵引；药物治疗，主要包括综合营养支持、医疗功能保护以及鞘膜积液等药物治疗。也可采用高阶治疗方法。

　　手术治疗

　　诸如青少年脊髓压迫等病因，如骨折位置、椎管内肿块、椎间盘突出、血肿压迫等，通常需要手术切除，不进行矫正治疗，但物理手术方法因病因而异。检查后可能发现轻微骨折，但脊柱状况不明，脊髓在受伤瞬间几乎处于受压状态，这种情况也需要手术治疗。主要手术方式包括切除手术、同期内固定术等。

1. 半侧脊髓综合征的诊断方法

　　半脊髓综合征的诊断较为困难，诊断的关键在于病因。该患者的症状为椎体半切综合征，这是临床实践中诊断的。然而，一旦明确病因，对于伴有其他并发症的患者而言，诊断结果就非常明确了。

　　鉴别诊断

　　由于其临床表现非常典型，鉴别诊断的关键在于病因分析。当然，在临床实践中，该病的症状较为单一，容易混淆，但诊断时需要对身体进行细致的检查，触诊并活动双侧身体，并注意是否有腹泻病史。

　　常见特殊类型颈椎损伤的鉴别诊断：

　　1. 中央型颈椎损伤：病理变化

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然而，下肢的临床特征是：颈部发育正常，下肢仍有感觉和活动能力，上肢感觉无力。

　　2. 椎前综合征：椎前综合征导致颈部和脊髓向前吞噬，有时可能是由于脊柱前方的中央动脉闭塞引起的。

　　3. 后脊髓综合征：表现多种多样，导致身体深部感觉和精细听觉受损，以及运动能力丧失。

　　4. 脊髓损伤：表现为脊髓疾病损伤、水平下癫痫、感觉丧失、膀胱、直肠和植物功能障碍。

2. 如何检测和预防脊髓半截综合征

如何测量

　　鉴于目前的情况，脊髓半切的病因最为复杂。例如，脊髓损伤患者，需进行颈椎X线、CT、MRI等影像学检查，必要时及时进行肢体神经刺激试验，以判断是否存在脊髓损伤。同时，也可检查椎管内情况，鉴别是否存在椎管内肿块。若怀疑脊柱炎，脑脊液检查结果可能正常，但之后会发生变化。若怀疑存在血管因素，则可进行脊髓血管DSA或MRA检查。

保护理论

　　1. 颈部受过外伤的人应谨慎避免从事高空作业（高空飞行、轿子飞行）；

3. 脊髓前动脉综合征症状

　　1. 脊髓血管造影

　　理论上，椎前动脉综合征有明确的诊断，但由于其神经系统并发症相对较多，诊断效果可能有所不同，而且技术应用也存在局限性。

　　2.核磁共振（MRI）

　　磁共振成像（MRI）具有较高的软组织分辨能力，能够直接显示脊髓血液病变的范围，对鉴别诊断潜在病因具有重要意义，是脊髓前动脉病变的比较检查方法。MRI是目前治疗该疾病的最佳方法，尤其适用于T2加权像（T2WI）和轴位扫描。

　　椎动脉前综合征超急性期（6岁以上），MRI表现异常。

　　在急性期（6至24岁），脊髓内血液的T1加权像（T1WI）也可见，弥散加权成像（DWI）非常敏感，急性期病情可能发生变化。受伤后，10例患者行MRI检查未见异常改变，因此该疾病的诊断已获批准，且MRI数据可重复验证。

　　疾病急性期发作24小时后，出现广泛的血管源性水肿、脊柱增粗和“鹰眼征”。危重患者可见血痰，背角、侧索、交叉皮质脊髓束和横向损伤。

　　3. 皮肤密度筛

　　获得医学诊断非常重要。

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具有重要的示范作用。

　　4. 腰椎穿刺

　　结果显示椎管通畅，脑脊液蛋白含量增高。

4. 如何诊断和治疗脊髓前动脉综合征

诊断

　　椎前动脉综合征的诊断标准：早期出现急性脊髓溃疡（多肢瘫痪、角化病）、孤立性感觉障碍、膀胱和直肠功能障碍等。除目前典型的症状外，通过脑脊液、脊髓影像学、MRI等检查以及长期随访，尚未发现肿瘤、多发性硬化症、脊髓发育不良等疾病。

治疗

　　脊髓卒中紧急治疗的明确指南。动物研究表明，一些小剂量药物可能有效，例如腺体成分、神经递质、盐酸和皮质物质等。然而，目前尚无相关研究证据。回顾性研究表明，皮质类固醇与抗凝药物联合使用效果显著，可阻止血小板进展至2级。

