三卦：Trp

　　单字 母码: W[1]

　　欧洲现有商品名：205-819-9[2]

　　熔点：281~282℃[3]

　　书页：2010年版第2部分 – 281

　　C11H12N2O2 204.23

　　本品含L-2-二氧化二醇，按干燥品计算，含C11H12N2O2≤99％。

2. 性

　　本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。熔点281～282℃（右旋），289℃分解，左旋。外旋度微溶于水（0.4%，25℃），溶于热酸，用稀酸稀释，微溶于水（0.4%，25℃）。0.2%水溶液pH 5.5～7.0。

3. 如何检查酸的颜色

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　　取本品0.5g，加水50ml溶解后，照标准方法（附录Ⅵ H）测定，pH值为5.4～6.4。

　　取本品0.5g，溶于2mol/L氯乙酸溶液20ml中，照照明分光光度法（附录IVA），在波长430nm处测定透光率，得率为95.0%。

　　取本品0.25g，依法（附录Ⅷ A），与标准化学溶液5.0ml比较，所得标准溶液更为浓（0.02%）。

　　硫酸盐除去 取本品1.0g，与标准硫酸盐溶液（附录Ⅷ B）2.0ml对照，较浓（0.02%）。

　　取本品0.10g，加标准化学溶液2.0ml，得0.10g，0.02%。

　　另取氧化氯酸原品0.30g，加1mol/L氯乙酸溶液1ml，加水适量，稀释至普通瓷样20ml，制成人工供试品溶液；精密量取适量，加水稀释至每1ml中含75μg，制成人工供试品溶液。陆相层分析法（附录Ⅴ B） 供试品溶液的制备 取上述两种溶液各2μl，于同一玻璃G薄层板上，以3∶1∶1的乙酸与水的混合液（3∶1∶1）展开，展开后，干燥（1→50），在80℃下放置10分钟，立即检视，干燥后供试品溶液显黄色。

　　干燥失重 本品在105℃干燥3小时，每减失重量0.2%（附录Ⅷ L）。

　　取本品1.0g，余渣1.0g，含余渣0.1%。

但是和任何東西一樣，過量攝取亮氨酸也會造成副作用，大量攝取已知與糙皮病，維生素A缺乏症等問題有關係，並會引起皮膚炎，腹瀉，精神失常等問題。飲食中含有過多亮氨酸也會增加體內氨的數量，並破壞肝，腎功能。因此，除非諮詢過醫生，否則肝或腎功能受損患者不應該採用大劑量的亮氨酸，這會導致病情惡化。

四、亮氨酸的藥理毒理學

亮氨酸（（2R）-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid）化學名稱為L-2-氨-4-甲基戊酸，白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或*中極微溶解。密度為1.038g/cm3 ，熔點大於300oC，沸點為217.7oC at 760 mmHg。

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亮氨酸的作用包括與異亮氨酸和纈氨酸一起合作修復肌肉，控制血糖，並提供身體組織能量。

亮氨酸，異亮氨酸和纈氨酸都是支鏈氨基酸，它們有助於促進訓練後的肌肉恢復。其中亮氨酸是最有效的一種支鏈氨基酸，可以有效防止肌肉損失，因為它能夠更快的分解轉化為葡萄糖。

纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸為支鏈氨基酸，進入體內後能糾正血漿中支鏈氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因腦內芳香氨基酸濃度過高引起的肝昏迷，本品能促進蛋白質合成和減少蛋白質分解，有利於促進肝細胞的再生和修復，並可改善低蛋白血症。

直接在肌肉、脂肪、心臟、腦等組織代謝，產生能量供身體利用。

適應症：

用於慢性肝性腦病變、肝硬化、慢性活動性肝炎及慢性遷延性肝炎等疾病所引起的胺基酸代謝紊亂。

6. 精炼阶段

　　支持物：蒸水、蒸汽（结合酸盐）

　　蒸煮、漂洗后，上道工序为：产品分离烘干，进入烘箱烘干机，经蒸汽烘箱烘干，包装、入库，烘箱烘干温度100℃，烘箱烘干时间3小时。

　　最终产品：L-磷酸产品

3. 适合使用淡酸的地方

　　淡酸添加剂、添加剂、调味料

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增强香味。可分配酸注入剂和集成酸粉、降血糖酸、植物生长促进酸。

