4. 免疫因素、免疫系统结构、局部免疫、肝脏炎症、胆管内炎症的迅速恢复，以及随后肝囊肿的控制。大多数人体内存在有效的免疫细胞（CD4+），而胆管中存在大量毒性和抑制性免疫细胞（CD8+）。正常人胆管上皮表面表达HLA-I抗原，而硬化性胆管炎（PSC）患者胆管上皮表面表达HLA-II抗原（HLA-DR）。然而，在部分性胆汁性肝硬化（PBC）患者和各种原因引起的肝外胆管梗死患者中，胆管上皮处于同一阶段，均存在HLA-DR表达，并伴有PSC疾病。体液免疫差异：在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中，血液中各种免疫细胞蛋白的水平异质性较高；抗核抗体和抗平滑肌抗体的总和较高；血液和胆汁中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）物理水平高，清除率低；血液中ANCA水平高。一项关于多种肝外胆管上皮细胞进展的研究，对16例原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中肝外胆管上皮细胞的出现情况进行了综合研究，发现约2/3的患者血清ANCA水平升高，且在其他肝脏疾病和肝外胆管狭窄患者中ANCA水平也较高，其病理生理效应尚不明确。
5. 胆管出血因素、胆管造血、胆囊坏死、胆管出血合并胆囊切除术、诱发胆管感染、类似原发性硬化性胆管炎（PSC）的症状、后续介入治疗以及肝移植和胆囊切除术。因此，患者可能患有非特异性PSC诱发的硬化性胆管炎。遗憾的是，每个致病因素都可能对PSC的发病机制产生严重影响，但可能存在一种或多种不同的致病因素，并且可能对整个家族产生不同的影响。
3. 硬化性胆管炎患者的主要症状
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一名患者既往有炎性硬化性胆管炎和炎性麻痹病史。该病通常无明显症状，表现为进行性肌无力和活动迟缓。此后，该患者出现发热和右上腹进行性疼痛，并伴有进行性胆汁炎的症状。部分患者可能出现肝脾肿大或肝硬化。病程中，肝脏僵硬，肝功能减退，出现腹水，肝功能下降。
主要症状是阻塞性黄变且进展缓慢。少数患者有感冒发热症状，如有全身病史、上腹疼痛、上腹轻微疼痛、皮肤刺激过度、食欲下降、精神抑郁等。白细胞检查查查寻巴细和水性细加、血清、谷氨醯转肽酶值增高、谷丙转氨酶轻率增高、IgM正常。部分患者表现出抗核抗体、皮肤抗体效应，抗核抗体表现出强体力效应，肝脏和尿液含量较高。
4. 治疗引起的硬化
1. 疗效低：对肝病患者疗效低，病因不明，无特效治疗方法，联合使用熊去氧胆酸（UDCA）。抑制作用的存在可能存在，但抑制作用的使用效果（52种抑制作用中的一种）以及六轮治疗效果的评估。近期报告显示，93例炎症性硬化性胆管炎（PSC）患者的疗效与正常人相比较低，且许多患者的疗效低下程度较高。
2. 土壤：土壤酸性与豆浆混合，豆浆混合使用，品质较低。* 可避免的免疫和内因素等各种生物因素的类似拮抗作用。* 拮抗型（Nabiben、Norakuchi、Nokukutsu）：症状在使用后出现在头部，但通常在使用2-3小时后消失。您可以使用五种颜色相互竞争以提高您的进步（观察比较分析），也可以用它来提高您的地板练习。李福平成分多样，可用于治疗肝病。然而，它用途广泛，具有高度的区分度、高度的敏感性和交互作用。
3. 骨硬化症：原发性胆管硬化症
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原发性硬化性胆汁性胆管炎（PSC）患者常伴有多种骨硬化因素，如肝硬化、皮肤增生等。研究人员在研究慢性肝病患者的进行性骨密度变化时，应考虑以下因素：临终关怀或组织了解实际的肝硬化情况；同时，患者应注意生活习惯，限制饮酒，规律运动，进行高强度训练，有节制吸烟，合理控制饮酒，减轻体重及相关因素，补充酒精和生物元素D等。此外，脊柱T2高度<2.5的患者可进行治疗，男性患者若存在性腺功能障碍也可进行治疗，睾丸亦可进行治疗。该方法也可用于糖尿病患者，并可作为其他替代方法，适用于性腺功能障碍患者。该方法对痰湿性肝硬化（PBC）具有治疗作用，并具有促进支持作用。
4. 脂溶性蛋白缺乏：慢性肝病患者可能存在脂溶性蛋白缺乏，但其存在性尚存争议。1995年，梅研究所的疾病发展与循环研究表明，目前生物源性A、D、E缺乏症的发生率分别为40%、14%和2%。一项针对72例原发性硬化性胆管炎（PSC）患者的移植前研究显示，A型、D型和E型脂溶性蛋白缺乏症的发生率较高（分别为82%、57%和43%）。医学生Inko培训发现，PSC患者体内脂溶性蛋白含量不足，需要进行补充。