　　目前的临床治疗原则与临终关怀相同，目标是综合治疗。可以采用改善血液循环、增加血液供应、消除脊髓积水等保护性治疗，以及针灸和康复训练等方法。并发症方面，应注意预防溃疡、泌尿系统感染等。

1.病因 椎前动脉骨性缝线闭合不全是本病的病因。

　　椎前动脉骨性融合可导致椎前动脉或中央动脉闭塞，但据Yuko Tadashi报道，上述血管并未闭塞，椎动脉或其起源椎动脉、主干动脉等也可能通畅。外部血管疾病是导致死亡的原因，脊髓梗死也是导致死亡的原因之一，最初认为梅毒性动脉炎是主要死因，强调血栓形成，但后来的报道涵盖了多种病因，包括血管阻塞、栓塞等。此外，还可能导致全身性低血容量、心脏骤停和脊髓梗死。一般衰老会导致动脉硬化，一般衰老会导致血管畸形。

　1. 椎管外血管闭塞

　　主要动脉疾病变化的原因包括：间质性动脉瘤；主要动脉或椎动脉粥样硬化、血栓形成等；创伤引起的主要动脉、肋间动脉、腰动脉等损伤；手术侵入；机械压迫（肿块、脓肿、脊柱疾病）和局部脊髓循环障碍。

2.脊髓内血管阻塞

　　动脉粥样硬化、血栓形成；栓塞（动脉萎缩肿块、固体晶体、血栓栓塞、心肌病、细菌性心包炎、空气栓塞、右心房积液动脉瘤、椎间盘）；梅毒性血管炎；自身免疫性疾病引起的血管炎；放射（放射性强迫）；机械性循环障碍、红斑性脊柱炎；机械性循环障碍。

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2.椎前动脉综合征的临床表现

　　由于椎前动脉综合征，椎前动脉支配脊柱前2/3并受损，因此后部脊髓不受影响，后角完全固定，形成健康组合。患者常突然出现流感样症状，在出现临床表现后数小时或数天内，1.5天内即可发展为完全急性期，也有患者表现为持续数天的超急性期。其临床表现：

　　1. 迅速出现跛行或肢体跛行；

　　2. 受影响区域以下（子宫颈和胸部以下以及胸中部多个部位）出现分离的感官障碍，立即出现束状疼痛和温暖感丧失，以及深部感觉异常；

　　3. 膀胱和直肠功能障碍早期发作和立即发作，尿潴留早期，尿失禁晚期；

　　4.发病时，最常见的主要症状是剧烈疼痛和抽搐感，并与病变部位相一致；

　　5.独立症状，如出汗、冷热感觉异常；

　　6. 病情进展或停止扩散或症状改善等，但病情严重且无法康复，属于典型病例（病情持续数次发作）；

　　7. 下肢癫痫痊愈，上肢癫痫症状有所改善；

　　8.由于病情改变在颈部上方，可能出现呼吸抑制，需要紧急机械通讯。

4. 脊髓栓塞综合征需求

　　1.磁共振成像

　　这是诊断脊柱综合征的最佳方法。脊柱综合征的病因显然是由脊髓圆锥低位引起的。

　　2.椎管CT成像

　　CT脊柱成像功能可显示脂肪瘤、脊髓圆锥、脊髓与脊髓之间的连接以及矫正手术的效果。此外，CT扫描还可显示骨骼畸形、脊髓裂、椎管内肿块等。然而，CT诊断脊髓综合征的敏感性高于MRI。MRI和CT各有优势，可用于多种脊髓相关综合征患者的MRI诊断，也可用于一般医疗需求。

3.X 轻质扁平片

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　　MRI和CT椎体造影是本病的主要诊断方法，常规椎体造影采用X光和CT椎体造影。 X-康平儿科查查查认证实现杂转异杂和启动性前体位。

　　4. 神圣科学与生理实验室

　　这是一种脊柱系统综合征的术后康复方法。Hanson等人测量了脊柱综合征患者的反射电生理，发现反射周期缩短是脊柱综合征电生理的特征之一。Boor等人测量了胫后肌体感诱发电位（SSEP），发现胫后肌SSEP在多次手术后下降或呈负值，而最终手术后恢复良好。

　　5.超级B

　　患者年龄不足1岁，椎管后部尚未完全发育成熟，脊柱摆动正常。

　　6. 膀胱功能检查

　　全面的膀胱测量，包括膀胱镜检查、尿道括约肌检查和皮肤电极测量。脊髓综合征患者可能出现括约肌和尿道皮肤功能障碍、膀胱容量增大（痉挛性）或减少（低张力性）以及膀胱容量和尿量变化等异常情况。术前和术后膀胱功能诊断及手术治疗。