. 下扁桃体心律失常
该病通常进展缓慢，表现多样，病情逐渐加重，临床症状的严重程度也不一致；I型小脑扁桃体下疝畸形常发生于青少年时期，其他疾病出现也相对较早。然而，重要的是要考虑是否存在融合畸形以及其他缺陷。综合解释，颈椎上部、下部、上部、下部、下部、下部、下部等部位的延伸，以及由脊髓液循环障碍引起的各种疾病。结果，脊髓膨出可能增加，脊髓膜膨出可能增加，脊髓膜膨出可能增加，脊髓膨出可能增加，脊髓膨出可能增加。
（1）该病通常进展缓慢，表现形式多样，病情逐渐恶化，临床畸形和畸形的程度也不一致；
（2）脱发：颈后疼痛、上肢瘫痪、皮肤萎缩、言
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语不清、吞咽困难等；
（3）上颈和长颈心律失常：肢体无力或心律失常、感觉障碍、椎体束颤等；
（4）小视觉共济失调：常见眼萎缩、小视觉共济失调等；
（5）复合脊柱腔通常与椎体腔合并。
2. 位于身体下方的扁桃体。
1. 辣椒
跟骨和椎骨扁平，伴有骨骼畸形、基底骨、丘脑枕骨融合、椎骨裂和 Klippel-Feil 融合。
2.CT扫描
CT扫描主要通过椎管进行对比血管造影和联合冠状扫描技术，未来将显示各种病理变化。
I. 类型：CT表现：（1）下扁桃体移位，不等程度侵入椎管，椎管上端轴位图像，背外侧可见生物性软组织肿块阴影，下扁桃体外观改善和扩展，下扁桃体位置降低，视野更清晰，但需谨慎，若枕骨大孔≥3 mm，则扁桃体处于正常范围内；若≥3~5 mm，则为边缘性异常；若≥5 mm，则为病理情况。（2）第四生殖脑室位置正常。但通常情况下，第四脑室可能延长。（3）可能存在腰椎引流（0%～40%）。（4）常伴有脊髓空洞症等，约1/3～1/2的患者存在钩骨-脊柱融合畸形。
II 型：CT 表达排除 I. 排除 I 型。跟骨、
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硬脑膜、渗透特性及其他变化，如 CT 表达。
听诊器和硬脑膜的变化：出生时可见肩胛裂，出生后2-4个月内逐渐消失；听诊器后颅窝略有增生，随后听诊器及听诊器岩状部分发生侵蚀。内耳道凹陷、缩短，岩状部分增大并呈斜形，呈凸扇形改变，枕骨孔增大，外耳道发育不良。钻孔时，先前中2/3处易于钻入，轴位和冠位增大，扫动线增强，大力增强或线增强，附着于小须帘的文字靠近枕骨大孔，后颅窝较小，小须帘较大，正常的“V”形变形成“U”形。
中、小半球的变化：四个圆柱状和髁状融合，大部分中部形成鸟喙状，与下半球平行，下半球下部向下突出，头部主体上部与下半球上部相接。位置转移，桥干扩张，桥足生长，桥腹侧形成，形成“三峰”状改变。
3. 扁桃体和体下囊肿的诊断