　　氧化酸综合功效，结合氧化酸和氧化酸，共同修复肌肤，降低血糖控制，提供身体组织容量。减少增加生长的能量消耗，帮助燃烧内部脂肪，减少体内脂肪，对节食和运动的影响极小。

　　良木酸、良木酸、和食酸、芳木碱酸、芳木佑介等酸类，有助于促进训练后的皮肤恢复。其中，磷酸是最有效的辅助酸，能够有效防止皮肤流失，并且更有效地分解和转化葡萄糖。增加葡萄糖摄入量可防止皮肤和组织损伤，是特别适合的健康美容佳品。白寒酸还能促进骨骼、皮肤和组织因损伤而愈合，通常建议患者在手术后服用补充酸。

　　由于它易于转化葡萄糖，有助于调节血糖水平。低血糖症状类似于低酸环境中的症状，例如头痛，头晕，疲劳，抑郁，精神错乱和易怒。

　　赖氨酸的最佳来源包括糯米、豆类、肉类、坚果、大豆粉和全麦。赖氨酸是一种不可或缺的基本酸，这意味着身体无法自我再生，进食和饮水的能力只能靠后天获得。对于高强度体力活动和低蛋白饮食的人，可以考虑补充赖氨酸。赖氨酸是一种独立的补充类型，但最佳的恢复方法是使用不同类型的赖氨酸。在这种情况下，选择混合型补充和调整方法。

2. 淡酸生产技术

1. 集中阶段

　　原料：蒸汽

　　一母液进浓缩罐，蒸汽通入，温度120℃，空气温度-0.09MPa，浓缩时间6h，结晶。

　　终点：晶体液体（第一中和阶段）

二、初级中和阶段

　　支持材料：硫酸、纯水

　　结晶液进入初中和罐，通入硫酸、纯水，温度80℃，中和时间4h，过滤

　　终点：1、滤液（次

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2. 滤渣（去除步骤）

3.

　　支持费用：水、纯净水、蒸汽

　　滤渣进气罐，进气水，纯水，蒸汽，温度80℃，分解时间3小时，过滤

　　最终硅酸盐，1、滤液（回收）2、滤液（去除颜色阶段）（囊酸）

四、脱色阶段。

　　支撑材料：蒸汽、纯净水、活性瓷

　　滤渣进入比色罐，通（抛）蒸汽、纯水、活性炭，温度80℃，比色温度2小时，过滤，

　　最终产品：1、滤渣（回收）2、滤液（从二次中和阶段取出）

5.第二中和阶段

　　支持费用：水费、蒸汽费

　　滤液进二级中和罐，进水、蒸汽，温度80℃，中和时间4h，过滤，

　　最终产品，1、滤液（回收）2、滤渣（直接为L-磷酸产品，预纯化阶段）

1.制备酸性酸的方法少。

　　水解蛋白生产始于1820年。1908年，日本人池田创立了现谷酸瓷，开始生产增味剂，开启了工业化生产的历史。1957年开始利用微生物进行酸发酵生产，揭开了微生物发酵史上新的篇章。20世纪60年代，酸的生物合成及其代谢调控机制得到发展，微生物发酵法为生产富L酸以及富L酸的定向育种提供了理论基础。

　　富L酸的生产方法主要有提取法、化学合成法、酶催化法、微生物发酵法等。

水解法

　　降低蛋白质组成，在酸性条件下，酸含量较高，实现蛋白质水解，得到各种酸性混合物，经分离、纯化、精制等工序，得到富含L的酸产品。

　　我国大多数工厂采用蛋白质水解法生产L-胱氨酸和L-富胱酸。蛋白质水解法的优点是生产设备简单、技术要求低，且产出的L-富胱酸中蛋白质含量较高。但蛋白质水解法生产的缺点是成本高、染色严重、产量低、产品质量难以保证、难以大规模生产。

合成方法

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　　天然化学合成法原理简单、廉价，但操作复杂，反应条件苛刻，副产物多，产率低，有效方法及产物中含有毒性物质。化学合成法可获得一种正酸，该正酸是一种消耗DL一正酸的化合物，因此，为了获得L一正酸，必须进行光学性质不同的物理分离。这种化学合成法对于生产正酸非常有用。

酶活化方法

　　酶催化法生产L一种磷酸，通常用一个分子来产生不同的酸。NADH和NADH之间的相互作用发生在膜上，随着物质的松弛，膜进行，反应受到刺激，产生L和磷酸。1981年，Wichmann等人建立了一类超滤膜氧化器，该膜具有共同的酸压、酸压和NADH的组合。一组不同的酸通过膜反应器后，一组不同的酸通过膜反应器，这允许L的产生，其中一个是NADH渗透，另一个是CO2的形成，实际上可以再生。

