4.病理检查
严重角化减退，棘层严重增厚，乳房肿块生长，表皮增厚、延长，生长程度相似。细胞与基底细胞间有相当多的核分裂，类似AI-G改变。但细胞分离，生长上皮与真皮界限清楚。其特殊性是在粒层上部形成孔隙。细胞大小正常，细胞色浅，中心大，细胞核深而暗。通常真皮呈水样，毛细血管增粗，周围致密，有慢性炎性肿胀。Bushke-loewenstein巨大针刺疣，表皮弹性向下生长长，下表面结构交替，易混有微观细胞，晚期多维活动，且生长扩大缓慢，过程改变程度低，立即出现疣状AI-G。
5. 根本原因诊断
迄今为止，HPV主要应用于特定病原体培养和血清学技术，主要检测技术为核酸交换。近年来，PCR方法发展起来，具有不同的特点，具有敏感性、便捷性、快速性等，HPV技术也得到了发展并展现出新的前景。
（一）图书收藏与理论
1.书籍的藏书和书籍的解释：有用的板或生理学
日本紫藤草吧 台湾紫藤草吧 日本紫藤草台湾局 日本紫藤草美容国黑金异养顺宫日本紫藤草的副作用紫藤草有效产品日本紫藤草日本紫藤草的小贴士日本紫藤草示例日本紫藤草无效日本紫藤草评论日本紫藤草方法
将棉棒浸湿的水从口中取出，吸去口中的分泌物，在进行当期学术检测的同时，将书放入5ml 0.05%硫酸PBS中，除去PBS（3000μg，10min），进行第二次冲洗，加入1ml PBS，吸取0.5ml液体。
2、获取原始核酸：10倍体细胞裂解液加10倍体细胞裂解液（10 mmol/L Tris-HCl，pH 7.4，10 mmol/L EDTA，150 mmol/L NaCl，0.4% SDS，1.0 mg/ml 蛋白质（K）于37℃；每次提取时加同工酶/*（1：1），*/不同（24：1）；-20℃加1/10 mol/L NaAc（pH 5.2）和2.5倍体细胞不加水，静置2小时，将DNA溶于60 μl RNA（100 μg/ml）于TE溶液（10 mmol/L Tris-HCl，pH 8.0，1.0 mmol/L EDTA）中，37℃孵育。
（2）PCR增强
1. 设计和综合：HPV基本病因可分为早期（E）、夜间和日间期（L），每个阶段包含一系列开放链接（ORF）。排序分析语句，各型HPV非缺陷病区及E1、E6、E7和L1病区统一维护排序。Manos等HPVL1选择维护顺序设计综合表MY11和MY09见表1，选择HPV 6、11、16、18和33型进行互逆排序，也可供扩展。
2. PCR反应检测：Taq DNA组合（2U/ml），10mmol/L dNTP溶液（dATP、dCTP、dGTP、dTTP各10mmol/L），10×PCR溶液（500mmol KCl、40mmol/L MgCl2、100mmol/L Tris-HCl，pH 8.5），100 μmol/L MY11和MY09培养液，玻璃蒸锅蒸干水。
3.PCR增强法操作步骤：加入100μl PCR反应液，取出无菌的0.5ml硅化塑料管，进行反应。
（1）在执行前混合并分发测试。全面排除除原始DNA以外的所有类型的PCR测试。每个分支包含一个PCR反应测试。
（2）每个检测样品中加入10μl各样品，加入原体积90μl。
（3）加入80-100 μl皂油，静置几秒钟，每次检测时将其送至油箱。目前PCR检测商品化，抗反应物质为25 μl。使用时，可立即使用原始DNA。
（4）一般对照、PCR扩增、循环样本数
日本紫藤正品 日本紫藤鞋底金标 日本紫藤草根正品口含包装 美丽之国黑金 美国黑金 最佳评价 2H2D持久液安全有效 VIGRX PLUS VIMAX阴帽增大大丸一草 硬花托金檀 GHB FM2 DDK强效娱乐 应酬宴CAYENNE 邪魔山专用 日本淑女攻星精华
95℃ 30s、55℃ 40s、72℃ 50s，35个循环，最后在72℃拉伸5分钟。
4. 每次尝试都会学到使用方法，学会使用。如果你体内有HPV样重粒（每次反应100pg）或含有HPV样细胞（如癌细胞、HeLa细胞）DNA，你就没有HPV样人体细胞。
（3）物理性质分析
1. 缩合：扩增反应结束后，取出反应管，冷却至室温，取10μl 5%-7%为扩增产物，经1.5%磷脂凝胶电泳、紫外染色、紫外分析，结果显示分子量约为450bp，得到清晰的DNA片段。
2.核酸交换：由于对特定DNA的特异性或对特定DNA的需求，可以进行公开的混合检索组合（或）类型的特殊不同检索南吸压交换、点针交换试验。
