尿毒症是由多种慢性疾病引起的，这些疾病会严重损害肾脏，影响机体的排泄、代谢、水、电解质和酸碱平衡的调节等功能，导致复杂的临床综合征，成为一种重要的致死性疾病。早期治疗是该病的关键。然而，在肾功能下降的患者进入尿毒症阶段时，患者和医务人员往往疏忽大意，导致病情延误，错失最佳治疗时机。一位患有肾病且焦虑不安的患者出现了一些不明原因的尿毒症症状，到医院就诊后才得到明确诊断。

胃肠不适：尿毒症毒素潴留，消化功能受损，许多人注意力不集中，出现等待疾病的症状，不适宜的腹胀、恶心呕吐、排便次数增多。此时，病情严重，患者精神状态不佳，之所以被诊断为胃病，是因为作者最近接诊了一位患有尿毒症的女性患者，该患者由于被误诊为胃病，已经患病一年。

面部呈蓝色和​​黄色：促进肾脏红色分泌。

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由于元素减少，导致贫血，物种表达发展缓慢，后期功能不全被强调，并且对一般贫血的治疗总是不正确。

水肿：这是一种比较直观、易于理解的表达方式，通常表现为早晨醒来时眼睑水肿，下午消退；或者早上醒来时眼睑水肿，休息后消失，通常被认为是某种错误引起的现象。随着病情发展，水肿会影响身体的各个内脏器官，包括心脏、肺脏和中枢神经系统。

西方尿毒症的治疗主要依赖透析和肾移植，但实际情况难以控制，由于肾脏本身存在潜在疾病，治疗往往难以奏效。肾病家族多年来一直致力于研究该病，其机制涉及脾、肾、阳、复化、水、浊、浊、紊乱、心肝等，并针对尿毒、纯中刨、金肾康等一系列药物的治疗进行了较多的理论研究。这些药物具有复方冲洗、补脾、解毒、保护肾功能、降低尿素和血压等功效，早期可减少透析次数，晚期可消除并逐渐减少透析次数，最终达到透析免疫，患者数量可调整至正常生活。

慢性肾功能衰退期

1992年6月，由《中华内科杂志》编辑的肾脏和血管疾病协会召开了一次关于原发性肾小球疾病的分类、治疗和疗效的圆桌讨论会。

第一阶段（肾功能不全的代偿阶段）：肾小球滤过率（GFR）50~80ML/MIN，血清皮肤比（SCR）133~177。

第二阶段（肾功能不全失代偿期）：肾小球滤过率20~50毫升/分钟，血清肌酐186~442

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第三阶段（尿毒症阶段或肾功能衰退终末期）：GFR<10ML/MIN，SCR>707。

准确确定尿毒症诊断标准（血清肌酐>707，肾小球滤过率<10ml/min）、针对性的患者护理、既定的临床治疗方案、选择的透析指导等，具有同等重要的指导意义。由于多种因素会影响血尿素氮水平，可能出现慢性肾功能下降，因此需要定期诊断。

慢性肾功能衰退的发病机制及发展机制

慢性肾功能下降是由多种原因引起的，包括肾功能障碍，导致肾功能进行性恶化。慢性肾盂肾炎是全球最常见的病因，占75.64%；慢性肾盂肾炎是0.64%病例中最常见的病因；系统性红斑狼疮是国内外最常见的结缔组织疾病病因，占5.77%；糖尿病和肾脏疾病引起的病例占10.27%。外部文献资料显示，终末期肾病及以上更为常见。