　　酶法生产的优点在于转化能力强、可避免免疫代谢调控、中间体循环抑制和抑制，以及其生物反应机制、产物组分离、易于进行、后处理工艺、产量高、产量低等优点。然而，由于酶法生产涉及微生物发酵、生产、纯化、制造工艺、复配以及高品质原料，因此可以采用酶法生产。因此，无论是从低质量的制剂中获取高质量的制剂，还是从低质量的制剂中获取高质量的制剂，都可以建立合适的生产线。

发酵法

　　1987年，国家科学家格罗格尔采用添加剂，在培养基中添加单一醇酸，浓度20g/L一羧酸棒，ATCC 13032发酵57小时，产一羧酸16g/LL，质量转化率91-96%；并采用分批流培养法，流加一羧酸32g/L，发酵23h，产L一亮，从24g/LL。不同的自产酸是不同的酸种，是一个生成过程。

一些典型的副作用，色氨酸補充劑抑鬱或失眠症包括困倦，頭暈，和一個整體的警覺性降低。患者出現這些症狀時服用色氨酸應該確保避免駕駛和操作重型機械，以及任何其他情況下，缺乏警覺可能產生危險的後果。補充色氨酸的副作用可能包括口乾、頭痛、食慾下降、噁心。雖然這些反應，色氨酸可能不需要立即的醫療援助，應諮詢醫療專業如果這些色氨酸的副作用成為一個普遍的現象。

除了這些相對小的色氨酸的副作用，有更嚴重的情況，可能是由於過量。腹瀉和嘔吐可能是由於過量而需要醫療援助。混亂、躁動，和整體的過動行為也可能是色氨酸過量的跡象，以及過度出汗或寒戰，發熱，降低協調。這些症狀，和其他人一樣，通常需要立即就醫。

大多數基於色氨酸補充劑被禁止在美國銷售1991由於其在嗜酸性肌痛綜合徵爆發的參與(EMS)。然而，解除禁令，2001雖然有些限制依然存在，特別是與進口色氨酸補充劑。目前還不清楚是否EMS爆發是一個色氨酸本身或由錯誤的製造程序引起的補充結果產品雜質。

許多食品含有色氨酸(TRP)，在促進睡眠的人飲食的主要的氨基酸，它往往是以毫克(mg)每200卡路里。那麼全球菜之一，色氨酸含量最高的是海獅(2580毫克)，但許多普遍的食物含有色氨酸，一種重要的氨基酸。含色氨酸的食物包括紅肉、禽類、乳製品、

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蔬菜、小麥、穀物和海鮮。這些類別都有一個單獨的組件，最高的是色氨酸。色氨酸消耗量可以透過平衡膳食，有顯著不同的TRP測量食物的變化。

紅色肉類中的色氨酸含量最高的是一頂圓烤發現(426毫克)和它的副產品，如倫敦烤肉和牛排。色氨酸在紅色肉類的最低金額是泛黃漢堡包帕蒂(64毫克)。烤火雞介於481毫克到509毫克的乳房的翅膀。

烤雞肉也有類似的474毫克量。皮膚獨自從鳥類有70-80毫克色氨酸。龍蝦，蝦子和螃蟹都源高色氨酸570毫克，徘徊。最切三明治肉，色氨酸高，包括脫脂烤雞肉(463毫克)，超瘦火腿(434毫克)，火雞胸肉(305毫克)和烤火雞(275毫克)。

雞蛋、牛奶和各種起司都含有超過200毫克的色氨酸。乾燥的蛋白有523毫克，起司和部分脫脂牛奶含有399毫克，脫脂和脫脂牛奶274毫克。奶粉和雞蛋替代品也是一個來源的色氨酸。原海藻具有色氨酸在蔬菜量最大，但煮熟的蘿蔔青菜(400毫克)和菠菜(594毫克)更容易在當地超市購買。燕麥麩，生吃或熟食，是由至少250毫克色氨酸。

具有高色氨酸飲食的好處，除了誘導睡眠，是預防憂鬱情緒波動，減少經前症候群(PMS)，削弱有關偏頭痛的發病和提高人的整體健康。色氨酸轉化為血清素，這是腦功能的改善至關重要。色氨酸消耗一般建議範圍從500-2000毫克/天，和建議的攝取頻率是一天三次。

