伊犁大学研究员陈·扎克伯格和单扎克伯格分院生物中心的合作者目前正在进行一项新的研究项目，该项目表明，过量饮酒的患者可以利用肝细胞进入功能状态并再生它们之间的“中间地带”，从而破坏肝脏特殊的再生能力，并立即使患者停止饮酒。
随着科研人员的深入研究，该物种的中间状态是由于蛋白质合成过程中RNA剪切造成的炎症和干燥，科学家们正在探索治疗这种致命疾病的新方法。一些研究人员已在《自然通讯》杂志上发表了相关论文，其他期刊也陆续发表了相关研究成果。
肝脏受损或部分切除后，人有能力重塑自我。然而，在酒精性肝病患者中，肝功能衰竭是全球肝病相关死亡的主要原因，每年导致约30万人死亡。
“我们知道，在患有酒精性肝炎和肝脏硬化的患者中，患者一旦停止饮酒，就会失去再生能力，但原因不明，”伊犁大学生物化学教授卡尔索特拉（Kalsotra）共同领导的这项研究说，“当患者的肝脏因某种疾病而衰竭时，唯一真正有效的救命治疗方法是肝移植。”
安娜·梅·迪尔的研究团队专注于再生分子和细胞基础研究。过去五年中，他们成功培育并再生了肝细胞，开发了一种新的肝细胞缔合配方和退化配方，培育出类似胚胎前部细胞的细胞，逆转了生长过程，并将细胞转化为成熟且具有分化潜能的细胞。掌握这些知识后，研究团队开始探索如何解决酒精性肝病问题。
对大学医院研究人员的健康状况、身体状况以及酒精饮料摄入情况进行比较
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与肝炎或肝硬化有关，美国国家酒精滥用和酒精中毒研究所（国家卫生研究所）就是这种情况。
虽然研究人员生病了，但他们应该小心谨慎，受损细胞正在开始再生。
“小细胞不是功能性成体细胞，它也是具有增强繁殖能力的体前细胞。在这种情况下，试验进行了再生，但最终结果是无效的近额叶细胞状况，导致肝功能衰竭，该研究的共同第一作者是伊犁大学的研究生乌拉斯·切姆巴兹和苏尚特·邦格鲁。”
因此，研究团队调查了进入该系统的细胞的状态，研究了肝细胞中蛋白质的产生，以及指导蛋白质产生的DNA和导致细胞蛋白质构建的机制性RNA分子。
然而，大量的研究都集中在细胞中 RNA 或蛋白质的含量上，但这个专门的研究团队运用了深入的 RNA 测量技术和计算分析，发现 RNA 一步剪切过程是蛋白质生产的关键。
“在进行比较时，由于其普遍发展、混乱以及蛋白质的主要功能，我们在酒精相关肝病中创建了数千种 RNA，”同时，这是伊利诺伊大学基础生物化学研究所成员 Carl R. Woese 的特别展览。
研究人员发现了一种可能的 RNA 混乱和修剪因子：酒精损伤导致肝细胞中 ESRP2 蛋白以及多种负责 RNA 结合和精确剪切的蛋白质的消耗。
蛋白质具有在细胞内定位的能力，因此可以引导蛋白质到达特定位置。目前，在许多情况下，可以确定蛋白质在细胞内的定位顺序。生物中心成员对RNA和蛋白质的搜索进行了特别展示，但蛋白质的确切位置却难以确定。由于这种混乱，肝脏功能和再生所需的关键蛋白质既存在于细胞质中，也存在于细胞核中。
正因如此，ESRP2得以顺利完成，研究人员也已对ESRP2的根本原因进行了研究。酒精性肝炎患者也会出现类似的肝损伤和再生障碍症状。
然而，酒精性肝炎患者的肝细胞中ESRP2表达水平较低？调查结果显示，研究人员发现，酒精摄入、肝组织损伤、肝脏支持细胞和免疫细胞释放大量炎症因子和多种生长因子，这些因子均可抑制ESRP2活性。
因此，研究人员可以利用含有多种抑制促炎因子的分子肝细胞培养物。ESRP2 水平恢复、剪切活性得到纠正以及表达途径的传递是实现治疗目标的关键。
“我的希望终会实现，我的能力也终会发挥出来。”
高强度手淫供应 中国 西部印度的卡片 、龙和龙，以及印度的第五代钢铁， 以及力量的强度 。我能够利用RNA操作中的一些小错误，并开发一些抗炎治疗方法。因此，如果我能够提高我的能力，我将能够提高我的能力，从而改善恢复过程以及修复的损失。
研究团队回归综合研究学生 Diptatanu Das，伊犁诺伊大学生物化学专业；Subhashis Natua；Katelyn，伊犁诺伊大学主修课程学生 Toohill），Ishita Purwar；Anuprova Bhowmik；关于 Brandon Peiffer；Zhaoli Sun；Aurelia，西北大学 Leona) 和訳格什·戈亚尔（Yogesh Goyal）；此后，杜克大学医学院的拉格什·杜戾（Rajesh Dutta）。
该项目得到了美国国立卫生研究院、陈-扎克伯格生物中心和杜克非基金会日本皮肤和肉类萎缩协会的支持。
以下财政支持项目已获得美国国立卫生研究院批准：R01-AA010154、R01-HL126845、R21-HD104039、R01-AA010154、5R01-DK077794、1R56-DK1343340 和 R24 AA025017。
