1. 多发性隆起疾病的机制
1. 大量内侧小管、骨动力肿瘤细胞、大量不同类型的常见免疫球蛋白、大分子量中等免疫球蛋白以及骨球的许多功能受损。小管数量过多、吸收率过高、尿液中排泄过多，导致小管损伤，从而引起尿蛋白。
2. 过敏性疾病 骨动脉瘤切除后，免疫细胞蛋白分泌增加，破骨细胞活化因子分泌增多，刺激破骨细胞，诱发局部骨溶解，随后骨血容量增加，上述因素平衡，导致高酸血症、高尿症和器官功能障碍。
3.尿酸病 其发病机制为多囊性疾病，由小管细胞破裂、某些轻微变化、核酸降解增加、高尿酸增加、长期高尿酸血症引起，随后尿酸易被利用，导致小管pH值升高。
4. 骨核浸润 骨结构是骨结构形成的主要器官，骨结构是骨结构的主要结构部分。
5. 粉质变化 这种多形性足病先天存在，足部小管免疫细胞蛋白、多糖化合物存在于器官结构中，血液淀粉粉质紊乱，导致舌、肝、脾、心悸、乏力、声音嘶哑等症状，这是由于功能障碍所致。也可能是痰液浓度升高，导致小球与小管基底膜之间的平衡失调，最终导致功能下降。
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6. 血容量大：大量骨组织分泌，免疫细胞蛋白利用增加，血容量大，动脉血管形成，血液动力学，以及轻微的血流中断。
7. 冷细胞蛋白血症：由不同的免疫细胞和冷血细胞混合而成，微球和血管容易在体内中部出现，导致损伤。
2. 多边形骨病
1. 外观
（1）血液系统：早期主要失血表现；多形性囊肿、正色素型、失血性疾病症状。
（2）骨痛系统：骨痛是早期多边形骨动脉瘤的主要症状，并随着病情进展而加重。下肢和胸部出现疼痛性骨折，导致自发性骨折。胸腰椎骨折、脊柱破裂、脊髓损伤、骨囊肿侵犯、大小不一的脱位以及肋骨残留。胸椎区域增大，胸骨、肋骨形成，病例数少，病灶小，存在孤立性骨动脉瘤。
骨骼畸形X轻型特遣队：