5. 基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設備： 電位滴定儀

試樣製備：

1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配製：取無水冰醋酸（以含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙醯化，則須以水分測定法測定本液的含水量，再用水及醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。

標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，並將滴定結果以空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

2.結晶紫指示液

取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶

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解。

操作步驟： 精密稱取供試品約0.15g，加無水甲酸3mL溶解後，加冰醋酸50mL，照電位滴定法，以高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果以空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的C11H12N2O2。

註：「精密稱取」係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。 「精密量取」係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，中國醫藥科技出版社，2010年版，二部，p.281。

四、色氨酸的副作用是什麼

一般來說，大多數的以蛋白質為基礎的食品中含有色氨酸。有沒有真正的色氨酸的副作用，當它是在一個普通的飲食，消化，然而，它能引起的問題與某些消化系統疾病的關聯，特別是，當作為一個睡眠援助或抗抑鬱藥補充從逢年過節吃火雞嗜睡的歷史要求，如聖誕節和感恩節在美國，是不准確的，如昏睡一般暴飲暴食的產品。

當作為一個非處方的補充，有一些潛在的色氨酸的副作用。首先，色氨酸補充劑可能對某些醫療狀況造成的問題。患者應該在服用色氨酸，如果他或她正在服用任何處方藥物或有醫療條件的歷史參照他或她的醫生。有些人是過敏的色氨酸或有困難的吸收消化過程中由於其他條件。

　　另取氧化氯酸原品0.30g，加1mol/L氯乙酸溶液1ml，加水适量，稀释至普通瓷样20ml，制成人工供试品溶液；精密量取适量，加水稀释至每1ml中含75μg，制成人工供试品溶液。地层分析法（附录Ⅴ B） 试验吸取上述两种溶液各2μl，于同一玻璃胶G薄层板上，以分离点为界，用3∶1∶1的乙酸与水的混合液（3∶1∶1）展开。展开后，晾干，倾注三维溶液（1→50），在80℃下放置10分钟，立即检视，干燥后，使供试品溶液显深色。

　　干燥失重 本品在105℃干燥3小时，平均减重0.2%（附录Ⅷ L）。

　　取本品1.0g，余渣1.0g，含余渣0.1%。

　　铁盐酸 取铁盐酸本品1.0g，灼烧后，残留的铁盐酸2ml，水浴上蒸干，取稀铁盐酸4ml，微热熔融后，加水30ml与过硫酸50mg，加盐酸溶液（附录Ⅷ）G）2.0ml与标准铁溶液比较，结果有差异（0.002%）。

　　重金属按残留量法（附录Ⅷ H 第二法）除去其中的重金属，不得少于0.01g。

　　取本品2.0g，加盐酸5ml、水23ml溶解后，按下列配方（约8J第一法）计算，0.0001%。

　　厚原正品，每1ml含有1ml的Kagarikanagi注射液。

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每1kg注射液含10mg溶液，10ml注射液（附录Ⅺ D），10ml注射液。

3.色酸含量测定

　　方法名称：有色酸原料—有色酸的测定—电位滴定法

　　使用范围：本方法采用滴定法测定烯烃酸原料中彩色烯烃酸的含量。

　　该方法适用于黑酸原料。

　　方法原理：试样用酸酐溶解后，加入乙酸，光电滴定法，用高压酸滴定剂滴定，标准滴定结果用空白试验校准，根滴定剂用量，计算显色酸含量。

　　审判：

　　1. 酸酐

　　2.冰醋酸

　　3. 高分子量酸性滴定溶液（0.1mol/L）

　　4. 水晶紫指示剂

1. 结直肠酸作用介绍

　1. 调节情绪

　　五色酸是重要的前额叶物质，有助于调节情绪。在饮食方面，血液颜色和酸度下降，体质下降，并可缓解抑郁、自责、暴怒等不良情绪。韩国大学的研究人员增加服用五色酸的人数，发现服用五色酸的人增加了，坚强者的自信心增强了。研究团队由98名志愿者组成，每组两组，每组接受1顿饭，每组维持12天。12天后，两组交换练习方法，持续12天。在个人学习期间，每位拥有完整书籍的候选人都会有自己的情绪状态和行为。研究结果表明，酸度对情绪、行为和行为持久性有更强的影响。服用五色酸后，攻击性行为增加。

　2.预防麻风病

　　角化病的起源是人体组织缺酸，最典型的症状是皮炎，好发于肢体裸露部位，以手背、足背、手臂、前臂、手指、踝关节最多见，其次是肢体摩擦部位。酸性低的地区，尤其是以大米为主食的人群，角化病多发。其实玉麦中胡芦巴酸的含量很低，但由于玉麦中中丹酸为结合型，不易被人体吸收，同时含色素的胡芦巴酸含量也很少。在人体内，可以改变酸性物质的颜色，使之发病，食物中富含有胡芦巴酸的颜色。

　3.改善睡眠

　　产酸5-氢色素，中和肾上腺，对肾上腺有积极作用，正常能力改变睡眠时间。5-催眠状态下的动物记忆力、社交表达异常以及失眠等症状。睡前吃的食物，体内酸性物质含量增加，结果是体内5-色素增多，睡眠质量改善。

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　　蛋白质大部分水解，产生粪便酸性物质。无色素，酸性蛋白质含量中等偏低，通常低于2%。在此，平时应注意补充含色素柠檬酸含量较高的食物。我们食用的食物中，每100公斤含酸量较高的有：海蟹（含801毫米）、豆腐皮（含715毫米）、肉丸（含710毫米）、生西瓜（含631毫米）、黄豆（含485毫米）、黑胡椒（含402毫米）、全脂含3255毫米（536、253、5535）。适量少量食用，有益于强身健体，增进健康。

2.酸性酸

　　取本品0.5g，加水50ml溶解后，照标准方法（附录Ⅵ H）测定，pH值为5.4～6.4。

　　取本品0.5g，溶于2mol/L氯乙酸溶液20ml中，照照明分光光度法（附录IVA），在波长430nm处测定透光率，得率为95.0%。

　　取本品0.25g，加氧化标准溶液5.0ml，得较浓溶液（0.02%）。

　　硫酸盐除去 取本品1.0g，与标准硫酸盐溶液（附录Ⅷ B）2.0ml对照，较浓（0.02%）。

　　取本品0.10g，加标准化学溶液2.0ml，得0.02%。

三、色氨酸的檢查方法

以酸度取本品0.5g，加水50ml溶解後，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.4～6.4。

溶液的透光度取本品0.5g，加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解後，照分光光度法（附錄ⅣA），在430nm的波長處測定透光率，不得低於95.0%。

氯化物取本品0.25g，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

銨鹽取本品0.10g，依法檢查（附錄Ⅷ K），與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.02%）。

其他胺基酸取本品0.30g，加1mol/L鹽酸溶液1ml，加水適量使溶解，並稀釋成20ml，作為供試品溶液；精密量取適量，加水稀釋成每1ml中含75μg的溶液，作為對照溶液。照薄層層析法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（3：1：1）為展開劑，展開後，晾乾，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃下10分鐘，立即檢視，供試片溶液所顯的顏色乾燥等。

乾燥失重取本品，在105℃乾燥3小時，減失重量不得過0.2%（附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

鐵鹽取本品1.0g，熾灼灰化後，殘渣加鹽酸2ml，置水浴上蒸乾，再加稀鹽酸4ml,微熱溶解後，加水30ml與過硫酸銨50mg，依法檢查（附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.002%）。

重金屬取熾殘渣項下

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遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽取本品2.0g，加鹽酸5ml與水23ml溶解後，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0001%）。

熱原取本品，加氯化鈉注射液製成每1ml中含10mg的溶液，依法檢查（附錄Ⅺ D），劑量依家兔體重每1kg注射10ml，應符合規定。

四、色氨酸的測定方法

方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法

應用範圍： 本方法採用滴定法測定色胺酸原料藥中色胺酸的含量。

本方法適用於色氨酸原料藥。

方法原理： 供試品加無水甲酸溶解後，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。

試劑： 1.無水甲酸

2.冰醋酸

3. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

4.結晶紫指示液

5. 基準鄰苯二甲酸氫鉀

　儀器設備：電位滴定儀

試樣製備：

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配製：取無水冰醋酸（以含水量

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計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙醯化，則須以水分測定法測定本液的含水量，再用水及醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。

標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，並將滴定結果以空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

2.結晶紫指示液

取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。

操作步驟： 精密稱取供試品約0.15g，加無水甲酸3mL溶解後，加冰醋酸50mL，照電位滴定法，以高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果以空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的C11H12N2O2。

註：「精密稱取」係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。 「精密量取」係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，中國醫藥科技出版社，2010年版，二部，p.281。